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文档简介
2022~2023医疗器械类考试题库及答案1.非金属全冠牙体制备成肩台形目的是
A.增加固位力
B.增加抗力
C.增进美观
D.恢复轴面形态
正确答案:
B
2.双端固定桥屈矩反应的力大于固位体固位力时,其后果是:
A.桥体裂断
B.固位体松脱
C.桥体下沉
D.基牙向缺牙区倾斜移位
正确答案:
D
3.从事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依法设立,不得与()存在隶属关系或者其他利益关系。
A.企业
B.民间组织
C.行政机关
D.国家机关
正确答案:
CD
4.为减轻后牙固定桥基牙负担有哪种措施?
A.增加桥基牙数
B.增加固位力
C.增加桥体与牙槽嵴接触面积
D.降低桥基牙工作尖的高度。
正确答案:
A
5.桩冠的冠桩的长度要求达根长的:
A.2/3
B.1/3
C.1/2
D.1/4
正确答案:
A
6.固定桥牙体制备,轴面聚合度的大小与什么关系最密切
A.就位道
B.固位力
C.抗力
D.粘着力
正确答案:
B
7.对不能保证安全、有效的医疗器械,由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其
A.营业执照
B.产品合格证
C.产品注册证书
D.药品经营企业许可证
正确答案:
C
8.固定义齿的运动方式会造成
A.基牙扭力
B.食物嵌塞
C.自洁不良
正确答案:
A
9.县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械
A.监督员
B.检察员
C.管理员
D.检验员
正确答案:
A
10.固定义齿的修复精度是指?
A.用低膨胀模型材料
B.金属铸造收缩的补偿
C.正确的金属打磨方法;
D.以上都是
正确答案:
D
11.固定桥修复时桥基牙的数目应根据
A.固位体类型
B.负重在生理限度以内;
C.缺失牙部位
D.修复体材料
正确答案:
B
12.境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。
A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级(食品)药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局
正确答案:
D
13.注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:×4为()
A.注册审批部门所在地的简称
B.批准注册年份
C.产品管理类别
D.产品品种编码
正确答案:
C
14.境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。
A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级(食品)药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局
正确答案:
A
15.医疗器械经营企业检查验收标准由()制定。
A.地市级食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.技术质量监督管理部门
正确答案:
B
16.固定义齿桥体龈面的设计,与下列哪一项密切相关?
A.桥体的强度
B.美观
C.保持清洁卫生
D.保持良好咀嚼功能
正确答案:
C
17.《医疗器械经营企业许可证》有效期()年,有效期届满应当重新审查发证。
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
正确答案:
D
18.违反《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械监督管理人员(),构成犯罪的,依法追究刑事责任。
A.无证经营
B.滥用职权
C.徇私舞弊
D.玩忽职守
正确答案:
BCD
19.《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()年。
A.10
B.7
C.5
D.3
正确答案:
C
20.为减小后牙固定桥基牙负担,下列哪种措施正确?
A.增加桥体厚度
B.增加桥体与牙槽嵴接触面积
C.适当减少桥体颊舌径的宽度;
D.降低桥基牙工作尖的高度。
正确答案:
C
21.《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据()制定的。
A.《医疗器械标准管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械注册管理办法》
D.《药品管理法》
正确答案:
B
22.注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:××××3为()。
A.注册审批部门所在地的简称
B.批准注册年份
C.产品管理类别
D.产品品种编码
正确答案:
B
23.国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院()制定。
A.质量技术监督部门
B.卫生行政管理部门
C.工商行政管理部门
D.计划生育行政管理部门
正确答案:
BD
24.申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:
A.具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员
B.具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;建立健全产品质量管理制度
C.具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备
D.应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持
正确答案:
ABCD
25.影响粘固力的因素下列哪一点是错误的
A.粘固面积越大,粘固力越大
B.粘固剂越厚,粘固力越大
C.粘固剂越粘稠,粘固力越大
D.修复体与牙体越密合,粘固力越大
正确答案:
B
26.制作固定修复体,为了保护牙周膜以下哪一点是正确的
A.牙尖斜度不宜过大
B.接触点的松紧度适当
C.接触点的位置要准确
D.固定义齿部分
E.以上都正确
正确答案:
E
27.体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为()三种情况。
A.“通过考核”
B.“整改后复核”
C.“未通过考核”
D.“重新考核”
正确答案:
ABC
28.对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请,申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在()个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》,一次性告知需要补正的全部内容。
A.3
B.5
C.7
D.10
正确答案:
B
29.固定桥需得共同就位道,取决与
A.固位体类型的设计
B.连接体的设计
C.两侧基牙制备后无倒凹
D.两侧基牙制备后各轴面平行
正确答案:
D
30.医疗器械经营企业不得经营()的医疗器械。
A.未经注册
B.无合格证明
C.过期
D.失效或者淘汰
正确答案:
ABCD
31.正确恢复铸造冠外展隙的意义是
A.保持牙列的完整性
B.有利于食物的排溢
C.保护牙龈组织
D.提高咀嚼效能
正确答案:
C
32.医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品)药品监督管理部门应当责令限期改正,并给予警告;逾期拒不改正的,处以1万元以上2万元以下罚款:
A.涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》的
B.擅自变更注册地址、仓库地址的
C.以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的
D.在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的
正确答案:
ACD
33.注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:×1为()
A.注册审批部门所在地的简称
B.批准注册年份
C.产品管理类别
D.产品品种编码
正确答案:
A
34.为防止产生继发龋,固定修复体设计应考虑
A.必须覆盖点隙裂沟及脆弱的牙体组织
B.尽量与牙体组织密合无悬突
C.边缘应扩展到自洁区
D.以上都应考虑
正确答案:
D
35.医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有()等绝对化语言和表示。
A.“最高技术”
B.“最科学”
C.“最先进”
D.“最佳”
正确答案:
ABCD
36.下列哪种情况可以选为固定桥基牙
A.有根尖病变未经治疗;
B.牙槽骨吸收超过根长1/3者;
C.牙体倾斜超过24度者;
D.牙冠畸形稍有扭转者。
正确答案:
D
37.使固定修复体固位的主要固位力是
A.摩擦力
B.粘着力
C.摩擦力和粘着力
正确答案:
C
38.扩大桥体与桥基牙的锥间隙,其目的是:
A.为提高咀嚼功能;
B.便于自洁作用
C.为便于食物排溢
正确答案:
C
39.合金嵌体窝洞制备时,需形成洞缘斜面,其目的是:
A.增加抗力,防止游离牙釉柱折断;
B.增加固位力,防止脱位;
C.增强密合度,防止侧向脱位。
正确答案:
A
40.全冠牙体制备,冠缘的周径应位于
A.牙冠最大突度之上
B.牙冠最大突度之下
C.龈缘上1mm
D.与龈缘平齐
正确答案:
D
41.铸造冠桩的最粗横径要求占根管口横径的:
A.1/3
B.2/3
C.1/2
D.1/4
正确答案:
B
42.磨牙修复体邻面接触点的位置应恢复在
A.1/3
B.1/3偏颊侧
C.1/3偏舌侧
D.1/3中份
正确答案:
C
43.变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期
A.延长
B.缩短
C.不变
D.以上都不是
正确答案:
C
44.以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。
A.仓库地址
B.经营范围
C.有效期限
D.品种批号
正确答案:
D
45.高嵌体主要依靠:
A.钉洞固位
B.箱形固位
C.鸠尾固位
D.沟固位
正确答案:
A
46.烤瓷固定义齿修复后常见的后果
A.瓷面脱落
B.颜色不协调
C.牙髓的慢性炎症
D.唇侧龈缘变短
E.以上都是
正确答案:
E
47.固定义齿修复时,临床上最适用的固位体是:
A.开面冠
B.全冠
C.3/4冠
D.嵌体
正确答案:
B
48.固定桥修复时基牙有倾斜可采用
A.设计半固定桥形式;
B.重建牙冠形态;
C.核桩+牙冠
D.两侧基牙各轴面平行制备
E.以上都可
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