2025-2026年广东省苏教版高三生物第9章遗传学单元测试卷

2025-2026年广东省苏教版高三生物第9章遗传学单元测试卷一、单选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在苏教版高三生物第9章遗传学中，关于基因分离定律的实质，下列说法正确的是（）A.F1产生配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因也自由组合B.F2代中纯合子与杂合子的比例总是1:2，这是因为等位基因在减数分裂时分离C.基因分离定律只适用于真核生物的有性生殖，原核生物的遗传不遵循此规律D.若一对相对性状的遗传遵循基因分离定律，则F1测交后代性状分离比一定是1:12.苏教版高三生物第9章提到，人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（其中男性是色盲基因携带者）生育了一个患红绿色盲的女儿，则该女儿基因型为（）A.XBXBB.XBXbC.XbYD.XBY3.在苏教版高三生物第9章中，关于伴性遗传的特点，下列描述错误的是（）A.伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性B.伴X染色体显性遗传病女性患者的子代中，男孩和女孩的发病率相同C.伴Y染色体遗传的性状不会在女性中表现D.伴性遗传的性状在遗传过程中始终伴随性别差异4.苏教版高三生物第9章实验中，孟德尔通过豌豆杂交实验得出遗传因子的分离定律，其实验设计的核心环节包括（）A.选择纯合亲本进行正交和反交实验B.对F2代进行性状分类统计C.观察子代性状并记录数据D.以上都是5.在苏教版高三生物第9章中，关于基因型与表现型的关系，下列说法正确的是（）A.基因型为AaBb的个体，若两对基因独立遗传，则一定表现出A和B对应的性状B.环境因素不会影响基因型为AA的个体的表现型C.杂合子（Aa）的表现型一定与纯合子（AA或aa）不同D.基因型为aa的个体一定不表现隐性性状6.苏教版高三生物第9章提到，人类多指症是一种显性遗传病。若一对夫妇中，妻子正常，丈夫是多指症患者，他们生育一个正常孩子的概率是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.17.在苏教版高三生物第9章中，关于遗传病的监测和预防，下列措施不属于产前诊断的是（）A.B超检查胎儿发育情况B.羊水穿刺获取胎儿细胞进行基因检测C.孕妇血清筛查唐氏综合征D.夫妻双方进行遗传咨询8.苏教版高三生物第9章实验中，萨顿通过类比推理法提出基因位于染色体上的假说，其依据包括（）A.基因的遗传行为与染色体的行为相似B.基因在杂交过程中保持完整性和独立性C.染色体在减数分裂过程中分离D.以上都是9.在苏教版高三生物第9章中，关于遗传密码的特点，下列说法正确的是（）A.遗传密码是连续的，且不重叠B.遗传密码具有通用性，所有生物的密码子相同C.遗传密码是简并的，多个密码子可编码同一氨基酸D.遗传密码存在终止密码子，但不存在起始密码子10.苏教版高三生物第9章提到，镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病。患者红细胞在低氧条件下会变形，这是因为（）A.患者细胞中缺乏血红蛋白B.血红蛋白的β链上第6位氨基酸被缬氨酸取代C.患者红细胞膜结构异常D.患者体内缺乏维生素B12二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在苏教版高三生物第9章中，孟德尔通过豌豆杂交实验，发现遗传因子的______和______定律。2.人类红绿色盲属于______染色体隐性遗传病，其基因型为______的男性患者会表现出该症状。3.在苏教版高三生物第9章实验中，萨顿通过______法提出基因位于染色体上的假说，其依据是基因和染色体的______相似。4.若一对相对性状的遗传遵循基因分离定律，则F1自交后代中，纯合子的比例是______，杂合子的比例是______。5.在苏教版高三生物第9章中，基因型为AaBb的个体，若两对基因独立遗传，其自交后代表现型为A_B_的概率是______。6.人类多指症是一种______遗传病，其基因型为AA或Aa的个体都会表现出该性状。7.在苏教版高三生物第9章中，遗传密码的______特点是指密码子是连续阅读的，不重叠。8.镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白β链上第6位氨基酸被______取代，导致红细胞在低氧条件下变形。9.在苏教版高三生物第9章实验中，摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因位于______上，其关键证据是______。10.产前诊断常用的技术包括______、______和______等。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在苏教版高三生物第9章中，基因分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期。（）2.人类红绿色盲患者中，女性患者的子代一定不会患该病。（）3.在苏教版高三生物第9章中，伴X染色体显性遗传病女性患者的子代中，男孩和女孩的发病率相同。（）4.基因型为AaBb的个体，若两对基因独立遗传，其自交后代中纯合子和杂合子的比例总是1:2。（）5.在苏教版高三生物第9章中，环境因素不会影响基因型为AA的个体的表现型。（）6.人类多指症是一种显性遗传病，其基因型为aa的个体一定不表现该性状。（）7.在苏教版高三生物第9章中，遗传密码具有简并性，多个密码子可编码同一氨基酸。（）8.镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白β链上第6位氨基酸被缬氨酸取代，导致红细胞在低氧条件下变形。（）9.在苏教版高三生物第9章实验中，摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上。（）10.产前诊断常用的技术包括B超检查、羊水穿刺和孕妇血清筛查等。（）四、简答题（本大题共4小题，每小题4分，共16分）1.在苏教版高三生物第9章中，简述基因分离定律的实质及其适用条件。2.在苏教版高三生物第9章中，说明伴X染色体隐性遗传病的特点，并举例说明其遗传规律。3.在苏教版高三生物第9章实验中，萨顿通过类比推理法提出基因位于染色体上的假说，简述其推理过程和依据。4.在苏教版高三生物第9章中，简述镰刀型细胞贫血症的病因、症状和遗传方式。五、应用题（本大题共4小题，每小题6分，共24分）1.在苏教版高三生物第9章中，某遗传病由一对等位基因（A/a）控制，其表现型与性别无关。若一对夫妇中，妻子正常，丈夫患病，他们生育一个正常男孩的概率是多少？请写出遗传分析过程。2.在苏教版高三生物第9章中，人类有一种遗传病，由位于X染色体上的隐性基因（b）控制。若一对夫妇中，妻子正常，丈夫患该病，他们生育一个患病的女孩的概率是多少？请写出遗传分析过程。3.在苏教版高三生物第9章实验中，孟德尔通过豌豆杂交实验得出遗传因子的分离定律。简述其实验步骤，并说明其关键发现。4.在苏教版高三生物第9章中，镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病。若一个镰刀型细胞贫血症患者与一个正常人为婚配，他们生育一个正常孩子的概率是多少？请写出遗传分析过程。【标准答案及解析】一、单选题1.D解析：基因分离定律的实质是等位基因在减数分裂过程中分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期。F2代中纯合子与杂合子的比例总是3:1，而不是1:2。基因分离定律适用于真核生物的有性生殖，但原核生物的遗传也遵循此规律。若一对相对性状的遗传遵循基因分离定律，则F1测交后代性状分离比一定是1:1。2.B解析：人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（妻子XBX-，丈夫XbY）生育了一个患红绿色盲的女儿（XbXb），说明妻子的基因型为XBXb。因此，该女儿基因型为XBXb。3.B解析：伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性，因为男性只有一个X染色体。伴X染色体显性遗传病女性患者的子代中，男孩和女孩的发病率不一定相同，取决于致病基因的显隐性。伴Y染色体遗传的性状不会在女性中表现，因为女性没有Y染色体。伴性遗传的性状在遗传过程中始终伴随性别差异。4.D解析：孟德尔的实验设计的核心环节包括选择纯合亲本进行正交和反交实验、对F2代进行性状分类统计、观察子代性状并记录数据等。5.A解析：基因型为AaBb的个体，若两对基因独立遗传，其表现型取决于显隐性关系，若A和B都为显性，则表现出A和B对应的性状。环境因素会影响基因型为AA的个体的表现型，如基因表达调控。杂合子（Aa）的表现型可能与纯合子（AA或aa）相同，如Aa和AA都表现显性性状。基因型为aa的个体一定表现隐性性状。6.B解析：人类多指症是一种显性遗传病，其基因型为AA或Aa的个体都会表现该性状。妻子正常（aa），丈夫是多指症患者（AA或Aa），若丈夫为AA，则后代全为Aa（多指）；若丈夫为Aa，则后代1/2为Aa（多指），1/2为aa（正常）。因此，生育一个正常孩子的概率是1/2。7.A解析：B超检查胎儿发育情况属于产前诊断，而孕妇血清筛查和遗传咨询不属于产前诊断。8.D解析：萨顿通过类比推理法提出基因位于染色体上的假说，其依据是基因和染色体的行为相似，基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在减数分裂过程中分离。9.A解析：遗传密码是连续的，且不重叠，即密码子是三个碱基为一个单位连续阅读的。遗传密码具有通用性，但不同生物的密码子可能存在差异。遗传密码是简并的，多个密码子可编码同一氨基酸。遗传密码存在终止密码子，也存在起始密码子（AUG）。10.B解析：镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白β链上第6位氨基酸被缬氨酸取代，导致红细胞在低氧条件下变形。二、填空题1.分离；自由组合2.X；XbY3.类比推理；行为4.1/4；1/25.9/166.显性；A_7.连续阅读8.缬氨酸9.染色体；眼色遗传与性别相关10.B超检查；羊水穿刺；孕妇血清筛查三、判断题1.×解析：基因分离定律发生在减数第一次分裂后期，自由组合定律也发生在减数第一次分裂后期。2.×解析：人类红绿色盲患者中，女性患者的子代可能患该病，取决于其配偶的基因型。3.√4.√5.×解析：环境因素会影响基因型为AA的个体的表现型，如基因表达调控。6.√7.√8.√9.√10.√四、简答题1.基因分离定律的实质是等位基因在减数分裂过程中分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。适用条件是：①真核生物的有性生殖；②细胞核遗传；③等位基因分离发生在减数分裂过程中。2.伴X染色体隐性遗传病的特点是：①男性发病率高于女性；②女患者的父亲和儿子一定患病；③男患者的母亲和女儿一定携带致病基因。例如，红绿色盲就是一种伴X染色体隐性遗传病。3.萨顿通过类比推理法提出基因位于染色体上的假说，其推理过程是：基因和染色体在杂交过程中保持完整性和独立性；基因和染色体行为相似，都遵循分离定律和自由组合定律。其依据是基因和染色体的行为相似。4.镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白β链上第6位氨基酸被缬氨酸取代，导致红细胞在低氧条件下变形。症状包括贫血、黄疸、关节疼痛等。遗传方式是常染色体显性遗传。五、应用题1.遗传分析过程：妻子正常（aa），丈夫患病（AA或Aa）。若丈夫为AA，则后代全为Aa（多指）；若丈夫为Aa，则后代1/2为Aa（多指），1/2为aa（正常）。因此，生育一个正常男孩的概率是1/2×1/2=1/4。2.遗传分析过程：妻子正常（XBX-），丈夫患该病（XbY）。若妻子为XBXB或XBXb，则子代中女孩可能患病。若妻子为XBXb，则子代中女孩患病的概率为1/4。因此，生育一个患病女孩的概率是1/4×1/2=1/8。3.孟德尔的实验步骤：①选择纯合亲本进行杂交（如高茎豌豆×矮茎豌豆）；②观察F1代性状，发现全部表现为高茎；③F1自交得到F2代，观察F2代性状，发现高茎和矮茎的比例为3:1；④对F2代进行性状分类统计，发现性状分离比符合数学规律。关键发现：遗传因子的分离定律和自由组合定律。4.遗传分析过程：镰刀型细胞贫血症患者基因型为ss，正常人为SS或Ss。若正常人为SS，则后代全为Ss（正常）；若正常人为Ss，则后代1/2为Ss（正常），1/2为ss（患病）。因此，生育一个正常孩子的概率是1/2。【解析】5.基因分离定律的实质是等位基因在减数分裂过程中分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。适用条件是：①真核生物的有性生殖；②细胞