2025-2026年人教版高中化学必修第五册第8章课后练习题_第1页
2025-2026年人教版高中化学必修第五册第8章课后练习题_第2页
2025-2026年人教版高中化学必修第五册第8章课后练习题_第3页
2025-2026年人教版高中化学必修第五册第8章课后练习题_第4页
2025-2026年人教版高中化学必修第五册第8章课后练习题_第5页
已阅读5页,还剩10页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2025-2026年人教版高中化学必修第五册第8章课后练习题一、单项选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分)1.在《2025-2026年人教版高中化学必修第五册第8章》的学习中,关于电解质溶液的酸碱性,下列说法正确的是()A.强酸强碱盐溶液一定呈中性,因为其阳离子和阴离子都不水解B.弱酸弱碱盐溶液的酸碱性取决于酸碱的电离常数之比,若Ka>Kb,则溶液呈酸性C.在pH=7的纯水中加入少量NaF,溶液仍呈中性,因为F-不水解D.碱金属盐溶液的酸碱性仅受阳离子影响,与阴离子无关2.根据第8章关于电解质溶液理论,下列关于缓冲溶液的说法错误的是()A.弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液,其pH=pKa+lg(酸/碱)B.缓冲溶液的缓冲容量与溶液中酸和碱的浓度成正比,与电离常数无关C.在pH=5的缓冲溶液中,若加入少量HCl,溶液pH基本不变,因为H+被共轭碱消耗D.强酸强碱盐溶液不能作为缓冲溶液,因为其不含有弱酸或弱碱成分3.在《2025-2026年人教版高中化学必修第五册第8章》中,关于盐类水解的应用,下列说法正确的是()A.氯化铵溶液中滴入酚酞,溶液变红,说明NH4+水解呈酸性B.碳酸钠溶液中滴入甲基橙,溶液变黄,说明CO32-水解呈碱性C.在实验室中配制FeCl3溶液时,应先将其溶于浓盐酸再稀释,以抑制水解D.硫酸铝溶液中滴入NaOH溶液,先发生Al3+与OH-反应,后发生水解4.根据第8章关于电解质溶液的依数性,下列说法错误的是()A.溶液的凝固点降低与溶质粒子数成正比,与溶质种类无关B.糖溶液的渗透压比等浓度盐溶液低,因为糖分子不电离C.在相同温度下,0.1mol/L蔗糖溶液的沸点比0.1mol/LNaCl溶液高D.摩尔凝固点降低公式ΔTf=Kf•m适用于非电解质溶液5.在《2025-2026年人教版高中化学必修第五册第8章》中,关于电解质溶液导电性的理解,下列说法正确的是()A.稀硫酸的导电性比稀醋酸强,因为硫酸是强电解质B.熔融状态的NaCl导电性比水溶液强,因为离子浓度更高C.在相同条件下,导电性强的溶液其电导率一定更高D.离子所带电荷越多,其迁移速率越慢,对导电性贡献越小6.根据第8章关于电解质溶液的酸碱理论,下列说法正确的是()A.水的电离平衡常数Kw=1.0×10-14,与温度无关B.在pH=3的溶液中,c(H+)=10-3mol/L,c(OH-)=10-11mol/LC.强碱弱酸盐溶液的pH计算公式为pH=7+0.5pKaD.在0.1mol/LCH3COONa溶液中,c(OH-)=√(Kw/Ka×c(CH3COO-))7.在《2025-2026年人教版高中化学必修第五册第8章》中,关于沉淀溶解平衡的应用,下列说法正确的是()A.氯化银在纯水中溶解度比在0.1mol/LNaCl溶液中高B.欲使CaF2沉淀溶解,应加入氨水而非盐酸,因为氨水不提供F-C.溶度积常数Ksp仅与温度有关,与溶液浓度无关D.在饱和AgCl溶液中滴入Na2S溶液,AgCl将转化为Ag2S沉淀8.根据第8章关于电解质溶液的氧化还原理论,下列说法正确的是()A.在原电池中,正极发生还原反应,电子从正极流向负极B.电解池中,阳极发生氧化反应,阴极发生还原反应C.金属的腐蚀速率与电极电势差成正比,与溶液pH无关D.在电解饱和食盐水时,阳极产物是Cl2,阴极产物是H29.在《2025-2026年人教版高中化学必修第五册第8章》中,关于电解质溶液的复杂平衡,下列说法正确的是()A.水解平衡与电离平衡是相互促进的关系,二者不能共存B.在缓冲溶液中,酸和碱的浓度相等时,溶液pH等于pKaC.沉淀溶解平衡与溶解平衡是同一概念,只是表述不同D.在多步水解的溶液中,第一步水解程度最大,对溶液性质起主导作用10.根据第8章关于电解质溶液的综合应用,下列说法正确的是()A.在实验室中配制Fehling试剂时,应先混合CuSO4溶液再滴入NaOH溶液B.欲测定某溶液的pH,应先用蒸馏水润洗pH计电极,再用标准缓冲液校准C.在电解精炼铜时,粗铜作阳极,纯铜作阴极,电解液为CuSO4溶液D.氯化铁溶液显黄色,是因为Fe3+水解生成Fe(OH)3胶体二、填空题(本大题共10小题,每小题2分,共20分)1.在《2025-2026年人教版高中化学必修第五册第8章》中,Na2CO3溶液呈______性,原因是______。2.缓冲溶液的pH计算公式为______,其中Ka为______。3.盐类水解的实质是______,其水解程度与______有关。4.溶液的凝固点降低公式为______,其中Kf为______。5.电解质溶液导电性的强弱用______衡量,其单位为______。6.水的电离平衡常数为______,在25℃时,pH=6的溶液中,c(OH-)为______。7.沉淀溶解平衡的表达式为______,其平衡常数为______。8.原电池中,电子流向______,阳极发生______反应。9.电解池中,阳极发生______反应,阴极发生______反应。10.在0.1mol/LCH3COOH溶液中,若c(H+)=1.0×10-3mol/L,则Ka为______。三、判断题(本大题共10小题,每小题2分,共20分)1.强酸强碱盐溶液一定呈中性,因为其阳离子和阴离子都不水解。()2.缓冲溶液的缓冲容量与溶液中酸和碱的浓度成正比,与电离常数无关。()3.在pH=7的纯水中加入少量NaF,溶液仍呈中性,因为F-不水解。()4.碱金属盐溶液的酸碱性仅受阳离子影响,与阴离子无关。()5.弱酸弱碱盐溶液的酸碱性取决于酸碱的电离常数之比,若Ka>Kb,则溶液呈酸性。()6.在相同温度下,0.1mol/L蔗糖溶液的沸点比0.1mol/LNaCl溶液高。()7.熔融状态的NaCl导电性比水溶液强,因为离子浓度更高。()8.离子所带电荷越多,其迁移速率越慢,对导电性贡献越小。()9.溶度积常数Ksp仅与温度有关,与溶液浓度无关。()10.在饱和AgCl溶液中滴入Na2S溶液,AgCl将转化为Ag2S沉淀。()四、简答题(本大题共8小题,每小题2分,共16分)1.简述电解质溶液酸碱理论的主要内容。2.解释缓冲溶液的缓冲原理。3.说明盐类水解对溶液pH的影响。4.阐述溶液依数性的应用实例。5.分析电解质溶液导电性的影响因素。6.比较原电池与电解池的工作原理。7.解释沉淀溶解平衡的动态特征。8.说明电解质溶液在工业生产中的应用。五、应用题(本大题共8小题,每小题4分,共24分)1.某学生配制了0.1mol/LCH3COOH溶液,测得pH=2.4。求该溶液的Ka值。2.在0.1mol/LNa2CO3溶液中,若c(HCO3-)=1.0×10-5mol/L,求溶液的pH值。3.将0.1mol/LNH4Cl溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合,求混合溶液的pH值(已知Ka(NH4+)=5.6×10-10)。4.在25℃时,0.02mol/L蔗糖溶液的凝固点降低了0.52℃。求该溶液的摩尔凝固点降低常数Kf。5.在电解饱和食盐水时,若阳极产生224mLCl2(标准状况),求转移的电子数。6.某溶液中含0.1mol/LBaSO4,求该溶液中c(SO42-)(已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10)。7.在原电池中,锌片作负极,铜片作正极,电解质为ZnSO4溶液。写出电极反应式。8.在电解精炼铜时,粗铜作阳极,纯铜作阴极,电解液为CuSO4溶液。说明阳极和阴极的变化过程。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B解析:强酸强碱盐溶液的酸碱性取决于阳离子和阴离子的水解程度。若阳离子和阴离子都不水解,则溶液呈中性;若阳离子或阴离子水解,则溶液呈酸性或碱性。弱酸弱碱盐溶液的酸碱性取决于酸碱的电离常数之比,若Ka>Kb,则溶液呈酸性。NaF溶液中,F-水解呈碱性,但水解程度较弱,溶液仍呈中性。碱金属盐溶液的酸碱性受阳离子和阴离子共同影响。2.B解析:缓冲溶液的缓冲容量与溶液中酸和碱的浓度成正比,与电离常数有关。强酸强碱盐溶液不含有弱酸或弱碱成分,不能作为缓冲溶液。3.C解析:氯化铵溶液中,NH4+水解呈酸性,但酚酞变色pH范围是8-10,溶液不会变红。碳酸钠溶液中,CO32-水解呈碱性,甲基橙变色pH范围是3.1-4.4,溶液变红。硫酸铝溶液中,Al3+水解呈酸性,应先溶于浓盐酸再稀释以抑制水解。4.A解析:溶液的凝固点降低与溶质粒子数成正比,与溶质种类有关。糖分子不电离,其渗透压比等浓度盐溶液低。5.C解析:离子浓度越高,电导率越高。熔融状态的NaCl导电性比水溶液强,因为离子浓度更高。离子所带电荷越多,迁移速率越快,对导电性贡献越大。6.B解析:水的电离平衡常数Kw随温度变化。在pH=3的溶液中,c(H+)=10-3mol/L,c(OH-)=Kw/c(H+)=1.0×10-14/10-3=10-11mol/L。强碱弱酸盐溶液的pH计算公式为pH=7-pKa。7.D解析:氯化银在纯水中溶解度比在0.1mol/LNaCl溶液中低,因为同离子效应。CaF2沉淀溶解,应加入酸使F-浓度降低,而非氨水。溶度积常数Ksp与溶液浓度无关,但与离子活度有关。8.B解析:在原电池中,电子从负极流向正极,正极发生还原反应。电解池中,阳极发生氧化反应,阴极发生还原反应。金属的腐蚀速率与电极电势差和溶液pH有关。9.D解析:水解平衡与电离平衡是相互促进的关系,但二者不能共存。在缓冲溶液中,酸和碱的浓度相等时,溶液pH等于pKa。沉淀溶解平衡与溶解平衡是同一概念,只是表述不同。在多步水解的溶液中,第一步水解程度最大,对溶液性质起主导作用。10.C解析:配制Fehling试剂时,应先混合CuSO4溶液再滴入NaOH溶液。测定pH时,应先用蒸馏水润洗电极,再用标准缓冲液校准。电解精炼铜时,粗铜作阳极,纯铜作阴极,电解液为CuSO4溶液。氯化铁溶液显黄色,是因为Fe3+的水解产物。二、填空题1.碱;CO32-水解呈碱性2.pH=pKa+lg(酸/碱);弱酸的电离常数3.水合离子或离子与水电离出的H+或OH-结合生成弱电解质;溶液浓度4.ΔTf=Kf•m;溶剂的摩尔凝固点降低常数5.电导率;S•m-16.1.0×10-14;1.0×10-8mol/L7.BaSO4(s)⇌Ba2++SO42-;Ksp=c(Ba2+)•c(SO42-)8.正极;还原9.氧化;还原10.1.0×10-5mol/L三、判断题1.×解析:强酸强碱盐溶液的酸碱性取决于阳离子和阴离子的水解程度。2.×解析:缓冲溶液的缓冲容量与溶液中酸和碱的浓度及电离常数有关。3.×解析:NaF溶液中,F-水解呈碱性,溶液呈碱性。4.×解析:碱金属盐溶液的酸碱性受阳离子和阴离子共同影响。5.√6.×解析:0.1mol/LNaCl溶液的沸点比0.1mol/L蔗糖溶液高,因为NaCl电离产生2个粒子。7.√8.×解析:离子所带电荷越多,迁移速率越快,对导电性贡献越大。9.√10.√四、简答题1.电解质溶液酸碱理论的主要内容:-强电解质完全电离,弱电解质部分电离;-水的电离平衡;-酸碱质子理论;-缓冲溶液理论。2.缓冲溶液的缓冲原理:-缓冲溶液含有弱酸及其共轭碱或弱碱及其共轭酸;-当加入少量强酸时,共轭碱消耗H+;-当加入少量强碱时,弱酸消耗OH-;-通过H+或OH-的消耗,溶液pH基本不变。3.盐类水解对溶液pH的影响:-强酸强碱盐不水解,溶液呈中性;-强酸弱碱盐水解呈酸性;-强碱弱酸盐水解呈碱性;-弱酸弱碱盐可能呈酸性、碱性或中性,取决于Ka和Kb。4.溶液依数性的应用实例:-农业上用盐溶液降低土壤冰点;-工业上用凝固点降低法制备糖浆;-医疗上用冰盐混合物制冷。5.电解质溶液导电性的影响因素:-离子浓度;-离子所带电荷;-离子迁移速率;-溶剂性质。6.原电池与电解池的工作原理:-原电池:化学能转化为电能,自发反应;-电解池:电能转化为化学能,非自发反应,需外加电源。7.沉淀溶解平衡的动态特征:-沉淀溶解是可逆过程;-溶解速率等于沉淀速率;-溶度积常数Ksp是平衡时的离子浓度乘积;-改变条件(如浓度、温度)可改变沉淀溶解平衡。8.电解质溶液在工业生产中的应用:-电解精炼金属;-电化学合成;-电镀;-分析化学中电化学传感器。五、应用题1.Ka=1.8×10-5解析:Ka=c(H+)•c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=c(H+)•c(CH3COO-)/(c(CH3COOH)-c(H+))≈c(H+)²/c(CH3COOH)=10-4.6²/0.1=1.8×10-5。2.pH=8.5解析:Na2CO3溶液中,CO32-水解分步进行,第一步为主

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论