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可能用到的相对原子质量:H-1、C-12、N-14、O-16、Na-23、Cl-35.5一、选择题(每小题只有一个正确选项,每小题3分,共482.Ni可活化C2H6放出CH4,其反应历程如图所示:A.恒容条件下,充入稀有气体使体系压强增大,可加快化学反D.该反应的热化学方程式为:Ni+C2H6=NiCH2+CH4ΔH=-6.75kJ/mol(a-b)kJ4.对于可逆反应A(g)+3B(s)ƒ2C(g)+2D(g),在不同条件下的化学反应速率如下,其中表示的反应A.v(A)=0.2mol.L-1.min-1B.v(B)=1.2mol.L-1.s-1C.v(D)=0.5mol.L-1.min-1D.v(C)=0.1mol.L-1.s-15.电化学的腐蚀、防护与利用在日常生活中比较常见。下列6.Romanenko利用微生物电池将Cr2O-催化还原的原理如图所示,下列说法正确的是A.电池工作过程中,电子由b极经导线流向a极C.每处理1molCr2O-,理论上可生成CO2(标准状况下)33.6LD.a极的电极反应式为:CH3COOH+2H2O+8e-=2CO2+8H+A.NaCl固体溶解是吸热过程B.根据盖斯定律可知:a+b=4C.根据各微粒的状态,可判断a>0,b>0D.溶解过程的能量变化,与NaCl固体和NaCl溶液中微粒间作用力的强弱有关A.图1表示反应2SO2(g)+O2(g)ƒ2SO3(g)△H<0速率时间图像,t4时改变的条件可能是减小压强B.图2是温度和压强对反应2Xƒ2Z+Y影响的示意图,则X、Y、Z均为气态C.图3表示Zn与足量盐酸的反应速率时间图像,其中AB段速率增大的原高D.图4可知,反应N2(g)+3H2(g)ƒ2NH3(g),a、b、c三点所处的平衡状态中,N2的转化率最高的是b点),B.阳极反应:2Cl--2e-=Cl2↑C.阴极区溶液中OH-浓度逐渐升高D.理论上每消耗1molFe2O3,阳极室溶液减少约213g10.为探究化学平衡移动的影响因素,学习小组A向1mL0.1mol/LK2Cr2O7溶液中加入5滴6mol/LNaOH溶液减小H+浓度,平衡向生成CrO-的方向移动B将封装有NO2和N2O4混合气体的烧瓶浸泡CD向5%的H2O2溶液中加入少量MnO2固体11.如图为工业合成氨的流程图。已知合成氨反应的速率方程为v=kc(N2).c1.5(H2).c-1(NH3),其中kA.该反应为放热反应,使用热交换器可实现热量的有效利用B.合成氨的过程将氨从体系中分离,可提高反应速率C.将氨气液化分离后的原料气循环使用,可提高经济效益D.控制反应温度远高于室温,是为了加快反应速率和尽可能提高平衡转化率A.黄绿色的氯水光照后颜色变浅B.红棕色的NO2气体加压后颜色变深C.合成氨工业使用高压以提高氨的产量D.碳酸饮料打开瓶盖后产生大量气体13.研究发现反应2NO(g)+O2(g)ƒ2NO2(g)的反应速率随温度的升高而减小,反应历程:第一步:2NO(g)ƒN2O2(g)△H1快反应第二步:N2O2(g)+O2(g)ƒ2NO2(g)△H2<0慢反应B.提高NO的浓度,化学反应速率将显著增大C.温度升高,对快反应速率的影响比慢反应大D.恒容条件下,达到平衡时,通入少量NO2再次达到平衡时NO2含量减小14.一种以CO2、H2S为原料制取COS的过程中主要反应如下:反应Ⅰ:CO2(g)+H2S(g)ƒCOS(g)+H2O△H1=+35kJ/mol反应Ⅱ:2H2S(g)ƒS2(g)+2H2(g反应Ⅲ:CO2(g)+H2(g)ƒCO(g)+H2O(g)△H3=+41kJ/mol将等物质的量的CO2(g)和H2S(g)充入反应器中,压强一定,平衡时CO2(g)和H2S(g)的转化率、COS(g)和H2O(g)选择性与温度的关系如图所示。COS(g)或H2O(g)选择性A.X代表的物质是COSB.温度越高,平衡时所得H2O的物质的量越少C.400℃之前,容器内只发生反应ⅠD.600℃时,适当增大压强,能提高COS的平衡选择性15.向密闭容器中加入一定量CaCO3某温度下发生反应:CaCO3(s)ƒCaO(s)+CO2(g),保持温度不变,改变容器体积,容器内最终c(CO2)与容器容积的关系如图所示。下列说法正确的是A.从Y→Z,平衡逆向移动B.若X处压缩体积,重新达平衡后,则c(CO2)增大C.若Z处继续加入一定量CaCO3后,则c(CO2)不变D.容积为5L时,CaCO3的平衡分解率为50%16.TiCl4用于制备海绵钛和钛白粉。一定条件下,可利用金红石(TiO2)、C和Cl2反应制(s)+2Cl2(g)+2C(s)ƒTiCl4(g)+2CO(g)△H1)+2Cl2(g)+C(s)ƒTiCl4(g)+CO2(g)△H2=-222kJ/molⅢ.C(s)+CO2(g)ƒ2CO(g)△H3=+173kJ/mol若在100kPa下,足量的TiO2、C和Cl2发生上述反应,达到平衡后,气相中TiCl4、CO和CO2摩尔分A.反应Ⅰ在较高温度下才能自发进行B.由图可知,实际生产中反应温度最好选择1200-1400℃C.200℃时,若向平衡体系中再通入少量Cl2,Cl2的平衡转化率不变D.1200℃时,反应I的平衡常数KP=360kPa(1)某些共价化合物(如H2O、NH3、N2O4等)在液态时会发生微弱的电离,如:2H2OƒH3O++OH-,则液态NH3电离的方程式是。直至过量,水的电离程度变化情况为(1)研究SO2在水溶液中的歧化反应,对硫酸工业尾气的处理有重要的指导意义。已知SO2在I-的催化稀H2SO4H2OⅠ25℃00V1Ⅱ25℃200Ⅲ25℃011Ⅳ200①利用实验Ⅰ和实验Ⅱ验证I-可催化SO2与水发生歧化反应,V1值应为。0c(N2O)/(mol/L)a①根据表格中的数据推测a=_____。②不同温度下,N2O的分解半衰期随起始压强的变化关系如图所示(图中半衰期指任一浓度N2O消耗一p0,反应至t1min方法Ⅰ:CO2催化加氢制甲醇反应ⅰ:CO2(g)+3H2(g)ƒCH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49kJ/mol反应ⅱ:CO2(g)+H2(g)ƒCO(g)+H2O(g)△H2(2)向某刚性绝热密闭容器中充入1molCO2(g)和2molH2(g)同时发生反应ⅰ和ⅱ,下列能说明反应达A.容器内混合气体的密度不再改变B.反应的平衡常数不再改变C.两种反应物转化率的比值不再改变D.3v正(CO2)=v逆(H2)小的原因是②800K下,反应达平衡时,反应ⅱ的平衡常数K=。方法Ⅱ:利用电化学可以将CO2转化为有机物(4)近年来,有研究人员用CO2通过电催化生成多种燃料,实现CO2的回收利用,其工作原理如图所示。①请写出Cu电极上产生HCOOH的电极反应式。②如果Cu电极上恰好只生成0.15molC2H4和0.30molCH3OH,则Pt电极上产生O2的物质的量为 20.“一碳化学”是研究以含有一个碳原子的物质(CO2、CO、CH4、CH3OH等)为原料合成化工产品Ⅰ.CO2催化加氢法制乙烯:2CO2(g)+6H2(g)ƒCH2=CH2(g)+4H2O(g)△H已知:H2、CH2=CH2的燃烧热分别为285.8kJ/mol、14Ⅱ.利用合成气合成甲醇:CO(g)+2H2(g)ƒCH3OH(g)△H2=-90.14kJ/mol(2)某温度、催化剂作用下,该反应的速率方程为v=kcn(CO)cm(H2)(k为速率常数,与温度、催化①v②2v③④x计算x=。(3)在一定温度下体积为2L的恒容密闭容器中,投入4molCO和8molH2,经过tmin达平衡,CO平衡转化率为90%,保持其余条件不变,再投入0.6molH2及1.4molCH3OH后,平衡将移动(填Ⅲ.CH3OH可用于制CH3OCH3。(4)在1L恒容密闭容器中充入一定量CH3OH,发生反应:2CH3OH(g)ƒCH3OCH3(g)+H2O(g),测得CH3OH浓度与温度的关系如图所示。CH4(g)+H2O(g)ƒCO(g)+3H2(g)CH4(g)+2H2O(g)ƒCO2(g)+4H2(g)CH4(g)+CO2(g)ƒ2CO(g)+2H2(g)(5)M(s)对反应有催化作用,存在反应M.4H2O(s)ƒM(s)+4H2O(g)。T℃时,刚性密闭容器中加入等物质的量的M.4H2O(s)和CH4(g)发生上述反应。30min达平衡时总压强为510kPa,含碳物质的物质的量相等,H2O(g)和H2的物质的量①T℃下,反应CH4(g)+H2O(g)ƒCO(g)+3H2(g)的
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