2026年陕西省人教版高中生物第12单元遗传学综合练习题

2026年陕西省人教版高中生物第12单元遗传学综合练习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.某种遗传病在男性和女性中的发病率相同，但男性患者的比例显著高于女性患者。这种现象最可能是由哪种遗传方式导致的？A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病解析：该遗传病在男性和女性发病率相同，排除性别关联性，故为常染色体遗传；男性患者比例高于女性，说明女性杂合子表现正常，而男性纯合子即发病，符合常染色体隐性遗传特点。2.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上。若红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，后代中雌性果蝇的表现型及基因型比例分别是？A.全部红眼，1RR：2RXrB.全部白眼，1RXr：1RXRC.红眼：白眼=1：1，雌性全红眼，雄性全白眼D.红眼：白眼=1：1，雌性1RR：2RXr，雄性全白眼解析：红眼雄果蝇（XRY）与白眼雌果蝇（XrXr）杂交，后代雌性为1XRr（红眼），雄性为1XrY（白眼），选项D正确。3.人类多指症由常染色体显性基因（A）控制，无指症由隐性基因（a）控制。一对多指夫妇（Aa×Aa）生育一个无指症孩子的概率是多少？若他们再生育一个孩子，这个孩子既是多指又是男孩的概率是多少？A.1/4，1/8B.1/2，1/4C.1/16，1/32D.3/16，3/64解析：多指夫妇生育无指症（aa）孩子的概率为1/4；再生育多指（AA或Aa）且为男孩（1/2）的概率为1/8，选项A正确。4.下列哪项实验能证明DNA是遗传物质？A.肺炎双球菌转化实验B.摩尔根的果蝇杂交实验C.沃森和克里克的DNA双螺旋结构模型构建D.赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验解析：肺炎双球菌转化实验证明S型菌有转化因子，摩尔根实验证明基因在X染色体上，沃森和克里克提出模型，赫尔希和蔡斯通过同位素标记证明DNA是遗传物质，选项D正确。5.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父亲的色觉正常，母亲的色觉正常但携带致病基因。该男孩的色盲基因来源于？A.父亲的X染色体和母亲的X染色体B.父亲的Y染色体和母亲的X染色体C.父亲的X染色体和母亲的X染色体上的隐性基因D.父亲的Y染色体和母亲的X染色体上的显性基因解析：男孩的X染色体来自母亲（XrXr），Y染色体来自父亲（XY），色盲基因来自母亲，选项C正确。6.在减数分裂过程中，等位基因分离和同源染色体分离分别发生在哪个阶段？A.减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期B.减数第一次分裂后期和减数第一次分裂前期C.减数第二次分裂后期和减数第一次分裂后期D.减数第一次分裂前期和减数第二次分裂后期解析：等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，选项A正确。7.人类镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白β链第6位氨基酸由谷氨酸突变为缬氨酸。该突变属于哪种基因突变类型？A.插入突变B.删除突变C.替换突变D.缺失突变解析：一个碱基对的替换导致氨基酸改变，属于替换突变，选项C正确。8.两个纯合亲本杂交，后代全为显性性状，再让后代自由交配，F2代的性状分离比是多少？A.3：1B.1：2：1C.9：3：3：1D.1：1解析：纯合亲本杂交（AA×AA）后代全为AA，自由交配不发生性状分离，选项A正确。9.人类遗传病中，哪种遗传病常表现为“隔代遗传”且男性患者多于女性？A.唐氏综合征B.染色体异常遗传病C.染色体数目异常遗传病D.X染色体隐性遗传病解析：X染色体隐性遗传病（如红绿色盲）符合隔代遗传且男性患者多，选项D正确。10.下列哪项不属于基因重组的类型？A.减数第一次分裂前期同源染色体交叉互换B.减数第一次分裂后期同源染色体分离C.减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合D.减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离解析：姐妹染色单体分离属于等位基因分离，不属于基因重组，选项D正确。二、填空题（本大题共10小题，每空2分，共20分）1.在孟德尔的豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代的基因型为________，表现型为________。2.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率是女性中的________倍。3.减数分裂过程中，DNA复制发生在________期，同源染色体分离发生在________期。4.人类镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白分子中，一个氨基酸被替换，这种变异属于________变异。5.若一个家庭中父母均正常，但生了一个白化病孩子，该病最可能是________遗传病。6.果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，若红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）杂交，后代中雌性果蝇的基因型为________，表现型为________。7.基因突变是指DNA分子中________发生改变，可能导致________的改变。8.人类遗传病中，21三体综合征属于________异常遗传病。9.若一个等位基因的频率在种群中为80%，则其等显性基因的频率为________。10.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在________分裂的________期。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.常染色体显性遗传病在男性中的发病率一定高于女性。（×）2.X染色体显性遗传病在女性中的发病率一定高于男性。（√）3.减数分裂过程中，同源染色体只发生分离，不发生交叉互换。（×）4.基因突变是可逆的，因此生物进化不会发生。（×）5.人类多指症（显性）与无指症（隐性）杂交，后代中多指：无指=3：1。（√）6.DNA复制发生在有丝分裂和减数分裂的间期。（√）7.人类红绿色盲是X染色体显性遗传病。（×）8.减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合属于基因重组。（√）9.基因突变只会导致生物性状的改变，不会引起遗传病。（×）10.人类镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，这是因为血红蛋白结构异常。（√）四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传定律的内容。2.解释什么是基因重组，并列举两种基因重组的类型。3.为什么说DNA是主要的遗传物质？4.简述人类遗传病的分类。5.解释什么是多基因遗传病。6.为什么说减数分裂是形成配子的关键过程？7.简述基因突变的特征。8.解释什么是遗传咨询，其意义是什么？五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种遗传病由常染色体隐性基因（a）控制，一对表现型正常的夫妇（Aa×Aa）生育了一个患病孩子。若他们再生育一个孩子，这个孩子患病的概率是多少？若他们再生育一个孩子，这个孩子既是男孩又是患病的概率是多少？2.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父亲的色觉正常，母亲的色觉正常但携带致病基因。该男孩的色盲基因来源于哪里？3.果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上。若红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）杂交，后代中雌性果蝇的基因型及表现型分别是什么？4.人类镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白β链第6位氨基酸由谷氨酸突变为缬氨酸。这种突变属于哪种基因突变类型？5.在减数分裂过程中，等位基因分离和同源染色体分离分别发生在哪个阶段？6.两个纯合亲本杂交，后代全为显性性状，再让后代自由交配，F2代的性状分离比是多少？7.人类遗传病中，哪种遗传病常表现为“隔代遗传”且男性患者多于女性？8.解释什么是基因重组，并列举两种基因重组的类型。【标准答案及解析】一、单项选择题1.D2.D3.A4.D5.C6.A7.C8.A9.D10.D二、填空题1.Dd，高茎2.23.间，减数第一次分裂后期4.替换5.隐性6.XRXr，红眼7.碱基对，蛋白质8.染色体数目9.20%10.减数第一次，后期三、判断题1.×2.√3.×4.×5.√6.√7.×8.√9.×10.√四、简答题1.孟德尔遗传定律包括分离定律和自由组合定律。分离定律指出，等位基因在减数分裂时分离，独立遗传给后代；自由组合定律指出，非同源染色体上的非等位基因自由组合。2.基因重组是指在有性生殖过程中，不同来源的基因重新组合形成新的基因型的现象。类型包括同源染色体交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合。3.DNA是主要的遗传物质，因为它具有自我复制能力、储存遗传信息的能力，且结构稳定。4.人类遗传病分类包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。5.多基因遗传病是由多个基因共同作用引起的遗传病，其性状表现受环境因素影响较大。6.减数分裂是形成配子的关键过程，通过染色体数目减半和基因重组，增加遗传多样性。7.基因突变特征包括随机性、不定向性、低频性、可逆性等。8.遗传咨询是医生或遗传学家为遗传病患者或高风险人群提供遗传学信息和建议的过程，有助于预防遗传病发生。五、应用题1.患病概率为1/4，既是男孩又是患病的概率为1/4×1/2=1/8。2.色盲基因来源于