湖南省邵阳市2027届高三上学期第一次考试化学试题(含答案)_第1页
湖南省邵阳市2027届高三上学期第一次考试化学试题(含答案)_第2页
湖南省邵阳市2027届高三上学期第一次考试化学试题(含答案)_第3页
湖南省邵阳市2027届高三上学期第一次考试化学试题(含答案)_第4页
湖南省邵阳市2027届高三上学期第一次考试化学试题(含答案)_第5页
已阅读5页,还剩8页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

邵阳市2027届高三第一次联考试题卷

化学

本试卷共8页,18个小题。满分100分。考试时间75分钟。

注意事项:

1.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级、考号填写在答题卡上。将条形码横贴在答题卡

上“条形码粘贴区”。

2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔在答题卡上对应题目选项的答案信息点涂

黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试卷上。

3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内

相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。

不按以上要求作答无效。

4.保持答题卡的整洁。考试结束后,只交答题卡,试题卷自行保存。

可能用到的相对原子质量:H—1C—12N—140—16Na—23Si—28S—32K—39Ti—

48Fe—56Au—197

一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一

个选项是符合题目要求的。

1.中国陶瓷历史悠久,其制作过程包括选矿粉碎、坯料成型、釉料配制(含铅丹Pb₃O₄)、高温烧制和

彩绘装饰(用CoO、Fe₂0;等氧化物着色)等工艺。下列说法错误的是

A.选矿粉碎属于物理变化

B.铅丹中Pb元素的化合价为+2价和+4价

C.高温烧制过程中,坯料中的碳酸钙分解属于氧化还原反应

D.彩绘用的CoO、Fe₂0;均为金属氧化物

2.下列化学用语正确的是

A.35Br表示中子数为44的溴原子B.H₂和D₂互为同素异形体

C.H₂O₂的电子式:HD.CH₄分子的球棍模型:

3.化学是以实验为基础的科学。下列实验能达到实验目的的是

A.实验室制氯气

B.蒸干溶液制固体MgCl₂

C.由海水制取蒸馏水

已知浓度的

NaOH溶液

D.测稀硫酸浓度

稀硫酸

(含酚酞)

4.化学反应广泛应用于生产生活。下列反应方程式书写错误的是

A.氢氟酸溶蚀玻璃生产磨砂玻璃:4HF+SiO₂=SiF₄↑+2H₂O

B.用稀硫酸除去铜表面的氧化铜:CuO+H₂SO₄=CuSO₄+H₂O

C.用氯化铁溶液腐蚀铜制印刷电路板:2Fe³⁺+Cu=2Fe²+⁺+Cu²+

D.用氯气与石灰乳制漂白粉:Cl₂+2OH⁻=CI+CIO⁻+H₂O

5.一种可制造光学镜片的聚合物Z,其合成路线如图所示。

下列说法正确的是

A.X与H₂加成后得到的分子,核磁共振氢谱有2组峰

B.Y分子中所有原子可能处于同一平面

C.1molZ与足量NaOH溶液反应,最多生成1molCH₃OH

D.此反应属于缩聚反应

6.物质结构决定性质。根据物质的有关性质,下列解释错误的是

选项物质性质解释

钾钠合金熔点低,常温下为液态,导热性能好

A钾钠合金用作原子反应堆的导热剂

且沸点较高

SnF₄属于离子晶体;SnI₄、SnBr₄、SnCl₄

B熔点:SnF>Snl>SnBr>SnCl

₄₄₄₄属于分子晶体,且相对分子质量逐渐减小

中心C原子的杂化方式依次为Sp、sp²、sp³

CO、CO²、CH的键角依次减小

C₂₄杂化

0₃分子中含有非极性键,属于非极性分子,

DO₃在四氯化碳中的溶解度高于在水中的溶解度

“相似相溶”

7.X、Y、Z、R为原子序数依次增大的短周期主族元素。X最外层电子数是次外层电子数的2倍,

Z的2p轨道上有2个未成对电子,R的简单阳离子是第三周期半径最小的金属阳离子。某种配离子的结

构如图所示。下列说法正确的是

A.简单氢化物沸点:X>Y

B.第一电离能:Y>Z;简单离子半径:Z>Y

C.Y的最高价含氧酸酸性强于X最高价含氧酸酸性

D.配离的中心离子R的配位数为3

8.由实验操作和现象,可得出相应正确结论的是

选项实验操作现象结论

A向等浓度的KC1、K₂Cr04混合溶液中逐先产生白色沉相同条件下,

滴加入少量AgNO;溶液淀K□(AgC¹)<K(Ag₂CrO₄)

B将少量溴水滴入足量苯中,振荡后静置上层呈橙红苯与溴单质发生取代反应

色,下层接近

无色

C蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴充分加热,冷未出现砖红色蔗糖未发生水解

却后加入足量NaOH溶液调至碱性,再加沉淀

入新制Cu(OH)₂悬浊液,振荡

D常温下,用pH计测定0.1mol-L¹NaHApH=5.2溶液呈酸性,HA-的电离程度大于

溶液的pH值水解程度

9.硫酸是重要化工原料,工业生产制取硫酸的原理示意图如下。

IIⅢ

黄铁矿

通空气、

(含FeS₂)so₂H₂SO₄

400~500℃、浓硫酸

加热常压、催化剂

空气

Fe₃O₄等

下列说法错误的是

A.FeS₂中阳离子的价层电子排布式:3d⁶

B.步骤I中,空气从沸腾炉底部鼓入,主要目的是增大反应物的接触面积

C.步骤Ⅱ中,使用催化剂能降低该反应的活化能,从而提高SO₂的平衡转化率

D.步骤Ⅲ中,用98.3%浓硫酸吸收SO₃,是为了防止形成酸雾,提高吸收效率

10.高铁酸盐在水处理等领域有广泛应用,高铁酸根(FeO²)具有强氧化性,可以杀菌消毒。一种含

K+和Na+的高铁酸盐晶体的晶胞结构如图,M、N原子的分数坐标分别为(0,0,0)、(1,1,1),阿伏加德

罗常数的值为NA。下列说法错误的是

A.晶体最简化学式为K₃NaFe₂0

B.晶体的密度

C.晶胞中Q的分数坐标

D.FeO²~的结构与SO相似,该晶胞中Fe-0键的键长有2种,则两种Fe-0键的数目之比为3日

11.我国科学工作者制备了一种Ni-Cu0电催化剂,并将其与金属铝组装成可充电电池,用于将污水中

的NO还原为NH₃,其工作原理如图所示。研究证明,电池放电时,水中的氢离子在电催化剂表面获得

电子成为氢原子,氢原子再将吸附在电催化剂表面的NO₃逐步还原为NH₃。下列说法错误的是

NH₃·H₂O

铝OH离H₂ONH₃

充放

[Al(OH)₄]交cuo

电电

膜NO₃

电解质

NO₃污水

A.放电时,OH从正极区向负极区移动,放电后负极区pH升高

B.放电时,金属铝电极质量减少72g,正极可还原1molNO₃

C.充电时,Ni-Cu0电极接外接电源的正极,发生氧化反应

D.充电时,阴极反应;

12.还原1,1-二溴-1-烯烃机理如图所示。下列说法错误的是

A.Pd°为该反应的催化剂

B.反应过程中有极性键和非极性键的断裂和形成

C.Pd®结合C-Br键具有选择性

D.该反应的总反应为

13.若将1mol焦炭与2mo1Cu0固体置于1L的恒容密闭容器中,一定温度下发生如下反应:

i:C(s)+2CuO(s)→CO₂(g)+2Cu(s)K₁=0.5

ii:2CO₂(g)2CO(g)+O₂(g)K₂

达到平衡时CO的体积分数为0.25,下列说法错误的是

A.混合气体中不再变化时,不能确定体系达到平衡状态

B.平衡时,CuO的转化率为50%

C.该温度时,K₂=0.016

D.若其他条件不变,容器体积变为0.5L,再次平衡时c(CO₂)不变

14.常温时,将0.1mol·L⁻¹联氨溶液滴入20.00mL的稀盐酸中,溶液中由水电离出的氢离子浓度随滴入

联氨溶液体积(V₀=20.00mL)的变化如图所示(联氨的电离方程式为N₂H₄+H₂0→N₂H;+OH-,

N₂H+H₂O=N₂H⁺+OH⁻,常温时,K₁=4.0×10⁶,K₆₂=1.0×10⁻¹⁴)。下列说法错误的是

A.0.01mol·L⁻¹的N:HCl₂溶液pH<3

B.该反应中稀盐酸的浓度为0.2mol·L¹

C.b点pH<7,d点pH=7

D.点对应溶液中存在:c(H+)=c(OH-)+c(N₂H)+c(N₂H₄)

二、非选择题:本题共4小题,共58分。

15.(14分)酰胺类化合物在医药合成中有重要应用。实验室以二苯甲醇和乙腈为原料制备N-二苯甲基

乙酰胺。反应原理如下:

已知:

1.乙腈沸点较低,易挥发;N-二苯甲基乙酰胺(Mr=225)为无色晶体,熔点147℃,难溶于冷水,

微溶于冷乙醇,易溶于热乙醇。

2.在空气氛围下进行反应,二苯甲醇(Mr=184)易被氧化成副产物二苯甲酮,二苯甲酮易溶于乙

醇。用对甲苯磺酸或者I₂作催化剂,二苯甲醇先失去-OH形成较稳定的碳正离子,再与乙腈反应生成产物。

实验步骤如下:

i.在密闭Schlenck耐压反应管中加入二苯甲醇0.92g、乙腈1.30mL、对甲苯磺酸0.048g,加热反应2

h,实验装置如图所示。

ii.反应结束后冷却至室温,将反应液倒入冷水中,抽滤,得到粗产品。

iii.将粗产品加入乙醇和水的混合液中,加热使其溶解,趁热过滤;滤液冷却后析出晶体,经过一系列操

作得到产品0.90g。

回答下列问题:

(1)二苯甲醇失去-OH形成碳正离子,该碳正离子价层电子对数是。

(2)本实验选用密闭Schlenck耐压反应管的优点是。反应结束后需冷却至室温再开盖,

从压强角度分析原因是_

(3)步骤ii提纯实验装置如图所示:

加热溶解趁热过滤冷却结晶

①该提纯方法称为

②“趁热过滤”的目的是_

③下列叙述正确的是_(填字母标号)。

a.加热溶解时,溶剂越多,最终获得产品质量越多

b.趁热过滤后,若缓慢自然降温,更易得到颗粒较大的晶体

c.二苯甲酮杂质熔点低,冷却结晶时会大量析出混入产品

(4)采用碘单质作催化剂,得到的粗产品中有碘单质残留。采用乙醇、1%硫代硫酸钠混合溶液溶解,硫

代硫酸钠的作用是

(5)该实验中N-二苯甲基乙酰胺的产率为_

16.(15分)金(Au)是一种战略性金属。从某金精矿(含Au、Ag、Sb₂S;、FeS₂、SiO₂和少量Mg0

等)中提取金的一种工艺如下:

盐酸空气

Na₂SO₃NaOH

浸取过滤滤泥一除S、SiO₂金银粉体一X过滤→滤液一沉金过滤金

已知:①“浸取”时,矿粉中的金属硫化物、金属氧化物全部溶解,同时硫元素被通入的空气氧化为

硫单质;

②Au、Ag在强氧化性氯化体系中可转化为可溶性的配离子[AuCl₄]和[AgCl₂]。

回答问题:

(1)“浸取”步骤中,为加快浸取速率,可采取的措施有(写两点),

FeS₂在浸取时,发生反应的化学方程式是

(2)“除S、SiO”时,加入浓NaOH溶液并加热。S与NaOH反应:

,此反应中,每转移6mole”,被氧化的S的质量为

g。

(3)“X”包含多个步骤,需同时加入盐酸和H₂O₂溶液。一定条件下,Au、Ag浸取率随溶液中

c(H₂O₂)的变化如图所示。为尽可能提高Au、Ag的提取率和纯度,先控制H₂O₂浓度为(填“x₁”

或“x₂”或“x;”,下同)mol·L¹浸取,过滤除去Au中的Ag,再控制H₂O₂浓度为

mol·L⁻¹浸取。

c(H₂O₂)/(mol·L⁻¹)

(4)“沉金”步骤中,向含有[AuCl₄]的滤液中加入Na₂S⁰;和NaOH溶液,反应中氧化剂与还原剂

的物质的量之比为。

(5)某杂冠醚可选择性地与废液中的Ag+形成如图所示的物质。该物质为(填“小分子”或

“高分子”或“超分子”),其选择性识别是因为该杂冠醚与Ag+有配位作用且冠醚空腔直径与Ag⁴直

径大小相匹配。

(6)金的晶胞为立方晶胞,如图所示,已知:NA阿伏加德罗常数的值,金的密度为pg·cm⁻³。

①该晶胞中金原子的配位数是_。

②该晶胞边长为pm。

17.(15分)艾多昔酚(F)是重要的抗肿瘤、抗骨质疏松药物。其合成路线如下:

请回答下列问题:

(1)化合物D的官能团名称是。

(2)写出B的结构简式_

(3)E到F的反应类型是_

(4)C→D化学方程式为_

(5)H为A的同系物,比A的相对分子质量大14,化合物H的同分异构体中,满足下列条件的有

种(不考虑立体异构)。写出其中一种核磁共振氢谱中有4组峰,且峰面积之比为6D2口0的

结构简式_

①能发生银镜反应且能发生水解;②属于芳香族化合物。

(6)针枞酚()是一种利胆药物。参照上述信息,设计以苯和乙酸为原料制备

针枞酚的合成路线:(其他无机试剂任选)。

18.(14分)高纯多晶硅是微电子和太阳能电池等领域的关键材料,其生产广泛采用SiHCl₃氢还原法,

该方法的主要反应有(忽略其他副反应):

反应1SiHCl₃(g)+H₂(g)=Si(s)+3HCI(g)△H

反应22SiHCl₃(g)一Si(s)+SiCl₄(g)+2HCI(g)△H₂>0

(1)反应1在低温时不自发进行,则△H₁_0(填“>”或“<”或“=”)。

(2)在恒压密闭容器中进行反应,平衡时各气体占总气体的物质的量分数为x。体系压强为100kPa时,

X与温度T的关系如图所示。

H₂N(1320,0.88)

SiHCl₃M(1320,0.050)

HCI

SiCl₄

T/K

①在1320K时,x(SiCl₄)=.

②100kPa时,若起始通入1mo1SiHCl;和8molH₂,达到平衡时SiHCl₃的转化率为60%,H₂为7.6

mol,则反应2的平衡常数K为kPa(保留小数点后两位,分压=总压×物质的量分数)

③若体系压强由100kPa升高到200kPa,则SiHCl₃与HCl的曲线交点相对M点将向

(填“高温”或“低温”),其原因是_

(3)在熔融盐体系中,通过电解TiO2和SiO获得电池材料(TiSi),电解装置如图:

电源

电极A

石墨电极

熔融盐

co(CaCl₂、NaC1)

产物TiSi

①阳极的电极反应式为_

②若产生CO气体的体积为4.48L(标准状况)时,理论上,电极A可生成g

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论