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文档简介
和N、N二甲基甲酰胺混合后的溶液作为第一溶将压电弹性体溶解于第一溶液中后加入至第一分别对第一注射器和第二注射器进行静电纺丝纤维薄膜附着于纤维骨架后依次进行干燥处理材料模量高在器官移植过程中和器官形成良好2将压电弹性体溶解于第一溶液中进行静电纺丝处理以将压电纤维薄膜附着于纤维骨架后依次进行干燥处理和退火处理以获得医用修复材将原料混合后于第一温度下反应第一时间后进行升温处理至第二温度下反应第二时在第二温度下反应第二时间后降温至第三温度,降温完成在预制弹性体溶解后的溶液中加入过量的冷甲醇后依次进行静置和过滤处理以获得将压电弹性体溶解于第一溶液中后加入至第一将聚乳酸纤维溶解于第二溶液中后加入至第二第一注射器和第二注射器于10~12kV的电压3将附着有压电纤维薄膜的纤维骨架作为预制品进行烘干后置于130℃~140℃下退火4[0002]压电材料被发现能够通过有效的原位电刺激来加速创面、肌肉和肌腱缺损的愈[0005]为了解决现有压电材料模量高在器官移植过程中和器官酸纤维溶解于第二溶液中进行静电纺丝处理以形[0011]将压电纤维薄膜附着于纤维骨架后依次进行干燥处理和退火处理以获得医用修5[0019]将原料混合后于第一温度下反应第一时间后进行升温处理至第二温度下反应第[0023]在预制弹性体溶解后的溶液中加入过量的冷甲醇后依次进行静置和过滤处理以[0031]将附着有压电纤维薄膜的纤维骨架作为预制品进行烘干后置于130℃~140℃下酸纤维溶解于第二溶液中进行静电纺丝处理以形[0040]将压电纤维薄膜附着于纤维骨架后依次进行干燥处理和退火处理以获得医用修6和所提供的聚乳酸纤维一同制备的医用修复材料具有良好的性体中的衣康酸和羧基的摩尔比为1:(8~12)。本实施例通过有选择地设置羟基和羧基的[0050]将原料混合后于第一温度下反应第一时间后进行升温处理至第二温度下反应第[0054]在预制弹性体溶解后的溶液中加入过量的冷甲醇后依次进行静置和过滤处理以7[0063]将附着有压电纤维薄膜的纤维骨架作为预制品进行烘干后置于130℃~140℃下[0065]10.本发明实施例还提供一种医疗[0067]图2是本发明第一实施例提供的医用修复材料之压电纤维薄膜和纤维骨架的结构[0068]图3a是本发明中聚乳酸纤维和压电弹性体共纺丝的质量比例对最终形成的医用或特性可以任意适合的方式结合在一个或多个实施例中。本领域技术人员也应该知悉,说明书中所描述的实施例均属于可选实施例,所涉及的动作和模块并不一定是本发明所必需的。8[0082]压电材料被发现能够通过有效的原位电刺激来加速创面、肌肉和肌腱缺损的愈[0085]请参阅图1,本发明第一实施例提供一种医用修复材料的制备方法,包括以下步[0090]S5,将压电纤维薄膜附着于纤维骨架后依次进行干燥处理和退火处理以获得医9的过程中可以不断接收器官的生理状态信息,并将生理状态信息传输至外界的监测设备于避免制备压电弹性体的过程中醇和酸发生材料的压电性能有所下降。因此传统的混合方法具有压电特性和柔性二者不可兼得的问度下反应第一时间后进行升温处理至第二温度下反应第二时间。其中第一温度为125℃~[0113]在预制弹性体溶解后的溶液中加入过量的冷甲醇后依次进行静置和过滤处理以排出的压电纤维薄膜于收集器内附着于排出乳酸纤维和压电弹性体共纺丝的质量比例对最终形成的医用修复材料的压电性能的影响。[0127]将附着有压电纤维薄膜的纤维骨架作为预制品进行烘干后置于130℃~140℃下用医用修复材料和应用医用修复材料的数据存在统[0133]请一并参阅图4b,图4b是医用修复材料应用在输尿管修复领域的治疗效果示意窄组,US+ES表示的是医用修复材料应用在输尿管狭窄组。可见在医用修复材料的作用[0134]请一并结合图4c,图4c是医用修复材料应用在输尿管修复领域的治疗效果示意线12用于将信号输入端口13和外接监测设备连接以及将信号输出端口14和外接监测设备[0139]本发明实施例提供的医疗移植袋1,具有与上述一种医用修复材料的制备方法相
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