2026年药品采购计划编制与审核管理培训试题（含答案）

2026年药品采购计划编制与审核管理培训试题（含答案）一、单项选择题（每题5分，共25分）1.根据最新版《医疗机构药品集中采购工作规范》要求，公立医疗机构编制年度药品采购计划时，需优先保障哪类药品的采购占比？A、辅助用药B、国家基本药物C、原研进口药D、医保目录外自费药答案：B2.药品采购计划编制时，对于国家组织集采中选品种，以下做法符合管理要求的是？A、优先采购非中选品种，因为毛利更高B、按需足额采购中选品种，确保完成协议用量要求C、只允许采购中选品种，不得采购任何同通用名非中选品种D、根据供应商返利额度决定不同品种采购量答案：B3.下列哪项不属于药品采购计划审核的核心合规要点？A、采购量是否符合本单位药事管理规定B、供应商资质是否在有效期内C、采购价格是否符合集中采购挂网要求D、供应商是否为本地区注册企业答案：D4.公立医疗机构编制季度药品补充采购计划时，针对突发公共卫生事件、应急救治所需药品，应当预留的计划额度占季度采购总额比例不低于多少？A、5%B、10%C、15%D、20%答案：B5.药品采购计划审核过程中，发现某品种采购量连续3个采购周期超过实际消耗量的2倍以上，审核部门应当首先采取哪项措施？A、直接删除该品种采购计划B、要求采购部门说明原因并核减不合理采购量C、直接更换该品种供应商D、扣减采购部门对应绩效分值答案：B二、多项选择题（每题6分，共24分，多选、少选、错选均不得分）1.编制年度药品采购计划前，应当完成的基础准备工作包括下列哪些项？A、盘点上一年度库存，统计各类药品实际周转天数B、梳理国家、省级集采中选品种年度协议要求，明确约定采购量C、统计上年度临床使用数据，评估不同品种需求变化趋势D、征集临床科室用药需求，审核新上市药品准入申请E、提前对接供应商确定返利比例，预留采购份额答案：ABCD2.药品采购计划审核中，针对独家供应品种、价格异常偏高品种的特殊审核要求包括？A、核查实际采购价格是否与省级平台挂网成交价一致，有无违规溢价B、核实临床对该品种的需求是否真实合理C、要求提供药事管理与药物治疗学委员会对应的审批文件D、检查采购行为是否符合医保基金使用管理要求E、直接否决该品种的采购计划答案：ABCD3.下列哪些情形的药品采购计划，审核应当作出不予通过的决定？A、未纳入集采中选品种采购范围，未说明合理理由的同通用名非中选品种超量采购计划B、实际采购价格高于省级平台挂网成交价的采购计划C、供应商资质过期未更新的采购计划D、超出本单位用药目录范围，未完成准入审批的新增品种采购计划E、突发批量中毒事件的急救药品临时采购计划答案：ABCD4.根据《药品管理法》《医疗机构医保基金使用监督管理条例》相关要求，药品采购计划编制禁止下列哪些行为？A、按照供应商的返点、返利额度调整不同品种的采购量B、给临床科室下达非治疗必需药品的推销任务C、规避集中采购要求，线下自行采购未挂网药品D、优先采购通过质量和疗效一致性评价的品种E、预留专门的应急采购额度应对突发需求答案：ABC三、判断题（每题3分，共15分，正确打√，错误打×）1.药品采购计划只需财务部门审核采购价格即可，不需要药事管理部门审核临床需求的合理性（）答案：×2.对于国家组织集采中选品种，公立医疗机构必须完成年度协议约定采购量，未完成的会影响本单位下一年度集采资格和医保绩效考核结果（）答案：√3.编制药品采购计划时，为了降低采购物流成本，可以一次性采购够半年用量的所有药品，减少采购频次（）答案：×4.针对突发抢救患者急需的特殊药品，临时采购计划可以先开展采购，后续再补全审核备案流程（）答案：√5.审核药品采购计划时，只要供应商资质合法、采购价格符合要求，就不需要审核采购量的合理性（）答案：×四、案例分析题（共36分）某公立二级医院2026年第一季度药品采购计划编制完成后提交审核部门审核，审核中发现以下四个问题：①该院同通用名降压药缬沙坦，国家集采协议约定第一季度中选品种采购量为1200盒，本次采购计划申报非中选缬沙坦1500盒，中选缬沙坦仅申报200盒，且未说明任何调整理由；②本次申报采购某未在省级药采平台挂网的进口抗肿瘤新药，采购计划仅附临床科室主任签字的用药申请，未提交药事管理与药物治疗学委员会的审批文件，也未走临时采购备案流程；③某纳入国家重点监控目录的消化科辅助用药，上一季度实际临床消耗量为800瓶，医院常规安全周转库存为1000瓶，本次申报采购量为3000瓶，远超常规需求；④本次申报采购的某常用抗菌药物，供应商提供的GSP经营许可证已于3个月前过期，未更新新的有效资质文件。请结合药品采购计划编制与审核管理的相关规定，逐一说明审核部门对上述问题应当如何处理，并说明处理依据。答案：（1）对缬沙坦超量采购非中选品种问题：审核应当驳回该部分采购计划，要求采购部门调整采购结构，将中选缬沙坦采购量调整至协议约定的1200盒，中选品种协议量完成后，若仍有临床特殊需求，方可申报少量非中选品种采购。处理依据：国家药品集中采购常态化管理明确要求，医疗机构应当优先使用中选品种，严格按协议完成约定采购量，无合理理由不得超量采购同通用名非中选品种，该行为违反集采考核要求，属于违规采购行为，因此不予通过原计划。（2）对未挂网进口新药采购问题：审核应当不予通过该采购计划，要求申请人完善对应审批备案流程：若属于临床紧急救治急需，可以按规定申请临时采购，经药事管理部门紧急审批、报同级医保部门备案后，重新编制采购计划提交审核；若为常规新增准入品种，需经药事管理与药物治疗学委员会审议通过，完成省级平台挂网流程后，再纳入采购计划。处理依据：我国公立医疗机构全面实行药品集中挂网采购制度，所有常规采购药品必须在省级药采平台挂网，未挂网药品无合规审批不得采购，临床急需临时采购也必须完成备案审批流程，原计划流程不合规，因此不予通过。（3）对辅助用药超量采购问题：审核应当要求采购部门联合申报科室说明超量采购的合理理由，若无法提供诸如疫情防控储备、区域专科中心建设等正当理由，应当核减该品种采购量至符合安全周转库存的合理范围，再予以审核通过。处理依据：纳入国家重点监控目录的辅助用药，需要严格控制采购量和使用量，无合理理由超量采购极易造成药品积压过期、不合理用药甚至违规利益输送，不符合合理用药管理要求，因此需要核减不合理采购量。（4）对供应商资质过期问题：审核应当不予通过该抗菌药物的采购计划，要求采购部门联系供应商更新有效期内的GSP证书等合法资质文