2026年儿科一病房药品管理制度考试试卷及答案

2026年儿科一病房药品管理制度考试试卷及答案一、单项选择题（共20题，每题2分，总计40分）1.根据2026年《儿科一病房药品基数动态管理细则》要求，病房备用药品核定基数的复核责任主体是（）A.仅由病房护士长单人完成年度复核B.由医疗组长、护士长、驻点临床药师三方每季度联合复核，根据患儿收治结构动态调整品类数量C.由药学部单方面核定后直接通知病房执行D.由值班护士每季度自行调整基数2.下列属于本病房儿科专用A级高警示药品的是（）A.5%葡萄糖注射液B.0.9%氯化钠注射液C.10%水合氯醛灌肠溶液D.维生素C注射液3.儿科患儿处方药品用量管理要求中，普通急重症患儿处方最长不得超过3天用量，长期慢性病（癫痫、儿童哮喘、生长激素替代治疗等）患儿处方最长可开具的用量为（）A.7天B.15天C.30天D.90天4.本病房冷藏药品存放冰箱的温控要求为2-8℃，温度登记的频率不得低于（）A.每12小时1次B.每8小时1次C.每4小时1次D.每日1次5.儿科口服药品从原包装铝塑板中拆零取出，放入专用棕色口服药袋标注信息后，最长可留存的有效期为（）A.24小时B.7天C.30天D.90天6.本病房抢救车内所有药品的双人排查频率为每周1次，需要粘贴红色近效期警示标的药品，是距有效期不足（）A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月7.用于1岁以上患儿中重度镇痛的盐酸吗啡注射液，开具处方的医师资质要求为（）A.任意执业医师均可开具B.取得麻醉药品处方权的执业医师C.取得麻醉药品处方权的主治医师及以上职称人员D.取得麻醉药品处方权的副主任医师及以上职称人员8.儿科临床用药因剂量限制未用完的剩余10%水合氯醛注射液，正确处置流程为（）A.留存至下一次有同剂量需求的患儿使用B.由当班护士单人丢弃至生活垃圾桶C.两名具备资质的医护人员共同见证下当场销毁，同步登记入《剩余药品处置登记本》，严禁留存D.交给家属带回家自行处置9.儿科患儿使用对乙酰氨基酚退热的两次给药最短间隔时间、24小时最大给药次数的规范要求为（）A.间隔2小时，24小时不超过3次B.间隔4小时，24小时不超过4次C.间隔6小时，24小时不超过5次D.间隔8小时，24小时不超过6次10.出生28天内的新生儿所有临床用药的剂量计算必须采用（），且剂量计算误差不得超过5%A.按年龄估算B.按患儿提供的出生证明登记体重C.给药当日实测的实际体重，部分特殊药品需同步按体表面积二次校准D.统一采用新生儿标准体重3kg估算11.本病房备用的儿科细胞毒性药品（柔红霉素、长春新碱等）的存放要求为（）A.与普通抗感染药品混放，无特殊标识B.专柜上锁，粘贴统一细胞毒性警示标识，不得与普通药品混放C.放置在治疗室公共操作台最外侧方便取用D.放在门诊药房公共区域统一保管12.儿科严重药品不良反应（过敏性休克、严重药疹、肝肾功能急性损伤等）的法定上报时限为发现后（）A.12小时B.24小时C.72小时D.30天13.患儿家属带入病房的自备药品，临床使用的首要审核责任主体是（）A.直接管床护士B.管床医师C.驻点临床药师双人审核资质、包装、效期、储存条件，确认临床无替代药品且家属签署《自备药使用知情同意书》D.患儿家属自行确认药品合格14.本病房A级高警示药品的统一存放标识规范为（）A.白底黑字普通标识B.黄底黑字统一印刷的“A级高警示药品请勿错用”专用标识，放置在治疗室专门的红色隔离存放区域C.红底白字“毒麻药品”标识D.无专门标识，靠医护人员记忆区分15.儿科雾化治疗所用的吸入用糖皮质激素、支气管扩张剂等单次剂量药品，开启后未用完的剩余药液正确处置方式为（）A.密封存放于冰箱24小时内留给同病房下一名患儿使用B.常温放置48小时内用完C.单次开启后未用完必须当场丢弃，严禁留存，避免交叉污染和剂量误差D.收集后统一交由雾化治疗室集中二次使用16.本病房过期、变质、破损药品的报废处置流程为（）A.医护人员自行销毁后丢弃至生活垃圾B.统一归集后上交药学部，填写《药品报废申请单》，单次报废金额超过500元的需提前上报医务部审批，全程可追溯C.直接丢弃至感染性医疗垃圾桶无需登记D.低价转售给有需求的患儿家属17.值班人员发现患儿误服病房备用药品后的第一优先级处置动作是（）A.直接给患儿催吐、洗胃B.第一时间停止患儿继续接触误服药品，即刻评估生命体征，同步通知管床医师、病房医疗组长和驻点药师C.直接上报医务部等待指令D.隐瞒事件不告知家属18.儿科临床使用的肽类激素重组人生长激素，存储管理执行双人双锁要求，其使用后的处方留存备查期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年19.儿科病房口服药摆药的规范要求中，摆药完成后未给到患儿手中的药品最长存放时限不得超过（），摆药后必须由第二名资质护士双人核对患儿腕带信息、药名、剂量、浓度、用法、频次后签字确认A.2小时B.12小时C.24小时D.48小时20.根据2026年儿科一病房药品管理工作计划，每月开展药品管理全面自查的牵头责任人为（）A.仅由后勤人员完成B.病房护士长+病房指定药学联络员C.仅由实习护士完成D.仅由驻点药师完成二、多项选择题（共15题，每题2分，多选、少选、错选均不得分，总计30分）1.下列属于儿科一病房明确禁止存放的药品品类有（）A.标签标识模糊、无法辨认通用名和规格的药品B.未经医务部、药学部联合审批的未上市临床试验用药品C.超过核定基数的大包装门诊流通类药品D.所有过期、变质、包装破损的药品2.下列属于本病房儿科专属A级高警示药品目录覆盖品种的有（）A.10%氯化钾注射液B.10%浓氯化钠注射液C.普通胰岛素注射液D.肝素钠注射液3.病房冷藏药品冰箱出现温度超标，偏离2-8℃范围超过30分钟时，正确处置流程包括（）A.第一时间将所有冷藏药品转移至备用合格冷藏设备中B.完整登记温度失控的起止时间、环境温度、受影响药品的品种、批号、数量C.即刻上报药学部冷链管理员，由药师评估受影响药品的质量稳定性，不合格药品统一报废D.直接将所有受影响药品作废，无需评估4.本病房麻醉药品“五专”管理的核心要求包括（），账物相符率必须达到100%A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方、专册登记5.患儿自备药品申请临床使用的必备准入条件包括（）A.家属提供完整合法的购药凭证，药品在有效期内、包装完整无破损B.管床医师评估确认临床无本院正规采购的可替代治疗药品C.患儿及家属完全知晓使用风险并签署《自备药品使用知情同意书》D.驻点药师审核确认药品储存条件符合规范要求6.本病房近效期药品管理的合规要求包括（）A.距有效期不足6个月的药品统一粘贴红色近效期警示标识B.距有效期不足3个月的药品统一上报药学部做退换货处理C.建立近效期药品动态管理台账，每周跟进效期变动情况D.无特殊替代方案且家属知情同意签字的前提下，可给患儿使用距有效期不足7天的药品7.儿科静脉配置药品的输注时限合规要求包括（）A.普通儿科抗菌药物配置后1小时内输注完毕B.全胃肠外营养制剂配置后24小时内输注完毕C.高警示药品配置后30分钟内输注完毕D.细胞毒性化疗药物配置后即刻输注8.儿科病房药品储存“六分开”管理原则包括（）A.内服药品与外用药品分开存放B.特殊管理药品与普通药品分开存放C.儿童专用剂型药品与成人剂型药品分开存放D.易串味药品与普通制剂分开存放、冷藏药品与常温药品分开存放9.儿科剩余药液处置的强制性管理要求包括（）A.非整支包装药品使用后的剩余部分，必须两名资质医护人员共同见证下当场销毁B.完整登记《剩余药品处置登记本》，标注药品通用名、规格、剩余剂量、对应患儿信息、销毁时间、两名执行人签字C.麻醉药品剩余药液销毁后同步回收空安瓿核对销账D.严禁留存剩余药液用于其他患儿，严禁无登记随意丢弃剩余药液10.儿科药品使用三查七对制度，在通用规范基础上额外增加的专科核对项包括（）A.核对给药当日患儿实测体重，复核对药品剂量是否符合儿童用药指南推荐范围B.核对该药品用于对应年龄段患儿是否存在明确禁忌证C.核对给药途径、输注速度是否符合儿科专科规范D.核对药品剂量按体表面积二次校准结果是否在安全区间内11.儿科药品不良反应上报的必填核心信息包括（）A.患儿年龄、当日实测体重、基础疾病史、过敏史B.涉事药品的通用名、生产厂家、批号、实际给药剂量、给药时间C.不良反应发生的具体时间、完整临床表现、对应处置措施、最终转归情况D.严禁瞒报、漏报严重皮疹、过敏性休克、肝肾功能损伤等严重不良事件12.本病房抢救车药品的合规管理要求包括（）A.所有药品按统一编号定位存放，不得超出药学部核定的备用基数B.近效期药品统一做前置红色警示标识，避免用到过期药品C.封存状态下每周双人核查封条完整性，抢救启用后24小时内补齐全部基数D.完整登记每一次抢救药品的使用流向、对应患儿信息、执行人签字13.本病房执行双人双锁管控的特殊药品品类包括（）A.麻醉性镇痛药品、第一类精神药品B.重组人生长激素等肽类激素类特殊药品C.10%氯化钾注射液等特殊管控A级高警示药品D.普通维生素类药品14.儿科细胞毒性化疗药品配置和使用的防护管理要求包括（）A.必须在静配中心专用生物安全柜内完成配置，严禁在普通治疗室配置B.配置人员全程佩戴双层丁腈手套、护目镜、一次性防水防护衣C.配置后的空安瓿、废西林瓶统一放入密封的细胞毒性专用医疗废物容器，粘贴明确警示标识D.剩余药液双人见证销毁，禁止随意丢弃处置15.2026年儿科一病房药品管理制度新增的强制性管理要求包括（）A.建立体重不足5kg的新生儿所有用药双人复核签字台账，剂量误差超过5%的处方直接退回医师修改B.每月开展1次儿科用药错误应急处置演练C.每季度组织全体医师、护士、规培生、实习人员开展儿科专科药品管理专项考核D.建立患儿用药剂量智能预警系统，自动拦截超剂量、超年龄段禁忌处方三、判断题（共10题，每题1分，总计10分）1.为方便临床随时取用，儿科病房可以将10%氯化钾注射液放置在普通治疗台开放式抽屉内存放。（）2.对于无法自主配合服药的患儿，需将口服药品混入牛奶、果汁中喂服时，必须提前评估药物与饮品的相互作用，同时在给药记录中明确标注混入介质信息。（）3.口服药品拆零后，无需保留原药品说明书，仅在拆零药袋上标注药名、剂量、有效期即可。（）4.病房可根据临床需求随意调整备用药品基数，无需上报药学部审批备案。（）5.儿科病房使用水合氯醛、吗啡等管制类镇静镇痛药品后，空安瓿必须统一回收，核对处方信息后方可完成销账。（）6.病房冷藏药品温度登记记录需完整留存3年备查。（）7.患儿家属自行带入的未拆封布洛芬混悬液，家属要求直接给患儿使用的，护士可以不经过药师审核直接给药。（）8.同一通用名、不同规格、不同年龄段适用的儿科药品，可以混放在同一个存储格内。（）9.无论是否造成患儿人身伤害，所有用药错误事件都必须在24小时内上报医务部和药学部，不得隐瞒。（）10.儿科一病房每季度联合药学部开展一次全区域药品质量排查，覆盖治疗室、抢救车、护士站、便民药柜、医护值班室所有区域。（）四、案例分析题（共2题，每题10分，总计20分）1.某儿科一病房收治1名10月龄、实测体重8kg的支气管肺炎患儿，医嘱开具“对乙酰氨基酚混悬滴剂0.8ml口服prn体温超过38.5℃”，值班护士临时去药房取药时恰逢该剂型临时断货，药房值班药师直接替换成人剂型对乙酰氨基酚片剂（每片0.5g），未主动告知折算剂量，护士返回病房后未执行双人剂量核对，直接将整片药片碾碎后喂服给患儿，喂服15分钟后患儿出现大汗淋漓、面色苍白、收缩压降至52mmHg的休克表现。请结合本病房药品管理制度，指出该事件中全部违规环节，并说明后续针对性防控整改措施。2.儿科一病房责任护士在每周例行麻醉药品排查过程中，发现编号为Q23批次的盐酸吗啡注射液（10mg/支）共2支，距有效期仅剩14天，此前未粘贴近效期警示标识，同时上一周使用的1支吗啡的登记台账中只有单人签字，剩余药液处置栏为空白无记录。请结合本病房麻醉药品专项管理制度，说明该护士需立即执行的处置流程，并指出现有管理流程存在的核心漏洞。参考答案一、单项选择题1.B2.C3.B4.C5.B6.C7.C8.C9.B10.C11.B12.B13.C14.B15.C16.B17.B18.B19.A20.B二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABC4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD11.ABCD12.ABCD13.ABC14.ABCD15.ABCD三、判断题1.×2.√3.×4.×5.√6.√7.×8.×9.√10.√四、案例分析题1.违规环节共6项：一是药房药师替换药品时未主动履行儿科剂量告知义务，未做折算标注；二是值班护士未执行儿科用药双人剂量核对制度，未核对成人剂型片剂用于8kg患儿的安全剂量；三是病房高风险药品替换流程缺失，断货后未通知管床医师修改医嘱重新开具儿童适宜剂型；四是用药前未核对患儿当前体重对应药品的安全剂量范围；五是儿科高风险退热类药品的使用前双人复核机制未落地；六是剂型转换后的剂量换算审批流程