2025年静脉用药调配岗位测试考试题及答案解析

2025年静脉用药调配岗位测试考试题及答案解析一、单项选择题（每题1分，共40分）1.静脉用药调配中心（PIVAS）万级洁净区空气中≥0.5μm尘埃粒子数应不超过A.3520个/m³B.35200个/m³C.352000个/m³D.3520000个/m³答案C2.危害药品调配应在哪类设备内进行A.水平层流台B.生物安全柜C.普通超净工作台D.通风橱答案B3.脂肪乳剂中加入过量阳离子（如Na⁺、K⁺）可导致的主要后果是A.溶液变色B.产生气体C.脂肪乳破乳D.热原增加答案C4.调配危害药品时，操作者应佩戴的个人防护用品不包括A.双层手套B.防渗透防护服C.护目镜D.普通外科口罩答案D5.百级层流台沉降菌检测，90mm培养皿暴露0.5小时后的平均菌落数应不超过A.1cfu/皿B.3cfu/皿C.5cfu/皿D.10cfu/皿答案A6.静脉用药调配中心洁净度定期检测项目不包括A.尘埃粒子数B.沉降菌C.浮游菌D.噪声答案D7.下列药物中，不宜与葡萄糖注射液配伍的是A.氯化钾B.呋塞米C.维生素CD.地塞米松答案B8.普通静脉用药调配后的成品输液，在常温下应在多长时间内开始输注A.1小时B.2小时C.4小时D.8小时答案B9.生物安全柜前窗操作口流入气流流速应不低于A.0.3m/sB.0.5m/sC.0.7m/sD.1.0m/s答案B10.下列药物中属于高警示药品的是A.维生素C注射液B.氯化钾注射液C.0.9%氯化钠注射液D.5%葡萄糖注射液答案B11.审方时发现医嘱中溶媒选择不适宜，药师最恰当的处理是A.按原医嘱调配B.自行修改医嘱C.退回病区，请医师修改D.报告护士长处理答案C12.调配细胞毒性药物时，若药液溅到皮肤上，应立即用大量清水冲洗至少A.5分钟B.10分钟C.15分钟D.30分钟答案C13.下列哪项不属于静脉用药调配中心手卫生“两前三后”的范畴A.接触药品前B.无菌操作前C.戴手套前D.接触患者后答案D14.紫外线灯用于空气消毒时，其照射强度低于多少时应更换灯管A.40μW/cm²B.55μW/cm²C.70μW/cm²D.90μW/cm²答案C15.输注含脂肪乳的全营养混合液时，宜选用的终端过滤器孔径为A.0.22μmB.0.45μmC.1.2μmD.5μm答案C16.静脉用药调配中心药品储存的相对湿度应为A.20%～40%B.35%～75%C.45%～85%D.50%～95%答案B17.下列药品中，需避光保存和输注的是A.氯化钠注射液B.葡萄糖注射液C.硝普钠D.乳酸林格液答案C18.危害药品使用后的锐器应置于A.普通垃圾袋B.专用利器盒C.可回收物容器D.纸箱答案B19.在洁净区内进行无菌操作时，下列哪项行为违反无菌操作原则A.双手不跨越无菌区域B.打开瓶盖后不消毒胶塞直接穿刺C.使用75%乙醇消毒胶塞D.物品经传递窗消毒后进入答案B20.青霉素类抗生素粉针剂溶解成溶液后，应在多长时间内用完A.30分钟B.1小时C.2小时D.4小时答案B21.危害药品调配间相对于相邻洁净区应保持A.正压B.负压C.等压D.无要求答案B22.肠外营养液中二价阳离子（Ca²⁺、Mg²⁺）浓度过高可导致A.pH升高B.脂肪乳破乳C.渗透压降低D.氨基酸析出答案B23.贴签核对时，下列哪项不是必须核对的内容A.患者姓名B.药品名称C.药品价格D.用法用量答案C24.生物安全柜使用后的清洁消毒顺序应遵循A.从外到里、从下到上B.从里到外、从上到下C.从外到里、从上到下D.从里到外、从下到上答案B25.静脉用药调配所用的注射器应A.可重复使用B.一次性使用C.灭菌后可重复使用D.消毒后可重复使用答案B26.关于静脉用药调配中心人员健康档案，说法错误的是A.每年进行一次健康体检B.建立个人健康档案C.患传染性疾病人员可继续在洁净区工作D.皮肤破损者不得进行危害药品调配答案C27.高警示药品存放区域应有醒目标识，其颜色通常为A.蓝底白字B.黄底黑字C.红底白字D.绿底白字答案C28.输液微粒是指不溶性微粒直径在A.0.1～0.5μmB.0.5～1μmC.1～50μmD.50～100μm答案C29.关于热原的性质，错误的是A.耐热性B.可滤过性C.可被强酸强碱破坏D.易溶于水答案D30.调配后的成品输液运送至病区时，危害药品应使用A.普通转运箱B.专用防泄漏密封容器C.纸袋D.敞口托盘答案B31.进入万级洁净区更衣时，第一步应为A.戴手套B.洗手C.穿洁净服D.戴帽子口罩答案B32.用于胶塞消毒的75%乙醇溶液，更换频率应为A.每班B.每天C.每周D.每月答案B33.调配危害药品时，若手套破损，正确的做法是A.继续操作，结束后更换B.立即停止操作，脱去破损手套，洗手后更换新手套C.只更换破损的那只手套D.用胶带粘补后继续操作答案B34.静脉用药调配中心空气净化系统初效过滤器更换周期一般为A.每1～2周B.每1～3个月C.每6个月D.每年答案B35.配液过程中出现肉眼可见的沉淀，应A.振摇后继续使用B.加热溶解后使用C.停止调配，废弃该组输液并报告D.过滤后使用答案C36.药师审方内容不包括A.药物相互作用B.溶媒适宜性C.药物经济性D.配伍禁忌答案C37.关于危害药品调配后废弃物的处理，错误的是A.所有废弃物均视为医疗废物B.锐器放入利器盒C.污染的手套可直接丢弃生活垃圾桶D.废液应倒入专用收集容器答案C38.静脉用药调配中心洁净区的温度应控制在A.16～20℃B.18～26℃C.22～28℃D.24～30℃答案B39.使用水平层流台进行无菌操作时，操作区域应位于A.台面外缘B.台面中央偏内侧，高效过滤器送风正下方C.台面任意位置D.台面靠外侧风口处答案B40.静脉用药调配中心人员健康体检的频次至少为A.每半年一次B.每年一次C.每两年一次D.每三年一次答案B二、多项选择题（每题2分，共20分）1.静脉用药调配中心应建立的记录包括A.处方审核记录B.调配差错记录C.温湿度监测记录D.设备维护记录答案ABCD2.危害药品调配时，操作者的防护措施包括A.戴双层手套B.穿防渗透防护服C.佩戴护目镜D.在生物安全柜内操作答案ABCD3.关于肠外营养液（TPN）的稳定性，说法正确的有A.葡萄糖与氨基酸混合可发生褐变反应B.加入过量二价阳离子（如Ca²⁺、Mg²⁺）可导致脂肪乳破乳C.pH值过低可影响脂肪乳稳定性D.维生素C可提高营养液稳定性答案ABC解析维生素C为还原剂，可能降低某些药物的稳定性，并不会提高营养液整体稳定性，D错误。4.下列药品中属于高警示药品的有A.氯化钾注射液B.胰岛素C.肝素钠D.浓氯化钠注射液答案ABCD5.审方时发现下列哪些情况应拒绝调配A.药物剂量超出说明书范围且无说明B.溶媒选择不合理C.存在严重配伍禁忌D.患者年龄为65岁答案ABC解析患者年龄65岁不属于拒绝调配的绝对理由，只需按老年人用药原则审核剂量和肝肾功能即可。6.关于洁净区环境卫生，正确的做法包括A.每天清洁地面B.每周用消毒剂擦拭墙壁C.定期进行空气消毒D.洁净区内可存放个人物品答案ABC解析洁净区内严禁存放个人物品，以防污染。7.输液成品在运送过程中应注意A.防止震荡B.避光药品需遮光C.温度过高需冷链D.危害药品用防泄漏容器答案ABCD8.下列关于药物配伍操作，正确的有A.同一注射器不可混抽不同药物B.加入粉针剂后应充分振摇溶解C.注射器应一次性使用D.出现沉淀仍可使用答案ABC解析出现沉淀属于配伍禁忌或药品质量异常，严禁使用。9.静脉用药调配中心人员进入洁净区前必须A.更换专用鞋B.洗手C.穿洁净服D.接种疫苗答案ABC解析接种疫苗并非进入洁净区的常规前置要求，而是职业防护管理内容。10.关于生物安全柜的使用，正确的有A.使用前至少预运行30分钟B.操作时前窗高度不得超过安全线C.操作后继续运行至少5分钟再关闭D.每年进行一次风速检测答案ABC解析生物安全柜风速检测应更频繁，一般每季度或每半年一次，每年一次不足以保证安全状态。三、判断题（每题1分，共10分）1.静脉用药调配中心万级洁净区空气中≥0.5μm尘埃粒子数应≤352000个/m³。答案正确2.危害药品调配必须在百级层流生物安全柜内进行。答案正确3.普通药品调配后成品输液在常温下可放置24小时再输注。答案错误解析普通输液应在调配后2小时内开始输注，否则需冷藏并评估稳定性。4.消毒剂75%乙醇溶液可长期存放无需更换。答案错误解析乙醇易挥发，浓度降低后消毒效果下降，应每天更换。5.审方时发现禁忌配伍，药师可直接修改医嘱。答案错误解析药师不得擅自修改医嘱，应退回病区请医师修改并确认。6.水平层流台适宜用于调配危害药品。答案错误解析水平层流台为正压，气流向操作者方向吹出，不适用于危害药品；危害药品应在生物安全柜内调配。7.脂肪乳剂中加入过量电解质可导致破乳。答案正确8.洁净区内不得佩戴首饰、手表，不得化妆。答案正确9.生物安全柜高效过滤器每年必须更换一次。答案错误解析高效过滤器更换应根据检测结果确定，通常1～2年或阻力、泄漏检测不合格时更换，不是固定每年更换。10.温度计、湿度计应定期校准，记录真实。答案正确四、简答题（每题5分，共20分）1.简述静脉用药调配中心无菌操作的基本要求（至少5点）。答案(1)操作前洗手、更衣、戴口罩帽子，严格执行手卫生；(2)物品经传递窗进入洁净区，表面消毒处理；(3)无菌操作应在百级层流台或生物安全柜内进行；(4)无菌物品与非无菌物品严格分开，避免跨越无菌区；(5)注射器、针头一次性使用，不得重复；(6)操作中避免交谈、咳嗽，尽量减少人员走动；(7)定期对环境、设备进行消毒和洁净度监测。2.简述危害药品溢出的应急处理流程。答案(1)立即启动溢出应急预案，疏散无关人员，设立警示标识；(2)处理人员穿戴双层手套、防渗透防护服、护目镜等个人防护用品；(3)使用专用溢出包，用吸水纸或吸附剂覆盖溢出物，由外向内清理；(4)污染区域用清水或适宜消毒剂擦拭至少3遍；(5)污染物及清理工具放入专用医疗废物袋或利器盒，标注危害药品标识；(6)记录事件经过，报告负责人，评估暴露风险并追踪处理。3.简述静脉用药调配中心药品储存的基本要求。答案(1)药品分类存放，高危、易混淆、近效期药品分区或专柜管理；(2)按药品说明书要求的温湿度储存，每日监测并记录；(3)避光、防潮、防鼠、防火、防盗；(4)内服与外用、麻醉药品等按相关规定严格管理；(5)定期盘点，账物相符，近效期药品优先使用并有警示标识。4.简述药师审方的主要内容。答案(1)患者信息与医嘱的完整性、规范性；(2)药品适应证、用法用量、给药途径；(3)溶媒选择及用量是否适宜；(4)配伍禁忌与药物相互作用；(5)特殊人群（老年人、儿童、孕妇、肝肾功能不全者）用药调整；(6)高警示药品、麻醉药品等特殊管理药品的使用规范；(7)医师处方权限与签字规范性。五、案例分析题（10分）1.患者，男，65岁，诊断：肺部感染。医嘱：-0.9%氯化钠注射液100ml+青霉素G钠800万U，静脉滴注，一日2次；-5%葡萄糖注射液250ml+维生素C2.0g+维生素B60.2g，静脉滴注，一日1次。请审核该医嘱是否存在问题，说明理由并提出处理建议。答案：(1)存在以下问题：-青霉素与维生素C存在配伍禁忌：青霉素在酸性溶液中易分解失效，维生素C为酸性药物，二者不宜同瓶或连续输注；-青霉素为时间依赖性抗生素，一日2次给药间隔可能偏长，对重症感染宜增加给