2025-2026年天津市人教版九年级生物上册第7章生物的遗传与变异测试卷

2025-2026年天津市人教版九年级生物上册第7章生物的遗传与变异测试卷一、单选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，子一代全部表现为高茎。若让子一代自交，则子二代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例最接近于（）A.1:1B.3:1C.1:3D.9:12.下列关于基因和DNA关系的叙述中，正确的是（）A.每条染色体上只包含一个DNA分子B.每个DNA分子上只包含一个基因C.基因是具有遗传效应的DNA片段D.DNA是主要的遗传物质，但不是所有生物的遗传物质3.人类遗传病中，由一对等位基因控制的遗传病称为（）A.多基因遗传病B.常染色体显性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.性连锁遗传病4.在人类体细胞中，控制某性状的基因位于X染色体上，则该基因的遗传方式（）A.只能通过男性传递给后代B.只能通过女性传递给后代C.男性患者的女儿一定患病D.女性患者的儿子一定患病5.下列变异中，可以遗传给后代的是（）A.剧烈运动后肌肉产生的乳酸B.环境改变导致的植物叶片颜色变化C.基因突变导致的镰刀型细胞贫血症D.环境温度变化引起的昆虫体色变深6.下列关于减数分裂的叙述中，错误的是（）A.减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体分离而分离B.减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分离C.减数分裂过程中，染色体数目和DNA分子数目都会发生改变D.减数分裂产生的生殖细胞中，基因组成与亲本完全相同7.下列哪种育种方法利用了基因重组的原理？（）A.多倍体育种B.诱变育种C.单倍体育种D.杂交育种8.下列关于遗传咨询的叙述中，正确的是（）A.遗传咨询只能预防单基因遗传病B.遗传咨询只能通过基因检测进行C.遗传咨询可以帮助家庭了解遗传病的风险D.遗传咨询可以完全消除遗传病的发生9.下列哪种变异类型是可遗传的变异基础？（）A.染色体结构变异B.染色体数目变异C.基因重组D.环境诱导的表型变化10.下列关于生物变异的叙述中，错误的是（）A.变异是生物进化的原材料B.变异都是有利变异C.变异是可遗传的D.变异是环境适应的结果二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔发现遗传定律用了______法，该方法的主要特点是______和______。2.DNA分子的结构像一个______，由______链组成，两条链上的碱基通过______连接。3.控制显性性状的基因用______表示，控制隐性性状的基因用______表示。4.人类红绿色盲是______性遗传病，其基因位于______染色体上。5.减数第一次分裂过程中，同源染色体上的等位基因通过______而分离。6.基因突变是指______发生改变，是______的根本来源。7.基因重组是指______或______的交换过程，是形成生物多样性的重要原因。8.遗传咨询的主要内容包括______、______和______。9.染色体变异包括______和______两种类型。10.生物变异的类型包括______、______和______。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因。2.减数分裂过程中，染色体数目和DNA分子数目都会发生改变。3.基因突变只会发生在有丝分裂过程中。4.常染色体隐性遗传病患者的双亲可能都正常。5.遗传咨询可以帮助家庭了解遗传病的风险。6.基因重组只会发生在减数分裂过程中。7.染色体结构变异会导致基因数目改变。8.环境诱导的表型变化是可以遗传的。9.生物变异都是有利变异。10.生物进化的原材料是可遗传的变异。四、简答题（本大题共4小题，每小题4分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的过程和主要结论。2.简述基因突变和基因重组的区别。3.简述遗传咨询的意义和主要内容。4.简述生物变异的类型和意义。五、应用题（本大题共4小题，每小题6分，共24分）1.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，圆粒（B）对皱粒（b）为显性。现用纯合高茎圆粒植株与纯合矮茎皱粒植株杂交，子一代自交，请回答：（1）子一代的表现型及比例是多少？（2）子二代中高茎圆粒植株的基因型有哪些？比例是多少？2.某家族中，红绿色盲（X连锁隐性遗传病）的遗传系谱如图所示（阴影表示患者），请回答：（1）该病属于哪种遗传方式？（2）2号个体的基因型是什么？（3）3号个体患病的概率是多少？3.某科研小组通过诱变育种获得了一株抗病小麦，请回答：（1）该育种方法利用了哪种变异原理？（2）该育种方法的主要步骤是什么？（3）该育种方法有哪些优点？4.某地区存在一种遗传病，发病率较高，请回答：（1）该地区开展遗传咨询的意义是什么？（2）遗传咨询的主要内容包括哪些？（3）如何通过遗传咨询降低该遗传病的发生率？【标准答案及解析】一、单选题1.B解析：高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子一代全部表现为高茎，说明高茎是显性性状。子一代自交，根据孟德尔遗传定律，子二代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例接近3:1。2.C解析：每条染色体上包含一个或多个DNA分子，每个DNA分子上包含多个基因，基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA是主要的遗传物质，但不是所有生物的遗传物质。3.B解析：由一对等位基因控制的遗传病称为常染色体显性遗传病或常染色体隐性遗传病，多基因遗传病由多对等位基因控制，性连锁遗传病由性染色体上的基因控制。4.C解析：红绿色盲是X连锁隐性遗传病，男性患者的女儿一定患病，因为男性患者将X染色体上的致病基因传给女儿，而儿子将Y染色体传给儿子。5.C解析：基因突变可以遗传给后代，而剧烈运动后肌肉产生的乳酸、环境改变导致的植物叶片颜色变化、环境温度变化引起的昆虫体色变深都是不可遗传的变异。6.D解析：减数分裂过程中，染色体数目和DNA分子数目都会发生改变，减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体分离而分离，减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分离，减数分裂产生的生殖细胞中，基因组成与亲本不一定完全相同。7.D解析：杂交育种利用了基因重组的原理，多倍体育种利用了染色体数目变异的原理，诱变育种利用了基因突变的原理，单倍体育种利用了染色体数目变异的原理。8.C解析：遗传咨询可以帮助家庭了解遗传病的风险，但不能完全消除遗传病的发生，遗传咨询可以预防单基因遗传病和多基因遗传病，不仅限于基因检测。9.C解析：基因重组是可遗传的变异基础，染色体结构变异和染色体数目变异也是可遗传的变异，但环境诱导的表型变化是不可遗传的。10.B解析：变异是生物进化的原材料，变异不都是有利变异，变异是可遗传的，变异是环境适应的结果之一，但不是唯一结果。二、填空题1.测交法，假说-演绎法，实验验证解析：孟德尔发现遗传定律用了测交法，该方法的主要特点是假说-演绎法和实验验证。2.双螺旋，两条链，氢键解析：DNA分子的结构像一个双螺旋，由两条链组成，两条链上的碱基通过氢键连接。3.大写字母，小写字母解析：控制显性性状的基因用大写字母表示，控制隐性性状的基因用小写字母表示。4.隐性，X解析：人类红绿色盲是隐性性遗传病，其基因位于X染色体上。5.同源染色体分离解析：减数第一次分裂过程中，同源染色体上的等位基因通过同源染色体分离而分离。6.基因结构，基因突变解析：基因突变是指基因结构发生改变，是基因突变和染色体变异的根本来源。7.基因在染色体上自由组合，非同源染色体上的非等位基因解析：基因重组是指基因在染色体上自由组合或非同源染色体上的非等位基因交换过程，是形成生物多样性的重要原因。8.遗传病的种类，遗传方式，预防措施解析：遗传咨询的主要内容包括遗传病的种类、遗传方式和预防措施。9.染色体结构变异，染色体数目变异解析：染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异两种类型。10.基因突变，基因重组，染色体变异解析：生物变异的类型包括基因突变、基因重组和染色体变异。三、判断题1.√解析：等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因。2.√解析：减数分裂过程中，染色体数目和DNA分子数目都会发生改变。3.×解析：基因突变可以发生在有丝分裂和减数分裂过程中。4.√解析：常染色体隐性遗传病患者的双亲可能都正常，因为患者可能是纯合子或杂合子。5.√解析：遗传咨询可以帮助家庭了解遗传病的风险。6.√解析：基因重组只会发生在减数分裂过程中。7.×解析：染色体结构变异不一定会导致基因数目改变，但会导致基因排列顺序改变。8.×解析：环境诱导的表型变化是不可遗传的，因为基因没有发生改变。9.×解析：生物变异不都是有利变异，有些变异是有害的。10.√解析：生物进化的原材料是可遗传的变异。四、简答题1.孟德尔遗传实验的过程：（1）选材：选择具有一对相对性状的纯种豌豆。（2）杂交：将纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆杂交，得到子一代。（3）自交：让子一代自交，得到子二代。主要结论：（1）分离定律：性状的遗传由不成对的基因控制，在形成配子时，等位基因分离，分别进入不同的配子中。（2）自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合。2.基因突变和基因重组的区别：（1）基因突变是指基因结构发生改变，是基因突变和染色体变异的根本来源。（2）基因重组是指基因在染色体上自由组合或非同源染色体上的非等位基因交换过程，是形成生物多样性的重要原因。3.遗传咨询的意义：（1）帮助家庭了解遗传病的风险。（2）指导家庭进行遗传病的预防。主要内容：（1）遗传病的种类。（2）遗传方式。（3）预防措施。4.生物变异的类型和意义：类型：基因突变、基因重组、染色体变异。意义：变异是生物进化的原材料，是生物适应环境的基础。五、应用题1.（1）子一代的表现型及比例：高茎圆粒：矮茎皱粒=3:1。（2）子二代中高茎圆粒植株的基因型及比例：A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9:3:3:1。2.（1）遗传方式：X连锁隐性遗传病。（2）2号个体的基因型：XBXb。（3）3号个体患病的概率：1/4。3.（1）变异原理：基因突