CN119462490A 一种海绵来源的吡啶内盐及其制备方法 （上海交通大学医学院附属仁济医院）_第1页
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所述海绵来源的吡啶内盐来源于中国南海的茸2来源于中国南海的茸毛马海绵Hippospongia3.一种权利要求1或2所述的海绵来源的吡啶内3[0012]将冷冻(20℃)的茸毛马海绵Hippospongialachne剪成小块(约2cm*2cm)，用4[0016]3)对组分Fr.FC组分经正相中压硅[0023]本发明提供的吡啶内盐是从中国南海的茸毛马海绵Hippospongialachne中分离[0027]本发明是从采自我国南海的茸毛马海绵Hippospongialachne中分离得到的一种[0031]将冷冻于20℃冰箱的茸毛马海绵Hippospongialachne(湿重10kg)解冻后剪成5[0034]2)对组分Fr.F经ODS中压柱色谱分离，以甲PackProC18RS(10×250mm，5μm)，流速为2.0mL/min，检测波[0040]本发明的式I所示化合物C25H39NO4的理化性质和核磁共振数据如下：白色粉末；HRESIMSm/z418.2957[M+H]+(calcdforC25H40NO4,418.2957No.2157.6,C3128.6,C42,5,7432,65138.3,C68.72,s2,5,2473.13,m233.2,CH22,91.84,m231.3,CH271.53,m91.84,m226.0,CH278.0,CH975.3,C1.54,m239.6,CH22.20,m222.8,CH22.13,m6135.9,C2.10,m240.9,CH22.00,m2.10,m227.8,CH2132.1,C1.67,s325.9,CH31.60,s331.63,s331.13,s321.8,CH34.30,s345.8,CH32,63.65,s241.8,CH24,5,6,26176.2,C[0043]结构中邻二醇片段的相对构型和绝对构型分别通过DP4+概率分析和Snatzke法确对构型结果如图2所示，图2是本发明的吡啶内盐与四醋酸钼的配合物在DMSO中记录的ECD

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