遗传学试题库

名词解拜(共100题，500.0分)

I染色体:细胞分裂时出现的，易被使性染料染色的丝状或棒状小体，由核酸和蛋白质组成，是生物遗传物质的主要毂体，各种

生物的染色体有一定数目、形态和大小。

2细胞周期：一次细胞分裂结束后到下一次细胞分裂结束所经历的过程称为细胞周期(cellcyclo)«

3联会应合体：同源染色体联会过程中形成的一种独特的亚显微的非永久性的兔合结构。在适当的时候可以激活染色体的交

换.

4有丝分裂：又称体细胞分裂。整个细胞分裂包含两个紧密相连的过程，先是细胞核分裂，后是细胞质分裂，核分裂过程分为

四个时期：前期、中期、后期、末用。最后形成的两个「细胞在染色体数目和性质上与母细胞相同。

5交叉结：非姊妹染色单体间若干处相互交叉缠结,交叉是染色单体发生交换的结果。

6遗传：生物繁殖过程中.亲代与子代以及子代各个个体之间在各个方面相似的现象

7无丝分裂：又称直接分裂，是一种无纺锤丝参与的细胞分裂方式。

8遗传学：是研究生物遗传和变异的科学

9若丝点：即若丝粒。染色体的特定部位，细胞分裂时出现的纺锤丝所附若的位罚.，此部位不染色。

10联会：同源染色体的两个成员侧向隆接，俅拉鞋一样并排配对的现象，联会发生于偶线期，终止于双线期。

11交换：非姊妹染色单体间发生遗传物质的局部交换

12变异：指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同程度的差异、有时了•代甚至产生与亲代完全不同性状表现的现象。

13果实直感：种皮或果皮组织在发仔过程中由丁・花粉影响而表现父本的某些性状

14胚乳直感：又称花粉直感”在3i胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状.

15染色单体：染色体通过复制形成，由同一若丝粒连接在一起的两条遗传内容完全一样的子染色体，

16同源染色体：在二倍体生物中，每对染色体的两个成员中一个来自于父本一个来自于母本，且形态大小相同的染色体。

17分离：牛.物体在形成配子的过程中，成对的基因相互分离，基因由双变单，这种变化称为分离。

18枳加作用加dditiveeffect)：指当两对或两对以上基因互作时，显性基因对数累枳愈多，性状表现愈明显的现象。例如，

南瓜果形遗传.

19累加效应(additiveeffect)：等位基因无显隐性关系，所有的表型值是在隐性纯合体表型值的基础上每增加一个大写基

因即增加一个常数值(效应值)。

20朵合体：基因座上有两个互不相同的等位基因。

21抑制作用(inbibitionaleffect)：某显性基因木身并不直接控制性状的发育，但可抑制另一种基因的表达。

22隐性基因：在杂合状态中,不能修表现其表现型效应的基因，•般以小写字母表示。

23纯合体：基因座上有两个相同的等位基因,就这个基因座而言,这个个体或细胞被称为纯合体。

21表现型：生物体某特定的基因型所表现的性状。包括各种形态特征、基因的化学产物及各种行为特征等。

25测交：杂交产生的子一代个体与其隐性亲本类型相同的个体进行杂交的方式。

26染色体组型(karyolype)：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。

27步因一效(multigeiuceffect)：¥|■多暴因影响问一个住状的衣现。

28纯合体(homozygole)：同源染色体上相同位点上的两基因成员完全一致(双显或双隐)，具这种基因型的个体为纯合体，

如：CC、cc8

29互补作用(compleroentangeffect)：两种或两种以上显性基因相互补充决定一■种性状的发育，缺少一种显性基因性状不能

表达.

30等位基因：在同源染色体上占据相同作为的两个不同形式的基因，是由突变所造成的许多可能的状态之一。

31复等位基因：在群体中，占据同源染色体同一基因作为的两个以上的、决定同患性状不同表现形式的基因，称为复等位基因.

32致死基因：使生物体不能存活的等位基因。

33谯嵌显性(mosoicdominance)：双亲的性状在Fl个体的不同部位同时显现。

34不完全显性(imcompletedominaice)：是指Fl表现为两个亲本的中间类型。

35基因型：基因型：个体或细胞的特定基因组成。

36显性基因：在杂合状态中.能够表现其表现型效应的基因,一般以大写字母表示.

37共显性(co-dominance)：是指双亲性状同时在Fl个体上表现出来。如人类的ABO血型和MN血型。

38基因位点(locus)：基因在染色体上的位置.

39不完全连锁：由于同源染色体之间的交换，使位于同一对染色体上的连锁基因发生部分的重新组合，重组型小于亲本型，这

种现象被称为不完全连馍。

10交换率(crossoverate)：乂称交换值或重组率，指交换里配了数占观察总配了数的百分率。

11从性遗传：由常染色体上基因所控制的性状,在表现上受个体性别影响的现象。

42双交换(doublecrossover):指在一个性母细胞内的一对染色体同时发生两次单交换。

13三点测交：利用位丁同一染色体上的三基因杂合体与纯合隐性个体进行测交以确定三基因之间遗传距离与相对位置的实验方

法。

44性染色体：与性别决定有明显和直接关系的染色体。

45伴性遗传：位于性染色体上基因在遗传时与性别相联系，这种遗传方式被称为伴性遗传。

46限性遗传：性染色体上的连锁基因只能再某种性别中出现的遗传现象。

47完全连锁：在同一染色体上的基因100%地联系在一起传递到下一代的遗传现象

48相斥相：一对同源染色体上的两时基因，其中每条染色体上含有一个显性基因和一个隐性基因,该类型杂合体被称为t1斥相。

-19性别决定：指雌雄异体生物决定性刖的方式，通常可分为染色体决定和北笑色体决定两关方式

50相引相：在一对同源染色体上，其中一条含有两个显性基因，另一条含有与之对应的两个除性基因，该杂合体被称为相引相，

51连锁群：位于同一染色体上的所有基因被称为一个连锁群。

52染色体干涉：在减数分裂过程中，发生交换时，第一次单交换的发生会影呜邻近另一单交换的发生，这种现象被称为干涉。

53多倍体：体细胞中含有3个或3个以上完整染色体组的个体

54染色体变异：染色体在结构和数目上发生较为明显的改变，♦般可以在显微镜下观察到的变异.

55三体：生物的染色体组中多了一条染色体的个体

56单倍体：体细胞中只含有本物种配子染色体数目(n)的个体

57易位：两对或多对非同源染色体之间发生某个区段转移的畸变，造成染色体间遗传物质的重新排列而引起的变异现象。

58例位：染色体片段上发生两个断裂，其中片段连同它所带基因倒传180度亘新乂接卜.去,并引起变异的现象。

59单体：生物的染色体组中缺少任意•条染色体的个体

60同源多倍体：具有3个以上相同柒色体组的细胞或个体

61染色体组(Genome)：是指二倍诙生物配子中所具有的全部染色体。每个染色体组中各个染色体具有不同的形态、结构和连

锁法因，构成一个完整体系，缺少任何一条均会造成不育或变异。

62假显性：由于缺失或其他变化，使同源染色体上只有一个陷性基因时，就可以表现出该基因所控制的性状，这种现象称为假

显性现象。

63二倍体：体细,胞中含有两个完整染色体组的个体

61缺体：生物的染色体组中缺少一对同源染色体的个体

65异源多倍体：加倍的染色体组来源于不同的物种.可以通过两个不同物种杂交的杂种经过染色体加倍形成异源多倍体”

66垂现：染色体增加了相同的某个区段

67缺失：染色体去失了一个片段，使之位于这个片段上的基因也随之发生消矢的现象

68整倍体(Euploid):指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体。

69自发突变：突变在自然状态下产生

70颠换：一个喀货被一个噪吟所苦换或一个嗦吟被•个喀咤所替换。

71突变率，一个世代中或其他烧定的单位时间中，在特定的条件下，一个细阻发生某一突变的概率.

72诱发突变：应用一些物理、化学因索诱发遗传物质发生改变

73无义突变：编码区的单碱基突变导致终止密码子的形成，使mRNA的醐译提前终止,形成不完全的肽链，因而其产物多无活

性。

74回更突变：任何回复到野牛.型的变化称为回狂突变或反突变

75移码突变：增加或减少•个或几个破基对，致使其后序列中的密码组合发三改变的过程。

76转换：一个嗦吟被另一个嗦吟替换或一个唏咬被另一•个唯晚替换的过程.

77错义突变：碱基替换的结果引起瓦基酸序列的改变

78基因突变：某一基因内部发生的从一种等位形式到另一种等位形式的变化，又叫点突变。

79生化突变：主要影响生物的代谢过程，导致一个特定的生化功能的改变或日失

80致死突变：影响生物的生活力，导致个体死亡的突变

81雉性不育保持系：保持系是与不方系杂交后，仍能保持不百系雄性不育的特征的品系，细胞质和细胞核范因的组合为

(N(rfrf)).

82自交不亲和性(selfinco＜npalibity)：自花授粉不能受精(结实)或相同基因型异花授粉时不能受精的现象，

83母性影响：由于母体核基因的某些产物枳累在卵细胞的细胞质中，使子代表型与母体核基因所决定的表现型效应相同的遗传

现象。

84核外遗传：染色体以外的遗传因子所决定的遗传现象，在真核生物中被称为核外遗传或细胞质遗传

85雄性不育性：花粉败育现象，可分为抱子体不育和配子体不育两种类型.

86雄性不白恢复系：同不自系杂交后能使1口代花粉恢第正常育性的品系，细胞垢和细胞核基因的组合为(N(RfRD)和(S(R「Rf)).

87雄性不育系：不自系细胞质中存在不宜基因＜3).细胞核内没相应的显性恢曳基因＜RfRf)f只有脸性等位基因6hf),

细胞质和细胞核基因的组合为(S(rfrf))。

88遗传率：表现性状遗传传递能力大小的指标

89侦量性状(qualitativecharact?r)：生物的性状友现不连续变异的称为。

90微效多基因(minorgene)：基因软盘多，每个基因对表型的影响较微，所以不能把它们个别的作用区别开来,称这类基因为

微效基因。

91杂种优势：杂合体在一种或多种性状上表现出优于双亲的现象。

92近父系数：一个个体仕杲基因理上从双亲得到某一个等位基因的两份拷贝的概率

93数量性状：所有能够度量且呈现连续性变化的性状

91基因库：仃性生殖生物的某一•群体中,能进行生殖的所有个体具有的全部基因

95物种(species)：指形态相似，石.一定的分布区域，彼此可以自由交配,并产生正常后代的•群个体。

96遗传漂变(geneticdrift)：在一个小群体内,每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差.这

种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，称遗传源变。

97随机交配：在有性生殖的生物中，一种性别的任何一个个体有同样的机会与异性性别的任何个体交配的方式

98等位基因频率：在群体中，某特定基因位点上，某一等位基因的数目占该位点上等位基因总数的比例

99群体遗传学(populationgenetics)：应用数学和统计学的方法，研究群体中基因频率和基因型频率，以及影晌这些频率

的选择效应、突变作用，研究迁移将遗传漂变等与遗传结构的关系及进化机制。(研究一个群体内基因的传递情况，及基因频

率改变的科学。)

100范因型频率：群体中某特点基因型个体的数目占个体总数的比率。

二,填空题(共193题,965.0分)

I、遗传：变异；选择是牛•物进化和新品种选育的三大因素.

2、在减数分裂中,染色体减半末期I就已经实现了。

3、一个基因型为AaBb的精原细胞，经一数分裂可以形成AB\Ab\aB\ab4种类型的精子。

4在减数分裂过程中，染色体曳制二_次，细胞分裂两次,所以在末期II,染色体数目减少了一半。

5生物个体产生的配子中所含染色体数正好是该种生物单倍体所含染色体数,二者相等.

6一个摄性性母细胞经过减数分裂形成四个配子体

7一个初级卵母细胞经点数分裂后形成一个卵细胞°

8非同源染色体上的非等位基因在形成配子的过程中进行自由组合

9、在有丝分裂过程中，从一次分裂的结束开始,到F一次细胞分裂结束为止,成为一个有丝分裂周期。

10、5个小抱子母细跑，经过减数分裂，可以生成40个箱子和20个省核。

11、人类有23对染色体，经过减效分裂可形成2"种遗传组成不同的配子。

12、高等真核生物行性生殖的雌雉配F是通过减数分裂形成的.其结果使体细胞的染色体数目减半。

13遗住国城是生物界最普遍和最基本的两个特征.

14细胞连续两次分裂之间的一段时期，称为间期，又可分为GI期，S期和G2期三个时期.

15玉米体细胞有20条染色体，10条来自父本，10条来自母本，经过减数分裂有2T0的配子中10条染色体全部来

源于母本或父本。

16在真核生物细胞有丝分裂的她最后阶段，开始逐渐形成纺锤体，到达.中期，核膜和核仁消失。

17玉米授粉后，在母体植株上结的果穗已经是F1代。

18、在此数分裂过程中，如果某基⑶与若统点之间没有发生交换,则随着同源染色体的彼此分开，该等位基闪就发生J'分离。

19在减数分裂过程中，减数第一次分裂是指同源染色体的分裂,第二次分裂是姐妹柒色单体的分离.

20体细胞中染色体数目是12条，在有丝分裂期间下列时期每个细胞中含有DNA分子的数目是，G1期12中期24,

末期12

21人体细胞有23对同源染色体，下列细胞含有多少条染色体：初级精母细胞46,次级精母细胞23,枯子23,精原

细胞46,极体23°

22一种植物的染色体数目2n=10,在减数第一次分裂中期每一个细胞含有10条染色体，在战数第二次分裂中期含

有5条染色体.

23将范因型未知的显性个体与降性纯合个体交配，以检测显性个体味因型的万法叫做测交。

24遗传规律中的分离是指成对的拓因在杂合状态卜”不「扰，保持其独立性，形成配子时，彼此分离，基因由双变垠的现

25一对夫妇的孩子血型有A,B,AB.0.这对夫妇的血型是R型:B型。

26、1900年,孟德尔遗传学说被再次发现被定义为遗传学科的诞生时间.

27

一个父亲是色巨而本人色觉正常的女人，与一个色自男人结婚，他们生了一个儿子和一个女儿，儿子和女儿是色自的概率分别

是1/2和1/20

28、在AB0系统的血型遗传中，父亲是AB型，母亲是。型,其子女血型不可能是AB型和0型。

29上位效应可分为品性上位效应和隐性上位效应。

30在两对基因互作中,F2代只出现两种表型互作类型的是互补作用、累加作用和抑制作用，比例

分别为9:7；15:1：13：3

31全身性白化症是人类的一种遗传病，它是屈于常臾色体上的隐性遗传病。

32在完全显性、不完全显性、共显性和镶嵌显性等情况下，F2代表型分离比分别是3:1：1:2:1：1:2:1；1:2:1.

33在遗传学研究中，主要依据的两个概率定律是加法定律和乘法定律,

34人类体细胞中有一^条染色体，在微数分裂形成配子时染色体组成情况：全部来源于父方的概率是（1/2〉23,全

部来源于母方的概率是（1/2）23.右父母双方的染色体组成的概率是（1-1/2）22,

35在对玉米的杂交试验中，父本的基因型为aa,母本的基因型为Aa,则Fl代的果皮基因型为Aa,胚乳基因型

为AAa或a一,胚基因型为Aa或aa_。

36具有四对等位基因AaBbCcDd的一杂合植株，进行自花授粉后出现aabbccdd后代的频率是"256,aabbCcDd

和AaBbCcDd的频率分别是164和1/16.

37验证孟德尔定律常.用的方法仃测交法：『I交法：花粉粒检测法。

38根据孟德尔遗传规律，•对基因是杂合的个体能够产生两种配广，该个体自交能够产生3种基因型的个体。假如该杂合体涉

及n对基因，能够产生2n种配子,自交后能够产生3n种基因型的个体.

39一个基因一个册的学说及其发展,阐明了基因的功能是决定酣或蛋白质结构与功能的特异性，这是对基因的颗粒性概

金_的最明确的陈述。

40许多基因影响同•性状的现象，称为多因-效，一个基因膨响许多性状的发育称为•因多效。

41在交配方式中,杂交是熠加变异组合的主婺方法,自交可使杂♦基因迅速发生纯化。

42在AaBbCCDdXaaBbCcDd杂交中.各基国互不连锁,则子代中表型与aaBbCcDd亲本相|司的个体的概率是曳丝.

43分离定律的实质在于形成配子时等位基因彼此分离.自由组合定律的实质在于形成配子时非等位基因彼此自由组

合。受精时雌推配随机结合。

44假定A-aB-bC-c彼此独立，则AABbCc和AaBbCc杂交所得的子代种出现基因型是AABBcc的概率是1/32。

45AaBb自交后，自交一代基因型MBb的概率是1/8

46若具有n对表现独立遗传，相对性状不同的两亲木杂交，在完全显性的情况下，其F2带中表型有@_种类型，表型的分离

比例为f：*1）“

17不按标准的贰德尔分曲比例;1；观的情况有显性上位12:3:I,除性上位12:3:1.抑制作用3,上祚作川9.7.累加作用9.G:L,

48的分离是性状传递最普遍和最基本的规律。

49基因型为AaBbCcDd的个体能形成16种配子,其中含三个显性基因一个隐性基因的配子的概率为，该个体日

交得到81种基因型中二纯合二杂合的基因型的概率为3/8。

50一个父亲是色百而本人色觉正常的女人，与个色百男人结婚，他们生了•个儿子和•个女儿，儿子和女儿是色盲的概率分

别是1/2：1/2.

51一个其父血型为IA1A,母为IBi的女人，与一个血型为IAi的男人结婚，共后代各种可能的血型的概率

为A:B:AB:0=5:1:1:1。

52一般来讲，近亲婚配可以提高常柒色体隐性遗传病的发病率。

53蜜蜂为染色体组倍性决定性别，帷峰为单倍体,此嶂为二倍体,属亍这种性别决定的方式还外黄蛛、蚂蚊、小黄

54影响交换发生的因素有温度：性别：射线：化学物力。

55大部分雌雉异株的植物届于XY型性别决定，雌株的架色体组成为XX,雄株的染色体组成为XY.

56三个连锁基因的杂合体的测交后代中出现6种表型，而不是通常的8种，其原因是没有双交换发生。

57两个基因在奥色体上的距离的数微单位称为图距。1%亚组值去掉百分率的数值定义为一个图距单位，后人为纪念现代遗

传学的奥基人Morgen,将图距单位称为cM°

58减数分裂产生重组型配子的途径是染色体间的自由组仆：非姊妹染色单体之间的交换

59玉米6号染色体上有两对基因PL（紫株）Xpl（绿株）及PY（爵茎）Xpy（矮幻。它们之间的图距为20个单位。对于PLPY/plpy

XPLPY/plpy杂交后代中plpy/plpy基因型的比例是16%,紫色菇茎植株的比率是5%,

60在果蝇中常染色体上的基因八和B连锁，甚因型为MBb的雄果蝇产生的配子类型为AB和ub.

61如果在Fl的性母细胞减数分裂时，有6%的细胞在连锁者的法因AB之间出现了交叉结，则表明这6、的细胞中有总数

的3%;的一色单体在体间发生过交换。所以这些FI个体在呢/形成将仃上重组型,97$亲本型。

62在果蝇种,雌+++/abcX雄abc〃bc,得到下列结果：+++460,abc!60,a++18,+bcl2.ab+22.++c28。则这三个基因间的符

合系数为0.

63基因在Y染色体上，而X染色体上无等位基因时，该性状只能再堆性个体上表现出来的现软叫做限性遗传.

64绘制遗传学图时，第因定位所采用的主要方法有两种，即两点测验和三点测验.

65一对同源四倍体的染色体数目是48,则它的连便群数目为12,一对异源四倍体的染色体数目是48,则他的连锁群数目

是24.

66存在于同一染色体上的基因,组成一个连锁群.一种生物连锁群的数目应该等于单倍休染色体数，由性桀色休

决定性别的生物，其连锁群数H应该等于单倍体染色体数加1（讨1）.

67植物有10%的花粉母细胞的某染色体上两个基因在减数分裂前期1发生单交换，则该两个拓因之间的理论交换值是

68影响性别分化的原因有营养条件;温度；光照;激素。

69X0型个体，住人类的性别表现为女性,在果蝇的性别表现为的性不育。

70生物体的性别决定有多种类型，试确定下列个体的性别：人类XXY男性，X0女性：果蝇AAXXY/性，AAXY雄

性.AAAXX中性，（其中R代表常染色体）：鸡ZM'雄性.

71毛耳性状只出现在男性个体中，因为决定毛耳的基因位丁Y染色体上.

72当并发系数c=i时，表示不存an二涉:当c=o时，表示存在完全干涉，即无双交换的发生：等i〉c>0时，表示存

在正干涉.即第一次交换后引起邻近第二第交换的机会下降:当C>1时，表示存在负干涉,即第一次交换后引起邻近

第二次交换机会的上升，常在微生物中出现这种现象.

73现已发现完全连锁的两种生物为雄:果蝇和雌家蚕,，

74居交换值=_L个图距单位=1cM,

75人类的性别决定属于XY型,鸡的性别决定属于型型，蝗虫的性别决定属于X0型。

76A和U两地因位点距禺为8个逋传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占16十和4%。

77基因a和b位于同一染色体上，图距是83,这意味着在1000个卵母细胞中有16%个卵母细胞在这两个基因间在成数分

裂前期I发生了交换.

78已知ABC连锁,若在AC基因之同观察到0.09%的双交换率,而AB之间及BC之间的单交换率分别为18.4%与3.5%时,正干涉

作用则应该为（X86.一般而言，如果AC基因之间的图距越远，所受到正干涉作用就越小，当AC基因之间的距

离十分临近时，止干涉作用可以达到100%。

79按染色体断点的数室和位鼠可将染色体缺失分为末端跳失：中间缺失。

80可产生位置效应的染色体结构变异有倒位：易位：垂笈

81易位杂合体在减数分裂后期I时，出现了0型大环，它将产生配子的类型是不平衡配子，它们的育性去现是不上。

82果蝇性连锁突变测定时，圾常用的方法是CLB法，C、L、B分别表示交换抑制基因；隐性致死法因;棒眼菸因，

83在普间倒位的倒位圈内，如果倒位圈内的非姊妹染色单体发生交换，则后期将形成4种染色单体，即正常染色体；倒位染

色体：兼有缺失和重复染色体;兼有缺失和重更染色体.它们的比例为失相申建

84如果对基因为杂合组成,H含显性基因的片段统失,则同源染色体相应W置上的隐性等位基因得以我现.这一现象被称为

假显性。利用他显性原理可以进行基因的缺失定位。

85染色体变异分为结构变异和数目变异两种类型,其中结构变异又分为缺失：虫豆：倒位：易位四种类型,麴

目变异可分为:整倍体：非功倍体两种类珞L

86列举踮性基因表型效应得以显现的四种机会：纯封、跳失、单.体、X连锁。

87基因突变的特征主要表现在稀有性：可逆性:，方向性：突变位点的可重电性.

88在创造异源多倍体时，必须经过两个主嘤步骤，即异种杂交和杂种加倍”

89在染色体变异中，2n+l+L2n+2、2n-k2n-l-l分别表示双三体：四体：单体：双单体。

90易位杂合体自交后代中，将产生正常•个体：易位杂合体：易位纯合体三种类型,比例为1:2:1。

VI在孱导衫倍体时，常用的染色体皿倍剂是秋水仙做：8短竹哇嘛,它们能促使染色体加倍的原因是抑制细胞分♦时纺

■体的形成。

92当倒位杂含体自交后，其后代将产生正常公«；倒位朵合体:倒拉维.冷和三种类型,比例为1:2:1,

93在同源四倍体中，每个同源组有四条I可源染色体.在域数分裂中,它们相对应的区段都两两联会在一起，其联会的方式有四

种：2个二价体：1个四价体：1个单价体：1个三价体,

94单体小麦在减数分裂时，可形成n型配子和「1型配子2nT两种配子,其自交后代会出现单体类型：正第2rl类型;

2n-2缺体类缎三种类理,其理论比制为1:2:1°

95他内倒位的倒位圈内，非姊妹染色单体之间发生一次交换.其结果是至减数分裂的后期分离出4种形式的染色体，即正常染

色体：倒位染色体：双若丝粒染色会：染色体片段.

96当正常个体和倒位杂合体杂交时，F1将出现正常个体和倒位杂合体两种类型，其比例为1:1。

97易位纯合体和易位杂合体玉米植株产生的花粉粒，其育性分别为师和50%°

98染色体结构变异的遗传学效应为IT破原有连锁群：育性降低：位坦和剂量效应。

99形成重发染色体的主要原因，是由于在减数分裂过程中，发生了同源臾色体不等交换。

100多数物种的同源四倍体的育性表现为高度不育。主要原因是：减数分裂时形成的三价体和单价体频率较高，染色体分

配不均衡，造成配子的染色体组成不平衡.

101许多动物的倒位纯合体有致死作用;而倒位杂合体有自性下降趋势，表现为部分不白.

102由肾内倒位形成染色体桥的细胞减数分裂完成后，将产生两种小胞子，即含正常染色体的小抱子，含倒位条色体

的小他了，其比例为1：1。

103在高等植物中,获得单倍体的方法主耍有花粉粒和花药培养：大胞子培养。常见的单倍体动物仃雉峰：雄蚊.

104重复可由诚数分裂时同源染色体间的丕虹交换产生。

105易位的形式主要由相互易位和简单易位.K中以相互易位的细胞学表现较为豆杂。

106单倍体植株和二倍体植株相比，单倍体所具有的主要特点是植株矮小：生活力山：高度不行，

107F1表型因正反交而异的遗传方式有细胞有遗传、伴性遗传、延迟显性。

108体细胞中染色体数目比正常二侪体少1条或数条，称为亚倍体，特别是体细胞染色体数目比正常二倍体少1条，称

为单体.

109易位和交换都是染色体片段的转移.不同的是前者发生在非同源染色体之间,后者多发生在同源染色体两非姊妹染

色单体之间之间。

110―殷来说，缺失的遗传效应取沃于两个条件：缺失片段的大小：缺失片段上所携带基因的也要

性、

111峥性密封染色体数2n=32.在小蜂体细胞中案色体数为16•在形成雄配子过程中，可看到二价体的数目

为0个,在形成雌配子的过程中，可看到二价体的数目为16个.

112缺失的细胞学签定方法是：可以在减数分裂的前期I的偶线期进行，根据在此期是否出现缺失环、无配时

节段染色体o

113染色体数目整组地增加,即形成整侪体,二倍体以上的细胞称为多格体。

114重电的遗传学效应主要有位置效应和剂址效应。

115就引起突变的条件来说，县因突变可分为自发突变和诱发突变.

116如果性细胞发生显性突变,在自交的情况下，在_加_代可以表现，在_M2一代可以纯合，在一M3____代可以检

出突变纯合体。

117物理诱变因素中，应用最广泛、效果瓜好的是射线，它可分为两类，即电离辐射和非电离辐射,

118美国的小麦群体和中国的小麦群体出现相同的基因突变，说明了突变的录演性，小麦和黑麦出现相同的基因突变，说

明/突变的平行性:

119目前，已知能引起转换的化学试剂是5-号尿庭是：亚硝酸：甲磺酸乙酯：2-亚基Q票'：羟胺.

120碱基甘换有两种方式，即转换：颇换。

121紫外线是一种电磁波，穿透力弱，它能引起基因突变，主要原因在于：紫外线的波长270nm,相当于核酸的吸收峰，导致

生物体的遗传物质受损：紫外线对口NA分子有极强的破环作用，可以导致DM构型发生变化。

122性细胞的突变频率一般比体细胞的突变频率一高_一，这是因为—性细胞对环境因素更为敏感_______:

123某•个体的突变可发生回复突变,这就表明该突变不是较大的突变效应,而是点突变。

124紫外线照射后,DXA发生的最明显变化是形成喀庭二聚体；其最常见的是胸腺喀登二聚体：胞〜发二为体：

胞啼喔和胸腺啼呢二聚体。

12b已发现拄制果蝇的复等位基因有14个之多，在一个正常的二倍体果蝇中，有两个成员问时存在。

126链上的胸腺喀啜二聚体可使基因产生突变，主要是因为如果二聚体发生在两链之间，就会影响DNA的复制：如果

发射管在同一•锭的相邻喀嚏之间，就会影响A的正常掺入,引起各种转换和颠换。

127DNA的修电有光修复：暗低复：或组速复：S0S修复。

128碱基替代的遗传效应有三种不同的表现，即同义突变：错义突变：无乂突变.

129亲缘关系相近的物种，因遗传基础比较接近，往往发生相似的基因突变，这种现象称为突变的平行性.

130推因突变的发生，受到很多环境因子和生理因子的影响，其中生物的DNA复制错误：自发损伤：转座因子的影响啜明显,

131大多数基因的突变，对生物的生长与发育往往是有害的；

132诱变因素有三大类：化学诱变因素；物理桃变因素：生物诱变因素。

133从一显性______基因突变为______隐性______基因称为正突变，从隐性______性基因突变为_____显性—

基因称为反突变“自然界中，正突变的凝率比肩灵变的频率高于______：

134根据化学诱变剂对DNA的作用方式，可将其分成二大类：碱基类似物：改变DNA分子结构的诱变剂：结合到DNA分子上

的化合物。

135显性突变表现较—早____而纯合体检出较—慢,隐性突变表现较__晚_.而纯合体检出校一快°

136在突变诱发的实践中发现，从基因突变到表里出现，将有一定时间的隔离，这种现象称为表型延迟.

137件细胞中的显性突变在了一代就可表现,隐性突变多在了二代及以后世代中表现出来,体细胞的显性突变多

在当代表现,使植株出现嵌台现象.

138亩等生物的自发突变率为1*1051*1010,细菌的自发突变率为1*10率1*1010。

139突变引起的表型变异是多样的，根据明显的表型特征可分为形态突变：立化突变：条件致死突变：致死突变。

140现已查明的细胞质基因的载体是线粒体；叶绿体；卡巴粒。

111植物的雉性不自力和保持祭朵殳得到」性不自系,与恢发系杂父得到杂种,面保持系自交得到保持条.

112胞子体不育的作物很多，请你举出四种作物的饱了体不育小麦T型不有系；水稻中的野败③不育系；高粱中的A型不育

系：玉米中的T型不育系。

143核不育株与正常株杂交，F1代的育性为正常可育.其白交后代株代个体育性表现为出现行性的性状分离现象，比例为可

育：不育=3:1,

144鉴定孩子体不育和配子体不育的方法是对杂合体所产生的花粉粒进行鉴定，如果属于配子体不育，则有一半花粉败育，如

属于抱广体不育,则花粉粒的育性相同,

us细胞历基因与核基因的相关关系表现在：生物的性状卜:要由核阳月供定：细胞垢中的•些遗传囚r•对生物的•叫性状只仃

决定作HJ」L与其结词和功他有关：一：者具有n作关系，

146获得雄性不自系的途径，一般有三条，远缘杂交获得：人工语变：？找天然不育株。孜中常用而有效的途径是利用远缘

杂交获得.作物中的80与核质互作型雉性不育都是通过此途径创造的。

147核质互作不育系的基因型为s(rfrf),恢复系与保持系的基因型分别为N(RfRf)和N(rfrf),这三个系涉及的基因为细

胞质育性三因N,s,它们之间的显隐性关系为细胞核内感因R「.rf：R「对rf为显性，N为显性基因,s为隐性基因,

148楂物杂种优势利用中的质核蚱性不存“三系”及其基因型符号分别是劣性不自系S(rfrf)：保持系N(rfrf)：恢复系S(RfRf)

和N(RfRf)；

149目前解糅核及不育机制的假说是核旗".补控制假说,这个假说认为细胞质不育的基因位于线粒体之上。

150核外遗传的特点：正反交结果不同，多表现为偏母遗传，后代无孟德尔分离，其遗传物侦定位于核外。

151假定母本的白花性状是细胞质基因决定的，父本的红花性状是它的相对性状,红花对白花为显性，当父本授粉给白花母本

时，F1代的表型为白花.产生这一结果的细胞学原因是细胞历遗传因子控制的性状多'J母本相同.

152如果所获得的不育系在性状上不优良，欲将其变成优良不育系，经常采用的方法足用优良性状的雄性不育保持品系进行杂

玄，以获得具有优良性状的雄性不育系。

153母性影响和细胞班遗传都表现为母本性状，但前者基因的遗传方式为细胞核遗传，后先为细胞版遗传。

154细胞质基因在遗传与分化上的特点是具彳j相对的遗传自主性：亲自代之间传递的不均等性。

155三系配套指的三系是雄性不行系：雄性不行保持系：雄性不行恢史系。

156草履虫自交受精后代基因型为驹

1571909年，Correns发现紫茉莉的花斑性状是族体突变的结果，因而凤于细胞质遗传。当花身枝条上的花投以白色枝条的花

粉，其F2代的表现型可以分为绿色、门色、花斑:种类型：如授以绿色枝条上的花粉，其后代的衣型为球色白色花斑:如授以

花斑枝条上的花粉，其后代表型为绿色门色花斑种衣型,以上结果说明花斑性状属于核外遗传，下花粉来自哪类枝条无关

了。

158在植物雉性不育利用中，饕建立两个隔离区，在■•个隔离区内繁殖-不育系繁殖区，在另•个隔离区内繁殖余

种制种区,这种方法称为二区三系制种法.

159以紫茉莉绿白斑枝条为母本接受外来花秽3无论父本表现如何，其后代枝条可能有三种类型，即绿色：白色：绿白

斑。

160椎实螺壳外螺旋方向右旋和左旋分别由核基因S+(显性)和S(隐性)控制，且受母性影响，有右旋杂交:SSXS+S+)-

-(Fl)S+S一—(F2)S+S….则亲本S+S+的表型为右旋.因为其母本必含有S+基因,F2的SS表型为。

161在数量性状遗传中，基因方差可以分解为加性方差、显性方差：上位性方差三部分.其中加性方差是可以固定的方差.

162多基因假说的要点是：数试性状是由近对微效基因决定.等位基因间一般无品性与除性之分.每个基因的

效应是微小的,但他们的效应是可以累加。

163在某种鸡中，已知鸡蛋产量的遗传力H2=0.9,那么该性状的遗传主要是由遗传因素决定的。

161自交的遗传学效应是使基因学纯化：完全同型交配的群体中基因频率并没仃改变；可降低群体基因型值的平均值»

165控制数量性状遗传的多基因作用是可以累加的，作用方式大致可以分为累加作用和倍加作用两种。

166约翰逊纯系学说的主要内容是：连续「交导致基因纯化代，但由于环境囚素的影响代.数中性状在•定范围内成连续性变

化代，在纯系内选择是无效的

167数依性状呈连续变异,不同表型之间有很多中间过渡类型“

168广义遗传率是指遗传方差占表现里方差的比率占总的表型方差的百分率。

169杂种优势的理论主要有显性假说：超显性假说等几种学说

170自交有利于提高群体的纯合率.

171数地性状的变异呈连续变异状态,界限是不明显，不能简单地加以区分，数地性状的遗传可以用多基因假说

来解择

172杂种优势是指杂种•代花生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质上比其双亲优越的现象,它涉及到的性状多

为数盘性状.

173数量性状的遗传率一般低于质盘性状的遗传率

174一个连续自交的群体，由杂合子开始，需要经过97脏1-(1/2)n,所以，n=5代自交,才能达到大约97%为纯合

子。

175三对独立遗传基因的杂合体自交5代，群体的纯合率是90.9%.

176变异系数大的性状比变异系数小的有较低的遗传率:亲本生长正常，对环境反应不故在的性状的遗传率较高：性

状差赳小的两个亲本的杂交后代一般表现较低的遗传率。质出性状比数量性状有较高的遗传率。

177方差的遗传学含义为群体衣现的集中与分散程度;平均数的遗传学含义为群体的平均表现程度。

178近交系数F值的变化范用是从。到1,随机交配群体后代的近交系数为。，自交后代的近交系数为1。

179近交使基因型缜仝_•杂交使茹因型杂合。

180在程体遗传学种，将群体中所有个体共有的全部基因称为一个法因库°

181达尔文自然选择学说，能科学地解糅生物进化的原因及生物的多样性和适应性，但对于遗传变异的本旗及自然选

择的作用还不能做科学的解释.

182达尔文自然选择学说的主要内容有过度繁殖：生存斗争：遗传和变异：适者生存：。

183物种的形成需要经过三个基本环节的综合作用，这三个柒本环节是突变和基因4组：选择：隔岗。

184提育群体纯合率的有效措施为口交或近文.

185群体遗传结构的主要参数为琏因频率、菸因型频率。

186可遗传的变异是生物进化的原材料，现代遗传学认为可遗传的变异主要来自基因突变：基因16组：染色体变异。

187影响群体平衡的伙I案主要仃突变；选择：迁移；遗传漂变。

188在平衡群体中,位于X奥色体上的疑因有2/3存在与雌性中,"3存在于雄性中。

189物种的定义是指个体间能相互交配或可能相互交配而产生可育后代的种群.不同物种的成5在生殖上是彼此

隔离的，而同一物种的个体型有一个共同的甚因阵.

190按照达尔文的自然选择学说，生物的变异为进化提供原始材料,生存斗争是生物进化的动力,H然选择决定

生物进化的方向。

191连续自交可降低杂合度,若P0为0代的杂合度，自交n代后，计算杂合史的公式是P0/2n。

192达尔文的自然选择学说认为，生物的变异一般是不定向的.而自然选择是定向的・

193对于一个基因座而言,如果群仿没有达到平衡状态,则位于常染色体上的基因可经过一•代随机交配，达到平衡：而位

于性染色体上的基因实现平衡所需时间与雌域基因频率的差值有关,其差值越大,则所需时间越长。

三,判断题（共170题,850.0分）

1一对等位基因A与a只能在减数分裂的第一次分裂中发生分离。（V）

2细胞有丝分裂中期的染色体具有2条DNA分子。（V）

3AaBb细胞仃丝分裂产生的细胞是《aBb,而诚数分裂产生的配子仃AB、Ab、aB、ab。（J）

4减数分裂是真核生物进行生殖时的细胞分裂方式。（X）

5细胞有丝分裂中期的染色体仅具有1个DNA分子.（X）

G联会发生在减数分裂的第二次分裂过程中。＜X）

7巴氏小体在遗传上不是绝对失活的。（V）

8生物的生殖细胞都是单倍性的，CX）

9豌豆是字画授粉植物。（，）

10人的柒色体数是16,意思是•个人的所仃细胞都是46条染色体。（X）

11核小体是随着ONA电制过程同时装配的。（J）

12性染:色体往往是异型的，而常染色体通常为同型的。(V)

13如果在减数分裂时由四条染色体构成十字形，这表明发生了臂间倒位。(X)

H单倍体是指含有一个染色体组的个体。(V)

15红花豌豆与白花豌豆杂交,子一代染色体加倍后得到异源四倍体。(X)

16测交等丁回交，因此回交也等于测交(X〉

17显性和隐性是等位基因不同成协之间相互作用的发现形式之一，上位和下位则是非等位基因之间相互作用所表现出来的异位

显陷现象。(V>

18拟等位基因也称假等位基因，实质上就是非等位基因。(J)

19亲本原有的性状组合叫做亲组合。(J)

20测交子代表型的种类和比例是被测个体产生配子的基因型种类和比例的外部反应。(V)

21等位基因就是I可功基因。(X)

22所有•的非等位基因在配子形成时都能进行自由组合.(X)

23基因型为HHBBCCDDFF的个体是个杂合体。(X)

24由分离和自由组合定律可知，具有相对性状的亲本杂交。F】全是杂合体，所以其表型很不一致。