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文档简介

肥胖症防治指南(2024版)一、肥胖症的诊断与分类根据国家疾控局2023年发布的最新居民营养与慢性病监测数据,我国18岁及以上成年居民超重率为34.3%、肥胖率为16.4%,超重肥胖合计占比超过50%;6-17岁儿童青少年超重率11.1%、肥胖率7.9%;6岁以下儿童超重率9.6%、肥胖率6.8%,肥胖症已经成为威胁我国居民健康的主要慢性病之一。目前临床通用诊断标准如下:1.成人肥胖诊断:采用《中国成人超重和肥胖症预防控制指南(2020版)》推荐的体重指数(BMI=体重kg/身高m²)切点:BMI<18.5kg/m²为低体重,18.5~23.9kg/m²为正常体重,24.0~27.9kg/m²为超重,BMI≥28kg/m²为肥胖。除BMI外,需额外诊断中心型肥胖(腹型肥胖),男性腰围≥90cm、女性腰围≥85cm即可诊断,中心型肥胖与代谢并发症的相关性远高于全身均匀肥胖,即使BMI正常,中心型肥胖也需纳入肥胖管理范畴。2.儿童肥胖诊断:采用我国卫生行业标准《7岁以下儿童生长标准》(WS/T423-2022)《7岁~18岁儿童青少年超重和肥胖筛查体重指数界值》(WS/T586-2018),年龄别BMI高于同年龄同性别第85百分位为超重,高于第95百分位为肥胖,或采用Z评分法:BMIZ评分≥+1为超重,≥+2为肥胖。肥胖症按病因可分为两类:1.原发性肥胖:又称为单纯性肥胖,占所有肥胖的95%以上,由遗传因素与不良生活方式共同作用导致,无明确器质性病因,其中遗传因素对肥胖的影响占40%~70%,不良生活方式(高热量饮食、久坐、熬夜等)是主要诱发因素。2.继发性肥胖:占肥胖的5%左右,由明确的原发疾病或药物因素导致,常见病因包括:下丘脑性肥胖、库欣综合征、原发性甲状腺功能减退症、多囊卵巢综合征、胰岛素瘤、Prader-Willi综合征等;药物性肥胖常见于长期使用糖皮质激素、第二代抗精神病药物、三环类抗抑郁药、胰岛素、磺脲类降糖药、β受体阻滞剂等药物的人群,继发性肥胖需先针对原发病或调整用药后再进行体重管理。二、肥胖症的健康危害肥胖是多种慢性病的共同危险因素,可导致全身多系统损害:1.代谢系统疾病:BMI≥28kg/m²人群的2型糖尿病患病率是正常体重人群的3倍,约70%的2型糖尿病可归因于超重肥胖;肥胖人群代谢综合征患病率超过40%,是正常体重人群的5倍以上。此外,非酒精性脂肪性肝病在肥胖人群中的患病率达60%~90%,其中15%~20%会进展为肝硬化、肝癌,肥胖已经超过病毒性肝炎成为我国第一大慢性肝病病因。2.心血管系统疾病:BMI每增加5kg/m²,冠心病发病风险增加27%,缺血性脑卒中发病风险增加18%,肥胖人群高血压患病率是正常体重人群的2.5倍,BMI≥28的成人高血压患病率超过50%。长期肥胖可导致心脏结构重构,心力衰竭发病风险升高1倍以上。3.呼吸系统疾病:肥胖人群阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患病率是普通人群的10倍以上,BMI>28kg/m²的人群中约40%合并OSAHS,严重OSAHS可诱发夜间猝死、难治性高血压。此外,肥胖人群哮喘、慢性阻塞性肺疾病的发病风险也升高2~3倍。4.恶性肿瘤:世界卫生组织下属国际癌症研究机构(IARC)2023年更新报告确认,至少13种恶性肿瘤的发病与肥胖明确相关,包括食管腺癌、贲门癌、结直肠癌、肝癌、胰腺癌、绝经后乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、肾癌、脑膜瘤、甲状腺癌、多发性骨髓瘤,BMI每升高5kg/m²,子宫内膜癌发病风险升高50%,结直肠癌发病风险升高10%。5.其他系统损害:肥胖人群膝骨关节炎患病率是正常体重人群的4倍,腰椎间盘突出、骨关节损伤风险显著升高;生殖系统方面,肥胖女性多囊卵巢综合征患病率升高3倍,不孕、流产、妊娠期糖尿病、巨大儿的风险均显著升高,男性肥胖可导致睾酮水平下降,性功能减退;心理方面,肥胖人群焦虑、抑郁的患病率是正常体重人群的2.3倍,儿童肥胖可导致自卑、社交障碍,影响学习成绩和生长发育。研究显示,BMI≥30kg/m²的成人全因死亡率比正常体重人群高20%~30%,预期寿命缩短3~7年,合并严重并发症者寿命缩短可达10年以上。三、肥胖症的分层预防策略肥胖症的预防采用三级预防策略,覆盖全人群:1.一级预防(一般人群预防):针对全人群预防肥胖发生,核心是从生命早期开始干预,保持吃动平衡:(1)生命早期1000天干预:孕期需严格控制体重增长,根据孕前BMI设定合理增重目标:孕前BMI<18.5kg/m²者,孕期总增重12.5~18kg;孕前BMI18.5~24.9kg/m²者,总增重11.5~16kg;孕前BMI25~29.9kg/m²者,总增重7~11.5kg;孕前BMI≥30kg/m²者,总增重5~9kg。提倡纯母乳喂养至6个月,合理添加辅食,避免过早添加高糖、高脂加工食品,避免过度喂养。(2)儿童青少年预防:培养规律进餐习惯,不喝含糖饮料,少吃油炸食品、加工零食,每天保证至少1小时中高强度户外活动,累计屏幕时间(看电视、玩手机、电脑)不超过1小时,定期监测身高体重,避免体重增长过快。(3)成人一般人群预防:保持健康饮食习惯,每周至少150分钟中等强度运动,定期监测体重、腰围,成年后体重增长控制在不超过5kg,避免体重快速增长。2.二级预防(高危人群预防):针对肥胖高危人群早干预,降低肥胖发生率。肥胖高危人群包括:有肥胖家族史、出生体重<2.5kg或>4kg、母亲孕期患有妊娠期糖尿病、长期久坐、每日睡眠不足6小时或超过10小时、已经存在高血压、高血糖、血脂异常、准备妊娠的肥胖女性、长期使用致肥胖药物的人群。高危人群需每半年测量1次体重、腰围,每年至少检测1次血糖、血脂、肝功能,对于已经超重或腰围超标的人群,尽早开展生活方式干预,将体重控制在正常范围,避免进展为肥胖。3.三级预防(肥胖患者并发症预防):针对已经确诊肥胖的人群,积极控制体重,预防肥胖相关并发症的发生发展,降低致残率和死亡率。四、肥胖症的规范化治疗肥胖症是需要长期管理的慢性病,治疗需根据肥胖程度和并发症情况采取个体化方案,生活方式干预是所有治疗的基础,需贯穿全程。(一)生活方式干预1.营养干预:核心是限制总热量摄入,保持合理的宏量营养素比例,维持负热量平衡同时保证营养充足:(1)热量设定:成年肥胖患者每日总热量减少300~500大卡,一般女性每日总热量控制在1200~1500大卡,男性控制在1500~1800大卡,或按目标体重计算,每公斤目标体重给予20~25大卡热量,避免每日热量低于1000大卡,防止出现营养不良。(2)宏量营养素分配:蛋白质占总热量的20%~30%,每日每公斤体重摄入1.2~1.6g蛋白质,合并慢性肾病无透析者调整为0.8~1.0g/kg,充足的蛋白质可增强饱腹感,减少减重过程中的肌肉流失;碳水化合物占总热量的40%~50%,优先选择低GI(血糖生成指数)的全谷物、杂豆、薯类替代精米白面,每日添加糖摄入量不超过25g,禁止摄入含糖饮料;脂肪占总热量的20%~30%,饱和脂肪酸占比不超过总热量的10%,增加不饱和脂肪酸的摄入,避免反式脂肪。(3)饮食习惯调整:每日摄入300~500g新鲜蔬菜,其中深色蔬菜占1/2以上,每日摄入200~350g新鲜水果,优先选择完整水果,避免饮用果汁;减少加工肉类、油炸食品、高盐高糖食品的摄入;调整进餐顺序为先吃蔬菜、蛋白质类食物,再吃主食;细嚼慢咽,每餐进餐时间不少于20分钟,使用小容量餐具,控制餐量;避免久坐时吃零食,避免晚餐进食过饱,禁止熬夜吃夜宵。(4)常见膳食模式选择:①限能量平衡膳食:是目前推荐的首选膳食模式,适合大多数肥胖人群,在平衡膳食的基础上限制总热量,安全性高,适合长期坚持;②间歇性能量限制(轻断食):常用模式为“5+2模式”,即一周5天正常进食,2天非连续日每日摄入500~600大卡,减重效果与持续能量限制相当,耐受性更好,适合健康成人,不适合孕妇、儿童、糖尿病患者、慢性胃病患者;③高蛋白膳食:蛋白质占总热量的25%~30%,饱腹感更强,减少肌肉流失,适合单纯肥胖无肾功能异常的人群。生酮饮食不推荐普通人群自行使用,需在医生和营养师指导下短期使用,长期生酮饮食会增加高脂血症、肾结石、骨质疏松的风险。2.运动干预:合理运动可增加能量消耗,保护肌肉量,改善代谢,降低并发症风险:(1)运动量推荐:减重阶段每周累计完成150~300分钟中等强度有氧运动,中等强度判断标准为:心率达到(220-年龄)×60%~70%,或运动中可以正常说话但无法唱歌,常见运动包括快走、慢跑、游泳、骑自行车、椭圆机运动等。如果需要更好的减重效果,可每周累计完成300分钟以上中等强度运动,或150分钟高强度有氧运动,或两者组合。在有氧运动基础上,每周增加2~3次抗阻力量训练,每次20~30分钟,锻炼全身主要肌群,可增加肌肉量,提高基础代谢率,避免减重后反弹,适合所有年龄段的肥胖人群。(2)日常行为调整:减少久坐行为,每坐1小时起身活动3~5分钟,每日日常活动步数保持在6000~10000步,避免过度运动损伤关节;合并膝关节损伤、骨关节炎的肥胖人群,优先选择游泳、骑自行车、水上运动等不负重的运动,避免爬山、爬楼、长跑等对膝关节压力大的运动。(3)儿童青少年运动推荐:每日至少1小时中高强度运动,每周至少3次力量训练,每日累计屏幕时间不超过1小时。3.行为干预:行为干预是长期维持体重的核心,包括:①自我监测:每日记录饮食和运动情况,每周固定时间(晨起空腹、排空大小便、穿相同衣物)测量体重,每月测量1次腰围,及时发现体重波动;②认知调整:设定合理的减重目标,初始3~6个月减重目标为原有体重的5%~10%,避免追求快速减重导致身体损伤;纠正情绪化进食,压力、情绪低落时避免用进食缓解,可选择运动、冥想、社交等健康减压方式;避免过度自我苛责,偶尔一次进食过量不需要破罐破摔,恢复正常饮食即可;③社会支持:可邀请家人朋友共同参与体重管理,或加入正规的减重团体,必要时可寻求心理干预。(二)药物治疗生活方式干预是基础,但对于符合适应症的人群,合理使用药物可显著提高减重成功率,改善并发症。1.药物治疗适应症:符合以下任意一条即可启动药物治疗:①生活方式干预3个月,体重下降不足原有体重的5%;②BMI≥28kg/m²;③BMI≥24kg/m²,合并至少1种肥胖相关并发症(包括2型糖尿病、高血压、高血脂、阻塞性睡眠呼吸暂停、膝骨关节炎、非酒精性脂肪肝等)。继发性肥胖需先控制原发病,再考虑减重药物治疗,妊娠、哺乳期女性禁用减重药物。2.国内获批的合法减重药物:(1)奥利司他:口服胃肠道脂肪酶抑制剂,通过减少肠道脂肪吸收发挥减重作用,非处方和处方剂型均有上市,适合BMI≥24kg/m²的超重肥胖人群,主要不良反应为油性排便、脂肪泻、肛门排气增多,多在用药早期出现,随用药时间延长可耐受,长期用药需补充脂溶性维生素(维生素A、D、E、K)。(2)利拉鲁肽注射液:GLP-1受体激动剂,每日一次皮下注射,国内获批肥胖适应症的剂量为每日最大3mg,适合合并或不合并糖尿病的肥胖人群,不良反应主要为一过性恶心、呕吐、腹泻,多数可在1~2个月内耐受。(3)司美格鲁肽注射液:长效GLP-1受体激动剂,每周一次皮下注射,2023年国内正式获批肥胖适应症,起始剂量为每周0.25mg,4周后加量至每周0.5mg,若4周后体重未达标可加量至每周最大1mg,适合中国人群的体重管理,不良反应同利拉鲁肽,以一过性胃肠道反应为主。禁忌症:有甲状腺髓样癌病史或家族史、多发性内分泌腺瘤病2型、急性胰腺炎病史的人群禁用GLP-1类药物。3.注意事项:所有减重药物都需要在医生指导下使用,禁止购买网购、微商售卖的非法“减肥药”,此类产品大多非法添加西布曲明、酚酞等违禁成分,可导致严重心律失常、高血压、猝死、电解质紊乱等严重不良反应。(三)代谢手术治疗代谢手术(减重手术)是重度肥胖伴并发症患者的有效治疗手段,可长期维持体重,显著缓解肥胖相关并发症,降低远期死亡率。1.适应症:符合以下条件可评估手术指征:①BMI≥32.5kg/m²,合并或不合并肥胖相关并发症;②27.5kg/m²≤BMI<32.5kg/m²,合并至少2种肥胖相关并发症(如2型糖尿病、高血压、OSAHS、非酒精性脂肪肝、膝骨关节炎等),经保守治疗效果不佳。2.禁忌症:严重精神心理疾病、药物酒精依赖、无法耐受手术、未控制的严重糖尿病、继发性肥胖原发病未得到控制。3.常用手术方式:目前临床最常用的是腹腔镜袖状胃切除术,占所有减重手术的90%以上,手术操作简单,并发症少,减重效果明确;另一种为腹腔镜胃旁路术,适合超级肥胖(BMI≥50kg/m²)或合并严重2型糖尿病的患者。4.治疗效果:代谢术后1年可减少多余体重的60%~70%,2型糖尿病的完全缓解率可达70%~80%,高血压、OSAHS的缓解率可达60%以上,远期全因死亡率可降低30%以上。术后需要长期随访,补充维生素和矿物质,预防营养不良。五、特殊人群肥胖的防治要点1.儿童青少年肥胖:儿童肥胖治疗以调整生活方式为主,禁止使用饥饿疗法快速减重,因为会影响生长发育,推荐每月减重0.5~1kg,目标是体重缓慢增长,身高增长加快,BMI逐渐下降,不推荐常规使用减重药物,仅极重度肥胖合并严重并发症的患者可在医生严格评估下使用。2.妊娠期肥胖:孕前超重肥胖的女性建议先将体重控制到合理范围再妊娠,孕期严格按照推荐范围控制体重增长,避免过度进补,适当进行中等强度运动,定期监测血糖和体重,产后6周尽早恢复活动,坚持母乳喂养可促进体重恢复。3.老年肥胖:老年肥胖多为肌肉减少型肥胖,即BMI正常但体脂率升高、中心型肥胖,因此不能仅参考BMI,需要结合腰围和体脂率判断,干预时避免快速减重,推荐每周减重0.25~0.5kg,保证充足的蛋白质摄入(每日每公斤体重1.2~1.5g),增加抗阻训练,预防肌少症和跌倒,减重过程中需要监测慢性病和肝肾功能,避免营养不良。4.继发性肥胖:首先针对原发病进行治疗,如甲减补充甲状腺激素、库欣综合征治疗原发肿瘤、药物性肥胖在医生指

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