高中二年级化学选择性必修2共价键第一课时教学设计_第1页
高中二年级化学选择性必修2共价键第一课时教学设计_第2页
高中二年级化学选择性必修2共价键第一课时教学设计_第3页
高中二年级化学选择性必修2共价键第一课时教学设计_第4页
高中二年级化学选择性必修2共价键第一课时教学设计_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

高中二年级化学选择性必修2共价键第一课时教学设计一、教学设计说明本节内容选自人教版高中化学选择性必修2《物质结构与性质》第二章第一节第一课时。学生在必修课程中已经初步建立了共价键的概念,知道共价键是原子间通过共用电子对形成的相互作用,会用电子式表示简单共价化合物。本节教学的核心任务,是在原有认知基础上,运用原子轨道的视角重新理解共价键的形成本质,建立σ键和π键的概念,认识键的极性与分子性质的联系,为后续学习分子的空间结构、分子间作用力奠定理论基础。选择性必修2是学生从宏观辨识走向微观探析的关键课程。共价键的轨道视角是学生化学思维跃升的重要节点,也是学习的难点所在。学生此前熟悉的电子式、结构式是符号层面的表征,而原子轨道重叠是图像层面、能量层面的表征。本设计以"从符号表征走向轨道表征"为主线,通过问题链驱动、模型建构、对比分析等策略,帮助学生完成这次认知升级。二、学情分析授课对象为高二年级下学期学生。从知识储备看,学生已经在选择性必修2第一章学习了原子结构与性质,掌握了核外电子排布规律、能级与能层的概念,对s轨道、p轨道的形状有初步印象,知道s轨道呈球形、p轨道呈哑铃形。这是理解轨道重叠的直接基础。从认知特点看,高二学生抽象思维能力明显增强,能够接受适度抽象的理论模型,但对微观粒子的空间想象仍需借助直观手段支撑。预判学习困难有三处。第一,学生容易把轨道重叠理解为简单的图形相交,忽视重叠带来电子云密度增大、体系能量降低这一本质。第二,σ键与π键的区别中,"头碰头"与"肩并肩"的形象说法容易记牢,但对轴对称与镜面对称的电子云特征理解不深,导致判断键型时机械套用。第三,单键、双键、三键中σ键与π键的数目分析是高频考点,学生常在双键中误判为两个等价键。三、教学目标1.能运用原子轨道理论描述氢分子、氯化氢分子、氯气分子中共价键的形成过程,理解共价键的本质是原子轨道重叠后电子云密度增大、体系能量降低,形成科学认识微观相互作用的视角。2.通过比较σ键与π键的形成方式、电子云特征和牢固程度,建立共价键分类的结构化认识,能正确判断常见分子中单键、双键、三键的键型构成。3.通过对共用电子对偏移情况的分析,理解极性键与非极性键的区别与联系,能依据原子电负性差异判断键的极性,初步建立"结构决定性质"的观念。4.在观察动画、搭建模型、小组研讨的过程中,发展空间想象能力和模型认知素养,体会理论模型对化学现象的解释功能,形成严谨求实的科学态度。四、教学重难点教学重点:从原子轨道重叠的视角理解共价键的形成与本质;σ键和π键的形成方式与特征。教学难点:σ键与π键电子云对称性的理解;双键、三键中两种键型的数目分析与稳定性比较。五、教学方法与教学准备教学方法采用问题链驱动教学法、模型建构法、对比归纳法。教学准备包括多媒体课件(轨道重叠过程动画)、球棍模型若干套、氢分子及氮分子形成过程的微课视频、课堂学习任务单。学生课前完成两项预学任务:一是书写H、Cl、N、O原子的核外电子排布式和轨道表示式;二是用电子式表示H2、HCl、N2的形成过程。六、教学过程环节一:情境导入,激活前概念(约6分钟)教师展示两组素材:一是氢气在氯气中安静燃烧的实验视频片段,集气瓶口出现苍白色火焰与白色雾状物;二是一组数据,氢分子中H—H键的键能为436kJ/mol,氯分子中Cl—Cl键的键能为242.7kJ/mol。教师提出问题链:氢原子和氯原子各有几个未成对电子?它们形成分子时为什么不是多个原子随意聚集,而是严格按二原子分子存在?两个原子靠近时既有核与核之间的排斥、电子与电子之间的排斥,为什么最终还能稳定结合在一起?学生结合电子式知识回答:通过共用电子对使各原子达到稳定结构。教师追问:共用电子对究竟"待"在两个原子之间的什么位置?它为什么是稳定的?电子式能画出共用电子对,却解释不了这些问题。这节课我们换一个视角,站在原子轨道的高度重新认识共价键。设计意图:用真实实验现象与定量数据创设认知冲突,让学生意识到旧的表征方式解释力有限,从而产生学习轨道视角的内在需求。问题链直指本节核心,即共价键为何形成、如何形成。环节二:模型建构,理解共价键的形成本质(约10分钟)教师播放氢分子形成的动画:两个氢原子各提供1个1s电子,当两个原子从远处相互接近时,两个球形的1s轨道逐渐靠近、发生重叠。动画同步显示体系能量随核间距变化的曲线:距离较远时能量基本不变,靠近时能量下降,在核间距约74pm处能量降至最低,继续靠近能量急剧上升。教师引导学生解读曲线:能量最低点对应什么状态?学生回答:此时体系最稳定,氢分子形成了。教师点拨:原子相互接近时,两个原子的原子轨道发生重叠,重叠区域电子出现的概率密度增大,两个原子核同时吸引重叠区域的电子,这种吸引作用超过了核间排斥带来的不利影响,体系能量降低,共价键得以形成。这就是共价键的本质。教师板书并强调三个要点。第一,每个原子提供自旋方向相反的未成对电子参与配对,这解释了共价键的饱和性,即一个原子有几个未成对电子,原则上就只能形成几个共价键。第二,成键时轨道尽可能最大程度重叠,这解释了共价键的方向性,除s轨道外,其他轨道有特定的空间伸展方向,重叠必须沿特定方向进行才能达到最大程度。第三,稀有气体原子最外层没有未成对电子,所以通常不能形成共价键,以单原子分子形式存在。学生任务:运用上述原理,口头描述HCl分子和Cl2分子的形成过程。学生表述:氢原子的1s轨道与氯原子3p轨道上的一个未成对电子所在轨道沿键轴方向重叠形成H—Cl键;两个氯原子各提供一个3p轨道的未成对电子,沿键轴方向重叠形成Cl—Cl键。教师用课件展示两幅轨道重叠示意图予以印证,并指出sp重叠与pp重叠虽然轨道类型不同,但重叠方式有共同特征,顺势引出下一环节。设计意图:借助能量曲线把抽象的轨道重叠与"稳定""能量降低"建立联系,避免学生停留在图形层面的浅层理解;饱和性与方向性在此处自然生成,为键型分类埋好伏笔。环节三:对比探究,建立σ键概念(约8分钟)教师同时呈现H2中的ss重叠、HCl中的sp重叠、Cl2中的pp重叠三幅示意图,提出问题:这三种重叠在轨道来源上不同,但电子云的空间分布有什么共同特征?学生观察、讨论后得出结论:重叠后的电子云都沿着两个原子核的连线分布,以这条连线为轴,电子云呈轴对称。教师给出定义:原子轨道沿键轴方向以"头碰头"方式重叠形成的共价键称为σ键。σ键的电子云呈轴对称,重叠程度大,键比较牢固。教师现场演示:用两支笔代表两个p轨道,沿轴线方向相对靠近示意"头碰头"重叠。随后布置判断任务:F2分子中的F—F键、HF分子中的H—F键各属于哪种重叠方式形成的σ键。学生回答:F—F键是两个2p轨道"头碰头"重叠形成的ppσ键;H—F键是氢的1s轨道与氟的2p轨道重叠形成的spσ键。教师补充一个思辨性问题:两个p轨道能不能只以"头碰头"方式重叠?学生思考后意识到,p轨道垂直于键轴方向还有另一对伸展方向,当两个p轨道沿键轴"头碰头"重叠后,其余相互平行的p轨道只能从侧面靠近。这一思考直接过渡到π键的学习。环节四:对比探究,建立π键概念(约8分钟)教师播放动画:氮原子核外电子排布为1s²2s²2p³,2p能级的三个轨道p<sub>x</sub>、p<sub>y</sub>、p<sub>z</sub>各有一个未成对电子。两个氮原子相互接近时,一对p轨道沿键轴方向"头碰头"重叠,形成一个σ键;与此同时,另外两对p轨道分别以"肩并肩"方式从侧面重叠,形成两个π键。教师给出定义:原子轨道以"肩并肩"方式重叠形成的共价键称为π键。π键的电子云分布在键轴所在平面的上下两侧,呈镜面对称。与σ键相比,π键的轨道重叠程度较小,电子云不像σ键那样集中在两核连线上,所以π键的强度通常较弱,比较容易断裂。教师组织学生完成对比表格的填写,从形成方式、电子云对称性、重叠程度、键的强度、能否单独存在五个维度比较σ键与π键。学生归纳后,教师点拨关键结论:σ键可以单独存在于两个原子之间,而π键不能单独存在,必须与σ键共存。因此,共价单键全部是σ键;共价双键由一个σ键和一个π键组成;共价三键由一个σ键和两个π键组成。教师举例深化:乙烯分子中的C=C双键,一个是σ键,一个是π键;乙炔分子中的C≡C三键,一个σ键加两个π键;苯、甲醛、氮气中都照此分析。随后抛出问题:氮气分子中N≡N的键能高达946kJ/mol,性质非常稳定,而乙烯却容易发生加成反应使高锰酸钾酸性溶液褪色,如何用键型观点解释?学生讨论后得出:加成反应首先是π键断裂,π键较弱、电子云暴露在键轴两侧,容易受到试剂进攻;而氮气中虽有π键,但三键总键能极大,且分子高度对称,故常温下稳定。设计意图:σ键与π键的教学完全依托氮分子这一典型案例展开,避免空泛定义;对比表格促使学生结构化整理知识;与乙烯加成反应的关联让学生体会到键型理论对有机化学现象的解释力,体现选择性必修教材模块间的贯通。环节五:拓展延伸,认识键的极性(约8分钟)教师设问:同样是σ键,H2中的H—H键与HCl中的H—Cl键完全一样吗?学生回顾必修知识:不同,HCl中共用电子对偏向氯原子。教师追问:偏向的本质原因是什么?学生联系第一章内容回答:氯的电负性大于氢,吸引共用电子对的能力更强。教师系统梳理:在H2、Cl2等同种原子形成的共价键中,两个原子吸引电子能力相同,共用电子对不偏向任何一方,这样的共价键称为非极性共价键。在不同种原子形成的共价键中,电负性较大的原子吸引电子能力强,共用电子对偏向它,使其带部分负电荷,另一原子带部分正电荷,这样的共价键称为极性共价键。教师引导学生建立量化的判断思路:成键两元素电负性差值越大,键的极性越强。例如H—F键的极性强于H—Cl键,H—Cl键又强于C—H键。当电负性差值非常大时,共用电子对的偏移走向极端,实质上电子完全转移,就形成离子键。可见离子键与共价键之间没有绝对界限,极性共价键是二者之间的过渡状态。学生完成课堂练习:判断CO2中C=O键、O2中O=O键、NH3中N—H键的极性,并说明依据。教师点评时强调:键有极性,不等于分子一定有极性,分子极性还要看空间结构,这一问题将在下节课深入研究,为后续学习留下伏笔。环节六:课堂小结,建构知识体系(约4分钟)学生自主绘制本节课的思维导图,教师选取两份投影展示并组织互评。知识体系归纳为:共价键的本质是原子轨道重叠、体系能量降低;共价键具有饱和性和方向性;按轨道重叠方式分为σ键(头碰头、轴对称、重叠程度大、较牢固)和π键(肩并肩、镜面对称、重叠程度小、较活泼);按共用电子对是否偏移分为极性键和非极性键;单键为σ键,双键为一个σ键加一个π键,三键为一个σ键加两个π键。环节七:布置作业,延伸学习(约1分钟)基础性作业:教材课后习题中关于σ键与π键判断的题目;书写乙烷、乙烯、乙炔三种分子的结构式,并分别统计σ键与π键的数目。探究性作业:查阅资料,了解氧分子O2为什么是顺磁性的,思考价键理论在解释这一现象时遇到的困难,认识科学理论的发展历程。七、板书设计主板书分为三个区块。左区写共价键的形成:原子轨道重叠、电子云密度增大、能量降低,附氢分子形成能量曲线简图,标注饱和性与方向性。中区写共价键的类型之一:σ键(头碰头、轴对称、程度大、牢固)与π键(肩并肩、镜面对称、程度小、活泼),下方标注单键、双键、三键的键型构成。右区写共价键的类型之二:极性键与非极性键,判据为电负性差值,箭头指向离子键表示过渡关系。八、教学评价设计课堂评价采用任务嵌入式评价。在σ键与π键判断任务中,评价标准为:能说出键型得基础分,能从轨道重叠方式说明理由得发展分,能联系分子性质作出解释得高阶分。课后通过作业中σ键

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论