高考生物一轮总复习第五单元遗传的基本规律课时跟踪练15伴性遗传和人类遗传病

课时跟踪练15

一、选择题

1.（2021•浙江卷）下列关于遗传学发展史上4个经典实验的叙述，正确的是（）

A.孟德尔的单因子杂交实验证明了遗传因子位于染色体上

B.摩尔根的果蝇伴性遗传实验证明了基因自由组合定律

C.T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质

D.肺炎链球菌离体转化实验证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质

解析：孟德尔的单因子杂交实验没有证明遗传因子位于臾色体上，当时人们还没有认识染色

体，A项错误；摩尔根的果蝇伴性遗传实验只研究了一对等位基因，不能证明基因自由组合

定律，B项错误：T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质，C项错误：肺炎

链球菌离体转化实验证明了DNA是转化因子，即DNA是肺炎链球菌的遗传物质，D项正确。

答案：D

2.（2022•广东佛山顺德区第三次质检）某对表现正常的夫妇先后生有两个女儿甲、乙，其

中甲患某种单基因遗传病，乙表现正常。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列相关叙述错

误的是（）

A.这对夫妇再生一个患病儿子的概率为:

B.这对夫妇连生两个患病孩子的概率为白

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C.甲与表现正常的男性婚配后，所生女孩不会患病

I）.乙与该种病的携带者婚配后，所生孩子患病的概率为之

解析：某表现正常的夫妇先后生有两个女儿，不考虑X、Y染色体的同源区段，说明是常染

色体隐性遗传病。用A、a表示该性状，则这对夫妇都是Aa。AaXAa,再生一个患病儿子的

概率为;A项正确；AaXAa,连生两个患病孩子的概率为;X；=J,B项正确；甲与

4Zo441b

表现正常的男性婚配后，假如男性是携带考，所生女孩也可能患病，C项错误；乙的基因型

为%A、|Aa,与该种病的携带者婚配后，所生孩子患病的概率为京抬，D项正确。

答案：C

3.（2021•浙江舟山模拟）雄性蝗虫的染色体组成为22+X0（即雄蝗虫只有1条X染色体），

雌性蝗虫的染色体组成为22+XXo控制蝗虫复眼的正常基因（B）和异常基因（b）位于X染色

体上，且基因b会使雄配子致死。下列说法不正确的是i）

A.在有丝分裂后期，雌蛆虫细胞的染色体数比雄蝗虫多2条

B.雄性蝗虫细胞在进行减数分裂时，会形成11个四分体

C.蝗虫的群体中，与复眼正常性状有关的基因型有4种

D.现有一自然捕获的复眼正常雌体，通过一次杂交实验即可判断该复眼正常雌体的基因型

解析：由题意分析可知，雌性蝗虫比雄性蝗虫多一条X奥色体，在有丝分裂后期，细胞内染

色体数H加倍，所以此时期雌蝗虫细胞的染色体数比雄蝗虫多2条，A项正确；已知雄性蝗

虫的染色体组成为22+X0（即雄蝗虫只有1条X染色体），所以雄性蝗虫共有11对同源染色

体，而一对同源染色体可以联会形成一个四分体，所以会形成】1个四分体，B项正确；蝗

虫的群体中，与复眼正常性状有关的基因型有X-X'XBX'；XB0,共3种，C项错误：复眼正

常雌体的基因型为犬”和X8’。复眼异常雄体基因型为X"0,复眼正常雄体犬0。要通过一次

杂交实验来判断该复眼正常雌体的基因型，可选用捕获的任一雄体与该待测雌体杂交，观察

子代的表型及其比例来判断，I）项正确。

答案：C

4.（2022•广东佛山二模）根据图示的遗传系谱图（两家族均不含对方致病基因），有关说法

正确的是（）

□o正常男女

■■甲病患者

随劣乙病患者

A.乙病不可能为伴性遗传

B.H-1和11-2基因型相同的概率为50%

C.若H-6为杂合子，则11-3和II-4后代患病概率为0

D.甲遗传病出现隔代遗传现象且男患者多于女患者

解析：据以上分析，乙病可能为伴X染色体显性遗传，A项错误；H-1和H-2都患甲病，

基因型都为aa,相同的概率为100%,B项错误；若II-6为杂合子，则乙病为常染色体隐性

遗传，则H・3（A_BB）和H-4（AAbb）后代（A_Bb）患病概率为0,C项正确；甲遗传病为常染色

体隐性遗传病，出现隔代遗传现象但男患者与女患者概率相等，D项错误。

答案：C

5.（2022•广州二模）根据涉及基因的不同，白化病分为不同类型。两类白化病（0CA）的情况

如表所示。

类型涉及基因常染色体表现

1型酪氨酸酶基因11号缺乏酪氨酸酶而难以合成黑色素

II型P基因15号缺乏P蛋白，干扰黑色素的合成

两类患者的白化表现型不易区分。下图是某OCA患者家庭的遗传系谱图。不考虑基因突变,

下列叙述错误的是（）

□正常男性

o正常女性

盛OCA男患者

冬OCA女患者

A.II-5的致病基因分别来自1-1和1・2

B.可确定1-4含有不同OCA类型的致病基因

C.II-8形成的精子中，不携带致病基因的精子约占25%

D.了解H-9的家庭成员DCA表现情况，有利于分析IVTO患上OCA的概率

解析：结合分析可知，H-5患病，设其基因型为aaBB,则I-1和I-2基因型可能均为AaBB,

即H-5的致病基因分别来自1-1和1-2,A项正确；图示1-3和1-4正常，其女儿II-6

患病，女儿基因型为AAbb,1・4只含有OCA一种类型的致病基因（b）,B项错误；由于II-5

基因型为aaBB,II-6基因型为AAbb,则m・8基因型为AaBb,其产生的精子为AB、Ab、aB、

ab,不携带致病基因的精子AB约占25%,C项正确；由于该病属于遗传病，了解H-9的家

庭成员OCA表现情况（遗传咨询），有利于分析IV-10患上OCA的概率，D项正确。

答案：B

6.（2022•广东深圳二模）某果蝇（2〃=8）的基因型为AaBbRrX'Y,四对等位基因分别位于四

对同源染色体上。该果蝇的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，其中

甲的基因组成为AABRX）分裂过程只发生了一次异常。下列判断正确的是（）

A.乙、丙、丁细胞均含4条染色体

B.产生甲的原因可能是基因突变

C.乙的基因组成可能是abrY或BRX，

D.减数第二次分裂后期细胞中含8或9条染色体

解析：果蝇体细胞中有8条染色体，甲的基因组成为AABRX）属于染色体变异，发生在减数

第二次分裂后期携带A基因的两个姐妹染色单体分开形成的子染色体没有分别移向细胞两

极，导致该细胞内有5条染色体，则马甲一同形成的另一个精细胞中的染色体数量减少一个,

为3个，因为分裂过程只发生了一次异常，所以另外两个精细胞均含4条染色体，A项错误；

根据前面的分析可知，产生甲的原因是染色体变异，BJ5错误；如果与甲是相同的次级精母

细胞形成的另一个精细胞为乙，则其基因组成为BRXl如果乙不是与甲同一次级精母细胞形

成的，根据互补关系，则乙基因组成为abrY,C项正确；减数第二次分裂后期着丝粒分裂，

使姐妹染色单体分离形成子染色体，导致细胞中染色体数量加倍为8条，不为9条，D项错

误。

答案：C

7.（2022•山东三模）某家族中某些成员患有甲种遗传病，与该病有关的基因用A、a表示。

下图是该家族的系谱图以及用凝胶电泳的方法得到的部分个体的基因带谱，据图分析下列推

断正确的是（）

O女性正常

□男性正常

□男性患病

基因带谱

A.该病为常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病

B.2号为该病的携带者，5号为杂合子的概率为1

C.1号和2号再生一个正常女孩的概率是彳

D.通过遗传咨询可避免该病的发生

解析：根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病：根据各个体的表型及

其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子；

若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，因此该病只

能是常染色体隐性遗传病，A项错误：由上述分析可知，1号和2号均为该病携带者（Aa）,5

号一定为杂合子Aa,B项正确；1号和2号均为该病携带者（Aa）,因此1号和2号再生一个

21彳

正常女孩的概率c项错误；通过产前诊断E预防遗传病的发生，由于该病是常

=7A><w5=QD,

染色体隐性遗传病，遗传咨询并不能避免该病的发生，I）项错误。

答案：B

8.（2022•广东梅州质检）某种人类遗传病是由X染色体上的显性基因A控制的，但不会引

起男性发病。现有一女性患者与一表现正常的男性结婚，下列推理合理的是（）

A.人群中该病的发病率正好等于50%

B.亲代中的正常男性不携带致病基因

C.若该女性患者的基因型为Xf,则该夫妇的后代患病率为25%

【）.若该女性患者的基因型为X'X：则该夫妇的后代患病率为50%

解析：男性全部表现正常，女性有的患病有的正常，且人群中男性个体数：女性个体数=

1：1,因此人群中该病的发病率低于50乐A项错误；结合分析可知，男性均表现正常，但

基因型有X'Y和X"Y两种，显然亲代正常男性也可能携带致病基因，进而可以生出患病的女

性尊以一），B项错误：假设该女性患者基因型为X'X',男性基因型为X”Y,则后代基因型及表

现型为X'X"（女儿患病）、X"X型女儿正常）、X'Y（儿子正常女X"Y（儿子正常女后代患病率为

25%,假设该女性患者基因型为X'X\男性基因型为X'Y,则后代基因型及表现型为XM（女

儿患病）、X*"（女儿患病）、X,Y（儿子正常）、XT（儿子正常）,后代患病率为50%,C项错误;

假设该女性患者基因型为X'X',男性基因型为XX则后代基因型及表现型为X*"（女儿患病）、

X，（儿子正常），后代患病率为50%；设该女性患者基因里为x'x',男性基因型为MY,则后

代基因型及表现型为X'x"女儿患病）、XW（儿子正常），后代患病率为50船I）项正确。

答案：D

9.（2022•福建厦门双十中学模拟）有一些交配方式，可以做到后代中雌性全为一种表现型，

雄性全为另一种表现型。下列四种婚配方式，无法做到这种结果的是（）

A.Leber遗传性视神经病（LH0N）是线粒体基因控制的遗传病，正常男性和LH0N女性婚配

B.秃头在男性表现为显性，在女性表现为隐性，一个秃头女性和一个非秃头男性婚配

C.外耳道多毛是伴Y遗传的遗传病，外耳道多毛的男性和正常的女性婚配

【）.红绿色盲是伴X隐性遗传的遗传病，色觉正常的男性和红绿色盲的女性婚配

解析•：线粒体基因控制的遗传病后代都跟母亲同•个表现型，表现为母系遗传，A项不符合

要求；秃头在男性表现为显性，在女性表现为隐性，一个秃头女性和一个非秃头男性婚配，

后代男性全为非秃头，女性全为秃头，B项符合要求；外耳道多毛是伴Y遗传的遗传病，外

耳道多毛的男性和正常的女性婚配，后代男性全为外耳道多毛，女性全正常，C项符合要求;

红绿色盲是伴X隐性遗传的遗传病，色觉正常的男性和红绿色盲的女性婚配，后代女性全为

正常，男性全为红绿色盲，I）项符合要求。

答案：A

10.（2022•内蒙古海拉尔二中模拟）东亚飞蝗的性别是由性染色体的数目决定的，雌性蝗虫

的染色体组成为22+XX,雄性蝗虫的染色体组成为22+X,自然界的东亚匕蝗种群是随机交

配的群体。下列有关叙述错误的是（）

A.雄性东亚飞蝗减数第一次分裂前期的细胞中有11个四分体

B.性染色体有无不影响精细胞活性是东亚飞蝗雌雄性比接近1：1的前提

C.东亚飞蝗X染色体上隐性基因控制的遗传病不会出现交叉遗传现象

D.东亚飞蝗X染色体上显性基因控制的性状在雌性中出现的频率高于雄性

解析：雄蝗虫含有22条常染色体和1条X染色体，因此初级精母细胞中联会形成的四分体

应该是11个，由22条常染色体形成，A项正确；雄蝗虫只含有1条X染色体，故其产生的

精细胞中有一半含有1条X染色体，有一半不含X染色体，含有X染色体的精细胞与卵细胞

结合，受精卵中含有2条X染色体，发育为雌蝗虫，不含有X染色体的精细胞与卵细胞结合,

受精卵中含有1条X染色体，发育为雄蝗虫，X染色体有无不影响精细胞的活性才能使子代

的雌雄性别比例接近1:1,B项正确；雄性的X染色体来自母本，雄性的X染色体只能传给

子代中的雌性，与人类X染色体的传递特点相同，具有交叉遗传现象，C项错误；假设X染

色体上显性病基因A的基因频率为p（0〈pG）,在随机交配的群体中，显性个体患病的概率

X'X'+X"X"=p'+2P（1—p）=p（2—p）,雄性个体的患病概率为p,p（2—p）—p=p-p2=p（l

-p)>o,故雌性患病率高于雄性，D项正确。

答案：C

二、非选择题

11.(2022•河南开封模拟)血友病A是一种典型的伴X染色体单基因遗传病，相关基因用

H/h表示。正常基因编码一种与凝血有关的蛋白质一一凝血因子卬，缺乏该因子将导致血液

凝结功能出现障碍。如图是某血友病A患者的家系图。回答下列问题：

1干3__□O正常男女

nnod口<5■•患病男女

1234|5

111怔*^M

Nfid[56■

I2345

(1)调查该病的遗传方式时，应在______中进行调查。Ns的致病基因最终来源于o

(2)若基因型分别与IVi、IV,相同的两人婚配，则生出血友病A孩子的概率是，血

友病A孩子的基因型为o

(3)研究发现，女性的两条X染色体有一条会随机失活，失活性染色体在生殖细胞中会恢复

活性，遗传给子代。杂合子有时会出现轻症血友病A表现型。出现轻症血友病A表现型,

其父亲正常。m?患病的原因可能是____________________________________________

____________________________________________________________________________,*

IV.正常的原因可能是_______________________________________________________

____________________________________________________________________________O

(4)为积极响应我国“三孩政策”，川5已怀孕第三胎，就该病来说是否需要进行产前诊断，

并请说明理由。

解析：(1)血友病A是i种典型的伴X染色体单基因遗传病，调查该病的遗传方式时应在患

者家系中进行。Ns的致病基因来自其母亲山7的致病基因来自其母亲115,115的致病基

因来自其父亲3,所以M的致病基因最终来源于3。(2)1%的基因型为X"Y,HL的基因型

为/父星X”X：计算得M的基因型为:XN或沁l若基因型分别与M、M相同的两人婚

配，则生出血友病A孩子基因型为近，概率为：白。⑶皿基因型为X"X：出现

Z4Z1b

轻症血友病A表现型的原因可能是1也部分细胞的X”染色体失活，控制合成的凝血因子VIII减

少而产生轻症血友病正常的原因可能是1IL的贝染色体在卵细胞中恢复活性，遗传给M

并控制合成凝血因子VIII,使M表现正常。（4）川；的基因型为白愣'或白父，可能是血友病

基因的携带者，所以需要进行产前诊断。

答案：（1）患者家系11

（2）1/16XhY

（3）1诙部分细胞的X"染色体失活，控制合成的凝血因子VIII减少而产生轻症血友病AIII?的

X"染色体在卵细胞中恢复活性，遗传给M并控制合成凝血因子V01,使I*的表现型正常

（4）需要，【Ik可能是血友病基因的携带者

12.（2022•广东梅州一模）某昆虫有白色、黄色、绿色三种体色，由两对等位基因A/a、B/b

控制，相关色素的合成原理如下图所示，请据图回答：

H基因（位于X染色体）|A基因:位于常染色体）

|一色前体物质|-----U黄色一间产物|——T绿色产物|

（1）图中①③表示过程，②④的作用机理是

3

⑵两只绿色昆虫杂交，子代出现了77的黄色昆虫，此两只绿色昆虫的基因型为

（3）现有一只未知基因型的白色雌虫Q,请从未知基因型的绿色、白色和黄色雄虫中选材，

设计个次性杂交实验，以准确测定Q的基因型（写出相关的实验过程、预测实验结果并

得出相应的结论）。

实验思路：___________________________________________________________________

____________________________________________________________________________O

预期实验结果和结论：

①若子代的雌虫体色均为绿色，则Q的基因型是_________；

②____________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________,*

③____________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________O