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文档简介

本发明公开了一种酯类聚羧酸减水剂的制2所述聚醚大单体为分子量在500_5000之间的5.根据权利要求1或4所述的酯类聚羧酸减水剂的(2)酯类聚羧酸减水剂的制备：将催化剂加入到步骤(1)低分子量聚羧酸的聚醚溶液8.根据权利要求7所述的酯类聚羧酸减水剂的制备方法9.根据权利要求7所述的酯类聚羧酸减水剂的制备方法，34[0001]本发明属于混凝土外加剂技术领域，具体涉及一种酯类聚羧酸减水剂的制备方用量或者提升混凝土强度，在商品混凝土的绿色化生产和降低碳排放等方面具有重要影[0004]目前酯类聚羧酸减水剂最主要的实验室合成和工业化生产方法是水相自由基聚应法(甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯大单体的合成与表征[J].高分子材料科学与工程,醚大单体与不饱和羧酸的酯化难度显著增加，酯化率很少超过90给下游的酯类聚羧酸催化PAA/MEPG酯化反应研究[C].中国化学外加剂及矿物外加剂研究与应用新进展2016年科隆杯优秀论文汇编,2016:71_74.)使用聚丙烯酸与甲氧基聚醚大单体在减压工况下脱水53)2中的羟基和胺基能够与低分子量聚羧酸的羧酸基团发生酯化反应接枝到酯类聚羧酸减水6[0027]所述步骤(1)中低分子量聚丙烯酸合成的反应温度为50_80℃,反应压力为氮气保[0029]所述步骤(2)所述低分子量聚羧酸与聚醚大单体的反应温度为120_150℃,反应时[0034](1)本发明以聚醚大单体代替水打底作为不饱和羧酸类单体的反应溶剂，提升低[0035](2)本发明根据链转移剂的特点，分别使用链转移剂A打底和链转移剂B滴加的工[0036](3)本发明使用带有羟基或胺基的膦酸基中强酸作为催化剂，在保证低分子量聚酸基团发生酯化或者酰胺化反应接枝到酯类聚羧酸减水剂的主链上，实现吸附基团的杂7子量和分子量分布采用Wyatttechnologycorporation凝胶渗透色谱仪测定。(流动相：动相g)；检测器：ShodexRI_71型示差折光检测器；标准物：聚乙二醇GPC标样(Sigma_Aldrich,分子量1010000,478000,263000,118000,44700,18600,6690[0040]实施例中使用的聚醚大单体均为市售产品，产自江苏苏博特新材料股份有限公8取链转移巯基乙醇0.11份，加水稀释至固含为70记为滴加D料；称取引发剂过硫酸铵9[0050]低分子量聚羧酸LPAA_2至LPAA_7的反应工艺参数和滴定数均分子量测试结果如应温度为120℃,在_0.1MPa条件下减压脱水，反应时间为10.0h。反应结束后降温至60_70[0063]本对比实施例在制备低分子量聚羧酸时只使用了链转移剂稀释并使用液碱中和，得到固含为40％且pH＝7的棕褐色溶液，即为酯类聚羧酸减

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