2026年药品从业人员岗前药学知识培训试题（含答案）

2026年药品从业人员岗前药学知识培训试题（含答案）一、单项选择题（每题3分，共30分）1.根据《中华人民共和国药品管理法》，从事药品零售活动，应当依法取得的资质是A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《药品注册证》答案：B2.下列情形中，不属于假药的是A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品C.变质的药品D.药品成份的含量不符合国家药品标准答案：D3.根据《中华人民共和国药品管理法》，对药品质量全面负责的主体是药品上市许可持有人的A.质量负责人B.法定代表人、主要负责人C.生产负责人D.销售负责人答案：B4.根据《药品经营质量管理规范》，储存药品的相对湿度控制要求为A.30%～65%B.35%～75%C.40%～70%D.45%～80%答案：B5.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业的药品购进记录应当至少保存A.3年B.超过药品有效期1年，且不得少于3年C.5年D.超过药品有效期1年，且不得少于5年答案：D6.药品零售从业人员调配处方时，下列行为不符合规范要求的是A.擅自更改处方所列药品B.审核处方用药适宜性C.拒绝调配有配伍禁忌的处方D.调配后核对处方答案：A7.下列药品中，可以采用开架自选方式销售的是A.处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.第二类精神药品答案：C8.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品从业人员发现药品不良反应后，应当向哪个机构或部门报告A.本单位、所在地药品不良反应监测机构或药品监督管理部门B.所在地卫生健康委员会C.当地公安机关D.药品检验研究院答案：A9.下列药品有效期标注格式，错误的是A.有效期至2026年05月B.有效期至2026.05C.有效期至2026/05D.有效期至05.2026答案：D10.过敏性休克的首选抢救药物是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.地塞米松答案：B二、多项选择题（每题4分，共32分）1.药品从业人员应当遵守的职业道德要求包括A.遵纪守法，爱岗敬业B.质量为本，信誉第一C.尊重患者，平等相待D.依法执业，保障安全答案：ABCD2.药品上市许可持有人对药品全生命周期质量负责，需要对药品哪些环节承担主体责任A.研制B.生产C.经营D.上市后管理答案：ABCD3.下列药品中，药品零售企业不得零售的有A.麻醉药品B.第一类精神药品C.放射性药品D.终止妊娠药品答案：ABCD4.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业药品陈列应当符合的要求有A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.外用药与其他内服药品分开摆放D.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区答案：ABCD5.零售药店调配销售处方药，正确的做法包括A.处方必须经执业药师审核后方可调配B.不得擅自更改或者代用处方所列药品C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时经处方医师更正或者重新签字方可调配D.调配处方后必须经过复核，核对无误后方可交付患者答案：ABCD6.下列属于临床不合理用药表现的有A.无适应症用药B.超剂量超疗程用药C.给药途径或给药频次错误D.联合用药存在配伍禁忌答案：ABCD7.根据《中华人民共和国疫苗管理法》，我国疫苗分为哪两类A.免疫规划疫苗B.非免疫规划疫苗C.第一类疫苗D.第二类疫苗答案：AB8.冷藏、冷冻药品运输过程中，正确的操作要求有A.使用符合温度要求的冷藏、冷冻运输设备B.全程自动监测、记录温度数据C.可以和普通货物混装运输节约成本D.运输过程中发现温度超出控制范围，应当立即采取应对措施，并做好记录答案：ABD三、判断题（每题2分，共20分）1.任何单位和个人都不得生产、销售假药、劣药。答案：√2.处方药可以通过互联网直接向个人消费者销售。答案：×3.未凭处方销售处方药属于违法违规行为，应当依法承担相应责任。答案：√4.为了节约陈列空间，可以将药品与非药品、处方药与非处方药混放陈列。答案：×5.直接接触药品的药品从业人员应当每年进行健康检查，患有传染病或者其他可能污染药品疾病的人员，不得从事直接接触药品的工作。答案：√6.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者即可自行判断、购买和使用。答案：√7.近效期药品指距离有效期不足6个月的药品，属于过期药品，不得销售。答案：×8.缓释、控释制剂一般需要整片吞服，不得掰开或者嚼碎服用，否则会破坏剂型结构，导致药物快速释放，引发不良反应。答案：√9.使用青霉素类抗菌药物前，必须详细询问患者青霉素过敏史，并且按照要求进行皮肤过敏试验，皮试阴性方可使用。答案：√10.药品说明书中列出的不良反应越多，说明该药品的安全性越差。答案：×四、简答题（每题9分，共18分）1.简述药品零售企业销售处方药的正确流程。答案：（1）收方：收取患者提供的由合法医疗机构执业医师开具的纸质处方或合规电子处方；（2）审方：由注册在本单位的执业药师审核处方，审核内容包括处方的合法性、处方用药与临床诊断的相符性、剂量用法的正确性、用药禁忌、配伍禁忌、药物相互作用等，审核不通过的处方拒绝调配，告知患者联系处方医师修改或重新开具；（3）调配：审核通过后，调配人员按照处方内容准确调配药品，核对药品名称、规格、数量、生产厂家、有效期等信息，确保与处方要求一致；（4）复核：调配完成后，由复核人员（一般为执业药师）再次核对调配药品与处方内容，确认无误后签字；（5）发药：发药时核对患者身份信息，向患者明确告知药品的用法用量、禁忌、不良反应、储存要求和注意事项，最后交付药品。2.简述《中华人民共和国药品管理法》中假药和劣药的法定情形。答案：法定假药情形包括：①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；③变质的药品；④