2025-2026年天津市北师大版高三生物第3课遗传与变异综合测试卷

2025-2026年天津市北师大版高三生物第3课遗传与变异综合测试卷一、单选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代的基因型及表现型比例分别是（）A.Dd：dd，高茎：矮茎B.DD：Dd：dd：dd，高茎：高茎：矮茎：矮茎C.Dd：Dd，高茎：高茎D.Dd：dd，高茎：矮茎：高茎：矮茎2.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（其中丈夫的祖父患有红绿色盲）生育了一个红绿色盲女儿的概率是（）A.1/4B.1/8C.1/16D.1/23.在有丝分裂后期，细胞中DNA分子数与染色体数之比是（）A.1：1B.1：2C.2：1D.4：24.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变一定会导致性状改变B.基因突变是可逆的C.基因突变主要发生在DNA复制过程中D.基因突变不会发生在体细胞中5.下列不属于基因重组的是（）A.减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体交叉互换B.减数第一次分裂后期同源染色体分离C.减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离D.减数分裂过程中非同源染色体自由组合6.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性。将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，F1代自交，F2代中表现型为高茎抗病植株的比例是（）A.1/16B.3/16C.9/16D.1/47.下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A.染色体结构变异一定会导致基因数量改变B.染色体数目变异一定会导致基因重组C.多倍体育种利用了染色体数目变异的原理D.单倍体育种利用了染色体结构变异的原理8.在观察植物细胞有丝分裂实验中，下列操作正确的是（）A.解离时使用高浓度盐酸和酒精混合液B.染色时使用龙胆紫溶液C.漂洗时使用清水D.盖盖玻片时使用镊子轻轻按压9.下列关于基因突变的危害性叙述，正确的是（）A.基因突变对生物一定有害B.基因突变是生物进化的唯一原材料C.基因突变会导致所有生物性状改变D.基因突变是生物变异的根本来源10.下列关于遗传病的防治措施，正确的是（）A.遗传咨询只能预防单基因遗传病B.产前诊断只能通过羊水穿刺进行C.优生优育只能通过禁止近亲结婚实现D.遗传病患者的后代一定患病二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔发现遗传定律用了______法，其遗传实验的基础是______和______。2.人类红绿色盲属于______性遗传病，其致病基因位于______染色体上。3.有丝分裂过程中，DNA分子数与染色体数相同的时期是______和______。4.基因突变是指基因中______发生改变，其类型包括______和______。5.减数分裂过程中，基因重组的两种方式是______和______。6.染色体结构变异包括______、______、______和______。7.观察植物细胞有丝分裂实验中，解离的目的是______，染色的目的是______。8.基因突变的特征包括______、______和______。9.遗传咨询的主要内容包括______、______和______。10.优生优育的措施包括______、______和______。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.纯合子自交后代全是纯合子。2.基因突变一定会导致生物性状改变。3.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。4.染色体数目变异一定会导致基因重组。5.观察植物细胞有丝分裂实验中，解离和漂洗的顺序不能颠倒。6.基因突变是可逆的。7.遗传病患者的后代一定患病。8.优生优育只能通过禁止近亲结婚实现。9.遗传咨询只能预防单基因遗传病。10.产前诊断只能通过羊水穿刺进行。四、简答题（本大题共4小题，每小题4分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的科学方法。2.简述基因突变的意义。3.简述减数分裂过程中基因重组的两种方式。4.简述遗传咨询的主要内容包括哪些方面。五、应用题（本大题共4小题，每小题6分，共24分）1.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性。将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，F1代自交，F2代中表现型为高茎抗病植株的比例是多少？请写出遗传图解并说明。2.某种动物的红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上。将红眼雄性动物与白眼雌性动物杂交，F1代中雌性个体的表现型是什么？请写出遗传图解并说明。3.在观察植物细胞有丝分裂实验中，简述解离、漂洗、染色和制片的具体步骤。4.简述多倍体育种的原理和方法，并举例说明其在农业生产中的应用。【标准答案及解析】一、单选题1.A解析：纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代的基因型全是Dd，表现型全是高茎。2.B解析：丈夫的祖父患有红绿色盲（X^cY），则丈夫的基因型为X^CY或X^cY。若丈夫正常（X^CY），则妻子必须是携带者（X^CX^c），生育红绿色盲女儿的概率为1/4。若丈夫患病（X^cY），则妻子必须是患者（X^cX^c），生育红绿色盲女儿的概率为1/2。综合两种情况，概率为1/8。3.C解析：有丝分裂后期，着丝点分裂，DNA分子数不变，染色体数加倍，比例为2：1。4.C解析：基因突变是DNA碱基对的替换、增添或缺失，发生在DNA复制过程中，不可逆，主要发生在体细胞中。5.B解析：同源染色体分离属于减数分裂的正常过程，不属于基因重组。6.C解析：纯合高茎抗病（AABB）与纯合矮茎感病（aabb）杂交，F1代基因型为AaBb，自交后F2代中高茎抗病（A_B_）的比例为9/16。7.C解析：多倍体育种利用了染色体数目变异的原理，如将二倍体植株加倍得到纯合多倍体。8.B解析：解离使用高浓度盐酸和酒精混合液，染色使用龙胆紫溶液，漂洗使用清水，盖盖玻片时使用镊子轻轻按压。9.D解析：基因突变是生物变异的根本来源，不一定会导致性状改变，对生物不一定有害。10.D解析：遗传病患者的后代不一定患病，遗传咨询可以预防多种遗传病，产前诊断方法多样，优生优育措施多样。二、填空题1.假设-演绎法，纯合子，杂合子解析：孟德尔用假设-演绎法研究遗传规律，实验基础是纯合子和杂合子的区别。2.隐性，X解析：红绿色盲属于伴X隐性遗传病。3.分裂间期，有丝分裂后期解析：分裂间期和有丝分裂后期DNA分子数与染色体数相同。4.碱基对，点突变，插入突变解析：基因突变是DNA碱基对的改变，类型包括点突变和插入突变。5.前期交叉互换，后期自由组合解析：减数分裂过程中基因重组的两种方式是前期交叉互换和后期自由组合。6.缺失，重复，倒位，易位解析：染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。7.使组织细胞分离，使染色体着色解析：解离的目的是使组织细胞分离，染色的目的是使染色体着色。8.突变不定向性，低频性，可逆性解析：基因突变的特征包括突变不定向性、低频性和可逆性。9.遗传病知识，咨询对象，预防措施解析：遗传咨询的主要内容包括遗传病知识、咨询对象和预防措施。10.禁止近亲结婚，婚前检查，产前诊断解析：优生优育的措施包括禁止近亲结婚、婚前检查和产前诊断。三、判断题1.√解析：纯合子自交后代全是纯合子。2.×解析：基因突变若发生在非编码区或密码子改变不改变氨基酸，则性状不改变。3.√解析：减数第一次分裂后期同源染色体分离。4.×解析：染色体数目变异不一定会导致基因重组。5.√解析：解离和漂洗的顺序不能颠倒，否则会影响染色效果。6.×解析：基因突变是不可逆的。7.×解析：遗传病患者的后代不一定患病。8.×解析：优生优育措施多样，包括婚前检查、产前诊断等。9.×解析：遗传咨询可以预防多种遗传病。10.×解析：产前诊断方法多样，包括羊水穿刺、B超等。四、简答题1.孟德尔遗传实验的科学方法包括：（1）选取实验材料：豌豆作为实验材料，具有多对易于区分的性状、闭花传粉、易于杂交等特性；（2）提出问题：为什么F2代性状分离比为3：1？（3）做出假设：生物性状由遗传因子控制，遗传因子在配子中分离；（4）设计实验验证：进行正交和反交实验，验证遗传因子位于染色体上；（5）得出结论：提出分离定律和自由组合定律。2.基因突变的意义包括：（1）生物变异的根本来源；（2）生物进化的原材料；（3）为生物进化提供选择材料。3.减数分裂过程中基因重组的两种方式：（1）前期交叉互换：同源染色体非姐妹染色单体交叉互换；（2）后期自由组合：减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合。4.遗传咨询的主要内容包括：（1）遗传病知识：向咨询对象普及遗传病知识；（2）咨询对象：确定咨询对象，如遗传病患者及其家属；（3）预防措施：提出预防措施，如避免近亲结婚、产前诊断等。五、应用题1.遗传图解：P：AABB×aabbF1：AaBbF2：9A_B_：3A_bb：3aaB_：1aabbF2代中高茎抗病（A_B_）的比例为9/16。2.遗传图解：P：X^CY×X^cX^cF1：雌性X^CX^c（红眼），雄性X^CY（红眼）解析：红眼（X^C）对白眼（X^c）为显性，位于X染色体上，红眼雄性（X^CY）与白眼雌性（X^cX^c）杂交，F1代中雌性个体全为红眼（X^CX^c）。3.观察植物细胞有丝分裂实验步骤：（1）解离：用