2027高考化学复习 醇 酚（附答案）

醇酚

课时要求1.能从结构的角度辨识醇和酚，了解重要醇、酚的性质和用途;2.能从官能团、化学键的

特点及基团之间的相互影响分析醇和酚的反应规律，并能正确书写有关反应的化学方程式。

考点一醇

。知识梳理

1.概念和分类

⑴羟基与饱和碳原子相连的化合物称为醇，饱和一元醇的通式为C〃H2〃+QH（佗1）。

⑵分类

「脂肪酢,如：CHQHzOH、

按燃基CH3CH2CH2OH

类别

一芳香醇,如：CH.OH

按羟基工一元醇,如：甲醉、乙醇

二元辞•如:乙二科

数目L多元醉.如：内三醉

2.物理性质

熔、沸点溶解性密度

①高于相对分子质量接近的烷煌或建低；①饱和一元醇随碳原子数

②随碳原子数的增加而升高;的增加而降低;饱和一元

醇

③碳原子数相同时,羟基个数越多，熔、沸②羟基个数越多，溶解度越醇比水小

点越高大

3.三种重要的醇

名称状态溶解性用途

甲醇无色、具有挥发性的液体易溶于水化工原料,车用燃料

乙二醇易溶于水化工原料,汽车防冻液

无色、黏稠的液体

丙三醇和乙醇化工原料,配制化妆品

值小题对点过

⑴下列说法错误的是O

①醇类都易溶于水

②质量分数为75%的乙醇溶液常作消毒剂

③向工业酒精中加入生石灰，然后加热蒸储，可制得无水乙醇

CH,-CH,

II

④CH3OH、CH3cH20H、()H()H的沸点依次升高

⑤甲醇有毒，误服会损伤视神经，甚至导致人死亡

⑥醛类物质在化工生产中被广泛用作溶剂，有的醛可被用作麻醉剂

⑦乙醇与甲醛(CH3—O—CH”互为碳架异构

⑧O^()H与互为同系物

⑵醛比同碳原子烧的沸点高的原因为________________________________________

O

⑶甲醇、乙醇、丙醇可与水以任意比例互溶的原因

为0

答案⑴①②⑦⑧

⑵醇分子间形成氢键

⑶它们与水分子间形成了氢键

4.醇的化学性质

⑴根据结构预测醇类的化学性质

醇的官能团羟基(一OH),决定了醇的主要化学性质，受羟基的影响,C—H的极性增强,一定条件下也

可能断键发生化学反应。

⑵醇分子的断键部位及反应类型

R—C—

④TI•■③

HH

（R、R'可以为H,也可以为煌基）

按要求完成下列方程式，并指明反应类型及断键部位。

条件断键位置反应类型化学方程式（以C2H50H为例）

Na①置换反应2cH3cH2OH+2Na———2cH3cH2ONa+H2f

△

HBr,△②取代反应CH3cH?OH+HBr—»CH3cHzBr+FhO

Cu

氧化反应

O2(Cu),△2cH3cH2OH+O2K2cH3cHO+2H2O

浓硫酸_

浓硫酸，CH3cH20H170('

②④消去反应

170℃

CH2==CH2T+H2。

浓硫酸-

浓硫酸，

①或②取代反应2cH3cH20Hnot

140℃

C2H5—0—C2H5+H2O

CH3cH2OH+CH3coOH

CH3coOH取代反应

©浓硫酸,

（浓硫酸）（酯化反应）

△CH3coOC2H5+H2O

m小题对点过

（1）下列说法正确的是o

①乙醇中混有的少量水可用金属钠进行检验

②醇的分子间脱水、分子内脱水和酯化反应都属于取代反应

③用浓硫酸、乙醇在加热条件下制备乙烯，应将温度计插在反应液中并迅速升温至170℃

④检脸乙醇消去反应的产物时，可将产生的气体直接通入酸性高镒酸钾溶液中，观察其是否褪色

⑤1-丙醇和2-丙醇发生消去反应的产物相同，发生催化氧化的产物不同

⑵滨乙烷与乙醇都能发生消去反应，从以下几个方面分析二者的反应有什么异同？

CH3cH?BrCH3CH2OH

反应条件

断裂的

化学键

形成的主

要化学键

反应产物

⑶写出下列醇催化氧化反应的化学方程式。

OH

①CH{CHCH3

CII,OH

I

②CH,OH

③(CH3)3COH

答案⑴③⑤

⑵NaOH乙醇溶液、加热浓硫酸、加热至17()℃C—Br.C—HC—O、C—HC==CC==C

CH2==CH2,NaBr、H2OCH2==CH2sH2O

OH()

I—I

⑶①2cH3cHeH」+。2丁2cH.c-CH,+2比0

CH2OIICHO

Cu

rI

②CH,OH+O2△CHO+2H2O

Cu

③(CH.mCOH+ChW不可被氧化

通知能通关

1.下列四种有机物的分子式均为C4HIOO。

①CH3cH2cH2cH20H

CH—CH,—CH—CH3

②()H

CH3—CH—CHZ—OH

③CH、

CH,

CH3—C—OH

④CH,

分析其结构特点，用序号回答下列问题:

⑴其中能与钠反应产生H2的有O

⑵能被氧化成含相同碳原子数的醛的是O

⑶能被氧化成酮的是O

⑷能发生消去反应且生成两种产物的是O

答案⑴①②®④⑵①③⑶②（4）②

解析⑴所有的醇都能与活泼金属钠反应产生出。⑵能被氧化成醛的醇分子中必含有基团“一

—CH—OH

CHzOH”,①和③符合题意。（3）能被氧化成酮的醇分子中必含有基团“I"，②符合题意。⑷

若与羟基相连的碳原子的邻位破原子上的氢原子化学环境不同，则发生消去反应时，可以得到两种产

物,②符合题意。

学习笔记

醇类催化氧化产物的判断

产►产物为眼，如RCH20HI；，之R|CH0

加热

OH

a-H士上产物为的，如Ri」H—R,登

12O一加热

的个O

数II

R］一C—R2

无

如R1—f—0H*不能被催化氧化

2.有机物C7Hl5OH,若它的消去反应产物有3种（不包括比0,也不考虑立体异构），则它的结构简式

为

CH,cn.

II

CHCH—CH.,CH

CH;iCH2CH2—CCH2CH33c—3

答案OH域CH3OH)

R

I

R1—C—R,

解析C7HI5OH有3种消去反应产物，则应为（）H结构，其中煌基R|、处、氐各不相同必定

CH.CH—

为CH3—、CH3cH2一、CH3cH2cH2—或CH，中的一种，故该物质的结构简式有2种。

3.现有下列七种有机物:

CHtCHCHt

①CH3cH2cH20H②（）H

CH3cH3

II

CH—C—C—OH

③CH3cH3

CH3cHeH2cH3

④（）H

CH3

CH3—CH2—C—OH

⑤CH3

CH?—CH,

I

CH—CH—C—CH

3II5

⑥CH,OH

CH3

I

CH3—c—CH2OH

⑦CH3

请回答：

与浓H2s04共热发生消去反应:只生成一种烯垃的是（填序号，下同）,能生成三种烯煌的是

（不考虑立体异构），不能发生消去反应的是o

答案①②③⑥⑦

解析醇类发生消去反应的条件是与羟基所连碳的相邻碳原子上必须有氢原子。

学习笔记

醇的消去反应规律

醇分子中，连有羟基(一0H)的碳原子必须有相邻的碳原子，并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子

时，才可发生消去反应，生成不梦口键。表示为

浓H?SO,

-c=c—+H2O

考点二酚

包知识梳理

1.酚的概念

酚是羟基与苯环直接相连而形成的化合物。

m小题对点过

⑴下列化合物中,属于酚类的是(填字母)。

CH3-H（2H（）H

⑵C7H8。属于酚的同分异构体有种,其中核磁共振氢谱中峰面积之比为3：2：2：1的结

构简式为其系统命名为o

答案(1)BC(2)3CRTQW)H4-甲基苯酚

2.苯酚的物理性质

II小题对点过

⑴苯酚有毒,对皮肤有强烈的腐蚀作用。若皮肤上沾有少量苯酚,应如何处理?

⑵下列说法正确的是。

①苯酚有毒，但其水溶液可用作消毒剂

②用加NaOH溶液，分液的方法可以除去甲苯中混有的少量苯酚

③久置的苯酚常显粉红色的原因是显色反应

答案(1)应立即用酒精冲洗，再用水冲洗⑵①②

3.苯酚的化学性质

⑴羟基中氢原子的反应

①弱酸性:苯酚的电离方程式为O-CH-Ol。一十"］俗称石炭酸，但酸性很弱，不能使紫色

石毙溶液变红。

②与活泼金属反应:与Na反应的化学方程式为2O(阳+2m--2O()Na+叼。

加入NaOH溶液再通入CO.气体

③与碱反应:苯酚的浑浊液----------"液体变遗a----------:~~"溶液又变建速。

该过程中发生反应的化学方程式分别为

()H+NaOH------C^()Na+H,()

《〉—ONa+C()2+H?O----><~~OH

±NaHCO3«

m小ss对点过

(1)下列说法错误的是o

①可以用NaOH溶液或酒精或高于65℃的热水清洗试管壁上附着的苯酚

②苯酚的酸性很弱，但能使酸碱指示剂变色

③向苯酚钠溶液中通入少量C02时生成Na2cCh,通入过量C02时生成NaHCO?

OHOH

AAn-()Na

④因酸性:H2cO3>M>HCOR所以.与Na2c03反应只能生成NaHCCh和M

CH-OH

IK,。H

(2)1molC()()H与足量钠反应，生成的氢气的物质的量为，与足量氢氧化钠反应,

消耗的氢氧化钠的物质的量为，与足量碳酸氢钠反应,生成的二氧化碳的物质的量

为。

答案⑴②③(2)2mol3mol1mol

⑵苯环上氢原子的取代反应

苯酚与饱和溺水反应的化学方程式为

OHOH

6+3期-.aHO-BrI+3HBr

---------------------生------------，反应产生白色沉淀，此反应常用于苯酚的定性检验和定量

测定。

m小题对点过

比较苯和苯酚分别与浜的取代反应

⑴填写下表：

⑵结合上述分析比较，说明苯酚分子中羟基对苯环的影响。

答案⑴苯、液漠苯酚溶液、浓浸水FeBc作催化剂无催化剂13慢快

⑵苯酚分子中羟基使苯环在羟基的邻、对位上的氢原子更活泼,比苯分子上的氢原子更容易发生取

代反应

⑶显色反应

苯酚与FeCb溶液作用显紫色，利用这一反应可以检验苯酚的存在。

⑷加成反应

与Hz反应的化学方程式为

⑸缩聚反应

OH

催化剂।

6+〃HCHO

OH

fl小题对点过

⑴下列说法正确的是。

①可用浓浸水或FeCh溶液检验苯酚的存在

②苯酚有毒，沾到皮肤上，可用浓NaOH溶液洗涤

③除去苯中的苯酚，加入浓溪水再过滤

④含酚类物质的废水对生物具有毒害作用，会对水体造成严重污染

⑵白藜芦醇具有抗癌性，广泛存在于食物（例如桑意、花生,尤其是葡萄）中。其结构简式如图所示:

①能够跟1mol该化合物反应的NaOH的最大物质的量是多少？

②能够跟1mol该化合物反应的比和Bn的最大物质的量分别是多少?

答案（1）①④（2）①3moi②7mol；6moi

0知能通关

1.下列性质实验中，能说明苯环对羟基或甲基产生影响的是（）

A.苯酚可与NaOH溶液反应,而乙醇不能和NaOH溶液反应

B.苯酚可与滨水反应生成白色沉淀,而苯不能和滨水反应生成白色沉淀

C.苯酚可与氢气发生加成反应，而乙醇不能和氢气发生加成反应

D.甲苯可与硝酸发生三元取代，而苯很难和硝酸发生三元取代

答案A

解析B项说明羟基使苯环活化而易发生取代反应;C项说明苯酚中含有不颈口键而乙醇中没有;D

项说明甲基使苯环易发生取代反应。

［学习笔记

基团间的相互影响

⑴苯环对支链的影响

①烷粒和苯均不与酸性高镒酸钾溶液反应，而苯的同系物一般可被其氧化成苯甲酸。

②苯泳对羟基的影响，使得酚羟基部分电离显弱酸性。

⑵支链对苯环的影响

①甲基对苯环的影响，使得甲苯与硝酸反应生成2,4,6-三硝基甲苯。

②酚羟基对苯环的影响，使得苯酚与倾口滨水反应生成2,4,6-三漠苯酚。

2.异鼠李素的结构简式如图所示。当与等量该有机物反应眈最多消料Bn、Na、NaOH的物质的量

之比为（）

A.1：1：1

C.5：4：3

答案B

解析1个异鼠李素分子中含有3个酚羟基、1个醇羟基、1个碳碳双键』mol该物质最多可与4

molB「2、4molNa、3molNaOH反应。

3.苯中可能混有少量的苯酚，下列实验能证明苯中是否混有少量苯酚的是

①取样品,加入少量酸性高锦酸钾溶液，振荡，看酸性高镭酸钾溶液是否褪色,褪色则有苯酚，不褪色则

无苯酚

②取样品，加入氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否分层

③取样品，加入过量的浓滨水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀，则有苯酚，若没有白色沉淀，则

无苯酚

④取样品，滴加少量的FeCb溶液，观察溶液是否显紫色若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚

答案①④

解析①苯酚能使酸性高镒酸钾溶液褪色，但是苯不能，故正确;②不管苯中是否有苯酚加入NaOH

溶液都会分层，因此无法鉴别，故错误;③产生的2,4,6-三漠苯酚能溶于苯，因此不能鉴别，故错误;④苯

酚遇到氯化铁溶液显紫色，但是苯不能，故正确。

本讲感悟

疑点:___________________________________________

盲点:___________________________________________

-体验真题

1.（2024•山东卷）植物提取物阿魏菇宁具有抗菌活性淇结构简式如图所示。下列关于阿魏菇宁的说

法错误的是（）

A.可与Na2cCh溶液反应

B.消去反应产物最多有2种

C.酸性条件下的水解产物均可生成高聚物

D.与B「2反应时可发生取代和加成两种反应

答案B

解析A.该有机物含有酚羟基，故又可看作是酚类物质,酚羟基显酸性，且酸性强于HCOjNa2c03溶

液显碱性，故该有机物可与Na2c03溶液反应,A正确;B.由分子结构可知，与醇羟基相连的C原子共与

3个不同化学环境的C原子相连且这3个C原子上均连接了H原子，因此，该有机物发生消去反应

时，其消去反应产物最多有3种,B不正确;C.该有机物酸性条件下的水解产物有2种,其中一种含有

碳碳双键和2个醇羟基,这种水解产物既能通过发生加聚反应生成高聚物，也能通过缩聚反应生成高

聚物另一种水解产物含有痰基和酚羟基,其可以发生缩聚反应生成高聚物,C正确;D.该有机物分子

中含有酚羟基且其邻位上有H原子，故其可与浓溪水发生取代反应;还含有碳碳双键，故其可与Bn发

生加成因此，该有机物与Bn反应时可发生取代加成两种反应,D正确。

2.（2023•浙江1月选考）七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图，下列说法正确的

是（）

A.分子中存在2种官能团

B.分子中所有碳原子共平面

C.lmol该物质与足量溟水反应，最多可消耗2molBn

D.lmol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH

答案B

解析A项，根据结构简式可知，分子中含有酚羟基、酯基和碳碳双键，共三种官能团,A错误;B项，分

子中苯环确定一个平面，碳碳双键确定一个平面，且两个平面重合，故所有碳原子共平面,B正确;C项,

酚羟基含有两个邻位H可以和溪发生取代反应，另外碳碳双键能和单质溟发生加成反应,1mol七叶

亭最多消耗3molBn,C错误;D项，分子中含有2个酚羟基，含有1个酯基，酯基水解后生成1个酚羟

基,1mol七叶亭最多消耗4molNaOH,D错误。

3.（2023•辽宁卷）冠酸因分子结构形如皇冠而得名，某冠酸分子c可识别K+,其合成方法如下。下列

说法错误的是（）

OHHO

(b)

A.该反应为取代反应

B.a、b均可与NaOH溶液反应

C.c核磁共振氢谱有3组峰

D.c可增加KI在苯中的溶解度

答案C

解析A根据a和c的结构简式可知,a与b发生取代反应生成c和HC1,A正确;B.a中含有酚羟基,

酚羟基呈弱酸性能与NaOH反应,b可在NaOH溶液中发生水解反应，生成醇类,B正确;C.根据c的结

构简式可知，冠醛中有四种不同化学环境的氢原子，如图所示:

氢谱有4组峰,C错误;D.c可与K+形成螯合离子，该物质在苯中溶解度较大，因

此c可增加KI在苯中的溶解度,D正确。

4.（2023•重庆卷）橙皮昔广泛存在于脐橙中，其结构简式（未考虑立体异构）如下所示:

关于植皮普的说法正确的是（）

A.光照下与氯气反应,苯环上可形成C—C1

B.与足量NaOH水溶液反应,O—H均可断裂

C.催化剂存在下与足量氢气反应，兀键均可断裂

D.与NaOH醇溶液反应，多羟基六元环上可形成71键

答案C

解析A.光照下链羟基氢可以与氯气反应，氯气不会取代梆上的氢,A错误;B.分子中除苯环上羟基,

其他羟基不与氢氧化钠反应,B错误;C.催化剂存在下与足量氢气反应，苯环加成为饱和碳环,放基氧

加成为羟基，故兀键均可断裂,C正确;D.橙皮昔不与NaOH醇溶液反应，故多羟基六元环不可形成兀

键,D错误。

5.下列说法错误的是o

（1）（2023•广东卷）美容扮靓迎佳节,化妆品中的甘油难溶于水。

⑵（2023•浙江6月选考）苯酚与甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂。

⑶（2023・海南卷）苯酚溶液（0.1molL"）中滴加FeCh溶液（0.1molL"）呈紫色。

（4）（2023・海南卷）CQ溶液（0.1moll"）中滴加乙醇，呈绿色。

⑸（2023•浙江1月选考）钠与乙醇反应生成H2O

coon

A

⑹（2023•江苏卷）BrOH不能与FeC13溶液发生显色反应。

⑺（2023•重庆卷）乙醇和浓硫酸共热至170c将产生的气体通入滨水中，滨水褪色,说明乙烯与溟

水发生了加成反应。

J）Na

（8）（2022•北京卷）苯酚钠溶液口通入CCh,出现白色浑浊，反应化学方程式：O+CO2+H2O——

OH

0+NaHCO3o

⑼（2022•海南卷）酸性KMnCM溶液中滴加乙醉至过量，溶液紫红色褪去。

答案⑴⑵⑹⑺

图考热点总结________________________________________

-分层训练

基础落实

选择题只有1个选项符合题意

1.下列物质中，不属于醇类的是（）

CH2H

A.C3H70HB.O-°

OH

CH2—CH—CH2

C.D.OH（）HOH

答案C

2.将“试剂”分别加入①、②两支试管中，下列不能达到“实验目的”的是（）

选项试剂试管中的物质实验目的

碳酸氢①醋酸

A验证醋酸的酸性强于苯酚

钠溶液②苯酚溶液

①苯

B饱和溟水验证羟基对苯环的活性有影响

②苯酚溶液

酸性高锌①苯

C验证甲基对苯环的活性有影响

酸钾溶液②甲苯

①水验证乙醇羟基中的氢原子不如水分

D金属钠

②乙醇子中的氢原子活泼

答案C

3.（2024•贵州铜仁模拟）乙醇催化氧化生成乙醛的机理图如图所示。关于机理中涉及物质的说法正

确的是（）

O

II

/Cu、/H3c-C-H

。（X

、CuO,、C2H.OH

A.上述机理中所涉及的物质除Cu外均属于分子晶体

B.图中涉及反应包含非极性键和极性键的断裂和生成

C.催化剂Cu的存在改变了反应途径，使不能发生的该过程得以发生

D.乙醇的沸点高于乙醛的沸点，其主要原因是乙醇中存在分子间氢键

答案D

解析Cu属于金属晶体,CuO属于离子晶体,02、C2H5OH、CH3CHO属于分子晶体,A不正确;O2参

加反应时，发生非极性键的断裂,C2H50H转化为CHsCHO时,发生极性键的断裂和极性键的形成，但

没有涉及非极性键的形成,B不正确催化剂Cu的存在改变了反应途径，降低了反应的活化能,但不能

使不能发生的反应进行,C不正确;乙醇分子间能形成氢键,而乙醛分子间不能形成氢键，所以乙醇的

沸点高于乙醛的沸点,D正确。

4.下列说法错误的是（）

A.异丙醇的核磁共振氢谱图中有3组峰,且峰面积之比6：1：1

B.乙醉与乙二爵都能使酸性KMnCU溶液褪色

C.分子式为QHioO的醇中能发生消去反应又能被催化氧化生成醛的有3种

D.乙二醇可用作汽车防冻液，丙三醇可用于制造化妆品

答案C

II3C—CH—OH

解析A项，（异丙醇）CH共有三种氢原子,核磁共振氢谱图中有3组峰,且峰面积之比

6：1：1,正确;B项，乙醇与乙二醇中与羟基所连的碳均连有氢原子，可以被氧化，都能使酸性KMnO4

溶液褪色,正确;C项，分子式为C4H10O的醇中能发生消去反应，则P-C上含有氢,能发生催化氧化生成

H,C—CH2—CH,—CH{H3C—CH—CH2

醛的，则a-C上含有2个H原子，故其结构为OH、CH,（）H，错误;口项,

乙二醇可用作汽车防冻液，丙三醇可用于制造化妆品，正确。

5.下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的是（）

H3cCII3

CH,OH

A.H:iCCHCH()HB.

CR

OH

H^CCCH.CH.,OH

r^V-CH—CH{

C.CH，D.U

答案c

解析发生消去反应的条件:与一OH相连的碳原子的相邻碳原子上有H原子，上述醇中,B项不符

合。与—OH相连的碳原子上有H原子的醇可被氧化,但只有含有两个氢原子的醇（即含有一CFhOH）

才能转化为醛。

6.为探究乙醇消去反应的产物，某小组设计如下实验:取15mL浓硫酸，向其中加入5mL乙醇和少量

碎瓷片;迅速升温至140℃；将产生的气体直接通入酸性高镒酸钾溶液中，观察现象。实验中可能会

用到如图装置，下列说法错误的是（）

III

A.实脸中存在2处错误

B.装置I中的球形冷凝管可以用直形冷凝管代替

C.装置II若实验开始后，发现未加碎瓷片，应停止加热并待冷却后再添加

D.装置I比装置I【的控温效果更好

答案A

解析乙醇和浓硫酸混合时应该是将浓硫酸加入乙醇中，迅速升高温度到170℃而不是140°C,挥

发出的乙醇及生成的二氧化硫、乙烯都能使酸性高镒酸钾溶液褪色，则实验中存在3处错误,A错误;

由于装置I中的球形冷凝管是竖直放置的才奂成直形冷凝管也可以起到冷凝回流的作用，但效果稍微

差一点故装置I中的球形冷凝管可以用直形冷凝管代替,B正确。

7.A和B两种物质的分子式都是C7H80,它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液，而

B能溶于NaOH溶液。B能使适量浓溪水褪色，并产生白色沉淀，而A不能。B荒环上的一浪代物有

两种结构。

(1)写出A和B的结构简式:A(

Bo

⑵写出B与NaOH溶液发生反应的化学方程式:

(3)A与金属钠反应的化学方程式为________________________________________

与足量金属钠反应生成等量H2,分别需A、B、H2O三种物质的物质的量之比为

能力提升

8.厦门大学应用光催化方法在CDS催化剂上首次实现了可见光照射下甲醇脱氢制备乙二醇和氢气

的反应。反应原理如图所示，下列说法不正确的是()

A.乙二醇是制备聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的主要原料

催化剂

B.该反应的化学方程式为2cH36H+2H+-------HOCH2CH2OH+H2T

C.甲醛与浓硫酸共热可以脱水制备二甲醛

D.甲醇可与卤化氢发生取代反应

答案B

解析聚对苯二甲酸乙二酯是由对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应得到的有机物，故A正确;从所给

方程式可知，该方程式中H原子个数、电荷在反应前后不守恒，故B错误。

9.苯烯莫德可用于治疗牛皮癣、湿疹等，其结构简式如图所示。下列有关苯烯莫德的说法正确的是

()

A.分子式为Cl7Hl6。2

B.不能使澳水褪色

C.苯环上的一氯代物有4种

D.分子中的碳原子可能全部共平面

答案C

解析分子式为CI7HI8O2,A错误;该分子含碳碳双键，能使溪水褪色,B错误;苯环上的一氯代物有4

OH]

种：2,C正确;苯环上异丙基三个碳原子与苯环上连接的碳原子构成四面体,故分子

中的碳原子不可能全部共平面,D错误。

10.如图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程：

③CHQHOH

（冬青油）

一定条件COOCH3

乙酸-乙松肝OOCCH3

（阿司匹林）

一定条件COOH

⑴写出第①步反应的离子方程式:________________________________________

（2）B溶于冬青油导致产品不纯，可用（填字母）除去。

A.NaB.NaOH溶液

C.Na2co3溶液