2025-2026年广东省苏教版高三生物第10章遗传学单元测试卷

2025-2026年广东省苏教版高三生物第10章遗传学单元测试卷一、单选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在苏教版高三生物第10章遗传学中，关于基因分离定律的实质，下列说法正确的是（）A.F1产生配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因也自由组合B.F2代中纯合子与杂合子的比例总是1:2，这是因为等位基因在减数分裂时分离C.基因分离定律只适用于真核生物的有性生殖，原核生物的遗传不遵循此规律D.若某性状由两对独立遗传的等位基因控制，F2代中纯合子比例会因基因互作而改变2.苏教版高三生物第10章提到，人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（其中男性是色盲基因携带者）生育了两个女儿，则这两个女儿同时患病的概率是（）A.1/4B.1/8C.1/16D.03.在苏教版高三生物第10章的遗传图谱分析中，若某遗传病由常染色体隐性基因（aa）控制，家系调查发现I-1和I-2均正常，但生有患病的II-3，则II-3的基因型最可能是（）A.AAB.AaC.aaD.无法确定4.苏教版高三生物第10章实验中，关于“测定某种生物的减数分裂时期”的描述，下列错误的是（）A.观察减数第一次分裂中期时，同源染色体成对排列在赤道板两侧B.减数第二次分裂后期细胞中染色体数目与体细胞相同C.花药离体培养获得单倍体植株，需先进行减数分裂实验确定染色体组数D.观察减数分裂时，龙胆紫溶液可使染色体着色，但不会影响细胞分裂过程5.在苏教版高三生物第10章中，关于伴性遗传的特点，下列说法不正确的是（）A.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性B.女性患者的儿子一定患病，女儿一定正常C.伴X染色体显性遗传病男性患者的女儿一定患病D.若某性状由X染色体上的显性基因控制，则女性杂合子表现型与男性纯合子相同6.苏教版高三生物第10章提到，基因型为AaBb的个体自交，不考虑基因互作，则F2代中表现型与亲本不同的个体占（）A.3/16B.5/16C.9/16D.1/47.在苏教版高三生物第10章的遗传咨询中，若夫妇双方均携带一种隐性遗传病基因，则他们生育正常孩子的概率是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.18.苏教版高三生物第10章实验中，关于“观察DNA和RNA在细胞中的分布”的描述，下列正确的是（）A.甲基绿吡罗红染液可使DNA呈绿色，RNA呈红色B.该实验需用95%酒精进行水解，以破坏细胞膜结构C.口腔上皮细胞是观察DNA和RNA分布的理想材料，因其无细胞壁D.该实验需在显微镜下观察细胞核和细胞质，但线粒体中无RNA分布9.在苏教版高三生物第10章中，关于遗传病监测和预防的描述，下列措施不属于产前诊断的是（）A.B超检查胎儿发育情况B.检测羊水中胎儿细胞染色体数目C.对孕妇进行基因检测D.评估孕妇孕期健康状况10.苏教版高三生物第10章提到，多基因遗传病的特点是（）A.由多对等位基因控制，且遵循孟德尔遗传定律B.表现型与基因型呈一一对应关系C.病情轻重与基因数量成正比D.易受环境因素影响，符合“多因多效”规律二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在苏教版高三生物第10章中，若某性状由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A_B_）控制，F1代基因型为AaBb，则F2代中纯合子占______，显性纯合子占______。2.苏教版高三生物第10章提到，人类红绿色盲属于______性遗传病，其致病基因位于______染色体上。3.在苏教版高三生物第10章实验中，观察减数分裂时，需用______溶液对染色体进行染色，以增强其______，便于观察。4.若夫妇双方均携带一种隐性遗传病基因，他们生育______的概率是1/4，生育______的概率是1/2。5.在苏教版高三生物第10章中，伴X染色体显性遗传病的特点是______，男性患者的女儿一定患病。6.基因型为AaBb的个体自交，不考虑基因互作，则F2代中基因型为AaBb的个体占______。7.苏教版高三生物第10章提到，DNA分子中一条链的碱基序列为ATCG，则其互补链的碱基序列为______。8.若某遗传病由常染色体隐性基因（aa）控制，家系调查发现I-1和I-2均正常，生有患病的II-3，则II-3的基因型最可能是______。9.在苏教版高三生物第10章实验中，观察DNA和RNA在细胞中的分布时，甲基绿吡罗红染液可使______呈绿色，______呈红色。10.苏教版高三生物第10章提到，多基因遗传病的特点是______，易受环境因素影响。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在苏教版高三生物第10章中，基因分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期。（）2.若夫妇双方均携带一种隐性遗传病基因，则他们生育患病孩子的概率是1/4。（）3.在苏教版高三生物第10章实验中，观察减数分裂时，龙胆紫溶液可使染色体着色，但不会影响细胞分裂过程。（）4.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性。（）5.基因型为AaBb的个体自交，不考虑基因互作，则F2代中表现型与亲本不同的个体占5/16。（）6.苏教版高三生物第10章提到，DNA分子中一条链的碱基序列为ATCG，则其互补链的碱基序列为TAGC。（）7.若某遗传病由常染色体隐性基因（aa）控制，家系调查发现I-1和I-2均正常，生有患病的II-3，则II-3的基因型最可能是aa。（）8.在苏教版高三生物第10章实验中，观察DNA和RNA在细胞中的分布时，甲基绿吡罗红染液可使DNA呈绿色，RNA呈红色。（）9.苏教版高三生物第10章提到，多基因遗传病的特点是表现型与基因型呈一一对应关系。（）10.产前诊断的措施包括B超检查、羊水穿刺和基因检测。（）四、简答题（本大题共4小题，每小题4分，共16分）1.在苏教版高三生物第10章中，简述基因分离定律的实质及其适用条件。2.若夫妇双方均携带一种隐性遗传病基因，请写出他们生育两胎，一儿一女的遗传概率计算过程。3.在苏教版高三生物第10章实验中，简述观察减数分裂的步骤和注意事项。4.苏教版高三生物第10章提到，人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，请简述其中任意一种遗传病的类型和特点。五、应用题（本大题共4小题，每小题6分，共24分）1.某植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，且两对基因独立遗传。现有一株高茎抗病植株与一株矮茎感病植株杂交，F1代的表现型及其比例为高茎抗病：高茎感病：矮茎抗病：矮茎感病=2:2:1:1。请回答：（1）该高茎抗病植株的基因型可能是什么？（2）若F1代中高茎抗病植株自交，请计算F2代中矮茎感病植株的比例。2.某家族中，人类红绿色盲（X染色体隐性遗传病）的遗传情况如下：I-1（男性，正常）×I-2（女性，色盲）→II-1（男性，正常）×II-2（女性，色盲）→III-1（男性，色盲）请回答：（1）II-1的基因型是什么？（2）若II-1与II-2生育一胎，请计算该胎儿患病的概率。3.在苏教版高三生物第10章实验中，某同学进行“观察DNA和RNA在细胞中的分布”实验，结果如下：-用甲基绿吡罗红染液处理细胞后，细胞核呈绿色，细胞质呈红色。请回答：（1）该实验的目的是什么？（2）为什么细胞核呈绿色，细胞质呈红色？4.苏教版高三生物第10章提到，多基因遗传病的特点是易受环境因素影响。请结合实例说明多基因遗传病的危害及其预防措施。【标准答案及解析】一、单选题1.A解析：基因分离定律的实质是等位基因在减数分裂时分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。选项A正确，B错误（F2代中纯合子比例是1/4，杂合子比例是1/2）；C错误（原核生物也遵循基因分离定律）；D错误（基因互作不影响纯合子比例）。2.D解析：男性色盲基因来自母亲，夫妇双方均正常，则I-2为XBXb，I-1为XBY。生育两个女儿，若均患病，需母亲同时传递Xb，概率为1/2×1/2=1/4，但两个女儿同时患病的概率为1/4×1/4=1/16。3.B解析：I-1和I-2均正常，生有患病的II-3（aa），则I-1和I-2均携带a基因，即基因型为Aa。II-3的基因型最可能是aa。4.B解析：减数第二次分裂后期细胞中染色体数目是体细胞的两倍。选项B错误，其他选项均正确。5.B解析：女性患者的儿子一定正常（若母亲为XBXb，儿子可能XBY或XbY）。选项B错误，其他选项均正确。6.B解析：AaBb自交，F2代中表现型与亲本相同的个体占3/16（AABB、AABb、AaBB、AaBb），表现型与亲本不同的个体占1-3/16=13/16，其中纯合子占1/16，杂合子占12/16=3/4，表现型与亲本不同的个体占5/16。7.B解析：夫妇双方均携带a基因，则基因型为Aa×Aa，生育正常孩子的概率是3/4（AA+Aa），生育患病孩子的概率是1/4（aa）。8.B解析：口腔上皮细胞无细胞壁，但含有DNA和RNA，适合观察。选项B错误（需用8%盐酸水解，95%酒精脱色）。9.A解析：B超检查属于产前诊断，其他选项均属于产前诊断。10.D解析：多基因遗传病表现型与基因型不呈一一对应关系，易受环境因素影响。选项D正确，其他选项均错误。二、填空题1.1/4；1/9解析：AaBb自交，纯合子占1/4（AA、aa、BB、bb），显性纯合子占1/16（AABB）。2.隐性；X解析：人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。3.龙胆紫；着色解析：龙胆紫溶液可使染色体着色，增强其着色，便于观察。4.患病；正常解析：夫妇双方均携带a基因，生育患病的概率是1/4，生育正常的概率是1/2。5.男性患者多于女性患者；解析：伴X染色体显性遗传病男性患者需两条X染色体均携带显性基因，女性患者只需一条。6.1/4解析：AaBb自交，F2代中AaBb占1/4。7.TACG解析：DNA双链碱基互补配对，A-T、C-G。8.aa解析：I-1和I-2均正常，生有患病的II-3（aa），则I-1和I-2均携带a基因，即基因型为Aa。9.DNA；RNA解析：甲基绿染DNA呈绿色，吡罗红染RNA呈红色。10.由多对等位基因控制；解析：多基因遗传病由多对等位基因控制，易受环境因素影响。三、判断题1.×解析：基因分离定律发生在减数第一次分裂后期，自由组合定律发生在减数第一次分裂前期。2.√解析：夫妇双方均携带a基因，生育患病孩子的概率是1/4。3.×解析：需用8%盐酸水解，95%酒精脱色，龙胆紫溶液会影响细胞分裂过程。4.√解析：男性只需一条Xb即可患病，女性需两条Xb。5.√解析：AaBb自交，F2代中表现型与亲本不同的个体占5/16。6.×解析：互补链碱基序列为TACG。7.√解析：I-1和I-2均正常，生有患病的II-3，则II-3的基因型最可能是aa。8.×解析：甲基绿染DNA呈绿色，吡罗红染RNA呈红色。9.×解析：多基因遗传病表现型与基因型不呈一一对应关系。10.√解析：产前诊断措施包括B超检查、羊水穿刺和基因检测。四、简答题1.基因分离定律的实质是等位基因在减数分裂时分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。适用条件：①真核生物的有性生殖；②细胞核遗传；③等位基因位于同源染色体上。2.夫妇双方均携带a基因，则基因型为Aa×Aa。生育两胎，一儿一女的遗传概率计算如下：-第一胎男孩（A_或aa），概率为1/2；-第二胎女孩（A_或aa），概率为1/2；-两胎一儿一女且均正常的概率为1/2×1/2=1/4。3.观察减数分裂的步骤：（1）解离：用解离液（如醋酸洋红）使细胞分散；（2）漂洗：用清水漂洗，去除解离液；（3）染色：用龙胆紫溶液染色，使染色体着色；（4）制片：盖上盖玻片，压片使细胞分散；注意事项：解离时间要适宜，