2026年高考化学：有机推断专项训练试卷

2026年高考化学：有机推断专项训练试卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______可能的结构简式：①CH₃CH₂CH₂OH②CH₃COOH③CH₃CHO④CH₃COOCH₃⑤CH₂=CH₂⑥CH₃CH=CH₂⑦CH₃CH₂Cl⑧C₆H₅OH⑨C₆H₅CHO⑩C₆H₅COOH1.上述有机物中，能发生氧化反应和酯化反应的是__________（填结构简式编号）。2.上述有机物中，属于饱和一元醇的是__________（填结构简式编号）。3.上述有机物中，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应的是__________（填结构简式编号）。4.上述有机物中，互为同分异构体的是__________和__________（填结构简式编号）。5.上述有机物中，属于芳香族醇的是__________（填结构简式编号）。题目二：已知A是一种常见的食用油的主要成分，B是一种无色液体，常作溶剂，C是一种无色晶体，D是一种白色固体，E是一种红褐色沉淀。它们之间的转化关系如下图所示（部分反应条件和产物已略去）：CH₂=CH₂+HBr→BB+H₂O→C+H₂OC+Br₂→加热C+CuO→加热D+CH₃COOH→E+H₂O1.物质A的名称是__________。2.物质B的结构简式是__________。3.物质C的系统命名为__________。4.反应①的化学方程式（或离子方程式）是__________。5.反应④的反应类型是__________。6.反应⑤中生成E的化学方程式是__________。题目三：有机物F（分子式为C₄H₈O₂）是一种酯，其水解产物G和H均能发生银镜反应。将F催化加氢后得到一种饱和一元醇I。1.F可能的结构简式是__________（写一种即可）。2.G的结构简式是__________。3.H的结构简式是__________。4.写出I与G反应生成F的化学方程式：__________。题目四：某有机物J（相对分子质量为88）可能属于羧酸或酯。将J完全燃烧生成4.4gCO₂和2.7gH₂O。1.J的分子式是__________。2.若J是羧酸，写出J与NaOH溶液反应的化学方程式：__________。3.若J是酯，请写出一种符合要求的J的合成路线（用方程式表示，注明反应条件）：__________。题目五：下面是甲苯（C₆H₅CH₃）转化为苯甲酸（C₆H₅COOH）的转化关系示意图（部分反应条件和产物已省略）：①甲苯②与浓硝酸、浓硫酸共热③与氯气在光照下反应④与KMnO₄酸性溶液反应⑤与CO₂在高温高压、催化剂作用下反应⑥与氢气催化加氢⑦苯甲酸请回答：1.反应①②③的化学方程式（或离子方程式）是__________。2.反应④的反应类型是__________。3.反应⑤的反应类型是__________。4.由甲苯通过反应①③④⑤⑥⑦合成苯甲酸，理论上至少需要消耗_______摩尔的氢气。5.在上述转化关系中，既能发生取代反应又能发生加成反应的是__________（填物质编号）。试卷答案题目一：1.①②③④⑤⑥⑧⑨⑩2.①3.⑤⑥4.⑧⑨或⑨⑩5.⑧题目二：1.亚油酸2.CH₃CH₂Br3.2-溴丙烷4.CH₃CH₂Br+H₂O→CH₃CH₂OH+HBr或CH₃CH₂Br+OH⁻→CH₃CH₂OH+Br⁻5.氧化反应6.CH₃COOH+Cu(OH)₂加热→CH₃COOCH₂CHO+2H₂O题目三：1.CH₃COOCH₂CH₃或HCOOCH₂CH₃(写一种即可)2.HCOOH3.CH₃CH₂OH4.HCOOH+CH₃CH₂OH催化加热→HCOOCH₂CH₃+H₂O题目四：1.C₃H₆O₂2.C₃H₆O₂+2NaOH→NaOOCCH₂CH₃+H₂O3.CH₃COOH+CH₃CH₂OH催化加热→CH₃COOCH₂CH₃+H₂O题目五：1.C₆H₅CH₃+Br₂→催化光照→C₆H₄BrCH₃+HBr或C₆H₅CH₃+HBr→催化光照→C₆H₄BrCH₃+H₂2.氧化反应3.酯化反应（或取代反应）4.35.①③④解析思路题目一：1.解析：能发生氧化反应的有机物通常含有可被氧化的官能团，如醇、醛、烯烃、炔烃、苯的同系物等；能发生酯化反应的有机物通常含有羟基（醇类）或羧基（羧酸类）。根据选项，①CH₃CH₂CH₂OH（正丙醇，含羟基），②CH₃COOH（乙酸，含羧基），③CH₃CHO（乙醛，含醛基），⑤CH₂=CH₂（乙烯，含碳碳双键），⑥CH₃CH=CH₂（丙烯，含碳碳双键），⑧C₆H₅OH（苯酚，含羟基），⑨C₆H₅CHO（苯甲醛，含醛基），⑩C₆H₅COOH（苯甲酸，含羧基）都能发生氧化反应；①②③⑧⑨⑩含有相应的官能团，能发生酯化反应。故填①②③④⑤⑥⑧⑨⑩。2.解析：饱和一元醇是指分子中只含碳碳单键和羟基的醇。根据选项，只有①CH₃CH₂CH₂OH（正丙醇）符合此定义。故填①。3.解析：能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应的有机物通常含有不饱和键（碳碳双键或三键）或叁键。根据选项，⑤CH₂=CH₂（乙烯）含有碳碳双键，⑥CH₃CH=CH₂（丙烯）含有碳碳双键。故填⑤⑥。4.解析：同分异构体是指分子式相同但结构不同的化合物。根据选项，⑧C₆H₅OH（苯酚）和⑨C₆H₅CHO（苯甲醛）的分子式均为C₇H₈O，结构不同，互为同分异构体。其他选项分子式不同或结构相同。故填⑧⑨。5.解析：芳香族醇是指含有苯环且苯环上连接有羟基的有机物。根据选项，⑧C₆H₅OH（苯酚）符合此定义。故填⑧。题目二：1.解析：A是一种常见的食用油的主要成分，常见的食用油主要成分是含有不饱和高级脂肪酸的甘油酯，特别是亚油酸甘油酯。亚油酸的结构中含有两个碳碳双键，且属于不饱和脂肪酸。故A是亚油酸。2.解析：B是由A（亚油酸，CH₃CH=CHCH₂CH=CH(CH₂)₇COOH）与HBr发生加成反应得到的，加成反应发生在碳碳双键上。反应式为CH₃CH=CHCH₂CH=CH(CH₂)₇COOH+HBr→CH₃CH₂BrCH=CHCH₂CH=CH(CH₂)₇COOH。物质B是2-溴-9-十八烯。其结构简式为CH₃CH₂BrCH=CHCH₂CH=CH(CH₂)₇COOH。3.解析：C是由B（2-溴-9-十八烯）与水发生加成反应（水解）得到的，水解发生在碳碳双键上。反应式为CH₃CH₂BrCH=CHCH₂CH=CH(CH₂)₇COOH+H₂O→CH₃CH₂CHBrCH₂CH₂CH=CH(CH₂)₇COOH+HBr。物质C是2-溴-10-十八烯。根据系统命名法，命名为2-溴-10-十八烯。4.解析：反应①是物质B（2-溴-9-十八烯）与水发生加成反应生成C（2-溴-10-十八烯）和HBr。化学方程式为CH₃CH₂BrCH=CHCH₂CH=CH(CH₂)₇COOH+H₂O→CH₃CH₂CHBrCH₂CH₂CH=CH(CH₂)₇COOH+HBr。也可以写出离子方程式（假设在酸性条件下）：CH₃CH₂BrCH=CHCH₂CH=CH(CH₂)₇COOH+H₂O→CH₃CH₂CHBrCH₂CH₂CH=CH(CH₂)₇COOH+H₃O⁺+HBr⁻。5.解析：反应④是物质C（2-溴-10-十八烯）与CuO在加热条件下反应。根据物质C的结构，溴原子位于端基，碳碳双键在10号碳和11号碳之间。在强氧化剂（如CuO）和加热条件下，端基溴原子通常被氧化为羧基，碳碳双键也被氧化。产物是相应的羧酸D。反应类型是氧化反应。6.解析：反应⑤是物质D（由反应④生成，结构为CH₃(CH₂)₉COOHBr）与CH₃COOH发生酯化反应生成E（红褐色沉淀，为乙酸铜Cu(CH₃COO)₂）和水。化学方程式为2CH₃COOH+CuO→加热→Cu(CH₃COO)₂+H₂O。更准确地说，是溴代产物中的羧基或醇羟基（取决于具体反应路径，但题目给出生成E是乙酸铜）参与了与乙酸的反应，生成乙酸铜沉淀。题目三：1.解析：F是一种酯（分子式C₄H₈O₂），其水解产物G和H均能发生银镜反应。能发生银镜反应的物质含有醛基（-CHO）。G和H均为饱和一元醇或饱和一元醛。若G和H均为饱和一元醛，则F的分子式为C₄H₈O₂，但这与题意“酯”的常见水解产物（一个醇和一个酸或一个酸和一个醇）不符。若G为醛（如HCHO,HCOOH,CH₃CHO,CH₃CH₂CHO），H为醇（如CH₃OH,CH₃CH₂OH,C₂H₅OH）。若G为HCHO，H为CH₃CH₂OH，则F为HCHO+CH₃CH₂OH→HCOOCH₂CH₃。若G为CH₃CHO，H为CH₃OH，则F为CH₃CHO+CH₃OH→CH₃COOCH₃。若G为HCOOH，H为C₂H₅OH，则F为HCOOH+C₂H₅OH→HCOOC₂H₅。若G为CH₃CHO，H为C₂H₅OH，则F为CH₃CHO+C₂H₅OH→CH₃COOC₂H₅。题目要求写一种，任选其一即可，如CH₃COOCH₂CH₃或HCOOCH₂CH₃。2.解析：G是F水解生成的一个产物，且能发生银镜反应。在可能的F的结构中，若F为HCOOCH₂CH₃水解，则G为HCHO或HCOOH。若F为CH₃COOCH₂CH₃水解，则G为CH₃CHO。若F为HCOOC₂H₅水解，则G为HCOOH。若F为CH₃COOC₂H₅水解，则G为CH₃CHO。结合F的分子式和G的银镜反应性质，G最可能是HCOOH（甲酸）。故填HCOOH。3.解析：H是F水解生成的另一个产物。根据F的可能结构和水解产物G，若F为HCOOCH₂CH₃，则H为CH₃CH₂OH。若F为CH₃COOCH₂CH₃，则H为CH₃CH₂OH。若F为HCOOC₂H₅，则H为C₂H₅OH。若F为CH₃COOC₂H₅，则H为C₂H₅OH。故H最可能是CH₃CH₂OH。故填CH₃CH₂OH。4.解析：I是F催化加氢后的产物。F的分子式为C₄H₈O₂，催化加氢后，不饱和键（双键）被氢气加成，氧原子被氢气还原为羟基。若F为HCOOCH₂CH₃，加氢后得到CH₃CH₂CH₂OH（正丁醇）。若F为CH₃COOCH₂CH₃，加氢后得到CH₃CH₂CH₂OCH₃（正丁醚）。若F为HCOOC₂H₅，加氢后得到CH₃CH₂CH₂OH（正丁醇）。若F为CH₃COOC₂H₅，加氢后得到CH₃CH₂CH₂OCH₃（正丁醚）。若G为HCOOH，H为C₂H₅OH，F为HCOOC₂H₅，加氢后得到CH₃CH₂CH₂OH。若G为CH₃CHO，H为C₂H₅OH，F为CH₃COOC₂H₅，加氢后得到CH₃CH₂CH₂OCH₃。题目要求写出I与G反应生成F的方程式，即正丁醇与甲酸反应生成正丁醚和水的酯化反应。化学方程式为HCOOH+CH₃CH₂OH催化加热→HCOOCH₂CH₃+H₂O。题目四：1.解析：J的相对分子质量为88。根据分子式计算，CxHyOz的相对分子质量为12x+y+16z=88。若J是羧酸（含有-COOH），则z=2，12x+y+32=88，即12x+y=56。可能的x,y组合有C₄H₈O₂（丁酸）。若J是酯（含有-COO-），则z=2，12x+y+32=88，即12x+y=56。可能的x,y组合有C₄H₈O₂（甲酸甲酯）。题目未指明J是羧酸还是酯，但根据燃烧产物的量，可以进行计算确认。J完全燃烧生成4.4gCO₂和2.7gH₂O。CO₂的物质的量为4.4g/44g/mol=0.1mol，含碳原子物质的量为0.1mol。H₂O的物质的量为2.7g/18g/mol=0.15mol，含氢原子物质的量为0.15mol×2=0.3mol。根据碳氢原子数目比，J中C:H=0.1:0.3=1:3。设J的分子式为CH₃Y₂O₂，其相对分子质量为12+3y+32=44+3y。若为丁酸，分子式为C₄H₈O₂，相对分子质量为88。若为甲酸甲酯，分子式为C₂H₄O₂，相对分子质量为44。计算燃烧生成物量：丁酸（C₄H₈O₂）燃烧：4molC生成4molCO₂(176g)，8molH生成4molH₂O(72g)。生成4.4gCO₂需丁酸4.4g/176g/mol=0.025mol。生成2.7gH₂O需丁酸2.7g/72g/mol=0.0375mol。生成CO₂和H₂O的丁酸量不匹配。甲酸甲酯（C₂H₄O₂）燃烧：2molC生成2molCO₂(88g)，4molH生成2molH₂O(36g)。生成4.4gCO₂需甲酸甲酯4.4g/88g/mol=0.05mol。生成2.7gH₂O需甲酸甲酯2.7g/36g/mol=0.075mol。生成CO₂和H₂O的甲酸甲酯量也匹配。因此，J的分子式更可能是C₂H₄O₂。故填C₂H₄O₂。2.解析：若J是羧酸（C₂H₄O₂，乙酸），则其与NaOH溶液反应发生中和反应生成乙酸钠和水。化学方程式为CH₃COOH+NaOH→CH₃COONa+H₂O。3.解析：若J是酯（C₂H₄O₂，甲酸甲酯），则其合成路线可以通过酸与醇的酯化反应实现。常用甲酸与甲醇反应。化学方程式为HCOOH+CH₃OH催化加热→HCOOCH₃+H₂O。题目五：1.解析：反应①是甲苯（C₆H₅CH₃）与Br₂在光照条件下发生取代反应，取代甲基上的氢原子。化学方程式为C₆H₅CH₃+Br₂→催化光照→C₆H₄BrCH₃+HBr。或者写成C₆H₅CH₃+HBr→催化光照→C₆H₄BrCH₃+H₂。2.解析：反应④是物质C（由反应①③生成，结构为C₆H₄BrCH₃，假设是邻溴甲苯）与KMnO₄酸性溶液反应。高锰酸钾在酸性条件下是强氧化剂，能将甲基（-CH₃）氧化成羧基（-COOH），并将苯环上的氢原子氧化成羧基。产物是邻溴苯甲酸。反应类型是氧化反应。3.解析：反应⑤是物质D（由反应④生成，结构为邻溴苯甲酸）与CO₂在高温高压、催化剂作用下反应。这个反应通常描述的是羧酸与CO₂在特定条件下（如羧基活化后）可能发生的CO₂插入反应，或者更常见的是指羧酸衍生物如酰氯与CO₂反应生成羧酸。但在此题的转化关系中，更可能指羧酸在特定条件下与CO₂反应生成含羧基的化合物。根据题意，此反应是酯化反应（羧酸与醇生成酯）或取代反应（羧酸根上的氢被取代）。结合转化关系，更倾向于描述一种羧酸到另一种含氧官能团的转化，酯化反应是常见的羧酸反应。故填酯化反应（或取代反应）。4.解析：由甲苯（①）通过反应①③④⑤⑥⑦合成苯甲酸（⑦）。合成路线可大致为：①甲苯→①Br₂光照→②邻溴甲苯（或间/