高中化学考前提分训练第1部分主题8选择题热点专项分级训练19

第一部分高考题型突破主题八有机化合物的结构与性质选择题热点专项分级训练(十九)营养物质、高分子与有机实验【强基练】1．(2025·甘肃高考)丁酸乙酯有果香味。下列制备、纯化丁酸乙酯的实验操作对应的装置错误的是(加热及夹持装置略)(

)A.回流B.蒸馏C.分液D.干燥【答案】

B【解析】加热回流时选择圆底烧瓶和球形冷凝管，冷凝管起到冷凝回流的目的，A正确；蒸馏时测定的是蒸汽的温度，温度计水银球应放在蒸馏烧瓶的支管口处，该装置温度计插入液体中，测定的是液体温度，装置不对，B错误；分液时，选择分液漏斗和烧杯，为了防止液体溅出，分液漏斗下端紧挨烧杯内壁，C正确；有机液体干燥时，常加入无水氯化镁、无水硫酸钠等干燥剂，充分吸收水分后，过滤，可得干燥的有机液体，D正确。2．(2025·河北石家庄三模)高分子材料在生产生活中应用广泛。下列说法错误的是(

)B．脲醛树脂可由尿素和甲醛通过缩聚反应制得，可用于生产电器开关C．聚乳酸可由乳酸通过缩聚反应制得，可用于生产一次性餐具D．聚乙炔可用于生产导电高分子材料【答案】

A3．(2025·江西新乡二模)组成核酸的基本单元是核苷酸，腺嘌呤核苷酸的结构如图所示，下列说法错误的是(

)A．该分子碱性条件下能发生水解反应B．该分子中含有4个手性碳原子C．该分子中P原子和N原子的杂化方式完全相同D．该分子具有两性【答案】

C4．(2025·安徽淮南二模)宇树机器人在春晚上跳舞的表现大放异彩，其外壳材料采用的是聚醚醚酮(PEEK)，其一种合成方法如下。下列说法正确的是(

)A．M属于芳香烃B．与足量溴水反应，1molN最多消耗2molBr2C．用FeCl3溶液可以鉴别M、ND．PEEK的合成反应属于加成聚合反应【答案】

C【解析】芳香烃只含碳和氢两种元素，M还含有F、O元素，不符合定义，A错误；N中含有酚羟基，与足量溴水反应，Br2可以取代羟基邻对位上的氢原子，1molN最多消耗4molBr2，B错误；酚羟基可以与Fe3＋形成有色络合物，M不含酚羟基，N含有酚羟基，可以用FeCl3溶液鉴别M、N，C正确；PEEK是M的羟基和N的氟原子之间发生缩聚反应合成，除了生成高分子，还生成了小分子HF，属于缩聚反应，不属于加成聚合，D错误。5．(2025·江西九江三模)防火材料聚碳酸酯Y透光性好，可制作成车、船的挡风玻璃，其合成过程如下。下列说法正确的是(

)A．在碱性条件下，Y可降解B．X是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应C．1molY与足量H2完全加成后的产物含有4nmol手性碳原子D．Z中最多10个原子共平面【答案】

A【培优练】6．(2025·天津河西区二模)光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。下列说法错误的是(

)A．化合物X为CH3OHB．异山梨醇分子中有3个手性碳原子C．该高分子材料一定条件下可以降解D．碳酸二甲酯中碳原子的杂化方式有两种【答案】

B7．(2025·河南新乡二模)合成新型聚氨酯的重要原料化合物G可由如下反应制备。下列说法正确的是(

)A．亲水性：F<XB．G完全水解后得到E和FC．1molG与足量NaOH溶液反应，理论上最多可消耗nmolNaOHD．E中所有碳原子共平面【答案】

A【解析】根据题干反应方程式可知，X的结构简式为：CH3CH2OH，属于醇，易溶于水，而F属于酯类，难溶于水，则亲水性：F<X，A正确；G完全水解得到E、CO2和H2O，B错误；1molG完全水解可生成nmol碳酸，与足量NaOH溶液反应，理论上最多可消耗2nmolNaOH，C错误；E中的六元环不是苯环，属于环己烷，烷烃结构，所以不可能所有碳原子共平面，D错误。已知：阿司匹林可溶于乙醇，微溶于冷水，在热水中溶解度增大。A．“加冷水”的目的是降低阿司匹林溶解度，促使其析出B．“操作1”为过滤C．“操作2”为过滤、热水洗涤、干燥D．“操作3”为重结晶，可选乙醇作溶剂【答案】

C【解析】根据有关物质的溶解性差异，阿司匹林溶液加冷水后析出晶体，过滤得到阿司匹林粗产品，加入饱和NaHCO3溶液，使乙酰水杨酸生成可溶性乙酰水杨酸钠，过滤除去不溶性水杨酸缩聚物，滤液中加入盐酸调节pH，使乙酰水杨酸钠恢复为乙酰水杨酸，经过提纯后可得产品；已知：阿司匹林可溶于乙醇，微溶于冷水，在热水中溶解度增大，“加冷水”的目的是降低阿司匹林溶解度，促使其析出，A正确；“操作1”为分离固液的操作，为过滤，B