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文档简介
邵阳市2027届高三第一次联考试题卷
化学
本试卷共8页,18个小题。满分100分。考试时间75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级、考号填写在答题卡上。将条形码横贴在答题卡
上“条形码粘贴区”。
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔在答题卡上对应题目选项的答案信息点涂
黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内
相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。
不按以上要求作答无效。
4.保持答题卡的整洁。考试结束后,只交答题卡,试题卷自行保存。
可能用到的相对原子质量:H—1C—12N—140—16Na—23Si—28S—32K—39Ti—
48Fe—56Au—197
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一
个选项是符合题目要求的。
1.中国陶瓷历史悠久,其制作过程包括选矿粉碎、坯料成型、釉料配制(含铅丹Pb₃O₄)、高温烧制和
彩绘装饰(用CoO、Fe₂0;等氧化物着色)等工艺。下列说法错误的是
A.选矿粉碎属于物理变化
B.铅丹中Pb元素的化合价为+2价和+4价
C.高温烧制过程中,坯料中的碳酸钙分解属于氧化还原反应
D.彩绘用的CoO、Fe₂0;均为金属氧化物
2.下列化学用语正确的是
A.35Br表示中子数为44的溴原子B.H₂和D₂互为同素异形体
C.H₂O₂的电子式:HD.CH₄分子的球棍模型:
3.化学是以实验为基础的科学。下列实验能达到实验目的的是
A.实验室制氯气
B.蒸干溶液制固体MgCl₂
C.由海水制取蒸馏水
已知浓度的
NaOH溶液
D.测稀硫酸浓度
稀硫酸
(含酚酞)
4.化学反应广泛应用于生产生活。下列反应方程式书写错误的是
A.氢氟酸溶蚀玻璃生产磨砂玻璃:4HF+SiO₂=SiF₄↑+2H₂O
B.用稀硫酸除去铜表面的氧化铜:CuO+H₂SO₄=CuSO₄+H₂O
C.用氯化铁溶液腐蚀铜制印刷电路板:2Fe³⁺+Cu=2Fe²+⁺+Cu²+
D.用氯气与石灰乳制漂白粉:Cl₂+2OH⁻=CI+CIO⁻+H₂O
5.一种可制造光学镜片的聚合物Z,其合成路线如图所示。
下列说法正确的是
A.X与H₂加成后得到的分子,核磁共振氢谱有2组峰
B.Y分子中所有原子可能处于同一平面
C.1molZ与足量NaOH溶液反应,最多生成1molCH₃OH
D.此反应属于缩聚反应
6.物质结构决定性质。根据物质的有关性质,下列解释错误的是
选项物质性质解释
钾钠合金熔点低,常温下为液态,导热性能好
A钾钠合金用作原子反应堆的导热剂
且沸点较高
SnF₄属于离子晶体;SnI₄、SnBr₄、SnCl₄
B熔点:SnF>Snl>SnBr>SnCl
₄₄₄₄属于分子晶体,且相对分子质量逐渐减小
中心C原子的杂化方式依次为Sp、sp²、sp³
CO、CO²、CH的键角依次减小
C₂₄杂化
0₃分子中含有非极性键,属于非极性分子,
DO₃在四氯化碳中的溶解度高于在水中的溶解度
“相似相溶”
7.X、Y、Z、R为原子序数依次增大的短周期主族元素。X最外层电子数是次外层电子数的2倍,
Z的2p轨道上有2个未成对电子,R的简单阳离子是第三周期半径最小的金属阳离子。某种配离子的结
构如图所示。下列说法正确的是
A.简单氢化物沸点:X>Y
B.第一电离能:Y>Z;简单离子半径:Z>Y
C.Y的最高价含氧酸酸性强于X最高价含氧酸酸性
D.配离的中心离子R的配位数为3
8.由实验操作和现象,可得出相应正确结论的是
选项实验操作现象结论
A向等浓度的KC1、K₂Cr04混合溶液中逐先产生白色沉相同条件下,
滴加入少量AgNO;溶液淀K□(AgC¹)<K(Ag₂CrO₄)
B将少量溴水滴入足量苯中,振荡后静置上层呈橙红苯与溴单质发生取代反应
色,下层接近
无色
C蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴充分加热,冷未出现砖红色蔗糖未发生水解
却后加入足量NaOH溶液调至碱性,再加沉淀
入新制Cu(OH)₂悬浊液,振荡
D常温下,用pH计测定0.1mol-L¹NaHApH=5.2溶液呈酸性,HA-的电离程度大于
溶液的pH值水解程度
9.硫酸是重要化工原料,工业生产制取硫酸的原理示意图如下。
IIⅢ
黄铁矿
通空气、
(含FeS₂)so₂H₂SO₄
400~500℃、浓硫酸
加热常压、催化剂
空气
Fe₃O₄等
下列说法错误的是
A.FeS₂中阳离子的价层电子排布式:3d⁶
B.步骤I中,空气从沸腾炉底部鼓入,主要目的是增大反应物的接触面积
C.步骤Ⅱ中,使用催化剂能降低该反应的活化能,从而提高SO₂的平衡转化率
D.步骤Ⅲ中,用98.3%浓硫酸吸收SO₃,是为了防止形成酸雾,提高吸收效率
10.高铁酸盐在水处理等领域有广泛应用,高铁酸根(FeO²)具有强氧化性,可以杀菌消毒。一种含
K+和Na+的高铁酸盐晶体的晶胞结构如图,M、N原子的分数坐标分别为(0,0,0)、(1,1,1),阿伏加德
罗常数的值为NA。下列说法错误的是
A.晶体最简化学式为K₃NaFe₂0
B.晶体的密度
C.晶胞中Q的分数坐标
D.FeO²~的结构与SO相似,该晶胞中Fe-0键的键长有2种,则两种Fe-0键的数目之比为3日
11.我国科学工作者制备了一种Ni-Cu0电催化剂,并将其与金属铝组装成可充电电池,用于将污水中
的NO还原为NH₃,其工作原理如图所示。研究证明,电池放电时,水中的氢离子在电催化剂表面获得
电子成为氢原子,氢原子再将吸附在电催化剂表面的NO₃逐步还原为NH₃。下列说法错误的是
NH₃·H₂O
金
属
铝OH离H₂ONH₃
子
充放
[Al(OH)₄]交cuo
电电
换
膜NO₃
电解质
NO₃污水
A.放电时,OH从正极区向负极区移动,放电后负极区pH升高
B.放电时,金属铝电极质量减少72g,正极可还原1molNO₃
C.充电时,Ni-Cu0电极接外接电源的正极,发生氧化反应
D.充电时,阴极反应;
12.还原1,1-二溴-1-烯烃机理如图所示。下列说法错误的是
A.Pd°为该反应的催化剂
B.反应过程中有极性键和非极性键的断裂和形成
C.Pd®结合C-Br键具有选择性
D.该反应的总反应为
13.若将1mol焦炭与2mo1Cu0固体置于1L的恒容密闭容器中,一定温度下发生如下反应:
i:C(s)+2CuO(s)→CO₂(g)+2Cu(s)K₁=0.5
ii:2CO₂(g)2CO(g)+O₂(g)K₂
达到平衡时CO的体积分数为0.25,下列说法错误的是
A.混合气体中不再变化时,不能确定体系达到平衡状态
B.平衡时,CuO的转化率为50%
C.该温度时,K₂=0.016
D.若其他条件不变,容器体积变为0.5L,再次平衡时c(CO₂)不变
14.常温时,将0.1mol·L⁻¹联氨溶液滴入20.00mL的稀盐酸中,溶液中由水电离出的氢离子浓度随滴入
联氨溶液体积(V₀=20.00mL)的变化如图所示(联氨的电离方程式为N₂H₄+H₂0→N₂H;+OH-,
N₂H+H₂O=N₂H⁺+OH⁻,常温时,K₁=4.0×10⁶,K₆₂=1.0×10⁻¹⁴)。下列说法错误的是
A.0.01mol·L⁻¹的N:HCl₂溶液pH<3
B.该反应中稀盐酸的浓度为0.2mol·L¹
C.b点pH<7,d点pH=7
D.点对应溶液中存在:c(H+)=c(OH-)+c(N₂H)+c(N₂H₄)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)酰胺类化合物在医药合成中有重要应用。实验室以二苯甲醇和乙腈为原料制备N-二苯甲基
乙酰胺。反应原理如下:
已知:
1.乙腈沸点较低,易挥发;N-二苯甲基乙酰胺(Mr=225)为无色晶体,熔点147℃,难溶于冷水,
微溶于冷乙醇,易溶于热乙醇。
2.在空气氛围下进行反应,二苯甲醇(Mr=184)易被氧化成副产物二苯甲酮,二苯甲酮易溶于乙
醇。用对甲苯磺酸或者I₂作催化剂,二苯甲醇先失去-OH形成较稳定的碳正离子,再与乙腈反应生成产物。
实验步骤如下:
i.在密闭Schlenck耐压反应管中加入二苯甲醇0.92g、乙腈1.30mL、对甲苯磺酸0.048g,加热反应2
h,实验装置如图所示。
ii.反应结束后冷却至室温,将反应液倒入冷水中,抽滤,得到粗产品。
iii.将粗产品加入乙醇和水的混合液中,加热使其溶解,趁热过滤;滤液冷却后析出晶体,经过一系列操
作得到产品0.90g。
回答下列问题:
(1)二苯甲醇失去-OH形成碳正离子,该碳正离子价层电子对数是。
(2)本实验选用密闭Schlenck耐压反应管的优点是。反应结束后需冷却至室温再开盖,
从压强角度分析原因是_
(3)步骤ii提纯实验装置如图所示:
加热溶解趁热过滤冷却结晶
①该提纯方法称为
②“趁热过滤”的目的是_
③下列叙述正确的是_(填字母标号)。
a.加热溶解时,溶剂越多,最终获得产品质量越多
b.趁热过滤后,若缓慢自然降温,更易得到颗粒较大的晶体
c.二苯甲酮杂质熔点低,冷却结晶时会大量析出混入产品
(4)采用碘单质作催化剂,得到的粗产品中有碘单质残留。采用乙醇、1%硫代硫酸钠混合溶液溶解,硫
代硫酸钠的作用是
(5)该实验中N-二苯甲基乙酰胺的产率为_
16.(15分)金(Au)是一种战略性金属。从某金精矿(含Au、Ag、Sb₂S;、FeS₂、SiO₂和少量Mg0
等)中提取金的一种工艺如下:
盐酸空气
Na₂SO₃NaOH
浸取过滤滤泥一除S、SiO₂金银粉体一X过滤→滤液一沉金过滤金
已知:①“浸取”时,矿粉中的金属硫化物、金属氧化物全部溶解,同时硫元素被通入的空气氧化为
硫单质;
②Au、Ag在强氧化性氯化体系中可转化为可溶性的配离子[AuCl₄]和[AgCl₂]。
回答问题:
(1)“浸取”步骤中,为加快浸取速率,可采取的措施有(写两点),
FeS₂在浸取时,发生反应的化学方程式是
(2)“除S、SiO”时,加入浓NaOH溶液并加热。S与NaOH反应:
,此反应中,每转移6mole”,被氧化的S的质量为
g。
(3)“X”包含多个步骤,需同时加入盐酸和H₂O₂溶液。一定条件下,Au、Ag浸取率随溶液中
c(H₂O₂)的变化如图所示。为尽可能提高Au、Ag的提取率和纯度,先控制H₂O₂浓度为(填“x₁”
或“x₂”或“x;”,下同)mol·L¹浸取,过滤除去Au中的Ag,再控制H₂O₂浓度为
mol·L⁻¹浸取。
c(H₂O₂)/(mol·L⁻¹)
(4)“沉金”步骤中,向含有[AuCl₄]的滤液中加入Na₂S⁰;和NaOH溶液,反应中氧化剂与还原剂
的物质的量之比为。
(5)某杂冠醚可选择性地与废液中的Ag+形成如图所示的物质。该物质为(填“小分子”或
“高分子”或“超分子”),其选择性识别是因为该杂冠醚与Ag+有配位作用且冠醚空腔直径与Ag⁴直
径大小相匹配。
(6)金的晶胞为立方晶胞,如图所示,已知:NA阿伏加德罗常数的值,金的密度为pg·cm⁻³。
①该晶胞中金原子的配位数是_。
②该晶胞边长为pm。
17.(15分)艾多昔酚(F)是重要的抗肿瘤、抗骨质疏松药物。其合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)化合物D的官能团名称是。
(2)写出B的结构简式_
(3)E到F的反应类型是_
(4)C→D化学方程式为_
(5)H为A的同系物,比A的相对分子质量大14,化合物H的同分异构体中,满足下列条件的有
种(不考虑立体异构)。写出其中一种核磁共振氢谱中有4组峰,且峰面积之比为6D2口0的
结构简式_
①能发生银镜反应且能发生水解;②属于芳香族化合物。
(6)针枞酚()是一种利胆药物。参照上述信息,设计以苯和乙酸为原料制备
针枞酚的合成路线:(其他无机试剂任选)。
18.(14分)高纯多晶硅是微电子和太阳能电池等领域的关键材料,其生产广泛采用SiHCl₃氢还原法,
该方法的主要反应有(忽略其他副反应):
反应1SiHCl₃(g)+H₂(g)=Si(s)+3HCI(g)△H
反应22SiHCl₃(g)一Si(s)+SiCl₄(g)+2HCI(g)△H₂>0
(1)反应1在低温时不自发进行,则△H₁_0(填“>”或“<”或“=”)。
(2)在恒压密闭容器中进行反应,平衡时各气体占总气体的物质的量分数为x。体系压强为100kPa时,
X与温度T的关系如图所示。
H₂N(1320,0.88)
SiHCl₃M(1320,0.050)
HCI
SiCl₄
T/K
①在1320K时,x(SiCl₄)=.
②100kPa时,若起始通入1mo1SiHCl;和8molH₂,达到平衡时SiHCl₃的转化率为60%,H₂为7.6
mol,则反应2的平衡常数K为kPa(保留小数点后两位,分压=总压×物质的量分数)
③若体系压强由100kPa升高到200kPa,则SiHCl₃与HCl的曲线交点相对M点将向
(填“高温”或“低温”),其原因是_
(3)在熔融盐体系中,通过电解TiO2和SiO获得电池材料(TiSi),电解装置如图:
电源
电极A
石墨电极
熔融盐
co(CaCl₂、NaC1)
产物TiSi
①阳极的电极反应式为_
②若产生CO气体的体积为4.48L(标准状况)时,理论上,电极A可生成g
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