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文档简介
A.细菌的遗传物质是双链DNA,含有2个游离的磷酸基团2.丝状蓝细菌的藻丝是由多个细胞连接形成的群体。氮源不足时,群体中5%-10%的营养细胞会转其敏感,短时间遇到0₂就会失活。下列有切相关C.可用放射性同位素¹N示踪异形胞中的A.“美田欲稠,恶田欲稀”——肥沃田地密B.琼脂糖凝胶电泳时检测PCR产物时,可预留一个加样孔加入指示分子大小的标准参照物并在D.欲从草莓细胞中提取DNA,需向含DNA的滤液中加入预冷的酒精溶液后进行离心,上清液中含[山城学术圈]第1页·预祝考试顺利液泡ATP转运蛋白题5图果糖等单糖B.推测液泡的pH高于细胞质基质的pH,有利于Na+转运进入液泡C.耐旱植物可通过Ca²+和ABA途径共同提高细胞液浓度以抵御干旱胁迫6.小液流法可用于测定植物叶片细胞的细胞液浓度。其原理是若植物叶肉细胞的细胞液浓度小于外等浓度蔗糖溶液毛细滴管取a管中一滴蓝色蔗糖溶液置于b管中部试管编号(n)123456加入的蔗糖溶液浓度/mol·L-¹蓝色液滴沉浮情况个↓↓→↑↑B.黑藻叶片细胞的细胞液浓度介于0.15-0.20mol·L-¹之间NAD⁴肝糖原←6-磷酸葡萄糖酶NADNAD题8图HPATP合成酶膜低0定。免疫动物注射XB淋巴的是乙题15图影响是否可逆。实验小组取5个200mL的烧杯编号A-E,向各烧杯中均加入50mLpH为6.0(最适pH)的缓冲液和50mLH₂O₂溶液。将含酶的滤纸片平均分为五组(每组8片),分别编号为a-e,如表1所示进行相关操作,每组的①②代表操作的先后顺序。接着将a-e组别实验操作abcde表2过酸或过碱对酶活性的影响实验结果组别上浮平均所需时间a(pH为2.0)不上浮b(pH为2.0→6.0)不上浮c(pH为6.0)全部上浮,33.63sd(pH为10.0→6.0)5片上浮,78.81se(pH为10.0)3片上浮,111.67s(3)该实验小组欲以1.5%、2%和3%的H₂O₂溶液继续探究不同浓度H₂O₂对酶促反应速率的影NADP题17图为马铃薯叶片提供C¹⁸0₂,一段时间后块茎中的淀粉(单体为葡萄糖)会含180,请写出元素8018.(12分)地球上的植物每年产生的纤维素超过70亿吨,若将其中部分纤维素用于生产可再生能源乙醇,则可以在一定程度上缓解温室效应。科研人员欲从长期进行秸秆还田的土壤中分离出高效题18图(1)图中的培养基均需采用法进行灭菌,②过程加无菌水并充分摇匀的目的是 (2)B组实验能够对微生物进行计数的原理是(3)研究人员采用鉴别培养基对A组筛选出的4种(A-D)菌株进行复筛,在鉴别培养基中添加可与纤维素发生特异性显色反应的试剂,使培养基均呈红色。培养一段时间后,菌株降解纤维菌株ABCD菌落直径(mm)透明圈直径(mm)根据表中数据,分解效果最好的菌株是,判断的依据是(4)利用纤维素分解菌通过发酵工程来生产乙醇的过程中,要随时检测培养液中的 19.(10分)异种器官移植是解决人类器官短缺的重要途径。我国科学家于2025年成功培育出无特定病原体的10基因编辑猪,并利用体细胞核移植技术克隆10基因编辑猪,用于异种器官移植研究,主要技术操作流程如图所示。回答下列问题。题19图等(答出2点即可),过程②常通过显微操作对细胞(时期及细胞名称)进行“去(2)研究人员培育10基因编辑猪的过程包括:敲除猪的3个抗原基因(GGTA1、CMAH和β4GAINT2)和导入7个人源基因(hCD55、hCD59、hTBM等),其中敲除猪的3个抗原基因的目的是(3)重构胚成活率低是限制核移植成功的主要因素之一。研究人员探究了不同浓度的TSA(组蛋白去乙酰化酶抑制剂)对猪重构胚发育的影响,结果如下表所示:TSA浓度(μmol·L-¹)0囊胚形成率(%)胚胎代孕着床率(%)8转化的产物片段引物1引物3抗性基因I过程图1题20图(1)图1所示的I过程是利用PCR
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