2026年人教版高二生物一轮复习第七章遗传与变异习题集

2026年人教版高二生物一轮复习第七章遗传与变异习题集一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，F1代全表现为高茎。若将F1代自交，F2代的性状分离比接近于3：1。这一现象最能说明的遗传学定律是（）A.分离定律和自由组合定律B.分离定律C.自由组合定律D.概率定律参考答案：B解析：孟德尔通过豌豆杂交实验发现，性状的遗传遵循分离定律，即杂合子在形成配子时，等位基因会分离并进入不同配子。高茎豌豆（显性基因D）与矮茎豌豆（隐性基因d）杂交，F1代均为Dd型，表现为高茎。F1代自交时，Dd配子随机结合，产生DD、Dd、dd三种基因型，比例为1：2：1，对应性状分离比为3：1。这一现象直接验证了分离定律，而自由组合定律涉及非同源染色体上非等位基因的独立分配，在F2代性状分离比中未体现。2.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，若一个家庭中，父母均正常，但生了一个患病孩子，则该家庭再生育一个正常孩子的概率是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1/8参考答案：C解析：父母均正常但生患病孩子，说明父母均为杂合子（Aa）。根据分离定律，他们每次生育后代基因型组合为AA、Aa、Aa、aa，其中正常（AA+Aa）占3/4，患病（aa）占1/4。因此再生育一个正常孩子的概率为3/4。3.人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。一个红绿色盲患者（XcXc）与正常男性（XBY）生育了一个女儿，该女儿的表现型及基因型分别是（）A.正常，XBXcB.患病，XcXcC.正常，XBXBD.患病，XcY参考答案：A解析：红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为XcXc，父亲为XBY，女儿从母亲处继承Xc，从父亲处继承XB，因此基因型为XBXc，表现型正常。4.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性。若将一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1代中雌果蝇的表现型及基因型分别是（）A.红眼，XRXrB.白眼，XrXrC.红眼，XrXrD.白眼，XRXr参考答案：A解析：果蝇眼色基因位于X染色体上。红眼雄果蝇（XRY）与白眼雌果蝇（XrXr）杂交，后代基因型为雌性XRXr（红眼）、雄性XrY（白眼）。因此F1代雌果蝇全为红眼（XRXr）。5.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变是可逆的，且对生物一定有害B.基因突变主要发生在减数第一次分裂过程中C.基因突变是生物变异的根本来源，为生物进化提供原材料D.基因突变会导致染色体结构变异参考答案：C解析：基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，具有不定向性和低频性。多数突变对生物有害，但少数有利，且是生物变异的根本来源，为进化提供原材料。基因突变发生在DNA复制时期，而非特定分裂阶段；它不直接导致染色体结构变异，后者是染色体片段的增减或重排。6.下列哪种育种方法利用了基因重组的原理？（）A.多倍体育种B.诱变育种C.单倍体育种D.杂交育种参考答案：D解析：杂交育种通过不同品种或个体的杂交，使优良基因重新组合，属于基因重组的应用。多倍体育种通过染色体变异实现，诱变育种利用物理或化学诱变剂提高突变率，单倍体育种通过花药离体培养等手段获得纯合体。7.在观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，下列操作错误的是（）A.解离时使用盐酸和酒精混合液B.染色时使用龙胆紫溶液C.观察时需先低倍镜后高倍镜D.洋葱根尖分生区细胞分裂旺盛，适合观察参考答案：A解析：解离液应为盐酸和酒精（体积比1：2），而非混合液。其他选项均正确：染色剂为龙胆紫，观察顺序先低倍镜后高倍镜，分生区细胞分裂旺盛。8.下列关于减数分裂的叙述，错误的是（）A.减数第一次分裂后期，同源染色体分离B.减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色体数目加倍C.减数分裂过程中，染色体数目变化为2n→n→2nD.减数分裂产生的子细胞均具有生殖细胞功能参考答案：D解析：减数分裂包括减数第一次分裂（同源染色体分离）和减数第二次分裂（着丝点分裂），染色体数目变化为2n→n→2n。但只有减数分裂产生的配子（精子或卵细胞）具有生殖细胞功能，而非所有子细胞。9.人类镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白β链上一个氨基酸被缬氨酸取代所致。该病属于（）A.基因突变B.染色体结构变异C.染色体数目变异D.基因重组参考答案：A解析：镰刀型细胞贫血症由血红蛋白基因突变导致，属于基因突变。10.下列哪种变异属于可遗传变异？（）A.环境引起的表型变化B.基因重组C.染色体数目变异D.激素调节导致的性状改变参考答案：B解析：可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。环境引起的表型变化和激素调节不属于遗传物质改变，不可遗传。二、填空题（本大题共10小题，每空2分，共20分）1.孟德尔发现遗传定律用了______法，其遗传实验的基础是豌豆的______性状和______性状。参考答案：假说-演绎法；显性；隐性2.人类红绿色盲属于______遗传病，其致病基因位于______染色体上。参考答案：伴X隐性；X3.基因突变是指DNA分子中______的改变，其特点包括______、______和______。参考答案：碱基对的替换、增添或缺失；不定向性；低频性；随机性4.减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，这一现象体现了______定律。参考答案：自由组合5.观察植物细胞有丝分裂实验中，解离液的作用是______，染色剂是______。参考答案：使组织细胞相互分离开；龙胆紫溶液6.人类镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白分子中，一个氨基酸被______取代，导致红细胞呈______状。参考答案：缬氨酸；镰刀型7.基因重组发生在______和______过程中，其类型包括______和______。参考答案：减数第一次分裂；减数第二次分裂；同源染色体上非等位基因的交叉互换；非同源染色体上非等位基因的自由组合8.人类基因组计划旨在测定人类______条染色体上的DNA序列。参考答案：249.基因突变若发生在体细胞中，一般不遗传给后代，但可通过______传递给后代。参考答案：无性生殖10.减数分裂过程中，染色体数目变化的关键时期是______和______。参考答案：减数第一次分裂后期；减数第二次分裂后期三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.纯合子自交后代全为纯合子，杂合子自交后代全为杂合子。参考答案：×解析：纯合子自交后代全为纯合子，但杂合子自交后代既有纯合子（如AA、aa）也有杂合子（如Aa）。2.人类多指症是一种显性遗传病，若一个患者与正常女性生育，后代中男孩患病的概率高于女孩。参考答案：×解析：多指症为显性遗传，男女患病概率相同，与性别无关。3.基因突变和基因重组都能产生新的基因。参考答案：×解析：基因突变能产生新基因，但基因重组只是基因的重新组合，不产生新基因。4.观察洋葱根尖细胞有丝分裂时，需要用显微镜找到分生区细胞，该区域细胞呈正方形，排列紧密。参考答案：√5.减数分裂过程中，染色体数目变化为2n→n→4n。参考答案：×解析：减数分裂染色体数目变化为2n→n→n，而非4n。6.人类镰刀型细胞贫血症患者的红细胞在低氧条件下易破裂，这是因为血红蛋白结构异常。参考答案：√7.基因突变是可逆的，即一个基因突变为A，也可能突变为a。参考答案：√8.基因重组只发生在减数分裂过程中，不会发生在有丝分裂中。参考答案：√9.人类基因组计划的目标是测定所有生物的DNA序列。参考答案：×解析：人类基因组计划仅测定人类基因组序列。10.减数分裂产生的配子中，染色体数目与体细胞相同。参考答案：×解析：减数分裂产生的配子染色体数目是体细胞的一半。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的科学方法。参考答案：孟德尔采用假说-演绎法，其步骤包括：（1）提出问题：豌豆杂交实验中，性状如何遗传？（2）做出假设：生物性状由遗传因子（基因）控制，等位基因分离；受精时雌雄配子随机结合。（3）演绎推理：若假设成立，F2代性状分离比应为3：1。（4）实验验证：通过杂交实验验证，结果符合预期。（5）得出结论：提出分离定律和自由组合定律。2.解释基因突变的概念及其特点。参考答案：基因突变是指DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失，导致基因结构改变。其特点包括：（1）不定向性：突变方向与环境无关。（2）低频性：自然突变率极低（10^-5~10^-10）。（3）随机性：可发生在任何基因和任何细胞时期。（4）多数有害：但少数有利，是生物变异的根本来源。3.比较有丝分裂和减数分裂的异同点。参考答案：相同点：（1）都经过间期（DNA复制）、分裂期。（2）分裂过程中都存在染色体的行为变化（如纺锤体形成、着丝点分裂）。不同点：（1）分裂次数：有丝分裂1次，减数分裂2次。（2）染色体行为：有丝分裂同源染色体不分离，减数分裂同源染色体分离。（3）子细胞数目：有丝分裂2个，减数分裂4个。（4）染色体数目：有丝分裂后与母细胞相同，减数分裂后为母细胞的一半。4.简述基因重组的类型及其意义。参考答案：基因重组包括两种类型：（1）同源染色体上非等位基因的交叉互换：发生在减数第一次分裂前期。（2）非同源染色体上非等位基因的自由组合：发生在减数第一次分裂后期。意义：增加了基因型的多样性，为自然选择提供了更多原材料，是生物进化的重要因素。5.解释人类镰刀型细胞贫血症的病因及病理。参考答案：病因：血红蛋白β链基因突变（G→A），导致一个氨基酸（谷氨酸→缬氨酸）替换。病理：（1）低氧条件下，异常血红蛋白聚合，红细胞呈镰刀状。（2）镰刀状红细胞易破裂，导致贫血和器官损伤。6.列举三种可遗传变异的类型。参考答案：（1）基因突变：DNA分子碱基对的改变。（2）基因重组：减数分裂过程中基因的重新组合。（3）染色体变异：染色体结构（缺失、重复、易位）或数目（多倍体、单体）改变。7.观察植物细胞有丝分裂实验中，解离和染色的作用分别是什么？参考答案：解离：用盐酸和酒精混合液使组织细胞相互分离开，便于观察。染色：用龙胆紫溶液将染色体染成深色，便于在高倍镜下观察。8.为什么说基因突变是生物进化的原材料？参考答案：（1）基因突变产生新的基因，增加遗传多样性。（2）多数突变对生物有害，但少数有利突变可能被自然选择保留。（3）突变是定向进化的唯一内因，为生物适应环境提供可能。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种遗传病由常染色体隐性基因（a）控制。一对表现型正常的夫妇（基因型未知）生育了一个患病孩子，求他们再生育一个正常男孩的概率。参考答案：（1）父母均正常但生患病孩子，则父母基因型均为Aa。（2）再生育后代基因型组合：AA、Aa、Aa、aa，正常占3/4，患病占1/4。（3）男孩概率为1/2，正常男孩概率为3/4×1/2=3/8。2.果蝇红眼（R）对白眼（r）为显性。若将一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1代中雌果蝇的表现型及基因型分别是什么？若F1代自由交配，F2代中白眼果蝇的比例是多少？参考答案：（1）杂交：XRY×XrXr→F1代雌果蝇XRXr（红眼），雄果蝇XrY（白眼）。（2）F1自由交配：雌雄配子结合，F2代基因型比例为XRXR∶XRXr∶XrXr∶XrY=1∶2∶1∶2，白眼（XrXr+XrY）占3/4。3.人类多指症（B）对正常（b）为显性。一个多指患者与正常女性生育了三个孩子，其中两个正常，一个多指，求该女性基因型的概率。参考答案：（1）多指患者基因型为BB或Bb，正常女性为bb。（2）若患者为BB，后代全为Bb（多指）；若为Bb，后代比例为Bb∶bb=1∶1（1多指、1正常）。（3）实际生育1多指、2正常，符合Bb×bb→1Bb（多指）∶1bb（正常），概率为1/2。4.观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，若观察到细胞质均等分裂，但染色体形态不清晰，可能的原因是什么？如何改进？参考答案：原因：（1）解离时间不足，细胞未充分分离开。（2）染色剂使用不当，或染色时间过短。改进：（1）延长解离时间，或调整盐酸和酒精比例。（2）增加龙胆紫溶液染色时间，或更换染色剂（如醋酸洋红）。5.基因突变会导致蛋白质结构改变吗？举例说明。参考答案：是的。若突变发生在编码蛋白质的基因上，可能导致蛋白质结构改变。例子：镰刀型细胞贫血症，G→A突变导致血红蛋白β链第六位氨基酸谷氨酸→缬氨酸，使血红蛋白聚合，红细胞变形。6.为什么杂合子自交后代性状分离比为3：1？请用棋盘法解释。参考答案：以Aa为例，配子组合为A和a，棋盘法如下：||A|a||---|---|---||A|AA|Aa||a|Aa|aa|基因型比例：AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，表现型比例（显性∶隐性）=3∶1。7.减数分裂过程中，若同源染色体未分离，会导致什么后果？参考答案：若同源染色体未分离（Nondisjunction），会导致：（1）减数第一次分裂：产生含n+0或n-0染色体的配子。（2）减数第二次分裂：产生含n+1或n-1染色体的配子。后果：导致染色体数目异常，如21三体综合征（n+1）。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B2.C3.A4.A5.C6.D7.A8.D9.A10.B二、填空题1.假说-演绎法；显性；隐性2.伴X隐性；X3.碱基对的替换、增添或缺失；不定向性；低频性；随机性4.自由组合5.使组织细胞相互分离开；龙胆紫溶液6.缬氨酸；镰刀型7.减数第一次分裂；减数第二次分裂；同源染色体上非等位基因的交叉互换；非同源染色体上非等位基因的自由组合8.249.无性生殖10.减数第一次分裂后期；减数第二次分裂后期三、判断题1.×22.×23.×24.√25.×26.√27.√28.√29.×30.×四、简答题1.参考答案：孟德尔采用假说-演绎法，其步骤包括：提出问题（豌豆杂交实验中，性状如何遗传？）、做出假设（遗传因子控制性状，等位基因分离；受精时配子随机结合）、演绎推理（若假设成立，F2代性状分离比应为3：1）、实验验证（杂交实验验证符合预期）、得出结论（分离定律和自由组合定律）。2.参考答案：基因突变是指DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失，导致基因结构改变。其特点包括：不定向性（突变方向与环境无关）、低频性（自然突变率极低）、随机性（可发生在任何基因和细胞时期）、多数有害（但少数有利，是生物变异的根本来源）。3.参考答案：相同点：都经过间期（DNA复制）、分裂期；分裂过程中都存在染色体的行为变化（如纺锤体形成、着丝点分裂）。不同点：有丝分裂1次，减数分裂2次；有丝分裂同源染色体不分离，减数分裂同源染色体分离；有丝分裂子细胞2个，减数分裂子细胞4个；有丝分裂后染色体数目与母细胞相同，减数分裂后为母细胞的一半。4.参考答案：基因重组包括同源染色体上非等位基因的交叉互换（减数第一次分裂前期）和非同源染色体上非等位基因的自由组合（减数第一次分裂后期）。意义：增加基因型多样性，为自然选择提供更多原材料，是生物进化的重要因素。5.参考答案：病因：血红蛋白β链基因突变（G→A），导致一个氨基酸（谷氨酸→缬氨酸）替换。病理：低氧条件下，异常血红蛋白聚合，红细胞呈镰刀状；镰刀状红细胞易破裂，导致贫血和器官损伤。6.参考答案：三种可遗传变异的类型：基因突变（DNA分子碱基对的改变）、基因重组（减数分裂过程中基因的重新组合）、染色体变异（染色体结构或数目改变）。7.参考答案：解离：用盐酸和酒精混合液使组织细胞相互分离开，便于观察；染色：用龙胆紫溶液将染色体染成深色，便于在高倍镜下观察。8.参考答案：基因突变产生新的基因，增加遗传多样性；多数突变对生物有害，但少数有利突变可能被自然选择保