药剂技师试题及答案呈现

药剂技师经典试题及答案呈现考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、单选题（每题1分，共40分）1.下列属于缓释制剂的是（）A.肠溶片B.控释片C.舌下片D.分散片2.处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过（）A.1日B.2日C.3日D.5日3.需要专柜存放、专人管理的药品是（）A.抗生素B.维生素CC.麻醉药品D.OTC药品4.药物稳定性试验不包括（）A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.溶出度试验5.处方审核时，必须审核的内容不包括（）A.患者姓名、性别、年龄B.药品名称、规格、剂量C.药品包装外观D.诊断与用药一致性6.下列属于控释制剂特点的是（）A.药物缓慢非恒速释放B.药物缓慢恒速释放C.药物快速释放D.药物在肠道崩解7.《药品管理法》规定，药品广告必须经（）批准A.药品监督管理部门B.工商行政管理部门C.卫生健康部门D.医疗机构药事管理委员会8.片剂制备中“松片”的常见原因是（）A.黏合剂用量过多B.压力过大C.颗粒含水量过低D.压片机转速过慢9.下列药物中，与华法林联用可增加出血风险的是（）A.维生素KB.阿司匹林C.葡萄糖酸钙D.地高辛10.药品储存中，需要“避光”保存的是（）A.注射用头孢曲松钠B.维生素B1片C.胰岛素注射液D.阿莫西林胶囊11.下列属于药学专业技术人员调剂处方时必须遵守的原则是（）A.查对患者医保卡号B.查对药品价格C.查对药品配伍禁忌D.查对医师职称12.药物制剂的“崩解时限”检查属于（）A.含量测定B.杂质检查C.剂型质量控制D.稳定性试验13.下列关于胰岛素注射的叙述，错误的是（）A.皮下注射，部位为腹部或大腿外侧B.混合胰岛素应先抽长效后抽短效C.注射部位应定期轮换D.可与口服降糖药同时注射14.《处方管理办法》规定，处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年15.药物分析中，HPLC法主要用于测定（）A.药物pH值B.药物含量C.药物溶出度D.药物外观16.下列属于“四查十对”中“查药品”内容的是（）A.查处方编号B.查药品性状C.查患者诊断D.查医师签名17.硝苯地平缓释片不可嚼服的原因是（）A.避免苦味B.避免药物突释，引起低血压C.增加吸收D.减少胃肠道刺激18.下列药物中，属于β-内酰胺类抗生素的是（）A.阿莫西林B.阿奇霉素C.左氧氟沙星D.克林霉素19.药品不良反应报告的时限要求是（）A.严重的立即报告，一般的15日内报告B.严重的3日内报告，一般的30日内报告C.严重的立即报告，一般的30日内报告D.严重的7日内报告，一般的60日内报告20.下列属于“药品质量标准”的是（）A.《中国药典》B.《药品管理法》C.《处方管理办法》D.《GSP》21.为高血压患者提供用药指导时，应告知患者服用硝苯地平控释片不可嚼服的原因是（）A.避免苦味B.避免药物突释，引起低血压C.增加吸收D.减少胃肠道刺激22.下列属于药物“首过效应”显著的是（）A.硝苯地平B.硝酸甘油C.胰岛素D.阿司匹林23.药剂师在调剂工作中应遵循的原则不包括（）A.查对制度B.保护患者隐私C.解释用药方法D.拒绝调剂超剂量处方24.下列属于“溶出度检查”的剂型是（）A.片剂B.注射剂C.软膏剂D.气雾剂25.下列药物中，与葡萄柚汁联用可增加血药浓度的是（）A.阿托伐他汀B.青霉素GC.对乙酰氨基酚D.布洛芬26.《药品经营质量管理规范》（GSP）的核心要求是（）A.保证药品质量B.降低药品成本C.提高药品销量D.简化药品流程27.下列属于“药物制剂稳定性”中“化学稳定性”考察的是（）A.剂型崩解时限B.药物水解反应C.药物外观色泽变化D.药物微生物限度28.下列属于“特殊管理药品”的是（）A.抗生素B.精神药品C.维生素类药品D.消化系统药品29.下列关于“药物半衰期”的叙述，正确的是（）A.药物在血液中浓度下降一半所需的时间B.药物在体内完全消除所需的时间C.药物达到稳态浓度所需的时间D.药物与血浆蛋白结合的时间30.下列属于“处方药”的是（）A.阿司匹林肠溶片B.维生素C片C.胰岛素注射液D.氯雷他定片31.下列属于“药物相互作用”中“药动学相互作用”的是（）A.阿司匹林与华法林联用增加出血风险B.丙磺舒与青霉素联用减少青霉素排泄C.地高辛与奎尼丁联用增加地高辛毒性D.红霉素与茶碱联用增加茶碱毒性32.下列属于“药品标签”必须标注的内容是（）A.药品广告批准文号B.药品生产许可证号C.药品通用名称、规格、生产批号D.药品销售价格33.下列属于“生物利用度”的影响因素是（）A.药物剂型B.药物颜色C.药品包装D.药品广告34.下列属于“药品召回”的情形是（）A.药品包装破损B.药品说明书错误C.药品价格调整D.药品停产35.下列属于“药物制剂辅料”的是（）A.淀粉B.葡萄糖C.氯化钠D.维生素C36.下列属于“药理学”研究内容的是（）A.药物制备工艺B.药物与机体相互作用及作用规律C.药品质量标准制定D.药品销售管理37.下列属于“药物不良反应”的是（）A.药物过量中毒B.药物过敏反应C.药物相互作用导致的不良反应D.患者误服药物导致的不良反应38.下列属于“药品检验”的机构是（）A.药品监督管理部门B.医疗机构药剂科C.药品检验机构D.药品生产企业39.下列属于“药物剂型”分类方法的是（）A.按给药途径分类B.按药物化学结构分类C.按药品价格分类D.按药品生产厂家分类40.下列属于“合理用药”的基本原则是（）A.价格最低原则B.剂量最大原则C.有效性、安全性、经济性、适当性原则D.用药种类最多原则二、多选题（每题2分，共30分）41.处方审核时，必须审核的内容包括（）A.患者姓名、性别、年龄B.药品名称、规格、剂量C.药品配伍禁忌D.诊断与用药一致性E.药品包装颜色42.下列属于“缓释制剂”特点的是（）A.药物缓慢非恒速释放B.减少给药次数C.降低药物峰谷浓度波动D.适用于所有药物E.不可掰开服用43.药剂师在调剂工作中应遵循的原则包括（）A.查对制度B.保护患者隐私C.解释用药方法D.拒绝调剂超剂量处方E.推荐高价药品44.下列属于“药品质量标准”的是（）A.《中国药典》B.《美国药典》（USP）C.《欧洲药典》（EP）D.《日本药局方》（JP）E.《药品管理法》45.下列属于“药物相互作用”的是（）A.阿司匹林与华法林联用增加出血风险B.丙磺舒与青霉素联用减少青霉素排泄C.地高辛与奎尼丁联用增加地高辛毒性D.红霉素与茶碱联用增加茶碱毒性E.胰岛素与口服降糖药联用增强降糖效果46.下列属于“药品储存”要求的是（）A.避光B.防潮C.冷藏（2-8℃）D.阴凉处（不超过20℃）E.常温（10-30℃）47.下列属于“药物制剂稳定性”考察内容的是（）A.化学稳定性（如水解、氧化）B.物理稳定性（如崩解、溶出）C.生物学稳定性（如微生物限度）D.包装稳定性E.价格稳定性48.下列属于“特殊管理药品”的是（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.抗生素49.下列属于“处方药”特点的是（）A.必须凭医师处方购买B.必须在药师指导下使用C.不得在大众媒体发布广告D.标签必须标注“Rx”E.可自行购买使用50.下列属于“药物半衰期”的意义是（）A.决定给药间隔时间B.反映药物消除速度C.预测药物蓄积风险D.决定药物剂量E.反映药物吸收速度51.下列属于“生物利用度”的影响因素是（）A.药物剂型B.给药途径C.食物D.药物剂型E.患者年龄52.下列属于“药品召回”的情形是（）A.药品存在安全隐患B.药品质量不符合标准C.药品标签说明书错误D.药品价格调整E.药品停产53.下列属于“药物制剂辅料”的作用是（）A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.活性成分54.下列属于“合理用药”的基本原则是（）A.有效性B.安全性C.经济性D.适当性（剂量、途径、时间等）E.便捷性55.下列属于“药品检验”的项目是（）A.鉴别B.检查（如杂质、微生物限度）C.含量测定D.包装检验E.价格检验三、填空题（每空1分，共10分）56.药物稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和______试验。57.处方审核必须遵循“四查十对”，其中“四查”是指查处方、查药品、查配伍禁忌和查______。58.药品储存中，“阴凉处”是指温度不超过______℃。59.片剂制备中，“松片”的常见原因是黏合剂用量不足、压力过小、颗粒含水量过低和______。60.《药品管理法》规定，药品广告必须经______部门批准。61.药物“首过效应”是指药物通过______器官时被代谢一部分，使进入体循环的药量减少的现象。62.药品“批号”是指用于识别药品______的一组数字或字母加数字。63.药物“生物利用度”是指药物制剂中被吸收进入体循环的______与给药剂量的比值。64.药品“不良反应”是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的______的有害反应。65.药剂师调剂处方时，必须对患者进行______，包括用药方法、注意事项等。四、简答题（每题5分，共20分）66.简述片剂制备中“裂片”的常见原因及解决措施。67.简述处方审核中“药品配伍禁忌”的常见类型及