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文档简介
多环芳煌胁迫下农田土壤微生物特征及高效荏降解
菌筛选的任务书
任务书
一、研究背景
多环芳煌(PAHs)是一类较为普遍的有机污染物,主要来源于燃烧
化石燃料以及城市和工业污水的排放。PAHs具有较高的毒性和对环境的
潜在危害,且难以生物降解。因此,对PAHs污染的环境治理成为当今的
重要研究领域。
农田土壤是一种特殊的环境,对其中的微生物特征及降解PAHs的微
生物菌群研究具有重要意义。本研究旨在探究PAHs胁迫下农田土壤微生
物特征变化及高效花降解菌的筛选。
二、研究内容
(-)多环芳煌胁迫下农田土壤微生物特征变化的研究
1.收集不同含量PAHs污染的土壤样品,分析土壤中PAHs的种类和
含量。
2.对土壤中PAHs的含量进行处理,筛选出不同PAHs含量的土壤样
品。
3.采用高通量测序技术对样品中细菌群的分布和多样性进行分析,
比较不同PAHs含量下细菌群的差异。
4.对比分析不同PAHs含量下土壤微生物群落含量、构成和生物学
功能。
5.分析PAHs的降解效果及与土壤微生物群落的关系。
(二)高效花降解菌的筛选和鉴定
1.筛选和鉴定分离的高效花降解菌。
2.对不同菌株的降解能力进行对比实验。
3.对高效花降解菌的生长特性和生理特性进行探究。
4.对高效茶降解菌的降解机理进行深入研究。
5.构建高效苗降解的微生物联合处理系统。
三、研究意义
本研究将探究PAHs胁迫下农田土壤微生物群落的特征和PAHs的降
解机理,为解决农田土壤污染问题提供科学依据。同时,研究高效花降
解菌及其联合处理系统的构建,将为PAHs的高效降解提供新的途径。
四、研究方法
(-)多环芳煌胁迫下农田土壤微生物特征变化的研究
1.采集不同含量PAHs污染的土壤样品,并分析土壤中PAHs的种类
和含量。
2.对土壤中PAHs的含量进行范围处理,筛选出不同PAHs含量的土
壤样品。
3.提取土壤DNA,运用PCR扩增16SrRNA基因。
4.基于IlluminaMiSeq平台进行高通量测序,并采用UPARSE流程
和Qiime软件处理。
5.应用RDP、Greengenes.Silva数据库进行细菌分类,并进行微生
物群落分析。
6.构建几种生物学网络和系统发生图谱,同时进行构建分类树和
MultivariateCorrelationAnalysis模型,分析微生物群落差异。
7.对PAHs的降解效果及与土壤微生物群落的关系进行分析。
(二)高效花降解菌的筛选和鉴定
1.从PAHs污染土壤和植被根系土壤中分离高效花降解菌。
2.分别通过平板法和深层埋藏土样法进行极端条件筛选。
3.对分离出的菌株进行鉴定(盐基法、蛋白质质谱、电子显微镜观
察、16SrRNA序列分析)。
4.对不同菌株的降解能力进行比较实验。
5.对高效花降解菌的生长特性、生理特性和降解机理进行深入研究。
6.构建高效花降解的微生物联合处理系统,对降解效果进行评估。
五、研究进度和安排
本研究计划分为两年完成,具体安排如下:
第一年:
L6月.7月:完成文献资料的收集与调研。
2.8月・10月:采集不同含量PAHs污染的土壤样品,分析土壤中
PAHs的种类和含量,并筛选不同PAHs含量的土壤样品。
3.11月-12月:准备并完成土壤DNA提取和高通量测序。
第二年:
1.1月・4月:应用RDP、Greengenes.Silva数据库进行微生物群落
分析。
2,5月-8月:高效花降解菌的筛选和鉴定,并对不同菌株的降解能
力进行比较实验。
3.9月月:高效花降解菌的生长特性、生理特性和降解机理研究,
并构建高效花降解的微生物联合处理系统。
4,12月:撰写研究报告,完成论文的撰写和修改。
六、预期结果
1.探究PAHs胁迫下农田土壤微生物群落的特征和PAHs的降解机理,
提供科学依据。
2
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