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文档简介
机密★启用前
2026年全市高三(9月)质量监测
化学试卷
本试卷共8页,19题,全卷满分100分。考试用时75分钟。
★祝考试顺利★
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上,并认真
核准准考证号条形码上的以上信息,将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿
纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量:H1Li7N14016F19P31K39Sc45Ce140
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项是符合题目要求的。
1.化学与生产生活密切相关,下列应用中不涉及氧化还原反应的是
A.热纯碱溶液去除餐具油污B.84消毒液用于环境消杀
C.利用铝热反应焊接钢轨D.电动车锂电池向外供电
2.化学在化工生产、国防、民生领域有着广泛应用,下列说法正确的是
A.核导弹爆炸过程中涉及的核裂变和核聚变,属于化学变化
B.高速列车车厢大量使用铝合金,合金的熔点一般低于各组分金属
C.医用外科口罩的主要成分为聚丙烯,废弃口罩可直接焚烧处理
D.侯氏制碱工艺中先向饱和食盐水通入CO₂后通人NH₃,可提高产率
3.下列化学用语表达错误的是
A.醇分子间氢键:
B.用电子式表示H₂O的形成过程:
C.合成线形酚醛树脂:
D.1mol[Cu(NH₃)4]²+σ键的数目:16NA
高三化学试卷第1页(共8页)
4.下列化学实验示意图能达到相应实验目的的是
A.验证牺牲阳极法保护铁B.制备乙炔
饱和
K₃[Fe(CN)₆]食盐水
溶液
ZnFe
经酸化的一段
3%NaCl取少量Fe电石
时间后
溶液附近溶液
D.用标准盐酸溶液滴定
C.分离溴苯和苯
未知浓度的NaOH溶液
冷凝水
(含酚酞)
5.下列说法正确的是
A.配位化合物就是含有配位键的化合物
B.基态砷原子的简化电子排布式为[Ar]4s²4p³
C.最外层电子数为1的元素都分布在s区
D.CO₂和BF₃都是由极性键构成的非极性分子
6.肾上腺素是人体分泌的一种激素,其结构如下图所示,下列说法正确的是
A.分子式为C₉H₁₁NO₃OH
H
B.能与FeCl₃溶液反应生成紫色沉淀HO.
C.存在分子内氢键
D.能与氢氧化钠反应,不能与盐酸反应
7.下列说法正确的是HO
A.由0和S在元素周期表中的位置,可推知O的电负性大于S的电负性
B.C1的非金属性比S的强,可推知HC1O的酸性比H₂SO₃的酸性强
C.F原子半径比Cl原子半径小,可推知F—F键能比Cl—C1键能大
D.Na与O₂加热的产物为Na₂O₂,可推知Li与O₂加热的产物是Li₂O₂
8.一种营养强化剂的结构如图所示,W、X、Y、Z为原子序数依序增大的短周期主族元
素,W中电子只有一种自旋取向,Z和W能形成两种室温下常见的液态化合物,Q是
地壳中含量第二多的金属元素。下列说法正确的是
A.第一电离能:X<Y<Z
B.YW₃分子的VSEPR模型为三角锥形
C.基态Q原子的核外电子有15种空间运动状态
D.原子序数为84的元素与X位于同一主族
高三化学试卷第2页(共8页)
9.CeO₂-x晶体因x变化形成空位而导致颜色各异,当
0≤x<0.286时,其立方晶胞结构如图。设NA为阿伏
加德罗常数的值,已知晶胞参数为apm。下列说法
错误的是
A.当x=0时,Ce的配位数为8
B.若x=0.2,则晶体中Ce³+与Ce⁴+的数目之比为1:4
C.晶胞的密度为时,x=0.25
○O²-或者空位
D.空位数不同,吸收的可见光波长不同OCe⁴+或Ce³+
10.NO₃是一种常见的水体污染物,工业上常用电化学法处理含NO₃废水,一种处理装置
如图所示(溶液的初始pH约为7.0),下列说法错误的是
电源
N₂
惰惰
性性
电NH一电
极HCIO极
a
NOb
Cl
NO₃
A.电极a为阴极,发生还原反应
B.电极b的反应式为:CI-2e⁻+H₂O=HC1O+H+
C.理论上外电路每转移16mole",溶液质量减少28g
D.溶液的初始pH越小越有利NO₃的去除率
11.Wittig反应是有机合成中构建碳碳双键的重要方法,其反应机理如下:
中间产物
(R₁、R₂、R₃、R₄代表烃基或H;Ph代表苯基;羰基碳上的电子云密度越低,反应的
活化能越低)
请依据上述信息判断,下列说法正确的是
A.四元环中间体的不稳定是该反应能顺利进行的原因之一
B.通过Wittig反应,可以由乙酸制备乙烯
C.Ph₃P=CH₂与丙酮发生Wittig反应,主要产物是CH₂=CPh₂
D.对氯苯甲醛和对甲基苯甲醛分别与足量Ph₃P=CH₂反应,后者反应速率更快
高三化学试卷第3页(共8页)
12.氨基磺酸(H₂NSO₃H)可用于制备金属清洗剂等,难溶于乙醇,溶于水时发生反应:
H₂NSO₃H+H₂O=NH₄HSO₄。实验室可用羟胺(NH₂OH,性质不稳定,室温下同时吸
收水蒸气和CO₂时迅速分解,加热时爆炸)与SO₂反应制备氨基磺酸,装置如图所示
(夹持装置等未画出)。下列说法正确的是
70%硫酸户单向阀NH₂OH的
(只允许气流广乙醇溶液
右向流动)碱石灰
BD
C
Na₂SO₃
粉末
A
A.实验时打开分液漏斗活塞的顺序:先装置C,后装置A
B.装置C可通过升高温度来加快反应速率
C.反应结束后可通过分液得氨基磺酸粗品
D.用该装置制得的H₂NSO₃H中可能含有NH₄HSO₄杂质
13.物质结构决定性质。下列事实对应的解释正确的是
选项事实解释
A沸点:H₂O>HF氢键键能:O—H…O>F—H…F
BK与Na产生的焰色不同不同元素的原子能级能量差异
C键角:SO₂>H₂S孤电子对斥力大于成键电子对
D硬度:金刚石>锗晶体类型不同
14.如图所示的物质转化关系中,D在常温下为红棕色气体且易发生二聚,E为碱性气体,
G为深蓝色溶液
A一EE
B·
下列说法错误的是
A.液态E可用作制冷剂
B.物质A可能为单质也可能为氧化物
C.相同条件下物质G的氧化性强于物质C
D.物质D和H排放到大气中会形成酸雨
高三化学试卷第4页(共8页)
15.向一含有Co(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)的溶液中通人氯
气,保持溶液的体积不变,溶液中Cu²+等
含铜物种的浓度随总CI元素浓度的变化
如图所示。已知溶液中存在如下平衡:
①Cu²++CI一CuClK₁=10⁰.4;
②CuCl++CI一CuCl₂K₂=10-1.1;
③CuCl₂+CI一CuCl₃K₃=10-1.6;
④CuCl₃+Cl一CuCl2-K₄=10-2.3;
下列说法错误的是
A.曲线I对应的物种是CuCl+
c总(C1)/mol·L·'
B.P点c(Cl)=10-⁰.4mol·L-¹
C.Cu²++4CI一CuC12-平衡常数的lgK=-4.6
D.溶液中始终存在cg(CI)=c(CuCI+)+2c(CuCl₂)+3c(CuCl3)+4c(CuC12-)
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(13分)钪(Sc)及其化合物在航天、超导合金、国防等领域应用广泛,一种利用赤
泥(含有Sc₂O₃、Al₂O₃、Fe₂O₃、SiO₂)和钛白废酸液(含Sc³+、TiO²+、Fe³+的硫酸废
液)联合制备Sc的工艺流程如图所示:
钛白废酸液有机萃取剂稀硫酸、H₂O₂试剂XNa气流
SOCl₂
Sc(OH)₃
赤泥·浸取萃取洗钛反萃取回流过滤Sc
Fe³+、Al³+[TYO(H₂O₂)]²+有机相滤液
已知:①SOCl₂和Sc³+均易水解;②25℃,Ksp[Sc(OH)₃]=8.00×10-32;1g2=0.3
回答下列问题:
(1)“浸取”所得浸渣的主要成分是(填化学式)
(2)“反萃取”时加入的试剂X焰色试验为黄色,则试剂X为(填化学式)
(3)25℃时,反萃取后,Sc³+完全沉淀(浓度为1.0×10-5mol·L-¹)时,反萃液的pH
为
(4)“回流过滤”中SOCl₂作用有将Sc(OH)₃转化成ScCl₃、作溶剂和
(5)固态ScCl₃在高温气化时会形成多聚体,写出其形成二聚体的结构式
(6)写出高温条件下气相还原过程的荧光强11-
化学反应方程式度比值
(7)四川大学团队通过新技术,将10.5
Sc³+嵌入卟啉MOF中。所得材料
在荧光传感可以检测水中的氟离10
子含量,现取10ml水样,通过该9.5
荧光材料测得荧光强度比值为
9.7,则该水样中氟离子浓度为9
mg/L
8.5
00.10.20.30.40.50.6
c(F-)/(10-6mol/L)
高三化学试卷第5页(共8页)
17.(14分)二氟磷酸锂(LiPO₂F₂)是锂离子电池电解液的重要添加剂,能够有效改善电
池的高温循环性能。某实验小组以六氟磷酸锂(LiPF₆)和1,3-二乙烯基四甲基二硅
氧烷为原料,在无水无氧条件下制备LiPO₂F₂,反应原理及实验所用反应装置如图所示:
主要操作流程如下:
步骤I(反应):在干燥的氮气氛围下,向100mL三口
烧瓶中加人LiPF₆5.00g(0.03mol)和20mL碳酸二甲
酯,搅拌至完全溶解。再加人1,3-二乙烯基四甲基二
硅氧烷12.27g(0.06mol),加热,回流反应12h。
步骤Ⅱ(分离):反应结束后,蒸馏除去生成的二甲基
乙烯基氟硅烷和溶剂碳酸二甲酯,得到粗产物。
步骤Ⅲ(提纯):粗产物用二氯甲烷、丙酮重结晶,减
压过滤,55℃真空干燥6h,得到白色粉末状产品2.97g。
已知:二甲基乙烯基氟硅烷沸点为43℃;碳酸二甲酯沸点为90℃;LiPO₂F₂易溶于丙
酮,难溶于二氯甲烷,热分解温度约为340℃。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是;装置b的作用是
(2)产物LiPO₂F₂可发生水解反应生成LiHPO₃F,该水解反应的化学方程式为:
(3)步骤Ⅱ中需蒸馏除去副产物二甲基乙烯基氟硅烷和溶剂碳酸二甲酯,同时避免目标
产物分解。下列蒸馏温度设置最合理的是()
a.43℃以下b.43~90℃c.90~340℃d.340℃以上
(4)步骤Ⅲ利用二氯甲烷、丙酮进行重结晶,加人两种试剂的先后顺序为;
(5)步骤Ⅲ减压过滤得到晶体后,需要用洗涤液冲洗滤渣。加人洗涤液前需暂时关闭真
空,原因是:
(6)实验小组探究了反应温度对反应的影响,19FNMR波谱结果如图所示:
LiPF₆LiPO₂F₂
60℃100℃
HF
LiPO₂F₂
-25-B-45-DB-65-75-B5-99-108-116-50-70-90-110-130-160-170
I1(ppm)f1(ppm)
谱峰高度代表对应含氟物质的相对含量。对比三组谱图,该反应的最佳温度为℃。
(7)计算该实验的产率:%(保留三位有效数字)。
高三化学试卷第6页(共8页)
18.(14分)帕罗西汀可用于抑郁症的治疗,其合成路线:
回答下列问题:
(1)A的名称为,F的官能团名称为o
(2)已知C→D分两步进行,第一步发生(填反应类型),第二步发生水解反应。
(3)D→E的化学反应方程式为O
(4)E→G反应中KOH的作用是O
(5)G→I发生了类似于的反应,则H的结构简式为
(6)帕罗西汀有个手性碳原子。手性异构体的药效差异很大甚至有毒,在合成中减
少无效手性异构体生成的方法
19.(14分)氰化氢(HCN)是有机合成中的一种重要原料,广泛用于农药、医药、冶金、
染料等领域。工业上常采用等离子体中低温条件下Pt催化甲烷氨气重整工艺合成
HCN,其过程涉及到的主要反应有:
反应I:CH₄(g)+NH₃(g)气HCN(g)+3H₂(g)
△H₁=+251.0kJ/mol△Si=+215J/(mol·K)
反应Ⅱ:2CH₄(g)+NH₃(g)气CH₃CN(g)+4H₂(g)
△H₂=+270.8kJ/mol△S₂=+72.4J/(mol·K)
回答下列问题:
(1)反应I和反应Ⅱ在热力学上更容易发生的是O
(2)传统BMA法制HCN是在铂网催化剂的作用下以CH₄和NH₃为原料发生反应I,
其反应机理如图1所示,下列有关说法正确的是()
图1Pt催化剂催化甲烷氨气生成HCN的反应机理
高三化学试卷第7页(共8页)
A.反应过程中有极性键、非极性键的断裂与形成
B.中间体[PtCH₂]+中碳原子杂化方式为sp²
C.反应I为吸热反应,故温度越高越有利于生成HCN
D.可以选择催化活性更高的催化剂来提高HCN的选择性
(3)BMA法还需要1300℃以上的高温,采用等离子体催化的优势有0
(4)在10IKPa的恒定压强下,甲烷和氨气按体积比为1:2进行等离子体转化,甲烷的
平衡转化率和平衡时氰化氢、乙腈的选择性随温度的变化如图2所示。
温度(℃)
图2不同温度时甲烷的平衡转化率和平衡时氰化氢、乙腈的选择性
①随温度的升高,CH₃CN的选择性先升高后降低的原因
②计算380℃下HCN的收率。(产物的收率=甲烷的转化率×产物的选择性)
(计算结果保留三位有效数字)
(5)科学家们研究发现等离子体条件下Pt催化甲烷氨气重整合成HCN的过程中在Pt
催化剂中加入比表面积较大的填充物时可以增大甲烷的转化率和HCN的选择性,
其原因
(6)工业上还可以通过电催化协同制备HCN,其电解装置如图所示:
阴离子交换膜
催
化
CH₄电CO₂、N₂
极
HCNNHCN
提):HCl(aq)
请写出M电极的电极反应式:
高三化学试卷第8页(共8页)
化学参考答案
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项是符合题目要求的。
题号12345678
答案ABBCD
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