2026年人教版高二生物一轮复习第五章遗传与变异习题集

2026年人教版高二生物一轮复习第五章遗传与变异习题集一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，F1代全表现为高茎。若将F1代自交，F2代的性状分离比接近于3：1。这一现象最能说明的遗传学定律是（）A.分离定律和自由组合定律B.分离定律C.自由组合定律D.概率定律参考答案：B解析：孟德尔通过豌豆杂交实验发现，性状的遗传受分离定律控制，即杂合子在形成配子时，等位基因会分离并进入不同配子。高茎豌豆（显性基因D）与矮茎豌豆（隐性基因d）杂交，F1代全表现为高茎（Dd），自交后F2代出现性状分离（DD、Dd、dd），比例接近3：1。这一现象直接验证了分离定律，而自由组合定律涉及非同源染色体上非等位基因的独立分配，在本题实验中未涉及。2.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，若一个家庭中，父母均正常，但生了一个患病孩子，则该家庭再生育一个正常孩子的概率是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1/8参考答案：C解析：父母均正常但生患病孩子，说明父母均为杂合子（Aa）。根据分离定律，其子代基因型比例为1AA：2Aa：1aa，其中患病概率为1/4（aa），正常概率为3/4（AA+Aa）。再生育一个正常孩子，若考虑独立事件，概率仍为3/4。3.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病。一个色盲男孩（X^cY）的母亲正常（X^CX^c），其父亲的基因型可能是（）A.X^CYB.X^cYC.X^CX^cD.X^cX^c参考答案：A解析：男孩的X染色体来自母亲（X^c），Y染色体来自父亲。若父亲为X^cY，则母亲必为X^cX^c（色盲），与题干矛盾。若父亲为X^cY，则母亲为X^CX^c（携带者），符合题干条件。其他选项均不符合。4.在减数分裂过程中，等位基因的分离发生在（）A.DNA复制时期B.后期ⅠC.后期ⅡD.间期参考答案：B解析：等位基因位于同源染色体上，随同源染色体分离而进入不同配子。这一过程发生在减数第一次分裂后期Ⅰ，此时同源染色体分离，等位基因随之分离。后期Ⅱ是姐妹染色单体分离，不涉及等位基因分离。5.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变是可逆的B.基因突变对生物一定有害C.基因突变发生在DNA分子中D.基因突变不会改变生物性状参考答案：C解析：基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构改变。突变具有不定向性，可能有害、有利或无影响。少数情况下，由于密码子简并性，突变不改变氨基酸序列，但多数情况下会改变性状。6.人类多指症由显性基因（A）控制，隐性基因（a）控制正常指。一个多指患者与正常女性结婚，他们所生女儿患多指症的概率是（）A.0B.1/4C.1/2D.3/4参考答案：C解析：多指患者基因型为AA或Aa，正常女性为aa。若患者为AA，则女儿全为Aa（多指）；若患者为Aa，则女儿患多指概率为1/2。由于未明确患者基因型，需考虑两种情况，但题目仅问女儿概率，可假设随机组合，综合概率为1/2。7.下列哪种变异属于可遗传变异？（）A.环境引起的表型差异B.基因重组C.染色体数目变异D.蛋白质结构改变参考答案：B解析：可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。环境引起的表型差异和蛋白质结构改变若未涉及遗传物质改变，则不可遗传。基因重组通过减数分裂过程产生新基因型，染色体变异直接改变染色体结构或数目。8.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性。若将一只红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1代中雌蝇全为红眼，雄蝇全为白眼，则亲本雌蝇的基因型可能是（）A.RRB.RrC.rrD.无法确定参考答案：B解析：若亲本雌蝇为RR，则F1代全为红眼；若为rr，则全为白眼。若为Rr，则雌蝇全为Rr（红眼），雄蝇全为rY（白眼）。题干结果符合Rr×rr，故亲本雌蝇为Rr。9.下列关于遗传咨询的叙述，错误的是（）A.可降低遗传病发病率B.只适用于伴X隐性遗传病C.可帮助家庭了解遗传风险D.需结合遗传图解进行分析参考答案：B解析：遗传咨询适用于各类遗传病，包括单基因病、多基因病和染色体异常。其作用是帮助家庭了解遗传风险、制定生育计划，并通过遗传图解分析预测后代患病概率。10.人类镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白链中一个氨基酸改变导致的。该变异最可能属于（）A.基因突变B.染色体结构变异C.基因重组D.表观遗传变异参考答案：A解析：镰刀型细胞贫血症由血红蛋白基因（HBB）突变导致，使β链第六位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸。这种直接改变基因编码的氨基酸，属于基因突变。二、填空题（本大题共10小题，每空2分，共20分）1.孟德尔发现遗传定律用了______法，其核心内容包括______定律和______定律。参考答案：假说-演绎法，分离，自由组合2.人类红绿色盲属于______性遗传病，其致病基因位于______染色体上。参考答案：隐性，X3.减数第一次分裂后期，同源染色体分离，等位基因随之______；减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，导致______数目加倍。参考答案：分离，染色体4.基因突变是指DNA分子中______的改变，其类型包括碱基对的______、______和______。参考答案：碱基序列，增添，缺失，替换5.人类多指症由显性基因（A）控制，隐性基因（a）控制正常指。若一个多指患者（基因型为A_）与正常女性（aa）结婚，他们所生后代中正常孩子的概率为______。参考答案：1/26.伴X隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者，原因是______。参考答案：男性只需一个致病基因即可患病7.遗传咨询的主要内容包括______、______和______。参考答案：了解遗传病类型，评估遗传风险，提供生育建议8.基因重组发生在______过程中，包括______和______两种类型。参考答案：减数分裂，同源染色体交叉互换，非同源染色体自由组合9.镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈______状，原因是血红蛋白链中一个氨基酸改变。参考答案：镰刀型10.表观遗传变异是指不改变______的变异，常见的例子包括______和______。参考答案：DNA序列，DNA甲基化，基因沉默三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因。参考答案：正确2.基因突变是可逆的，即一个基因可以突变为原来的等位基因。参考答案：错误3.人类多指症属于隐性遗传病，父母均正常不可能生患病孩子。参考答案：错误4.减数分裂过程中，染色体数目变化为：2n→n→2n→n。参考答案：正确5.基因重组是生物变异的根本来源。参考答案：错误（根本来源是基因突变）6.伴X隐性遗传病女性患者的女儿一定患病。参考答案：错误7.遗传咨询可以完全消除遗传病。参考答案：错误8.基因突变和基因重组都会导致基因结构的改变。参考答案：正确9.镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白功能正常。参考答案：错误10.表观遗传变异是可遗传的，但不会改变DNA序列。参考答案：正确四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤。参考答案：（1）选取实验材料：豌豆；（2）提出问题：性状的遗传规律；（3）作出假设：遗传因子（基因）的分离定律和自由组合定律；（4）设计实验：正交和反交；（5）验证假设：F2代性状分离比；（6）得出结论：分离定律和自由组合定律。2.解释什么是伴X隐性遗传病，并举例说明。参考答案：伴X隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上，且为隐性基因的遗传病。男性只需一个致病基因（X^cY）即可患病，女性需两个致病基因（X^cX^c）才患病。例如：红绿色盲。3.减数分裂过程中，等位基因和同源染色体的行为有何关系？参考答案：等位基因位于同源染色体上，随同源染色体分离而进入不同配子（减数第一次分裂后期）。同源染色体分离导致等位基因分离，这是分离定律的细胞学基础。4.基因突变有哪些类型？各举一例。参考答案：（1）碱基对的增添：如猫叫综合征（5号染色体短臂缺失）；（2）缺失：如镰刀型细胞贫血症（β链第六位氨基酸缺失）；（3）替换：如镰刀型细胞贫血症（G→A，导致谷氨酸→缬氨酸）。5.遗传咨询有哪些作用？参考答案：（1）帮助家庭了解遗传病类型和风险；（2）预测后代患病概率；（3）提供生育建议；（4）降低遗传病发病率。6.解释什么是基因重组，并说明其意义。参考答案：基因重组是指减数分裂过程中，同源染色体交叉互换或非同源染色体自由组合，导致基因重新组合。意义：增加遗传多样性，是生物进化的重要基础。7.镰刀型细胞贫血症患者的红细胞有何特点？原因是什么？参考答案：红细胞呈镰刀状，原因是血红蛋白链中一个氨基酸改变（谷氨酸→缬氨酸），导致蛋白质结构异常，使红细胞在低氧条件下变形。8.表观遗传变异有哪些类型？如何影响基因表达？参考答案：类型：DNA甲基化、基因沉默。影响：通过改变染色质结构或转录调控，不改变DNA序列，但影响基因表达效率。例如：DNA甲基化可抑制基因转录。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某家庭中，父亲患多指症（基因型A_），母亲正常（aa），他们生了一个正常孩子。若他们再生育一个孩子，请计算以下概率：（1）孩子患多指症的概率；（2）孩子为女孩且患多指症的概率。参考答案：（1）父亲基因型为Aa，母亲为aa，子代基因型为Aa（50%）和aa（50%），故患多指症概率为50%；（2）女孩患多指症需为Aa，概率为50%×50%=25%。2.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病。一个色盲男孩（X^cY）的母亲正常（X^CX^c），其父亲的基因型可能是什么？若该男孩与一个携带者（X^CX^c）结婚，请计算他们后代患色盲的概率。参考答案：（1）男孩的X染色体来自母亲（X^c），Y染色体来自父亲，故父亲为X^cY；（2）男孩基因型为X^cY，携带者基因型为X^CX^c，后代基因型为X^CX^c（50%正常女性）、X^cX^c（50%色盲女性）、X^cY（50%色盲男性）、X^CY（50%正常男性），故后代患色盲概率为50%（男性）+50%×50%（女性）=75%。3.果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性。若将一只红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1代中雌蝇全为红眼，雄蝇全为白眼。请写出亲本和F1代的基因型，并说明原因。参考答案：亲本：雌蝇为Rr，雄蝇为rY；F1代：雌蝇为Rr（红眼），雄蝇为rY（白眼）。原因是红眼为显性，雌蝇需含R基因即可表现；雄蝇只有一条X染色体，若含r则表现为白眼。4.基因突变是可遗传变异的根本来源，请结合减数分裂过程解释。参考答案：减数分裂过程中，DNA复制时可能发生碱基对的改变，导致基因突变。这些突变随同源染色体分离进入不同配子，可能传递给后代。若突变发生在体细胞，可通过无性繁殖传递。5.遗传咨询中，如何判断一个家庭是否具有遗传病风险？参考答案：（1）收集家族病史，了解遗传病发病情况；（2）分析遗传模式（单基因/多基因）；（3）进行基因检测或染色体分析；（4）结合概率计算，评估风险。6.镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白链中一个氨基酸改变，导致红细胞变形。请解释这一变化对血红蛋白功能的影响。参考答案：血红蛋白功能是运输氧气，其结构依赖特定氨基酸序列。缬氨酸取代谷氨酸导致蛋白质链过度折叠，使红细胞在低氧条件下聚集成团，堵塞毛细血管，引发贫血。7.表观遗传变异如何影响基因表达？请举例说明。参考答案：表观遗传变异通过DNA甲基化或组蛋白修饰改变基因表达状态，不改变DNA序列。例如：DNA甲基化可抑制基因转录，导致基因沉默。8.假设一个家庭中，父亲患红绿色盲（X^cY），母亲正常（X^CX^C），他们生了一个女孩。请写出该女孩的基因型，并说明她是否可能患病。参考答案：女孩基因型为X^CX^c（携带者），不患病。因为女性需两条X染色体均含致病基因才患病，该女孩有一条正常X染色体。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B2.C3.A4.B5.C6.C7.B8.B9.B10.A二、填空题1.假说-演绎法，分离，自由组合2.隐性，X3.分离，染色体4.碱基序列，增添，缺失，替换5.1/26.男性只需一个致病基因即可患病7.了解遗传病类型，评估遗传风险，提供生育建议8.减数分裂，同源染色体交叉互换，非同源染色体自由组合9.镰刀型10.DNA序列，DNA甲基化，基因沉默三、判断题1.√22.×23.×24.√25.×2.×27.×28.√29.×30.√四、简答题1.参考答案：（1）选取实验材料：豌豆；（2）提出问题：性状的遗传规律；（3）作出假设：遗传因子（基因）的分离定律和自由组合定律；（4）设计实验：正交和反交；（5）验证假设：F2代性状分离比；（6）得出结论：分离定律和自由组合定律。2.参考答案：伴X隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上，且为隐性基因的遗传病。男性只需一个致病基因（X^cY）即可患病，女性需两个致病基因（X^cX^c）才患病。例如：红绿色盲。3.参考答案：等位基因位于同源染色体上，随同源染色体分离而进入不同配子（减数第一次分裂后期）。同源染色体分离导致等位基因分离，这是分离定律的细胞学基础。4.参考答案：（1）碱基对的增添：如猫叫综合征（5号染色体短臂缺失）；（2）缺失：如镰刀型细胞贫血症（β链第六位氨基酸缺失）；（3）替换：如镰刀型细胞贫血症（G→A，导致谷氨酸→缬氨酸）。5.参考答案：（1）帮助家庭了解遗传病类型和风险；（2）预测后代患病概率；（3）提供生育建议；（4）降低遗传病发病率。6.参考答案：基因重组是指减数分裂过程中，同源染色体交叉互换或非同源染色体自由组合，导致基因重新组合。意义：增加遗传多样性，是生物进化的重要基础。7.参考答案：红细胞呈镰刀状，原因是血红蛋白链中一个氨基酸改变（谷氨酸→缬氨酸），导致蛋白质结构异常，使红细胞在低氧条件下变形。8.参考答案：类型：DNA甲基化、基因沉默。影响：通过改变染色质结构或转录调控，不改变DNA序列，但影响基因表达效率。例如：DNA甲基化可抑制基因转录。五、应用题1.参考答案：（1）父亲基因型为Aa，母亲为aa，子代基