2026年医疗机构麻精药品管理考核试题及答案

2026年医疗机构麻精药品管理考核试题及答案一、判断题（正确打“√”，错误打“×”）1.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，处方专用账册的保存期限应当自药品有效期届满之日起不少于2年。（×）【正确答案】×【依据】根据《处方管理办法》及《麻醉药品和精神药品管理条例》相关规定，麻醉药品和精神药品处方专用账册的保存期限应当自药品有效期届满之日起不少于3年，而非2年。2.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用。（√）【正确答案】√【依据】《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十二条规定，医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。3.第二类精神药品零售企业可以凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查。（√）【正确答案】√【依据】《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十二条规定，第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查。4.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。临床诊断、患者身份证明编号、主诊医师编号等不属于处方记载内容。（×）【正确答案】×【依据】《处方管理办法》第十一条规定，开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、clinical诊断等，并载明患者身份证明编号、主诊医师编号等内容。临床诊断、患者身份证明编号、主诊医师编号等均属于处方记载内容。5.医疗机构购买的麻醉药品和第一类精神药品可以在本机构内部各临床科室之间自行调剂使用，无需办理手续。（×）【正确答案】×【依据】医疗机构内麻醉药品和第一类精神药品实行基数管理，各临床科室领用、调配、使用必须严格按照本机构相关管理制度执行，逐日统计、账物相符，不得擅自调剂。麻醉药品和第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用等全过程必须有明确记录，并实行双人复核。6.处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的处方，应当拒绝发药。（√）【正确答案】√【依据】《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十九条规定，处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的处方，应当拒绝发药。7.使用麻醉药品和第一类精神药品的医师无需经过考核，只要有执业医师资格即可开具处方。（×）【正确答案】×【依据】《处方管理办法》第十一条规定，医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格。8.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。（√）【正确答案】√【依据】《处方管理办法》附件1《麻醉药品、精神药品处方管理规定》中明确规定了麻醉药品和第一类精神药品处方专册登记的项目内容。9.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。（√）【正确答案】√【依据】《处方管理办法》第二十三条规定，为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。10.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。（√）【正确答案】√【依据】《处方管理办法》第二十五条规定，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。11.医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品和第一类精神药品的管理工作，人员应当保持相对稳定。（√）【正确答案】√【依据】《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第五条规定，医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品和第一类精神药品的管理工作，人员应当保持相对稳定。12.门诊药房和住院药房应当固定发药窗口，并有明显标识，由专人负责麻醉药品和第一类精神药品调配。（√）【正确答案】√【依据】《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十八条规定，门诊药房和住院药房应当固定发药窗口，并有明显标识，由专人负责麻醉药品和第一类精神药品调配。13.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册，其保存期限应当自药品有效期届满之日起不少于3年。（√）【正确答案】√【依据】《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十五条规定，药品库房、药房和病区储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册，其保存期限应当自药品有效期届满之日起不少于3年。14.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品可以自行销毁处理。（×）【正确答案】×【依据】《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三十一条规定，医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行详细记录。医疗机构不得自行销毁。15.使用麻醉药品和第一类精神药品的医务人员可以为自己开具该类药品处方。（×）【正确答案】×【依据】《处方管理办法》第十四条规定，医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。16.住院患者使用麻醉药品和第一类精神药品，处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（√）【正确答案】√【依据】《处方管理办法》第二十四条规定，为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。17.医疗机构可以在挂号、收费、药房等环节将麻醉药品和第一类精神药品处方信息进行公开标识，以便内部管理。（×）【正确答案】×【依据】患者的医疗信息属于个人隐私，麻醉药品和第一类精神药品处方信息更应严格保密。任何环节都不得公开标识患者使用麻精药品的信息。18.癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻醉药品和第一类精神药品，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，并要求其签署《知情同意书》。（√）【正确答案】√【依据】《处方管理办法》第二十一条规定，门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。19.医疗机构内各病区、手术室等储存麻醉药品和第一类精神药品，应当配备必要的防盗设施，可以与其他药品混放。（×）【正确答案】×【依据】《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十三条规定，医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品应当专库储存，并配备必要的防盗设施。门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品和第一类精神药品专库（柜）的，应当实行双人双锁管理。不得与其他药品混放。20.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，可以开具哌醋甲酯（第一类精神药品）用于儿童多动症的治疗。（√）【正确答案】√【依据】哌醋甲酯属于第一类精神药品，主要用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）等疾病，执业医师取得第一类精神药品处方权后，可以根据诊疗规范为患者开具。二、单项选择题（每题只有一个最佳答案）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以（）为受试对象。A.健康人B.疼痛患者C.癌症患者D.术后患者【正确答案】A【依据】《麻醉药品和精神药品管理条例》第十三条规定，麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象。2.《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地（）批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。A.设区的市级人民政府药品监督管理部门B.设区的市级人民政府卫生主管部门C.省级人民政府药品监督管理部门D.省级人民政府卫生主管部门【正确答案】B【依据】《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。3.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括（）。A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有获得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目【正确答案】C【依据】《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十七条规定，医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：（一）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；（二）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；（三）有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目。取得调剂资格的药师的配备是医疗机构使用麻精药品的日常条件，但并非申请印鉴卡的法定条件。4.依据《处方管理办法》，为门（急）诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方，每张处方为（）。A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量【正确答案】A【依据】《处方管理办法》第二十三条规定，为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。5.下列关于麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限的说法，正确的是（）。A.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为2年B.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年C.麻醉药品处方保存期限为3年，第一类精神药品处方保存期限为2年D.麻醉药品处方保存期限为2年，第一类精神药品处方保存期限为3年【正确答案】B【依据】《处方管理办法》第五十条规定，处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。6.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量，禁止超剂量或无处方销售第二类精神药品。A.3日B.5日C.7日D.15日【正确答案】C【依据】《处方管理办法》第二十三条规定，第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。7.医疗机构销毁过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品，应当在（）监督下进行。A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生行政部门C.所在地公安部门D.本机构药事管理与药物治疗学委员会【正确答案】B【依据】《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三十一条规定，医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁。8.根据《处方管理办法》，医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，应当在病历中记录的内容不包括（）。A.患者姓名、性别、年龄B.临床诊断C.患者身份证号D.药品费用【正确答案】D【依据】《处方管理办法》第二十一条规定，病历中应当记录患者的姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、临床诊断、开具药品的名称、剂量、用法、用量等。药品费用不属于病历记录的必备内容。9.医疗机构应当加强对本机构医师开具麻醉药品和精神药品处方权限的管理。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，应当（）。A.使用专用处方B.使用普通处方并注明C.使用电子处方D.使用手写处方【正确答案】A【依据】《处方管理办法》第十一条规定，医疗机构应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品。专用处方为红色，右上角标注“麻、精一”字样。10.患者使用麻醉药品和第一类精神药品注射剂或者贴剂后，再次调配时，应当（）。A.要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录B.无需交回空安瓿或贴剂C.要求患者提供身份证明即可D.要求患者提供病历记录即可【正确答案】A【依据】《处方管理办法》第二十二条规定，患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。11.根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，麻醉药品和第一类精神药品的储存应当（）。A.设专库储存B.与其他药品分库存放C.设立专库或者专柜储存D.放入保险柜储存【正确答案】C【依据】《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十二条规定，医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品应当设立专库或者专柜。专库应当设有防盗设施并安装报警装置，专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。12.以下关于“印鉴卡”的说法，错误的是（）。A.取得印鉴卡的医疗机构可以随意购买任何品种、数量的麻醉药品和第一类精神药品B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品C.印鉴卡有效期为3年D.印鉴卡有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请【正确答案】A【依据】医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品必须按照印鉴卡核定的采购渠道和批准的计划进行，不得随意购买。13.根据《处方管理办法》，医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年【正确答案】C【依据】《处方管理办法》第五十一条规定，医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。14.下列说法正确的是（）。A.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用B.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本机构无法提供时，可以自行购买C.医疗机构抢救病人急需第一类精神药品而本机构无法提供时，可以委托患者家属自行购买D.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本机构无法提供时，可不办理任何手续直接使用【正确答案】A【依据】《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十二条规定，医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。15.盐酸哌替啶注射剂处方的开具要求是（）。A.每张处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用B.每张处方不得超过3日常用量C.每张处方不得超过7日常用量D.每张处方为一次常用量，可以在院外使用【正确答案】A【依据】《处方管理办法》第二十五条规定，盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用。16.医疗机构门诊药房调配麻醉药品、第一类精神药品时，应当（）。A.由具备调剂资格的药师调配B.由药学专业技术人员调配即可C.可由护士协助调配D.可由实习学生调配【正确答案】A【依据】《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十八条规定，门诊药房和住院药房应当固定发药窗口，并有明显标识，由专人负责麻醉药品和第一类精神药品调配。调配麻醉药品和第一类精神药品必须由取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师担任。17.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行（）。A.许可制度B.备案制度C.审批制度D.管制制度【正确答案】D【依据】《麻醉药品和精神药品管理条例》第四条规定，国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除本条例另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。18.麻醉药品和第一类精神药品的处方权获取方式是（）。A.执业医师在本机构经过麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，考核合格后，由本机构授予B.取得执业医师资格即自动获得C.通过国家统一考试获得D.由省级卫生行政部门统一授予【正确答案】A【依据】《处方管理办法》第十一条规定，医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。19.关于医疗机构麻醉药品和第一类精神药品的“五专”管理，下列说法正确的是（）。A.专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记B.专人负责、专库存放、专用处方、专用账册、专册登记C.专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专用病历D.专人负责、专库存放、专用处方、专用账册、专用病历【正确答案】A【依据】“五专”管理是指专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。这是医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的核心要求。20.以下哪种情况，医疗机构可不使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品？（）A.医疗机构内使用B.住院患者使用C.紧急抢救时D.任何情况都必须使用专用处方【正确答案】D【依据】《处方管理办法》规定，开具麻醉药品和第一类精神药品必须使用专用处方，任何情况下均须遵守。21.某癌症疼痛患者长期使用吗啡缓释片（麻醉药品控缓释制剂），根据规定，门诊处方每张不得超过（）。A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.1日常用量【正确答案】C【依据】《处方管理办法》第二十四条规定，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量。注射剂每张处方不得超过3日常用量，其他剂型每张处方不得超过7日常用量。22.医疗机构应当建立麻醉药品和第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告等管理制度，并设（）进行管理。A.专人B.兼职人员C.临床药师D.护士长【正确答案】A【依据】《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第五条规定，医疗机构应当建立麻醉药品和第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告等管理制度，并设专人进行管理。23.麻醉药品和第一类精神药品的采购验收，应当做到（）。A.至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字B.单人验收即可C.只需核对数量D.只需核对品名【正确答案】A【依据】《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十条规定，麻醉药品和第一类精神药品的采购验收应当至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。24.患者不再使用麻醉药品和第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品和第一类精神药品（）。A.无偿交回医疗机构B.自行销毁C.交回药品生产企业D.交回药品经营企业【正确答案】A【依据】《处方管理办法》第二十二条规定，患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。25.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，提供虚假材料或者隐瞒有关情况，取得印鉴卡的，由卫生主管部门撤销其印鉴卡，并（）。A.给予警告B.处1万元以上3万元以下的罚款C.处2万元以上5万元以下的罚款D.吊销其《医疗机构执业许可证》【正确答案】B【依据】《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十五条规定，提供虚假材料或者隐瞒有关情况，取得印鉴卡的，由卫生主管部门撤销其印鉴卡，并处1万元以上3万元以下的罚款。26.医疗机构使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，并处（）的罚款。A.5000元以上1万元以下B.1万元以上3万元以下C.2万元以上5万元以下D.3万元以上5万元以下【正确答案】A【依据】《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十二条规定，医疗机构使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，并处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。27.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证机关（）。A.吊销其执业证书B.给予警告C.处1万元以上3万元以下罚款D.暂停执业活动6个月【正确答案】A【依据】《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条规定，具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反本条例的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证机关吊销其执业证书。28.医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的处方保管，应当做到（）。A.由药房专人保管B.由收费处保管C.由医务科保管D.由保卫科保管【正确答案】A【依据】处方属于医疗文书，由调剂处方的医疗机构药房妥善保存。麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。29.关于麻醉药品和第一类精神药品的“日清日结”管理，以下说法正确的是（）。A.各病区、手术室等应当对麻醉药品和第一类精神药品每日清点，做到账物相符B.只需每月清点一次C.只需每季度清点一次D.只需每年清点一次【正确答案】A【依据】《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十三条规定，病区、手术室等使用麻醉药品和第一类精神药品时，应当有专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方，专册登记，并做到日清日结，账物相符。30.麻醉药品和第一类精神药品运输证明的有效期为（）。A.6个月B.1年C.2年D.3年【正确答案】B【依据】《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十二条规定，托运、承运和自行运输麻醉药品和精神药品的，应当采取安全保障措施，防止麻醉药品和精神药品在运输途中被盗、被抢、丢失。托运人应当向承运人提供运输证明。运输证明应当载明运输的麻醉药品和精神药品的品名、数量、运达地点、运输时限等内容，并提前通知到达地的省级药品监督管理部门。运输证明有效期为1年。三、多项选择题（每题有两个或两个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括（）。A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有获得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度【正确答案】ABDE【依据】《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十七条规定，医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：（一）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；（二）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；（三）有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；（四）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。C选项虽为医疗机构应配备的人员，但不属于取得印鉴卡的法定条件。2.根据《处方管理办法》，下列有关麻醉药品和第一类精神药品处方开具的说法，正确的有（）。A.处方格式由医疗机构统一制定，但应标注“麻、精一”B.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用C.医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，应当在病历中记录D.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量E.盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用【正确答案】BCD【依据】A选项错误，麻醉药品和第一类精神药品处方格式由国务院卫生主管部门统一制定，并非医疗机构自行制定。B选项正确，除需长期使用的癌痛和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。C选项正确，医师开具时应记录于病历。D选项正确，住院患者逐日开具，每张处方为1日常用量。E选项错误，盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用，而不是二级以上医院内使用（二级以上医院内使用的是盐酸二氢埃托啡）。3.以下属于第一类精神药品的有（）。A.哌醋甲酯B.氯胺酮C.丁丙诺啡D.三唑仑E.唑吡坦【正确答案】ABD【依据】根据《精神药品品种目录》，第一类精神药品包括哌醋甲酯、氯胺酮、三唑仑、马吲哚、丁丙诺啡（口服制剂为第二类，注射剂为第一类，需根据具体品种目录判断）等。唑吡坦属于第二类精神药品。E选项错误，唑吡坦为第二类精神药品。需注意：丁丙诺啡的透皮贴剂和舌下含片属于第二类精神药品，其注射剂属于第一类精神药品，选项C表述不严谨，不选。4.医疗机构在麻醉药品和第一类精神药品管理中，应当建立专用账册，内容包括（）。A.药品名称、规格、单位、数量B.批号、有效期C.生产单位、供货单位D.发药日期、患者姓名E.处方编号【正确答案】ABCD【依据】专用账册的内容包括药品名称、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、发药日期、患者姓名、处方编号等，但需区分“专用账册”和“专册登记”。专册登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。本题中E处方编号属于专册登记（处方登记）的内容，不属于专用账册内容。A、B、C、D均为专用账册中需要记录的内容。5.医疗机构在麻醉药品和第一类精神药品管理中，下列做法正确的有（）。A.对麻醉药品和第一类精神药品实行基数管理，各病区备有基数药品B.患者使用麻醉药品注射剂后，将空安瓿交回药房C.对过期、损坏的麻醉药品造册登记，向卫生行政部门申请销毁D.对麻醉药品和第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪E.将麻醉药品与其他药品混放，便于取用【正确答案】ABCD【依据】《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十八条规定，医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。各病区可设基数药品，患者使用后空安瓿交回，过期损坏药品在卫生行政部门监督下销毁。E选项错误，麻醉药品应专库（柜）储存，不得与其他药品混放。6.以下关于麻醉药品和第一类精神药品处方的说法，正确的有（）。A.处方右上角分别标注“麻、精一”B.处方印刷用纸为淡红色C.处方由医疗机构药学部门统一印制D.处方应使用专用处方E.处方可以用电子处方替代【正确答案】ABD【依据】麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”，由医疗机构统一印制，但格式由国务院卫生主管部门统一制定。C选项表述不完整，“统一印制”不等于“自行制定格式”。E选项错误，麻醉药品和第一类精神药品处方目前不可用电子处方替代，必须使用专用纸质处方。7.下列药品属于麻醉药品的有（）。A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.可卡因E.阿普唑仑【正确答案】ABCD【依据】根据《麻醉药品品种目录》，吗啡、哌替啶、芬太尼、可卡因、美沙酮、羟考酮、氢可酮、布桂嗪等均属于麻醉药品。阿普唑仑属于第二类精神药品。8.医疗机构内麻醉药品和第一类精神药品管理的“专册登记”内容包括（）。A.发药日期B.患者姓名C.用药数量D.处方医师E.药品单价【正确答案】ABC【依据】《处方管理办法》第五十一条规定，专册登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。D选项处方医师属于处方专用账册或处方登记的内容，不属于消耗量专册登记的内容。E明显不属于。9.根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，各病区、手术室等储存麻醉药品和第一类精神药品，应当做到（）。A.配备基数药品，并有交接班记录B.专柜加锁，专人负责C.每日清点，日清日结D.账物相符E.使用后空安瓿可以自行丢弃【正确答案】ABCD【依据】《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十三条规定，病区、手术室等使用麻醉药品和第一类精神药品时，应当有专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方，专册登记，并做到日清日结，账物相符。使用后的空安瓿应当交回药房，统一销毁处理，不得自行丢弃。10.关于患者长期使用麻醉药品和第一类精神药品的病历管理，下列说法正确的有（）。A.首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历B.患者应当签署《知情同意书》C.病历中应当留存二级以上医院开具的诊断证明D.患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明E.为患者代办人员身份证明【正确答案】ABCDE【依据】《处方管理办法》第二十一条规定，门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存下列材料复印件：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；（三）为患者代办人员身份证明文件。11.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失、被盗、被抢或者流入非法渠道时，应当（）。A.立即采取必要的控制措施B.同时报告所在地县级公安机关C.同时报告所在地县级药品监督管理部门D.同时报告所在地县级卫生行政部门E.隐瞒不报【正确答案】ABCD【依据】《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十条规定，麻醉药品和精神药品在运输途中发生被盗、被抢、丢失的，承运人应当立即报告当地公安机关，并通知托运人。医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失、被盗、被抢或者流入非法渠道时，应当立即采取必要的控制措施，同时报告所在地县级公安机关、药品监督管理部门和卫生行政部门。12.某医师未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格，擅自为患者开具吗啡处方，下列说法正确的有（）。A.由其所在医疗机构取消其处方资格B.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告C.可处5000元以上1万元以下罚款D.造成严重后果的，由原发证机关吊销其执业证书E.只需进行批评教育【正确答案】BCD【依据】《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条规定，未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，并处5000元以上1万元以下的罚款；造成严重后果的，由原发证机关吊销其执业证书。A选项“由其所在医疗机构取消其处方资格”适用于“具有处方资格的医师违反规定开具”的情形，对于未取得处方资格的医师不适用。E明显错误。13.下列关于盐酸二氢埃托啡和盐酸哌替啶的使用管理规定，正确的有（）。A.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用B.盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用C.盐酸二氢埃托啡可以由门诊药房调配发放给患者带出医院使用D.盐酸哌替啶可以由门诊药房调配发放给患者带出医院使用E.盐酸二氢埃托啡和盐酸哌替啶均不得在门诊调配【正确答案】AB【依据】《处方管理办法》第二十五条规定，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。两者均不得在门诊调配，不得让患者带出医院使用。E选项“均不得在门诊调配”正确，但本题要求选择正确的选项，还需结合语境判断。A、B正确，C、D错误，E的表述与“仅限