2025-2026年江西省人教版高中生物第五章遗传学练习题

2025-2026年江西省人教版高中生物第五章遗传学练习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，他发现子二代性状分离比为3：1，这一现象的根本原因是（）A.父母双方各提供一套等位基因，且显性基因对隐性基因有显性作用B.减数分裂过程中等位基因分离，非同源染色体自由组合C.受精时雌雄配子随机结合，且雌雄配子数量相等D.生物性状由环境因素决定，而非遗传物质控制解析：孟德尔遗传实验的核心是等位基因在减数分裂中的分离定律，即F1代杂合子（Aa）在减数分裂时等位基因分离，形成A和a两种配子，比例为1：1。受精时雌雄配子随机结合，导致子二代性状分离比为3：1。选项A正确描述了显性作用，但未涉及分离机制；选项B准确解释了分离现象的遗传学基础；选项C错误，雌雄配子数量不等；选项D与孟德尔实验结论矛盾。2.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，若一个色盲男孩的父母均正常，则其祖母的基因型可能是（）A.XBXB、XBYB.XBXb、XBYC.XBXB、XbYD.XBXb、XbY解析：色盲男孩的基因型为XbY，其母亲必为携带者（XBXb），父亲正常（XBY）。母亲XBXb来自其父母，祖母可能为XBXB或XBXb；父亲XBY来自其父母，祖父必为XBY。因此祖母的基因型组合为XBXB或XBXb。选项A中祖母为纯合正常，但无法解释儿子患病；选项B中祖母为携带者，符合遗传规律；选项C中祖母为色盲，与题干矛盾；选项D中祖母为色盲，排除。3.在果蝇减数分裂过程中，若某个体基因型为AaBb，则其减数第二次分裂后期细胞中，基因A和基因a的数目关系是（）A.A=aB.A>2aC.A=2aD.A<a解析：减数第一次分裂时同源染色体分离，A与a分离；减数第二次分裂时着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，每条染色体仍含A或a。因此后期细胞中A=a。选项A正确，其他选项错误。4.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A.基因突变和基因重组都能产生新的基因型，但只有基因突变能产生新基因B.基因突变和基因重组都发生在减数分裂过程中C.基因突变和基因重组都能改变DNA序列，但只有基因突变能遗传给后代D.基因突变和基因重组都是可逆的变异解析：基因突变能产生新基因，而基因重组是等位基因分离和非同源染色体自由组合的结果。基因突变和基因重组均发生在有丝分裂和减数分裂中，但主要发生在减数分裂。两者都能改变DNA序列，但只有基因突变能遗传给后代。基因突变不可逆，基因重组可逆。选项A正确。5.人类多指症由常染色体显性基因（D）控制，若一个多指症患者与正常女性婚配，后代患病的概率是（）A.25%B.50%C.75%D.100%解析：多指症为显性遗传，患者基因型为DD或Dd。若患者为Dd，则与正常女性（dd）婚配，后代患病概率为50%；若患者为DD，则后代100%患病。题目未明确患者基因型，但通常默认杂合子Dd。选项B正确。6.在豌豆杂交实验中，孟德尔用黄色圆粒（YYRR）和绿色皱粒（yyrr）进行正交和反交，F2代的性状分离比均为9：3：3：1，这表明（）A.两对基因位于同源染色体上B.两对基因位于非同源染色体上，且独立遗传C.黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性D.F1代产生四种配子的比例为1：1：1：1解析：9：3：3：1的分离比是两对独立遗传基因自由组合的结果，表明基因位于非同源染色体上。选项B正确。7.人类镰刀型细胞贫血症是基因突变导致的遗传病，其致病基因（HbS）与正常基因（HbA）的区别在于（）A.编码的蛋白质氨基酸序列不同B.DNA序列不同，但转录的mRNA相同C.翻译的蛋白质空间结构相同D.突变发生在基因的非编码区解析：镰刀型细胞贫血症由HbS基因突变导致，HbS编码的β链第六位氨基酸由谷氨酸突变为缬氨酸，改变蛋白质结构。选项A正确。8.在果蝇群体中，红眼（R）对白眼（r）为显性，若随机交配产生F1代，再让F1代中红眼果蝇自由交配，F2代中白眼果蝇的比例是（）A.1/16B.1/4C.1/3D.1/2解析：F1代红眼果蝇基因型为1/3RR、2/3Rr，自由交配后F2代白眼（rr）比例为2/3×2/3×1/4=1/9，红眼（RR和Rr）比例为8/9。若随机交配，白眼比例仍为1/9。选项A正确。9.下列关于遗传密码的叙述，错误的是（）A.遗传密码是mRNA上相邻三个碱基决定的B.遗传密码具有简并性，多个密码子可编码同一氨基酸C.遗传密码具有通用性，所有生物的密码子相同D.遗传密码是连续的，不出现间隔序列解析：遗传密码是mRNA上连续的三个碱基（密码子），具有简并性和通用性，但存在间隔序列（如起始密码子和终止密码子）。选项D错误。10.人类21三体综合征的病因是（）A.X染色体缺失B.Y染色体重复C.21号染色体多一条D.基因突变解析：21三体综合征是21号染色体多一条（47,XX,+21或47,XY,+21）导致的遗传病。选项C正确。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了__________定律和__________定律，奠定了遗传学的基础。解析：分离定律和自由组合定律。2.人类红绿色盲属于__________性遗传病，其致病基因位于__________染色体上。解析：隐性性遗传病，X染色体上。3.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在__________分裂时期，着丝粒分裂发生在__________分裂时期。解析：减数第一次分裂，减数第二次分裂。4.基因突变是指基因结构的改变，包括__________、__________和__________等类型。解析：碱基对的增添、缺失和替换。5.人类多指症由常染色体__________性基因（D）控制，若患者基因型为Dd，则其产生的配子类型及比例为__________。解析：显性，D：d=1：1。6.豌豆杂交实验中，若用黄色圆粒（YYRR）和绿色皱粒（yyrr）进行正交和反交，F2代的性状分离比均为9：3：3：1，这表明__________。解析：两对基因独立遗传。7.人类镰刀型细胞贫血症是基因突变导致的遗传病，其致病基因（HbS）与正常基因（HbA）的区别在于__________。解析：编码的蛋白质氨基酸序列不同。8.在果蝇群体中，红眼（R）对白眼（r）为显性，若随机交配产生F1代，再让F1代中红眼果蝇自由交配，F2代中白眼果眼的比例是__________。解析：1/9。9.遗传密码是mRNA上相邻三个碱基决定的，具有__________性和__________性。解析：简并性和通用性。10.人类21三体综合征的病因是__________。解析：21号染色体多一条。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因型为AaBb的个体，其减数分裂产生的配子类型及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1。（）解析：正确。两对独立遗传基因自由组合，配子比例均为1：1：1：1。2.人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者多于男性患者。（）解析：正确。女性需两条X染色体均携带致病基因才患病，男性一条即可。3.减数分裂过程中，同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期。（）解析：正确。同源染色体在减数第一次分裂前期形成四分体。4.基因突变和基因重组都能产生新的基因型，但只有基因突变能产生新基因。（）解析：正确。基因重组是等位基因分离和非同源染色体自由组合，不产生新基因。5.人类多指症由常染色体显性基因（D）控制，若患者基因型为DD，则其后代100%患病。（）解析：正确。纯合子自交后代全为纯合子。6.豌豆杂交实验中，若用黄色圆粒（YYRR）和绿色皱粒（yyrr）进行正交和反交，F2代的性状分离比均为3：1，这表明两对基因独立遗传。（）解析：错误。若F2代性状分离比均为3：1，则可能存在连锁遗传，自由组合的分离比应为9：3：3：1。7.人类镰刀型细胞贫血症是基因突变导致的遗传病，其致病基因（HbS）与正常基因（HbA）的区别在于DNA序列不同。（）解析：正确。HbS基因突变导致编码的蛋白质氨基酸序列改变。8.在果蝇群体中，红眼（R）对白眼（r）为显性，若随机交配产生F1代，再让F1代中红眼果蝇自由交配，F2代中红眼果蝇的比例是5/8。（）解析：正确。F1代红眼果蝇基因型为1/3RR、2/3Rr，自由交配后RR：Rr：rr=1：2：1，红眼比例为3/4，其中RR占1/3，Rr占2/3，红眼比例=1/3+2/3×3/4=5/8。9.遗传密码是mRNA上相邻三个碱基决定的，具有简并性和通用性，但存在间隔序列。（）解析：正确。遗传密码具有简并性和通用性，起始密码子和终止密码子为间隔序列。10.人类21三体综合征的病因是21号染色体多一条，患者表现为智力低下、身材矮小。（）解析：正确。21三体综合征（47,XX,+21或47,XY,+21）导致患者智力低下、身材矮小。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤和主要结论。解析：孟德尔遗传实验的基本步骤包括：①选择性状纯合的亲本进行杂交；②观察F1代性状表现；③让F1代自交，观察F2代性状分离比；④分析遗传规律。主要结论包括：①分离定律（等位基因分离，F1代杂合子自交后F2代性状分离比为3：1）；②自由组合定律（非同源染色体上的非等位基因自由组合，F2代性状分离比9：3：3：1）。2.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，请解释男性患者多于女性患者的原因。解析：男性患者只需一条X染色体携带致病基因（XbY）即可患病，而女性需两条X染色体均携带致病基因（XbXb）才患病。因此男性患者多于女性患者。3.减数分裂过程中，同源染色体有哪些行为变化？解析：同源染色体在减数分裂过程中经历以下行为变化：①减数第一次分裂前期联会形成四分体；②减数第一次分裂后期分离；③减数第二次分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。4.基因突变有哪些类型？请举例说明。解析：基因突变包括：①碱基对的增添：如Δ珠蛋白基因突变导致地中海贫血；②碱基对的缺失：如Tay-Sachs病基因缺失导致神经鞘脂代谢障碍；③碱基对的替换：如镰刀型细胞贫血症基因中G→A替换导致β链第六位氨基酸改变。5.人类多指症由常染色体显性基因（D）控制，若患者基因型为Dd，请计算其子女患病的概率。解析：患者Dd与正常女性（dd）婚配，后代基因型及比例为Dd：dd=1：1，患病概率为50%。6.豌豆杂交实验中，若用黄色圆粒（YYRR）和绿色皱粒（yyrr）进行正交和反交，F2代的性状分离比均为9：3：3：1，请解释原因。解析：两对基因独立遗传，遵循自由组合定律。F1代基因型为YyRr，产生四种配子YR、Yr、yR、yr，比例为1：1：1：1，自由组合后F2代性状分离比9：3：3：1。7.人类镰刀型细胞贫血症是基因突变导致的遗传病，请解释其致病机理。解析：镰刀型细胞贫血症由HbS基因突变导致，HbS编码的β链第六位氨基酸由谷氨酸突变为缬氨酸，改变蛋白质结构，导致红细胞变形、缺氧。8.在果蝇群体中，红眼（R）对白眼（r）为显性，若随机交配产生F1代，再让F1代中红眼果蝇自由交配，请计算F2代中白眼果蝇的比例。解析：F1代红眼果蝇基因型为1/3RR、2/3Rr，自由交配后F2代基因型及比例为RR：Rr：rr=1：2：1，白眼（rr）比例为1/9。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某家族中，色盲（XbY）和正常（XBX-）的遗传系谱如图所示，请判断1、2、3、4号的基因型。解析：-1号：女性正常，子女中有色盲儿子，故1号基因型为XBXb；-2号：男性正常，配偶为携带者，子女中有色盲女儿，故2号基因型为XBY；-3号：女性色盲，配偶正常，子女均正常，故3号基因型为XbXb；-4号：男性正常，配偶为色盲，子女中有色盲女儿，故4号基因型为XBY。2.果蝇的基因型为AaBb，请写出其减数分裂过程中，减数第一次分裂和减数第二次分裂后期的细胞染色体、DNA分子、染色单体和基因数量。解析：-减数第一次分裂后期：染色体数目为2n，DNA分子为2n，染色单体为2n，基因数量为4n；-减数第二次分裂后期：染色体数目为4n，DNA分子为2n，染色单体为0，基因数量为2n。3.人类多指症由常染色体显性基因（D）控制，若患者基因型为Dd，请计算其子女患病的概率。解析：患者Dd与正常女性（dd）婚配，后代基因型及比例为Dd：dd=1：1，患病概率为50%。4.豌豆杂交实验中，若用黄色圆粒（YYRR）和绿色皱粒（yyrr）进行正交和反交，F2代的性状分离比均为9：3：3：1，请解释原因。解析：两对基因独立遗传，遵循自由组合定律。F1代基因型为YyRr，产生四种配子YR、Yr、yR、yr，比例为1：1：1：1，自由组合后F2代性状分离比9：3：3：1。5.人类镰刀型细胞贫血症是基因突变导致的遗传病，请解释其致病机理。解析：镰刀型细胞贫血症由HbS基因突变导致，HbS编码的β链第六位氨基酸由谷氨酸突变为缬氨酸，改变蛋白质结构，导致红细胞变形、缺氧。6.在果蝇群体中，红眼（R）对白眼（r）为显性，若随机交配产生F1代，再让F1代中红眼果蝇自由交配，请计算F2代中白眼果蝇的比例。解析：F1代红眼果蝇基因型为1/3RR、2/3Rr，自由交配后F2代基因型及比例为RR：Rr：rr=1：2：1，白眼（rr）比例为1/9。7.某家族中，色盲（XbY）和正常（XBX-）的遗传系谱如图所示，请判断1、2、3、4号的基因型。解析：-1号：女性正常，子女中有色盲儿子，故1号基因型为XBXb；-2号：男性正常，配偶为携带者，子女中有色盲女儿，故2号基因型为XBY；-3号：女性色盲，配偶正常，子女均正常，故3号基因型为XbXb；-4号：男性正常，配偶为色盲，子女中有色盲女儿，故4号基因型为XBY。8.果蝇的基因型为AaBb，请写出其减数分裂过程中，减数第一次分裂和减数第二次分裂后期的细胞染色体、DNA分子、染色单体和基因数量。解析：-减数第一次分裂后期：染色体数目为2n，DNA分子为2n，染色单体为2n，基因数量为4n；-减数第二次分裂后期：染色体数目为4n，DNA分子为2n，染色单体为0，基因数量为2n。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B2.B3.C4.A5.B6.B7.A8.A9.D10.C二、填空题1.分离定律；自由组合定律2.隐性；X3.减数第一次分裂；减数第二次分裂4.碱基对的增添；缺失；替换5.显性；D：d=1：16.两对基因独立遗传7.编码的蛋白质氨基酸序列不同8.1/99.简并性；通用性10.21号染色体多一条三、判断题1.√2.√3.√4.√5.√6.×7.√8.√9.√10.√四、简答题1.孟德尔遗传实验的基本步骤包括选择纯合亲本杂交、观察F1代性状表现、让F1代自交观察F2代性状分离比、分析遗传规律。主要结论包括分离定律（等位基因分离，F2代性状分离比3：1）和自由组合定律（非同源染色体上的非等位基因自由组合，F2代性状分离比9：3：3：1）。2.男性患者只需一条X染色体携带致病基因（XbY）即可患病，而女性需两条X染色体均携带致病基因（XbXb）才患病，因此男性患者多于女性患者。3.同源染色体在减数分裂过程中经历联会形成四分体、分离和着丝粒分裂，导致等位基因分离和自由组合。4.基因突变包括碱基对的增添、缺失和替换。例如，Δ珠蛋白基因突变导致地中海贫血，Tay-Sachs病基因缺失导致神经鞘脂代谢障碍，镰刀型细胞贫血症基因中