2025年药师职业资格《药学专业知识一》题库附答案

2025年药师职业资格《药学专业知识一》题库附答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.《中国药典》现行版本为A.2015年版B.2020年版C.2023年版D.2025年版答案B解析现行有效版本为《中国药典》2020年版。2.药物制剂稳定性考察中，加速试验通常放置的条件是A.温度$25\pm2\degree\mathrm{C}$，相对湿度60B.温度$40\pm2\degree\mathrm{C}$，相对湿度75C.温度$60\pm2\degree\mathrm{C}$，相对湿度90D.温度$2\sim8\degree\mathrm{C}$，避光答案B解析加速试验条件一般为$40\degree\mathrm{C}\pm2\degree\mathrm{C}$、75%3.下列属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.苯扎溴铵C.泊洛沙姆D.卵磷脂答案C解析泊洛沙姆为非离子型表面活性剂；十二烷基硫酸钠为阴离子型；苯扎溴铵为阳离子型；卵磷脂为两性离子型。4.片剂生产中，用于改善药物流动性、防止黏冲的常用辅料是A.淀粉B.硬脂酸镁C.微晶纤维素D.羧甲基淀粉钠答案B解析硬脂酸镁为常用润滑剂，可改善颗粒流动性、防止黏冲；羧甲基淀粉钠为崩解剂；微晶纤维素为填充剂、干黏合剂。5.关于主动转运的特点，下列说法错误的是A.需要载体参与B.消耗能量C.有饱和现象D.顺浓度梯度转运答案D解析主动转运为逆浓度梯度转运，需载体与能量，有饱和性和竞争性。6.下列给药途径中，药物吸收速度最快的是A.口服B.肌内注射C.静脉注射D.皮下注射答案C解析静脉注射直接进入血液循环，无吸收过程，起效最快。7.药物半衰期t1/2A.tB.tC.tD.t答案C解析一级消除动力学中，t18.下列剂型中，属于缓释制剂的是A.泡腾片B.分散片C.渗透泵片D.舌下片答案C解析渗透泵片以渗透压为释药动力，使药物匀速缓慢释放，属缓释/控释制剂。9.注射剂中常用的等渗调节剂是A.亚硫酸氢钠B.氯化钠C.苯甲醇D.聚山梨酯80答案B解析氯化钠为常用等渗调节剂；亚硫酸氢钠为抗氧剂；苯甲醇为抑菌剂；聚山梨酯80为增溶剂。10.下列哪一种物质可用作片剂的崩解剂？A.硬脂酸镁B.低取代羟丙甲纤维素C.交联聚维酮D.乙基纤维素答案C解析交联聚维酮为高效崩解剂；乙基纤维素为疏水性骨架材料或包衣材料。11.下列关于药物溶解度的表述，正确的是A.药物在溶剂中溶解达到饱和时的浓度即为溶解度B.溶解度只与温度有关，与溶剂性质无关C.弱酸性药物在碱性溶液中溶解度降低D.弱碱性药物在酸性溶液中溶解度降低答案A解析弱酸性药物在碱性溶液中成盐溶解度增大；弱碱性药物在酸性溶液中成盐溶解度增大。12.属于物理配伍变化的是A.吸湿潮解B.产生沉淀C.颜色改变D.产生气体答案A解析吸湿潮解为物理变化；产生沉淀、颜色改变、产生气体均属化学配伍变化。13.下列药物中，具有首过效应的是A.硝酸甘油舌下片B.对乙酰氨基酚口服片C.胰岛素注射剂D.吸入用布地奈德混悬液答案B解析口服药物经胃肠道吸收后先经肝脏代谢，存在首过效应；舌下、注射、吸入给药可避开或减少首过效应。14.下列关于生物等效性的描述，正确的是A.两种药物制剂的CmaxB.只需比较崩解时限C.只需比较溶出度D.原料药相同即可判定生物等效答案A解析生物等效性主要比较药时曲线下面积AUC、峰浓度Cmax、达峰时间T15.下列关于滴眼剂的叙述，错误的是A.滴眼剂应为无菌制剂B.滴眼剂pH应尽量与泪液接近C.滴眼剂可随意添加抑菌剂D.滴眼剂渗透压应与泪液等渗或近似等渗答案C解析滴眼剂添加抑菌剂须考虑对眼部安全性及抑菌效力，不能随意添加。16.用于增加难溶性药物溶出速度的方法不包括A.微粉化B.制成固体分散体C.加入增溶剂D.增大药物粒径答案D解析增大粒径会减小比表面积，降低溶出速度；微粉化可增加比表面积加快溶出。17.属于O/W型乳膏基质的是A.凡士林B.羊毛脂C.十八醇与聚山梨酯80制得的基质D.液体石蜡答案C解析十八醇为油相成分，与聚山梨酯80等乳化剂配合可形成O/W型乳膏基质。18.下列关于气雾剂的叙述，错误的是A.气雾剂由药物、抛射剂、附加剂和阀门系统组成B.抛射剂可提供喷射动力C.溶液型气雾剂药物以分子状态分散D.气雾剂不受外界空气影响，药物可无限期稳定答案D解析气雾剂封闭系统可减少空气影响，但药物仍会随贮存时间发生降解，不能无限期稳定。19.下列哪种药物转运方式有结构特异性，且存在竞争抑制现象？A.被动扩散B.膜孔滤过C.载体介导转运D.简单扩散答案C解析载体介导转运包括主动转运和促进转运，具结构特异性和竞争性。20.下列关于药物血浆蛋白结合的描述，错误的是A.结合型药物无药理活性B.结合型药物不能自由跨膜转运C.血浆蛋白结合率高的药物作用一定强D.药物间可发生血浆蛋白结合置换答案C解析药物作用强度取决于游离型药物浓度，血浆蛋白结合率高不等于作用一定强。21.下列属于靶向制剂的是A.肠溶片B.渗透泵片C.脂质体D.糖浆剂答案C解析脂质体可被单核巨噬细胞系统摄取或经表面修饰实现主动靶向，属靶向制剂。22.下列关于无菌操作法的叙述，错误的是A.无菌操作法适用于不耐热药物的制剂制备B.无菌操作环境应符合相应洁净度要求C.无菌操作可完全等同终端灭菌D.所用容器、器具须预先灭菌答案C解析无菌操作法为在无菌条件下操作避免污染，不能替代终端灭菌的杀灭效果。23.关于粉体流动性的评价指标，下列哪个数值越小表示流动性越好？A.休止角B.压缩度C.粒径D.含水量答案A解析休止角越小，粉体摩擦力越小，流动性越好，一般<3024.下列关于注射剂热原的叙述，正确的是A.热原能被高压蒸汽灭菌法完全破坏B.热原主要是细菌内毒素C.热原不溶于水D.热原可通过普通滤器有效去除答案B解析热原主要为革兰阴性菌产生的内毒素，耐热，可溶于水，普通滤器无法有效去除，常用活性炭吸附或超滤等方法。25.下列关于溶出度检查意义的表述，错误的是A.溶出度反映固体制剂中药物释放溶出的速度与程度B.溶出度检查可部分预测药物在体内的吸收C.溶出度合格的制剂其体内生物利用度一定合格D.溶出度是片剂等口服固体制剂的重要质量控制指标答案C解析溶出度为体外评价指标，合格不代表体内生物利用度一定合格，需进行相关性研究。26.下列关于表面活性剂HLB值的描述，正确的是A.HLB值越小，亲水性越强B.HLB值越大，亲水性越强C.HLB值为3~6者适宜做O/W型乳化剂D.HLB值为8~16者适宜做W/O型乳化剂答案B解析HLB值越大亲水性越强；3~6适合做W/O乳化剂，8~16适合做O/W乳化剂。27.下列关于软膏剂基质的要求，错误的是A.与药物有良好的相容性B.对皮肤有刺激性C.具有一定的黏稠性与涂展性D.本身稳定答案B解析软膏基质应对皮肤无刺激性、过敏性。28.药物动力学中，表观分布容积VdA.药物在体内的实际体积B.药物在体内分布达到平衡时应占有的体液容积C.血浆容积D.细胞外液容积答案B解析表观分布容积为比例常数，反映药物在机体内分布范围，不代表真实解剖容积。29.下列关于膜剂的特点，错误的是A.工艺简单，便于携带B.药物含量准确C.适用于所有剂量的药物D.可制成多层膜实现复合给药答案C解析膜剂载药量有限，不适合剂量较大或需大剂量给药的药物。30.下列有关多剂量给药稳态血药浓度的描述，正确的是A.药物半衰期越长，达到稳态的时间越短B.增加给药剂量可缩短达到稳态的时间C.稳态时药物消除速率等于给药速率D.稳态血药浓度波动仅与剂量有关答案C解析达稳态时，给药速率等于消除速率，血药浓度在一定范围内波动；达稳态时间与半衰期有关，一般约需4~5个半衰期。31.下列关于胶囊剂特点的叙述，错误的是A.可掩盖药物不良气味B.生物利用度通常优于片剂C.所有药物均适合制成胶囊剂D.可提高药物稳定性答案C解析易吸湿、刺激性强的药物及易溶的液体药物等不适宜制成胶囊剂。32.下列不属于药品质量标准检验项目的是A.性状B.鉴别C.检查D.价格答案D解析药品质量标准检验项目包括性状、鉴别、检查、含量测定等，不含价格。33.下列注射用溶剂中，具有毒性，仅可作为少数药物注射剂溶剂的是A.注射用水B.乙醇C.甘油D.丙二醇答案B（部分资料中亦认为丙二醇有潜在风险，但临床上常用混合溶剂，本题以乙醇安全性限制为主）解析乙醇具有一定刺激性及毒性，注射给药风险较大，仅少数药物如洋地黄毒苷注射剂中使用。34.下列哪一项是固体分散体的主要特点？A.药物以机械混合物形式存在B.可提高难溶性药物的溶出速度C.只能制成片剂D.药物结晶度提高答案B解析固体分散体使药物以分子、微晶或无定形状态高度分散于载体中，可显著提高难溶性药物溶出速度。35.关于《中国药典》中“阴凉处”的贮存条件，正确的是A.不超过$20\degree\mathrm{C}$B.$2\sim8\degree\mathrm{C}$C.$10\sim30\degree\mathrm{C}$D.避光且不超过$25\degree\mathrm{C}$答案A解析阴凉处指不超过$20\degree\mathrm{C}$；冷处为$2\sim8\degree\mathrm{C}$；常温为$10\sim30\degree\mathrm{C}$。36.注射剂中用于调节pH值的常用缓冲剂是A.枸橼酸盐B.苯酚C.亚硫酸氢钠D.活性炭答案A解析枸橼酸盐、醋酸盐、磷酸盐等为常用缓冲剂，用于调节pH。37.有关微球的叙述，错误的是A.微球属于微粒分散体系B.微球可延缓药物释放C.微球只能静脉注射D.微球可提高药物靶向性答案C解析微球可静脉注射、肌肉注射、皮下注射或口服等多种途径给药。38.下列关于乳剂的稳定性现象中，属于可逆变化的是A.乳析B.破裂C.转相D.酸败答案A解析乳析是乳滴上浮或下沉但未合并，振摇后可恢复均匀，属可逆变化；破裂、转相、酸败均不可逆。39.关于药物的跨膜被动转运，下列叙述正确的是A.只能转运离子型药物B.不需要载体C.有饱和性D.消耗能量答案B解析被动转运是药物由高浓度向低浓度转运，不消耗能量，不需载体，无饱和性，主要转运非解离型脂溶性药物。40.下列哪种制剂的制备需要在无菌条件下进行？A.普通片剂B.注射剂C.颗粒剂D.糖浆剂答案B解析注射剂为无菌制剂，生产过程须符合无菌要求。二、配伍选择题（共40题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案）（41～43题共用备选项）A.增塑剂B.致孔剂C.增稠剂D.抗黏剂41.包衣液中加入枸橼酸三乙酯的作用是答案A42.包衣液中加入聚乙二醇6000作为水溶性致孔剂使用时的作用是答案B43.包衣过程中为防止片剂黏连常加入滑石粉，其作用是A.胃溶型包衣材料B.肠溶型包衣材料C.不溶型包衣材料D.水溶性包衣材料答案D（44～46题共用备选项）44.醋酸纤维素酞酸酯（CAP）属于答案B45.羟丙甲纤维素（HPMC）属于答案A46.乙基纤维素属于A.静脉注射B.口服C.舌下给药D.透皮给药答案C（47～50题共用备选项）47.无首过效应且生物利用度为100%的给药途径是答案A48.存在肝首过效应的给药途径是答案B49.药物通过口腔黏膜吸收，可避开首过效应的给药途径是答案C50.药物经皮肤吸收进入体循环的给药途径是A.微晶纤维素B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.淀粉浆答案D（51～54题共用备选项）51.片剂中常用的崩解剂是答案B52.片剂中常用的润滑剂是答案C53.片剂中常用的稀释剂和干黏合剂是答案A54.片剂湿法制粒中常用的黏合剂是A.絮凝B.乳析C.合并D.转相答案D（55～58题共用备选项）55.乳剂中分散相液滴相互结合形成大液滴但仍保持液滴形态的现象是答案A56.乳剂中液滴上浮或下沉但未合并，振摇后可恢复的现象是答案B57.乳剂类型由O/W型变为W/O型的现象是答案D58.乳剂中液滴完全合并导致油水分离的现象是A.亲水亲油平衡值B.临界胶束浓度C.克拉夫特点D.昙点答案C（59～62题共用备选项）59.表示表面活性剂亲水或亲油性质的指标是答案A60.表面活性剂在溶液中开始形成胶束时的浓度是答案B61.非离子型表面活性剂溶液加热时发生浑浊的温度是答案D62.离子型表面活性剂在水中溶解度急剧增大时的温度是A.脂质体B.微球C.纳米乳D.固体分散体答案C（63～66题共用备选项）63.由磷脂双分子层形成的囊泡结构是答案A64.药物以分子、微晶或无定形状态高度分散于载体中形成的分散体系是答案D65.粒径在纳米范围的透明或半透明乳剂是答案C66.药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体是A.高温法B.吸附法C.超滤法D.蒸汽灭菌法答案B（67～70题共用备选项）67.热原可通过活性炭吸附去除，其方法是答案B68.注射剂生产中利用$250\degree\mathrm{C}$、30分钟以上破坏热原的方法是答案A69.利用大于热原分子截留量的滤膜去除热原的方法是答案C70.不能有效破坏热原的常用灭菌方法是A.处方前研究B.稳定性试验C.溶出度试验D.生物利用度研究答案D（71～74题共用备选项）71.评价口服固体制剂体外释放情况的试验是答案C72.考察药物制剂在不同条件下质量随时间变化规律的试验是答案B73.考察药物制剂进入体内后吸收速度与程度的研究是答案D74.制剂设计前对原料药理化性质进行系统研究的阶段是A.亚硫酸氢钠B.苯甲醇C.氯化钠D.活性炭答案A（75～78题共用备选项）75.注射剂中常用的抗氧剂是答案A76.注射剂中常用的抑菌剂是答案B77.注射剂中常用的渗透压调节剂是答案C78.用于吸附注射剂中热原和有色杂质的物质是A.醇溶剂B.水溶剂C.缓冲盐溶液D.混合溶剂答案D（79～80题共用备选项）79.注射用水中不含热原、内毒素等，属于答案B80.为增加难溶性药物在水中的溶解度，常采用乙醇-水的溶剂体系，属于答案D三、多项选择题（共20题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，至少有一个错项。错选不得分，少选所选的每个得0.5分）81.影响药物吸收的剂型因素包括A.药物溶出速度B.药物晶型C.制剂处方中的辅料D.药物脂溶性E.给药剂量答案ABCD解析剂型因素不包括给药剂量，剂量属给药方案因素。82.下列属于液体制剂特点的有A.分散度大，吸收快B.便于分剂量C.携带运输方便D.稳定性相对较差E.可掩盖不良气味答案ABDE解析液体制剂体积较大，携带运输不便，且稳定性相对较差；可通过矫味剂等掩盖不良气味。83.关于表面活性剂的毒性，下列说法正确的有A.阳离子型表面活性剂毒性一般较强B.阴离子型表面活性剂一般较阳离子型毒性低C.非离子型表面活性剂一般毒性较低D.静脉给药时所有表面活性剂均绝对安全E.表面活性剂溶血性以非离子型较强答案ABC解析静脉给药需严格控制表面活性剂种类与用量；溶血性顺序通常为阳离子型>阴离子型>非离子型。84.下列属于药物动力学参数的有A.表观分布容积B.清除率C.半衰期D.生物利用度E.半数致死量答案ABCD解析半数致死量（LD50）属毒理学参数；药物动力学基本参数包括Vd、C85.关于缓解片剂的制备方法，正确的有A.制成亲水凝胶骨架片B.制成溶蚀性骨架片C.薄膜包衣D.制成渗透泵片E.加大崩解剂用量答案ABCD解析加大崩解剂用量会加速崩解与溶出，不属于缓释制备方法。86.下列制剂中，要求无菌的有A.滴眼剂B.注射剂C.普通口服片D.植入剂E.创面用软膏答案ABDE解析普通口服片不要求无菌；用于眼部、注射、植入及创伤面等制剂需符合无菌要求。87.影响混悬剂物理稳定性的因素有A.粒子沉降B.微粒增长C.絮凝D.转相E.结晶转型答案ABCE解析转相是乳剂的不稳定现象，不属于混悬剂。88.关于药物与血浆蛋白结合，下列说法正确的有A.结合型药物暂时失去药理活性B.结合是可逆的C.结合型药物不能透过生物膜D.药物间可竞争同一蛋白结合位点E.血浆蛋白结合率高的药物排泄一定快答案ABCD解析血浆蛋白结合率高通常使药物排泄减慢，半衰期延长。89.下列属于物理灭菌法的有A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.射线灭菌法D.气体灭菌法E.过滤除菌法答案ABCE解析气体灭菌法为化学灭菌法，其余均为物理灭菌法。90.关于生物药剂学分类系统，下列说法正确的有A.Ⅰ类为高溶解、高渗透药物B.Ⅱ类为低溶解、高渗透药物C.Ⅲ类为高溶解、低渗透药物D.Ⅳ类为高溶解、高渗透药物E.Ⅱ类药物的溶出速度可能是吸收限速步骤答案ABCE解析BCS分类中，Ⅳ类为低溶解、低渗透药物。91.注射剂的优点有A.起效迅速B.适用于不宜口服给药的药物C.剂量准确D.使用方便，可自行给药E.适用于急救答案ABCE解析注射剂一般需由专业人员操作，使用不如口服方便，且有一定风险。92.关于脂质体的特点，正确的有A.可包裹脂溶性和水溶性药物B.具有靶向性C.可降低药物毒性D.可延长药物作用时间E.稳定性非常好，无渗漏答案ABCD解析脂质体存在磷脂氧化、水解及药物渗漏等稳定性问题。93.下列药物代谢反应中，属于I相代谢的