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文档简介
2024.12.20PCT/JP2023/0228652023.06.21WO2024/029220JA2024.02.08本发明的目的在于提供含水率低的PHA的制造方法。通过提供一种PHA的制造方法来解决上浮液用通气度为0.1~2.5cm3/cm2/min的滤材进行压滤过滤的工序,在所述过滤工序中PHA水性2将pH2.5~5.5的聚羟基烷酸酯水性悬浮液使用通气度为0.1~2.5cm3/cm2/mi(a)将含有聚羟基烷酸酯的菌体中除聚羟基烷酸酯以外的细胞来源成分破坏并使其溶将通过所述过滤工序得到的聚羟基烷酸酯在20~100℃下进行干燥的工序。将通过权利要求1或2所述方法制造的聚羟基烷酸酯再分散于水系溶3聚羟基烷酸酯的制造方法及其利用方法包括:将pH2.5~5.5的PHA水性悬浮液使用通气度为0.1~2.5cm3/cm2/min的滤材进行4[0017]图1为示出本发明的一个实施方式的实施例1_1及比较例2的滤布滤液的照片的[0025]■包含将pH2.5~5.5的PHA水性悬浮液使用通气度为0.1~2.5cm3/cm在上述过滤工序中聚羟基烷酸酯水性悬浮液的液体密度为0.50~1.08[0027]■工序(a):将含有PHA的菌体的除了PHA以外的细胞来源成分破坏并使其溶解的5[0031]■工序(e):将通过上述工序(d)得到的PHA在20~100℃下进行干燥的工序(也称[0046]在工序(d)中,PHA水性悬浮液的液体密度为0.50~1.08g/mL、优选为0.60~6[0047]在工序(d)中的滤液的固体成分浓度优选为1000mg/L以下、更优选为500mg/L以[0053]在本制造方法的工序(a)中,将含有PHA菌体的除了PHA以外的细胞来源成分破坏聚3羟基癸酸酯)(P3HB3HD)、聚(3羟基丁酸酯共聚3羟基戊酸酯共聚3羟基己酸7度的平衡的观点考虑,3一羟基丁酸酯单元/3一羟基己酸酯单元的组成比优选为80/20~[0059]在工序(a)中PHA的体积中值粒径优选为该PHA的1次粒子的体积中值粒径(以下称体,最早为1925年发现的巨大芽孢杆菌,其他还可以举出:钩虫贪铜菌(Cupriavidusnecator)(旧分类:真养产碱菌(Alcaligeneseutrophus)、真氧产碱杆菌(Ralstonia生产菌的真养产碱菌(Alcaligeneseutrophus)等。特别是,关于P3HB3HH,为了提高P3HB3HH的生产性,优选导入了PHA合成酶组的基因的真养产碱菌AC32株(Alcaligenes[0066]在工序(a)中,将含有PHA的菌体的除了PHA以外的细胞来源成分破坏并使其溶解8[0069]在本发明的一个实施方式中,溶菌酶没有特别限定,例如,可以举出:溶菌酶、(例如25℃)以上。9说明的是,只要不损害本发明的本质,构成PHA水性悬浮液的水性介质也可以含有其他溶的培养液于内温60~70℃下加热及搅拌处理7小时的方法。[0092]工序(a3)是将通过上述工序(a2)得到的灭活培养液的浓度及pH进行调整的工液的浓度及pH进行调整使灭活培养液粘度下降。通过工序(a3)使其在工序(a)中的溶解变以根据比重差而分离为含有PHA的沉淀物和培养液本制造方法的工序(c’)中,将通过上述工序(b)得到的PHA水性悬浮液的pH调整至2.5~[0104]在本发明的一个实施方式中,从进行工序(c)中的pH调整后[0113]在本制造方法的工序(f)中,将上述干燥后的PHA再分散于水系溶剂中而得到PHA过上述过滤工序得到的聚羟基烷酸酯在20~100℃下进行干燥的工序、和将上述干燥后的[0123]本发明并不限定于上述的实施方式,可以在权利要求所示的范围内进行各种变[0125]将pH2.5~5.5的PHA水性悬浮液用通气度为0.1~2.5cm3/cm2/m[0140]将通过所述过滤工序得到的聚羟基烷酸酯[0153]通过玻璃滤纸GS_25(ADVANTEC公司制)使用玻璃过滤器对适量的滤液进行了抽真[0159]将即将进行过滤工序之前的PHA水性悬浮液加热至过滤时温度,在预先测定了重的水性悬浮液的重量,减去20mL塑料注射器的重量,并将所得重量(g)除以液体的体积[0161]使用HORIBA制激光衍射/散射式粒径分布测定装置LA_950对PHA的体积中值粒径[0163]对于过滤时的温度而言,使用K热电偶(AD5601AAND公司制)测定了将PHA水性悬[0170]通过将上述得到的菌体培养液于内温60~70℃加热并且搅拌处理7小时来进行灭向上述浓缩PHA水性悬浮液中,加入与除去了的上清等量的氢氧化钠,再次离心分离[0178]将上述得到的PHA水性悬浮液中的固体成分浓度调整至25重量在60℃下保持。
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