2026年药店培顺试题及答案

2026年药店培顺试题及答案一、单项选择题（共20题，每题1分，每题只有1个正确答案）1.根据《药品网络销售监督管理办法》（2026年修订版）规定，药品零售企业开展线上处方药销售时，处方审核记录保存期限不得少于（）A.1年B.3年C.5年D.药品有效期满后1年，且不得少于5年答案：D解析：2026年修订的《药品网络销售监督管理办法》明确要求，线上处方审核记录需留存至药品有效期满后1年，且最低留存时限不得少于5年，较此前要求提升了留存标准，确保处方来源可追溯。2.2026年新版国家医保药品目录中，新增的慢性病长期处方报销范围，单次处方最长开具时限为（）A.4周B.8周C.12周D.24周答案：C解析：2026年医保目录配套政策明确，对高血压、糖尿病、高脂血症等病情稳定的12类慢性病，长期处方最长可开具12周药量，且纳入门诊统筹全额报销范围，药店需严格核对处方时限，超量处方不得配售。3.下列药品中，属于2026年新增列入第二类精神药品管理目录的是（）A.氨酚羟考酮片B.右美沙芬口服单方制剂C.曲马多缓释片D.氯胺酮注射液答案：B解析：根据国家药监局、公安部、国家卫健委2025年12月发布的公告，右美沙芬口服单方制剂自2026年3月1日起列入第二类精神药品管理，零售时需凭执业医师开具的专用处方销售，处方留存2年备查。4.药品零售企业开展过期药品回收时，回收的过期药品应登记造册后，交由（）统一无害化销毁A.属地市场监督管理部门B.属地医疗保障部门C.具备资质的危险废物处置单位D.药品批发企业答案：C解析：2026年实施的《家庭过期药品回收管理规范》明确，药店作为定点回收单位，需将回收药品建立完整台账，每季度交由属地生态环境部门认定的具备危废处置资质的单位集中销毁，不得自行处置或回流市场。5.下列关于含特殊药品复方制剂销售管理的说法，正确的是（）A.含麻黄碱类复方制剂单次销售不得超过5个最小包装B.复方地芬诺酯片单次销售不得超过2个最小包装C.所有含特殊药品复方制剂销售必须登记购买人身份证信息D.含可待因复方口服液体制剂按处方药管理，无需按第二类精神药品登记答案：B解析：含麻黄碱类复方制剂非处方药单次销售不得超过2个最小包装；除麻黄碱类复方制剂、含地芬诺酯类等特殊管理的复方制剂外，普通含特殊药品复方制剂无需强制登记身份证；含可待因复方口服液已列入第二类精神药品管理，需严格执行精二药品销售流程。6.2026年药店GSP飞检重点检查项中，要求阴凉储存药品的储存温度区间为（）A.0-10℃B.≤20℃C.2-10℃D.10-25℃答案：B解析：2026年GSP修订版明确，阴凉储存温度为不超过20℃，冷藏为2-8℃（此前为2-10℃，调整后缩小区间保障生物制品稳定性），常温储存为10-30℃，药店温湿度监测系统需每10分钟自动记录一次数据，保存期限不少于5年。7.患者凭医疗机构开具的电子处方到药店购买处方药，药店执业药师审核时发现处方存在配伍禁忌，正确的处理方式是（）A.自行修改处方后配售药品B.告知患者处方问题，直接更换替代药品C.拒绝调配，联系处方医师更正或重新签章后再调配D.按患者要求调配，同时告知用药风险答案：C解析：处方审核中发现存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方；发现严重不合理用药或者配伍禁忌、妊娠禁忌等严重用药风险时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，不得擅自修改处方或擅自更换药品。8.下列中药材中，属于2026年禁止零售企业未经备案销售的毒性中药材品种是（）A.枸杞子B.生附子C.金银花D.当归答案：B解析：生附子属于医疗用毒性中药材，零售企业销售毒性中药材需取得《医疗用毒性药品经营资格证》，且销售时需凭盖有医疗机构公章的正式处方，每次处方剂量不得超过2日极量，严禁无备案擅自销售。9.2026年实施的《药品零售企业药学服务规范》要求，药店为慢性病患者建立的用药档案，更新周期不得超过（）A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月答案：B解析：规范要求对高血压、糖尿病等建立慢性病管理档案的患者，每3个月至少随访一次，更新用药情况、指标控制情况、不良反应发生情况等信息，为患者提供用药调整建议，随访记录需纳入档案留存。10.药店销售甲类非处方药时，下列做法正确的是（）A.可在无执业药师在岗时，由营业员直接销售B.执业药师可不主动告知用药注意事项，由患者自行阅读说明书C.应当在执业药师指导下购买和使用D.可采取开架自选方式销售，无需药学服务答案：C解析：甲类非处方药需在执业药师或药师指导下购买使用，执业药师在岗时方可销售，不得开架自选销售乙类以外的非处方药，销售时需主动告知用法用量、禁忌、不良反应等注意事项。11.下列情形中，属于药品零售企业禁止类经营行为的是（）A.销售医疗机构制剂B.凭处方销售抗生素类处方药C.开展慢性病用药依从性管理服务D.回收家庭过期药品答案：A解析：医疗机构制剂仅限本医疗机构内部使用，不得在市场上销售，药店不得购进或销售任何医疗机构制剂；凭处方销售处方药、开展慢病管理、定点回收过期药品均为合规经营行为。12.根据2026年医保定点零售药店协议管理要求，下列哪种情形会被解除医保服务协议（）A.为参保人员配购医保目录外药品提供刷卡结算B.单次刷卡购药金额超过1000元C.销售医保目录内药品价格高于公立医院采购价5%以内D.未在营业时间安排执业药师在岗1次答案：A解析：为非医保药品、保健品、生活用品等提供医保刷卡结算属于欺诈骗保行为，一经查实直接解除医保服务协议，并处骗取金额2-5倍罚款；药品售价在公立医院采购价基础上上浮不超过15%均符合政策要求；执业药师脱岗首次给予警告，累计3次以上才会触发协议解除条款。13.药品零售企业对近效期药品的管理要求，下列说法正确的是（）A.距离有效期不足3个月的药品需设置近效期警示牌B.近效期药品可以采用买赠方式搭配销售给消费者C.近效期药品无需特殊标识，与正常效期药品同区域摆放即可D.过期药品可以降价销售给愿意购买的消费者答案：A解析：2026年GSP要求，距离有效期不足6个月的药品纳入近效期管理，不足3个月的需设置红色醒目标识，提醒消费者效期情况；近效期药品不得采用买赠、捆绑等方式诱导消费者购买，必须明确告知效期；过期药品严禁销售，需统一放置不合格品区按规定销毁。14.患者购买硝苯地平控释片，执业药师告知患者正确的服用方法是（）A.嚼碎后服用B.掰开后服用C.整片吞服，不得掰开、嚼碎D.舌下含服答案：C解析：硝苯地平控释片采用渗透泵控释工艺，掰开或嚼碎会破坏控释结构，导致药物快速释放引发血压骤降等风险，需整片温水送服，药物吸收后外壳会随粪便排出，属于正常现象需提前告知患者。15.下列药物中，与酒精同服可能引发双硫仑样反应的是（）A.布洛芬缓释胶囊B.头孢哌酮钠舒巴坦钠C.维生素C片D.蒙脱石散答案：B解析：头孢类抗菌药物（尤其是含有甲硫四氮唑侧链的头孢哌酮、头孢曲松等）、甲硝唑、替硝唑等药物与酒精同服会抑制乙醛脱氢酶活性，导致乙醛蓄积引发双硫仑样反应，严重时可危及生命，需告知患者用药期间及停药后7天内禁止饮酒及摄入含酒精的食物、药品。16.2026年要求药店配备的重点药物不良反应应急处置药箱中，必须配备的急救药品是（）A.肾上腺素注射液B.头孢克肟胶囊C.布洛芬片D.奥美拉唑肠溶胶囊答案：A解析：肾上腺素是严重药物过敏引发过敏性休克的首选急救药品，所有药店必须在药箱中配备1:1000肾上腺素注射液及配套注射器，执业药师需掌握过敏性休克急救流程，在拨打120的同时开展先期处置。17.下列关于儿童用药销售的说法，错误的是（）A.销售儿童退烧药时需告知家长根据儿童体重计算给药剂量B.喹诺酮类抗菌药物禁止销售给18岁以下未成年人C.可以向家长推荐将成人药品拆分剂量给儿童服用D.销售儿童止咳药时需确认患儿年龄，2岁以下儿童不推荐使用非处方止咳药答案：C解析：儿童肝肾功能发育不完善，成人药品拆分剂量不准确，且部分剂型、成分不适用于儿童，不得推荐儿童使用成人药品；喹诺酮类药物会影响软骨发育，18岁以下人群禁用；2岁以下儿童使用非处方止咳药可能引发呼吸抑制风险，需就医后遵医嘱使用。18.药店冷藏药品到货验收时，需要核查运输过程的温度记录，全程温度不得超过（）A.2-8℃区间B.0-10℃区间C.≤20℃D.≤0℃答案：A解析：冷藏药品（如胰岛素、生物制品、益生菌制剂等）全程冷链运输温度需控制在2-8℃，验收时需导出运输全程温度记录，若存在温度超标记录不得验收入库，需做不合格品退回处理。19.执业药师为患者提供用药咨询时，下列沟通方式不恰当的是（）A.用通俗易懂的语言解释专业术语B.耐心倾听患者的用药疑问C.向患者保证所售药品100%有效无副作用D.告知患者药品正确的储存条件答案：C解析：所有药品都存在一定的不良反应发生率，不得向患者作出绝对化的疗效承诺或无副作用承诺，需客观告知药品疗效及可能的不良反应、注意事项，引导患者科学合理用药。20.2026年全国统一上线的药品追溯体系要求，药店销售药品时必须做到（）A.逐品扫码上传销售信息，实现药品流向可追溯B.仅对处方药扫码上传，非处方药无需扫码C.仅对医保目录内药品扫码上传D.仅对第二类精神药品扫码上传答案：A解析：2026年实现所有药品全品种追溯，药店在销售环节必须对每一盒药品的追溯码进行扫码，上传至国家药品追溯协同平台，实现从生产、流通到终端的全链条可追溯，出现药品质量问题可快速定位流向、召回产品。二、多项选择题（共10题，每题2分，每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.下列属于2026年药店必须在营业场所显著位置公示的信息有（）A.《药品经营许可证》《营业执照》《医保定点资格证》B.执业药师注册证及在岗状态标识C.药品销售价格及12315、12345投诉举报电话D.慢性病报销政策、特殊药品购买流程答案：ABCD解析：根据2026年药品零售企业经营规范要求，上述信息均需在营业场所入口或显著位置公示，执业药师在岗状态需动态更新，离岗时需放置“执业药师暂时离岗，暂停销售处方药、甲类非处方药”的提示牌。2.药店处方药销售过程中，下列哪些处方属于不得调配的不合格处方（）A.处方开具超过3天的急诊处方B.未注明临床诊断的处方C.处方字迹无法辨认、存在涂改且医师未在涂改处签章的处方D.开具剂量超过说明书规定最大剂量且医师未注明原因、重新签章的处方答案：ABCD解析：急诊处方有效期为1天，普通处方有效期最长不超过3天；处方需标注清晰的临床诊断，字迹清晰，涂改处需医师签章确认；超剂量处方需医师注明原因并双签字，否则一律不得调配。3.下列药品中，需要专柜存放、双人双锁管理的有（）A.第二类精神药品B.医疗用毒性药品C.麻醉药品（药店经批准取得麻精药品经营资格的）D.胰岛素冷藏制剂答案：ABC解析：麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、第二类精神药品均需设置专用保险柜存放，执行双人双锁管理，建立专用出入库台账，做到账货相符；冷藏药品需放置在冷藏柜储存，无需双人双锁管理。4.执业药师在销售处方药时，需要向患者告知的信息包括（）A.药品的用法用量、服药时间B.药品常见的不良反应及应对方式C.用药期间的饮食禁忌、合并用药注意事项D.需要定期复查的指标及复诊时间提示答案：ABCD解析：药学服务需覆盖用药全流程，不仅要告知用法用量，还要对不良反应、禁忌、注意事项、随访要求等进行详细提示，尤其是慢性病患者用药，需明确告知定期监测血压、血糖、肝肾功能等要求，提升用药依从性。5.下列关于药店药品陈列的说法，符合规范要求的有（）A.处方药与非处方药分区陈列，处方药采用闭架销售方式B.外用药与其他药品分开摆放C.拆零药品集中放置在拆零专柜，保留原包装标签D.保健品与药品同区域陈列，设置“保健品不能替代药品”提示答案：ABC解析：保健品属于食品范畴，需设置专门的非药品区域，与药品分区陈列，不得与药品混放；处方药不得开架销售，外用药与口服药分开摆放，拆零药品需记录拆零台账，包装袋上注明药品名称、规格、用法用量、有效期、批号等信息。6.2026年药店可开展的合规便民药学服务包括（）A.为居民免费测量血压、血糖B.为慢性病患者提供用药整理、有效期检查服务C.在执业药师指导下开展过期药品回收D.为患者提供常见病初步诊断、开具处方服务答案：ABC解析：药店工作人员不具备医师资质，不得开展疾病诊断、开具处方等医疗行为；免费健康监测、用药整理、过期药品回收均属于鼓励开展的便民服务，需在执业药师或经过培训的药学技术人员指导下开展。7.下列哪些情形属于药品不良反应，需要按要求上报国家药品不良反应监测系统（）A.患者服用常规剂量的降压药后出现严重皮疹B.患者超剂量服用感冒药引发肝损伤C.患者使用合格的胰岛素注射剂后出现注射部位红肿过敏D.患者服用过期药品引发胃肠道不适答案：AC解析：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应；超剂量用药、使用过期药品引发的不适不属于不良反应范畴，无需上报，但是要提示患者规范用药。药店需安排专人负责不良反应上报，严重不良反应需在24小时内上报。8.医保定点药店为参保人员提供购药服务时，下列做法合规的有（）A.核验参保人员医保电子凭证或社保卡，人证一致后方可刷卡结算B.如实上传购药明细，做到账、货、款相符C.为行动不便的老人提供代购药服务，需核对代购人身份证并登记信息D.将保健品换成药品名称上传结算，满足参保人员需求答案：ABC解析：串换药品、将非医保物品纳入医保结算属于欺诈骗保行为，严禁开展；代购药品需登记代购人及用药人双方身份信息，避免冒名刷卡行为。9.药品零售企业从药品批发企业购进药品时，需要索取并留存的资料包括（）A.供货单位的《药品经营许可证》、营业执照复印件（加盖公章）B.随货同行单、增值税发票C.同批号药品的检验报告书D.销售人员的授权委托书及身份证复印件答案：ABCD解析：药品购进需严格执行首营企业、首营品种审核制度，索取上述所有资料，建立购进记录，做到票、账、货、款一致，相关资料留存期限不少于药品有效期满后5年。10.2026年药店执业药师继续教育必修内容包括（）A.新版《药品管理法》及配套规章修订内容B.新上市药品的临床应用指导、不良反应防控C.慢性病长期处方管理规范、药学服务流程D.药品零售企业营销技巧与业绩提升方法答案：ABC解析：执业药师继续教育以专业知识、政策法规、药学服务技能为核心内容，营销技巧不属于必修内容，每年继续教育学分不得少于30学分，其中专业科目学分不少于20学分。三、判断题（共10题，每题1分，对的打√，错的打×）1.药店销售乙类非处方药时，无需执业药师在岗，可由经过培训的营业员直接销售。（√）解析：乙类非处方药安全性较高，可在经过培训的药学技术人员指导下销售，但甲类非处方药和处方药必须在执业药师在岗时方可销售。2.药品拆零销售时，可以不用保留原包装，将药品装入空白袋中交给患者即可。（×）解析：拆零药品包装袋必须注明药品名称、规格、批号、有效期、用法用量、药店名称等信息，同时保留原包装说明书，待该批次拆零药品销售完毕后方可销毁原包装。3.2026年起，所有零售药店必须24小时提供药品销售服务，满足群众夜间购药需求。（×）解析：政策鼓励药店提供24小时售药服务，但不做强制要求，不具备24小时营业条件的药店需在显著位置公布夜间购药联系电话，安排药学人员值班响应夜间购药需求。4.销售第二类精神药品时，处方必须留存3年备查。（×）解析：第二类精神药品处方留存期限为2年，麻醉药品、第一类精神药品处方留存3年。5.药店可以购进和销售仅取得保健食品批号的产品宣传疾病治疗功能。（×）解析：保健食品不是药品，不得宣传疾病治疗、预防功能，所有非药品类产品不得涉及疾病治疗功效宣传，严禁以非药品冒充药品销售。6.对存在质量疑问的药品，药店应当立即停止销售，放置在不合格品区，报属地市场监管部门处理，不得擅自退回供货单位。（√）解析：存在质量风险的药品需立即采取停售、隔离措施，不得擅自退回或销毁，需在监管部门监督下按规定处置，防止问题药品流入市场。7.执业药师可以将自己的执业药师注册证挂靠在未实际在岗的药店获取报酬。（×）解析：执业药师“挂证”属于严重违规行为，一经查实将撤销注册证，纳入信用黑名单，5年内不得注册，同时对涉事药店处以罚款、撤销GSP认证证书等处罚。8.为了提升患者用药依从性，药店可以为购买慢性病用药的患者提供剂量分装服务，将一周用量分装入分装盒中。（√）解析：在患者自愿的前提下，执业药师可以为慢性病患者提供用药分装、整理服务，在分装盒上标注清楚服药时间、剂量，帮助患者按时服药，该服务属于药学服务延伸内容。9.温湿度监测系统出现故障导致记录中断时，可人工补记温度数据，无需采取其他措施。（×）解析：温湿度系统故障时，需每2小时人工记录一次温湿度数据，同时在48小时内修复系统，故障期间储存的药品需进行质量抽检，确认无质量问题后方可继续销售。10.药店开展免费健康监测服务时，测量得到的血压、血糖数据可以作为疾病诊断依据，直接推荐患者购买药品。（×）解析：药店健康监测数据仅作为参考，不得作为诊断依据，发现患者指标异常时应当提示其及时到医疗机构就诊，不得仅凭监测结果推荐药品、误导患者。四、简答题（共4题，每题10分）1.简述2026年药品零售企业处方药销售“四查十对”的核心内容及执行要求。答：（1）核心内容：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。（4分）（2）执行要求：①处方审核必须由在岗执业药师承担，未取得执业药师资格的人员不得从事处方审核工作；（1.5分）②收到处方后首先核查处方来源合法性，对伪造、变造、超过有效期的处方一律拒绝调配，依托全国统一处方流转平台核验电子处方的真实性，严禁凭空补录处方销售处方药；（1.5分）③审核处方时需重点核对患者年龄、过敏史、临床诊断与开具药品的匹配性，对存在配伍禁忌、妊娠禁忌、超剂量用药的处方，必须联系处方医师更正后方可调配，不得擅自修改处方；（1.5分）④处方调配完成后需由执业药师再次核对，向患者交代清楚用药注意事项后方可交付药品，处方审核、调配、核对人员均需在处方上签字确认，处方按规定期限留存备查。（1.5分）2.简述药品零售企业发生严重药品不良反应/过敏性休克事件时的应急处置流程。答：（1）第一时间停止使用可疑药品，让患者保持平卧位，头偏向一侧保持呼吸道通畅，立即拨打120急救电话，告知患者所在位置、症状表现、可疑使用药品情况；（3分）（2）评估患者生命体征，若出现血压下降、意识丧失、呼吸心跳骤停等过敏性休克表现，立即予1:1000肾上腺素注射液0.3-0.5ml肌肉注射（成人剂量，儿童按0.01mg/kg体重计算），同时给予吸氧、心肺复苏等急救措施；（3分）（3）留存可疑药品、患者用药凭证，记录事件发生的时间、症状、处置措施，在24小时内通过国家药品不良反应监测系统上报严重不良反应事件，同时报告属地市场监督管理部门和卫健部门；（2分）（4）配合监管部门、医疗机构做好事件调查，不得隐瞒、篡改相关记录，事后组织全员开展急救流