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文档简介
2026年高三年级期初调研检测5.实验室中,下列试剂保存方法正确的是
A.金属钠保存在盛有煤油的细口玻璃试剂瓶中
化学试题2026.09B.硝酸银溶液保存在棕色细口玻璃试剂瓶中
C.苯保存在带橡胶塞的细口玻璃试剂瓶中
1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置,认真核对条形码上的姓
氢氟酸保存在无色细口玻璃试剂瓶中
名、考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。D.
6.实验室用无水乙醇制备乙烯的过程如下:向250mL圆底烧瓶中依次加入12mL浓硫酸和
2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5毫
米黑色签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。4mL无水乙醇,放入几块碎瓷片,将温度计插入反应液中;缓慢加热使混合液温度升至
170℃,维持反应温度;用向下排空气法收集乙烯。上述实验中错误有几处
3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、
试题卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。A.1B.2C.3D.4
7.应用元素周期律可以预测元素及其化合物的性质。下列说法正确的是
可能用到的相对原子质量:H1B11C12N14016K39Cr52I127Ce140
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。A.碱性:NaOH>KOHB.热稳定性:HI>HCl
离子半径:第二电离能:
1.以下古文献记载的化学变化中,不是氧化还原反应的是C.Al³+>Na+D.O>N
制备盐酸林可霉素的一种原料结构如图。下列有关该分子说法正确的是
A.丹砂烧之成水银8.
A.存在含苯环的同分异构体
B.凡石灰,经火焚炼为用
不同化学环境的氢有20种
C.胡粉投火中,色坏还为铅B.
C.存在9个手性碳原子
D.有硒水者,剪银塊投之,则旋而为水
能发生氧化、取代、加聚反应
2.下列化学品在生产生活中使用不当的是D.
9.麦角硫因(EGT,结构如图.[2中原子位于同一平面)有抗衰老作用。下列说法错误的是
A.可以用CuSO₄·5H₂O作饮用水消毒剂
A.EGT中C、N原子均有两种杂化方式
B.可以用Al₂Mg₆(OH)₁₆CO₃·4H₂O治疗胃酸过多
晶体中化学键有极性键、非极性键和氢键
C.可以用双氧水处理少量泄露的NaCNB.EGT
C.EGT存在对映异构体
D.可以用NH₄HCO₃作制饼干的膨松剂
D.碳氮键键长:②>①EGT
3.下列做法违反实验室安全要求的是
10.CO₂氧化C₃H制备C₃H₆分两步:I.C₃H₈(g)=C₃H₆(g)+H₂(g)△H₁=+124kJ·mol-¹
A.浓硫酸沾到皮肤上,大量水冲洗后再用3%~5%NaHCO₃溶液洗
Ⅱ.CO₂(g)+H₂(g)=CO(g)+H₂O(g)△H₂=+41kJ·mol⁻1
B.蒸馏实验中忘记加沸石,停止加热,待冷却后加入沸石
100kPa下,密闭容器中C₃H₈和CO₂均1mol,反应达平衡时体系各组分物质的量随温度
C.金属钾着火时,立即用二氧化碳灭火器扑灭
变化如图所示。下列说法正确的是
D.进行铝热实验时佩戴护目镜
对应的组分是
4.下列过程中发生的化学反应相应离子方程式错误的是A.NCO₂
使用高效催化剂可提高该实验条件下
A.向稀硝酸中加入少量铜粉:3Cu+8H⁺+8NO₃=3Cu(NO₃)₂+2NO↑+4H₂OB.C₃H₆
的产率
B.向Na₂SO₃溶液中通入过量Cl₂:So3+Cl₂+H₂O=so²+2CI⁻+2H
时,若体系压强改为80则对
C.向Ba(OH)₂溶液中滴加NaHSO₄溶液至Ba²+恰好沉淀完全:C.550℃kPa,M
应组分的物质的量减小
Ba²⁺+OH⁻+H⁺+SO²-=BaSO₄↓+H₂O
若、交点纵坐标为0.7,则平衡时容器
D.向饱和Na₂CO₃溶液中通入过量CO₂:2Na⁴+CO3+CO₂+H₂O=2NaHCO₃↓D.JK
体积为开始时的1.35倍
化学试题第1页共8页化学试题第2页共8页
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,A.M与CO₂通过缩聚反应制得H
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。B.M生成H断键的位置为b
在碱性条件下水解可得M
11.下列对有关事实的解释正确的是C.K
事实解释D.若用COs代替CO₂发生反应,可生成(
A王水溶解金浓盐酸增强了浓硝酸的氧化性15.常温下,用浓氨水溶解0.01molAgC1,并配制成1L溶液,溶液中c(NH₃)=1mol-L⁻¹。用
B碱金属中锂的熔点最高碱金属中锂的价电子数最少,金属键最强HNO₃调节溶液pOH.忽略体积变化。某组分平衡浓度的对数值lg[c(X)/mol-·L"1]随pOH的
孤电子对与成键电子对的斥力大于成键电子
CO、CHO、NH键角依次减小变化如图所示(X表示Ag+,NH₃,NH4,[Ag(NH₃)2])。
C₂₂₃对之间的斥力
已知:Ag⁴+2NH₃=[Ag(NH₃)2]K=1022;
聚四氟乙烯的化学稳定性高于聚
DC—F的键能大于C—HKsp(AgOH)=10~7.70;N点开始出现沉淀;
乙烯]
-
溶液中银的存在形态仅有Ag+,[Ag(NH₃)₂]。L
12.软界面分子媒介电气化工业生产H₂O₂过程如图所示。下列说法正确的是l
o
下列说法正确的是m
/
电源软界面1)
软界面2X
电极a电极b²A.甲线所示物种为NH₃)
l
g
H₂MO₂l
H₂OB.N点
.点
H₂O₂CPc(Cl)=10⁻487
o₂D.pOH=7时,c(NH4)=c(NO₃)
H₂o2
质子交换膜水相有机相纯水三、非选择题:本题共5小题,共60分。pOH
A.a极反应式为2H₂O-4e⁻=4H'+O₂↑16.(12分)丰富多彩的配合物丰富了我们的物质世界。形成配位键时,中心原子d能级的5
B.质子交换膜中H向a极移动个轨道会分裂成能量不同的轨道,电子在这些轨道间跃迁,使配离子或配位化合物呈现特
C.该工艺保留了水相电阻低的优点,且有机相易分离H₂O₂征颜色。回答下列问题:
D.理论上b电极表面每消耗1molY,可制得2molH₂O₂(1)在元素周期表中,Cu位于第周期_族。下列状态的Cu原子或离子再
失去1个电子时,所需能量最高的是_(填标号,下同)。
13.利用载氧体的化学循环可实现CH₄燃烧烟气的充分利用,并获得高纯度H₂、CO₂,循环过
CH₄燃烧烟气
程如图所示。假设每步转化反应物完全反空气混合气体A.[Ar]3d¹04s!C.[Ar]3d⁹4s!D.[Ar]3d⁹
a(CO₂、Co、CH₄)
(2)下列配离子中可能有颜色的是_其它配离子呈现无色的原因是_
应,下列说法错误的是载氧体
载氧体Ⅲ空气反应器I
A.载氧体含氧量:I>Ⅱ>ⅢA.[Fe(H₂O)6]³+B.[AIF₆³C.[CuCl:]
载氧体Ⅱ(3)某种螫合物结构如图甲所示,配体所含元素电负性由大到小的顺序为_(填元
B.气体X为的混合气蒸汽反应器燃料反应器
素符号);1mol该螯合物中由鳌合作用形成的配位键有mol。
C.物质c为H₂H₂O冷凝塔混合气体X
物质c(4)氨硼烷(NH₃BH₃分子比氨分子H-N-H的键角(填“小”“等于”或“大”)。
D.反应器中发生的反应均为氧化还原反应
物质b一种储氢材料氨硼烷的晶胞如图乙所示(晶胞参数分
别为anm、anm、cnm,a=β=γ=90°)。晶胞中每个B
14.一种全降解塑料H的合成原理及副产物K结构如下图所示。下列说法正确的是
或N原子周围有8个位置供氢原子无序排布,每个
位置H原子出现的概率为。设NA为阿伏加
德罗常数的值,该晶体的密度为gcm~³。
甲乙(H未画出)
化学试题第3页共8页
17.(12分)工业上利用氟碳铈矿(含CeCO₃F,SiO₂,Fe₂O₃等)为原料制备CeO₂的工艺流程18.(12分)碘酸钾为白色晶体,不溶于乙醇,在水中溶解度随温度升高而增大,是常用的食
如下。盐加碘剂。以碘化钾和过量高锰酸钾为原料制备碘酸钾,装置如图所示(夹持装置略)。
回答下列问题:
水蒸气、O₂物质甲物质乙
(1)球形冷凝管的作用是_;仪器甲的名称为
氟碳铈矿-酸浸
→氧化培烧I→滤渣I-酸浸Ⅱ滤液Ⅱ------CeO₂制得碘酸钾的过程中生成不溶于水的黑色固体,反应的化学方程
→滤液I→滤渣Ⅱ式为
HF等
(2)实验过程中100℃加热30min,停止加热后,冷却加入
已知:①Ce常见价态为+3和+4,Ce₂O₃易溶于稀酸,CeO₂难溶于稀酸,酸性条件下Ce⁴
乙醇目的是
具有强氧化性。
(3)过滤除去不溶于水的黑色固体,滤液中加入10mL5%醋
②常温下,Kp[Ce(OH)₃]=2.0×10⁻14,Ig2=0.3;离子浓度≤1×10⁻⁵mol-L¹时沉淀完全。
酸酸化,将溶液经系列操作获得晶体,洗涤、干燥。系列操作的名称为;洗涤晶体应选
回答下列问题:
择的试剂为
(1)“氧化焙烧”时反应的化学方程式为。提高焙烧效率的措施为
CeCO₃F碘酸钾纯度的测定步骤如下:
(写一种)。
I.准确称取mgK₂Cr₂O₇配制250mL标准溶液。
(2)“滤渣I”的成分为。“物质乙”的最佳选择为(填标号)。
I.配制400mL浓度约为0.1mol·L⁻'Na₂S₂O₃溶液。
A.3mol·L⁻¹硝酸B.3mol·L⁻¹硫酸、H₂O₂C.3mol·L⁻¹盐酸
Ⅲ.移取25.00mL标准K₂Cr₂O₇溶液于碘量瓶中,酸化并加入足量KI溶液,待反应完全
工业上从“滤液I”中获得CeO₂的方案主要有两种。
后,加100mL蒸馏水.用Na₂S₂O₃溶液滴定至溶液为淡黄色时,再加入2mL0.5%淀粉溶液,
继续滴定至终点,消耗溶液体积为。
方案一:V₁mL
IV.准确称取m2g产品配制250mL溶液。移取25.00mL于碘量瓶中,酸化并加入足量KI
溶液,待充分反应后,用溶液滴定,终点消耗溶液mL。
(3)“调pH”与“氧化”过程不能互换,原因是Na₂S₂O₃V₂
(4)下列仪器中步骤I和II均用到的有(填仪器名称)。
(4)“调pH”在常温下进行,当Ce³+完全沉淀时pH值为
NH₃·H₂O、NH₄HCO₃
方案二:
(5)“沉铈”反应的离子方程式为
(6)“焙烧”Ce₂(CO₃)₃xH₂O时固体质量随温度变化的关系如图所示,x=(5)步骤Ⅲ中,滴定前不加入淀粉溶液,而是滴定至溶液为淡黄色时再加入的原因
是
A(100,660)
(6)测得产品中KIO₃的质量分数为(用代数式表示)。
B(400,5.52)
C1650.394P⁸00.413)
500800
温度/℃
化学试题第5页共8页化学试题第6页共8页
19.(12分)一种活泼酯法合成多肽的方法如图。
20.(12分)液相缩醛交换反应(如反应I)有利于低污染合成化工产品,常压下A的沸点为
89℃。回答下列问题:
反应I:
(1)△H₁接近于0,试从化学键变化角度解释原因_。醇B中R₁基团推电子能力越
强,反应I中B的转化率越高,则在相同条件下,下列反应物转化率最高的是_(填标号)。
a.甲醇b.2-氯乙醇c.丙醇d2-丁醇
(2)常压条件下,固定A与B投料比为3:1,2h时B的转化率随温度的变化如图所示,
90℃时转化率下降的原因为◎
已知:Cbz-C1代表
回答下列问题:
(1)A中官能团名称为_。C化学名称为。
(3)Z温度下,初始投料为2molA和1molB,反应达平衡时C的产率为80%,反应的
(2)D结构简式为_。D→E反应类型为。
平衡常数K₁=.
(3)已知酰胺基在酸性、加热的条件下可发生水解,H在酸性条件下完全水解的离子方
(4)T温度下,向上述液相平衡体系中加入一定量乙二醇(E),发生如下反应:
程式为_0
(4)Cbz-Cl的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为
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