染色体变异 课后练习（含答案）-2025-2026学年高中生物人教版必修2

第5章基因突变及其他变异

第2节染色体变异

一、单选题

i.下列关于生物变异和育种的叙述，错误的是（）

A.减数分裂联会时的交叉互换实现了染色体上等位基因的重新组合

B.二倍体西瓜和四倍体西瓜是不同物种，但能通过有性杂交产生后代

C.三倍体西瓜出现可育的种子，可能是三倍体植株减数分裂时形成了正常的卵细胞

D.有丝分裂过程中，姐妹染色单体上出现等位基因的原因是基因突变

2.在自然界中，昆虫中的雄蜂、雄蚊等是由卵细胞直接发育而来的，被称为单倍体。下歹J关于单

倍体的叙述中，正确的是（）

A.含有奇数染色体组的生物体一定是单倍体

B.含有两个染色体组的生物体不可能是单倍体

C.由未受精的卵细胞发育成的生物体都是单倍体

D.普通六倍体小麦花药离体培养所获得的植株不是单倍体

3.下图是四种不同生物体细胞的染色体组成情况，有关叙述错误的是（）

A.图a含有2个染色体组，图b含有3个染色体组

B.由图b细胞组成的个体是单倍体或者三倍体

C.图c有2个染色体组，每个染色体组有3条染色体

D.由图d细胞组成的个体可能是由配子发育而来

4.某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了如

下图所示的几种配子。下列关于这几种配子形成过程中所发生的变异的说法，不正确的是（）

A4+a

BHb

A.配子一的变异属于基因重组，发生在减数第一次分裂过程中

B.配子二发生了染色体变异，最可能发生在减数分裂II过程中

第1页共10页

C.配子三发生了染色体易位.原因可能是基因b转移到非同源染色体上

D.配子四的变异属于基因突变，原因可能是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失

5.一粒小爰（染色体组AA,2n=14）与山羊草（染色体组BB,2n=14）杂交，产生的杂种植株AB

经染色体自然加倍，形成了具有AABB染色体组的二粒小麦（4n=28）o后来,二粒小麦又与节节麦

（染色体组DD,2n=l4）杂交，产生的杂种植株ABD经染色体自然加倍，形成了具有AABBDD

染色体组的普通小麦（6n=42）。下列说法正确的是（）

A.普通小麦形成过程中涉及的生物变异类型包括染色体结构变异

B.A或B染色体组中的染色体形态、功能彼此不同

C.二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代

D.普通小麦的花药离体培养可以得到三倍体小麦

6.某条染色体经处理后，其结构发生了如图所示的变化。这种染色体结构的变异属于

A.缺失B.倒位C.重复D.易位

7.下列关于生物变异与育种的叙述，正确的是

A.基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异

B.基因突变使DNA序列发生的变化，都能引起生物性状变异

C.弱小且高度不育的单倍体植株，进行加倍处理后可用于育种

D.多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数加倍，有利于育种

8.慢性髓细胞白血病（CML）是一种恶性肿瘤。患者9号染色休上的原癌基因ABL和22号染色

体上的BCR基因会组合成融合基因（BCR—ABL）,如下图,该融合基因的表达能活化酪氨酸激酶,

导致细胞癌变。治疗CML的靶向药物格列卫能有效抑制癌细胞增殖。下列叙述正确的是（）

融合后的9号

正常的9号

染画体

n正常的22号染色体0断裂

8

0n

□z

A.该变异类型属于基因重组，能遗传给后代

B.患者ABL/abl和BCR/bcr基因的遗传遵循自由组合定律

C.图中所示的变异不会导致细胞中基因总数目的变化

D.“格列卫••可能通过抑制酪氨酸激酶的活性而起到靶向治疗作用

第2页共10页

9.据研究分析，某种化合物Y可诱导细胞中DNA链断裂并阻止断链修复。为验证以化合物Y开

发出的新药X对肿瘤治疗的具体效果，研究者利用肿瘤细胞进行了相关研究，结果如图。下列叙述

正确的是（）

细胞总数相对他

染色体畸变率

A组一

T时间

加入x

A.该实验中，A组为加入适量新药X的实验组

B.该实验的自变量是不同浓度的新药X溶液

C.化合物Y对正常细胞的生命活动可能存在不利的影响

D.观察有丝分裂间期的细胞可统计发生染色体畸变的细胞数目

10.生物的某些变异可通过细胞分裂过程中某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别

表示细胞减数分裂过程中出现的环形圈、十字形结构现象，图中字母表示染色体上的基因，下列叙

述正确的是（）

A.甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组

B.图甲是个别碱基对的增添或缺失导致染色体上基因数目改变的结果

C.图乙是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果

D.图甲、乙所示现象常出现在减数分裂前期I,核DNA数是染色体数的2倍

11.某女子的体细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体，不含重要基因的短

片段在细胞分裂中丢失（如图甲所示），导致该女子的14号和21号染色体在减数分裂时会发生异

常联会（如图乙所示）。配对的三条染色体中任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移

向细胞任意一极。下列判断不正确的是（）

第3页共10页

袅涧

14号21号异常条色体

图甲图乙

A.该变异类型可通过显微镜观察到

B.该女子与正常男性结婚所生后代染色体数目止常的概率为:

C.该女子体细胞中最多有90条染色体且表现型可能正常

D.该女子与正常男子婚配仍然有生育21三体综合征患儿的风险

12.某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示,该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中,

出现了如图6种异常精子。下列相关叙述正确的是（）

AbCD

aBCD

编号123456

异常精子ABCDAbDABCdaBCCDAbDCabCD

A.1和6属于同一变异类型，发生于减数第一次分裂后期

B.2、4、5同属于染色体结构变异，都一定发生了染色体片段断裂

C.3发生的变异一般不改变碱基序列，是生物变异的根本来源

D.以上6种异常精子的形成都与同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换有关

二、多选题

13.家蚕（2n=56））性别决定方式为ZW型。家蚕不耐热，夏季饲养死亡率高，产茧量下降。研究

人员用诱变育种的方法获得了一只耐热的雄蚕，由显性基因D控制，且D、d基因所在的同源染色

体出现异常，相应染色体如图所示。研究发现家蚕中至少有一条正常的Z染色体才能存活。下列叙

述正确的是（）

正常染色体

,异常染色体

因位点

A.家蚕的一个染色体组有28条染色体

B.图中所示家蚕的变异类型为突变

C.该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代雌雄比例为1：2,则D基因位FZ染色体上

第4页共10页

D.该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代雌雄比例为I：1,则D基因位于异常染色体上

14.下列有关生物变异的叙述，正确的是（）

A.基因中碱基对的替换或顺序改变不一定导致性状的改变

B.DNA分子中少数碱基对缺失引起基因不表达的现象属于染色体变异

C.同源多倍体植物与相应的二倍体植株相比，营养器官较大，结'实率增加

D.肺炎双球菌中的R型菌转化为S型菌的现象属于基因重组

15.如图是人体内进行的三个连续生理过中细胞内染色体组数的变化曲线。有关叙述错误的是

（）

一个细胞中染色体组的数目

YII：III：

I・••I•I•

______!■■■■

。abcdef9遍

A.ab段和cd段，细胞中同源染色体对数不同

B.e点和f点，染色体组数目加倍的原因相同

C.g点后，核膜和核仁重现、细胞中部出现细胞板

D.I、III过程中均会发生同源染色体联会的现象

16.下表列举了不同性别的二倍体植物酸模的染色体组成。已知酸模的体细胞中有21或121+1）

条染色体，表中A指的是常染色体，酸模的X与Y不能联会配对，但不影响常染色体的联会配对，

未配对的染色体在减数分裂时随机移向两极，其中雌雄同株既可自花授粉也可异花授粉。以下说法

正确的有（）

植株性别染色体组成是否可育X与Y的比例

18A+XX+YY可育1：1

雌雄同株

I8A+X+Y不可育1：1

雌株18A+XX+Y可育2：1

雄株18A+X+YY可育1：2

A.酸模的初级精母细胞内出现的四分体数可为9、10或11

B.雌株与雄株杂交，子代中雌雄同株：雌株：雄株二2：1：1

C.可育的雌雄同株与雌株等二匕例混合种植，子代中雌雄同株：雌株=1：I

第5页共10页

D.若某种群中可育的雌雄同株：雌株：雄株=1：1：1,则子代植株中的雌株和雄株的数量基本相

等

三、填空题

17.某雌雄异株的植物有高茎（A）和矮茎（a）、叶不光滑（B）和正常叶（b）两对相对性状，且

都位于X染色体上。现有X染色体部分缺失的高茎叶不光滑雌株（无矮茎基因）和矮茎正常叶雄株

杂交，B出现了矮茎叶不光滑雌株，且R雌雄植株比为2：1：根据题意回答下列问题：

（1）上述两对相对性状（填“遵循”或“不遵循”）孟德尔的自由组合定律。X染色体

缺失一个片段（填“能''或"不能”）用显微镜观察到。亲本缺失片段在X染色体上

_____________基因所在位置c

（2）R雌雄植株比为2：1,原因是。B中基因B的基因频率为0

（3）让R进行自由交配，得到F2的各表现型及比例（考虑性别）。F2中高茎正常

叶雌株中纯合子的概率是o

18.果蝇是生物科学研究中常的模式生物。已知果蝇（2N=8）的黑身基因（B）对灰身基因（b）为

显性，位于常染色体上；红眼基因（D）对白眼基因（d）为显性，位于X染色体上。请回答下列相

关的遗传学问题。

（1）若某个初级卵母细胞中，B基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子

中染色体的数目为,

（2）现有一只红眼黑身果蝇与一只白眼黑身果蝇交配，B雄果蝇中有1/8为白眼灰身。则亲本中雌

果蝇的基因型为。B雌雄个体随机交配，F2中红眼果蝇与白眼果蝇的比例为

（3）已知性染色体组成为X0（体细胞内只含有1条性染色体X）的果蝇表现为雄性不育。用红眼

雌果蝇（XDXD）与白眼雄果蝇（XdY）为亲本进行杂交，在B群体中，发现一只白眼雄果蝇M。

为探究M果蝇出现的原因，应选用果蝇M与杂交，然后观察子代果蝇的表现型及比

例。

①若，则M的出现是环境改变引起的。

②若，则M的出现是基因突变引起的。

③若无子代产生，则M的基因组成为XdO,其形成原因是。

19.玉米体细胞内含有20条染色体，染色体缺失某一片段不影响其减数分裂过程，但会引起含缺

失染色体的一种配子（不确定是雄配子还是雌配子）致死。现有含如图所示染色体的某株玉米，其

中A、a基因分别控制玉米的宽叶和窄叶。请回答下列问题：

第6页共10页

Bi

5号柒色体

（1）玉米基因组计划应测其条染色体上的DNA序列。只考虑玉米的叶形，该株玉米自交

后代的性状表现为c

（2）图示所示的变异类型属于染色体变异，下列遗传现象也属于此类变异类型的有（填

序号）

①果蝇的缺刻翅②原发性高血压③唐氏综合征④猫叫综合征

（3）若现有各种表现型的个体可供选择，为了确定染色体缺失致死的配子是雄配子还是雌配子，

请利用图示染色体缺失个体设计杂交实验加以证明，并预测实验结果。

实验思路：实验结果及结论：

①若当染色体缺失个体做父本时，后代,当染色体缺失个体做母本时，后代，则染色体

缺失会使雄配子致死；

②若反之，则为另一种配子致死。

20.大麦是自花传粉，闭花授粉的二倍体农作物，下图表示利用大麦植株（AaBb）培育新品种的途

<1）图中途径1所示的种子，种皮的基因型有种。

（2）通过途径2获得品种B的原理是,品种B和品种C不是一个物种，原因是

（3）因杂交去雄工作很不方便，科学家培育出一种如图所示的6号染色体三体新品系，该三体植

株在减数第一次分裂后期：染色体I和H分离，染色体III因结构特殊随机分配。雄性可育（M）对

雄性不育（m）为显性（雄性不育指m基因隐性纯合的植株不能产生花粉）；椭圆粒种子（R）对长

粒种子（r）为显性。

第7页共10页

该三体新品系自交产生的F,的表现型及比例为。

（4）在野生型大麦群体中由于隐性突变出现一株高产植株，为判断该突变是否发生在6号染色体

上，现用雄性不育普通产量植株与纯合雄性可育高产植株杂交得到R,R自交得到F2,单独种植

Fz各植株，最后统计F2的产量。（不考虑交叉互换）。

若Fz普通产量植株：高产植株=,则高产突变发生在6号染色体上；

若F2普通产量植株：高产植株=,则高产突变发生在其他染色体上。

第8页共10页

参考答案

一、单选题

1.

【答案】A

2.

【答案】C

3.

【答案】A

4.

【答案】D

5.

【答案】B

6.

【答案】B

7.

【答案】C

8.

【答案】D

9.

【答案】C

10.

【答案】D

11.

【答案】B

12.

【答案】B

二、多选题

13.

【答案】ABC

14.

【答案】AD

15.

【答案】BCD

16.