2026年急救药品和器械管理制度考核试题（附答案）

2026年急救药品和器械管理制度考核试题（附答案）一、单项选择题（共20题，每题1分，总计20分）1.根据2025版《医疗机构急救药品与器械标准化管理规范》要求，医疗机构临床科室急救车内存放的急救药品效期不足（）时，必须粘贴红色近效期警示标识，且安排专人每周核查效期状态。A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月2.按照《院前医疗急救管理办法（2025修订）》规定，每辆120急救救护车配置的便携式除颤仪必须满足开机自检通过率100%，备用电池续航能力不低于（）连续监护+20次最大能量放电要求。A.2小时B.4小时C.6小时D.8小时3.急救药品“五定”管理内容不包含以下哪一项（）A.定数量品种B.定点放置C.定人使用D.定期消毒灭菌4.临床科室使用急救药品后，必须在（）内完成药品补充、台账更新及双人核对签字工作，确保急救车随时处于备用状态。A.当班结束B.6小时C.12小时D.24小时5.以下哪种急救药品不需要严格执行“双人双锁”储存管理要求（）A.盐酸肾上腺素注射液B.盐酸哌替啶注射液C.盐酸吗啡注射液D.注射用瑞芬太尼6.急救器械中的一次性使用喉镜叶片，使用后正确的处置流程是（）A.消毒后重复使用B.按感染性医疗废物统一处置C.交由设备科统一回收D.经高压灭菌后备用7.根据2025版《急救药品近效期分级预警规则》，效期不足1个月的急救药品，应当采取的管理措施是（）A.粘贴黄色警示标识，优先调配使用B.粘贴红色警示标识，立即联系药房协调更换C.直接报废处理D.放入抢救车第二层待使用区8.医疗机构急诊科、ICU、手术室等重点科室的急救车封条有效期最长不得超过（），封条破损、启封后必须立即核查所有药品器械状态。A.7天B.14天C.30天D.90天9.自动体外除颤器（AED）日常巡检频次要求为（），巡检内容包含电池电量、电极片效期、设备自检状态，记录留存时间不少于3年。A.每日1次B.每周1次C.每半月1次D.每月1次10.急救药品储存过程中，需冷藏（2℃-8℃）保存的品种是（）A.重酒石酸去甲肾上腺素注射液B.注射用矛头蝮蛇血凝酶C.胰岛素注射液D.盐酸利多卡因注射液11.关于急救器械外借管理，以下说法正确的是（）A.任何情况下急救车及车载急救器械一律不得外借B.因突发公共卫生事件应急调配外借的，需经医务部审批同意，登记外借时间、去向、借用人，归还时逐项核查性能C.兄弟科室临时抢救借用可直接拿走，事后补登记即可D.外借急救器械归还时无需核查，直接放回原位即可12.急救药品台账记录必须做到账物相符，账物不符率不得超过（），每季度由护理部、药学部联合开展专项督查。A.0B.1%C.3%D.5%13.开口器、舌钳等可重复使用急救金属器械，使用后处置流程正确的是（）A.清水擦拭后放回急救包备用B.含氯消毒剂浸泡30分钟后晾干备用C.先清洗去除污染物，再经高压蒸汽灭菌合格后备用D.酒精擦拭后立即备用14.按照2025版《各级医疗机构急救器械配置标准》，二级以上医疗机构门诊公共区域AED配置间距不得超过（），确保施救人员取用到设备的时间不超过3分钟。A.50米B.100米C.200米D.500米15.急救药品使用过程中，出现安瓿裂纹、标签模糊、药液变色等异常情况时，正确的处理方式是（）A.继续使用B.丢弃即可，无需登记C.立即停止使用，留存异常药品，上报药学部按流程溯源处理，做好不良事件记录D.放回药盒，下次再处理16.便携式急救吸引器日常备用状态下，负压值需维持在（）区间，确保使用时可快速建立有效负压吸引气道分泌物。A.-0.01MPa至-0.02MPaB.-0.03MPa至-0.04MPaC.-0.05MPa至-0.07MPaD.-0.08MPa至-0.1MPa17.急救药品调配补充时，同一药品批号不同时，应当遵循的摆放原则是（）A.新批号在外层，近效期批号在内层B.近效期批号在外层，新批号在内层，优先使用近效期药品C.按药品大小随机摆放D.所有药品不分批号混放18.以下哪项不属于急救器械日常核查的必填内容（）A.器械外观是否完好B.配件是否齐全C.性能是否处于备用状态D.器械采购价格19.针对急救管理中发现的急救药品过期、器械故障未及时更换等问题，对责任科室及个人的绩效考核扣罚标准为每发现1项扣罚（），情节严重造成医疗不良事件的按《医疗纠纷预防和处理条例》追责。A.50元B.100元C.500元D.1000元20.医疗机构每（）需组织全体医护人员开展急救药品使用、急救器械操作的专项培训及考核，考核合格后方可参与临床值班工作，培训记录归入个人技术档案。A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月二、多项选择题（共15题，每题2分，总计30分，多选、少选、错选均不得分）1.急救药品“三查七对”制度中，针对急救场景下的特殊核对要求包含（）A.给药前核对药品名称、剂量、浓度、有效期B.给药时核对患者身份、给药途径、给药速度C.给药后核对药品不良反应、用药后反应D.紧急抢救情况下可省略核对流程，直接给药2.以下属于急救车标配一级急救药品类别的有（）A.升压类：盐酸肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸多巴胺B.呼吸兴奋类：尼可刹米、洛贝林C.抗心律失常类：盐酸利多卡因、盐酸胺碘酮D.降压类：硝普钠、硝酸甘油E.解毒类：阿托品、纳洛酮、氟马西尼3.急救器械日常维护保养的要求包含（）A.所有急救器械定人管理，管理人员需经过专项操作培训B.使用后及时清洁、消毒、充电、归位C.定期校准带有计量功能的急救器械，如血压计、血氧仪、除颤仪能量输出模块D.故障器械粘贴“故障待修”红色标识，移出急救备用区域，严禁带病存放4.急救药品效期管理的正确做法有（）A.每月由急救车管理员逐支核对所有急救药品效期，建立效期台账B.近效期6个月的药品粘贴黄色预警标识，优先协调临床使用C.近效期3个月的药品粘贴橙色预警标识，联系药房优先调剂更换D.近效期1个月的药品粘贴红色预警标识，立即更换，严禁存放至过期5.以下哪些急救器械需按计量管理要求每年送法定计量机构校准，校准合格后方可继续使用（）A.除颤仪B.简易呼吸器C.便携式血氧饱和度监测仪D.电子血压计E.喉镜6.急救药品储存环境要求正确的有（）A.储存区域保持干燥、通风、避光，温度控制在10℃-30℃，相对湿度35%-75%B.需避光保存的药品必须放置在原遮光盒内，不得去除原包装裸露存放C.冷藏药品放置在专用医用冷藏柜，每日监测2次冷藏柜温度并记录D.急救药品可与其他普通备用药品、个人物品混放7.急救车启封核查的情形包含（）A.抢救患者使用急救药品、器械后B.封条破损、脱落或超过封条有效期C.日常督查抽查需核对药械状态时D.急救车移位、清洁后重新放置时8.急救药品使用登记需完整记录的内容有（）A.患者姓名、ID号、诊断、抢救时间B.使用药品的名称、规格、剂量、给药途径C.用药后患者的生命体征变化、不良反应情况D.执行给药护士、核对医师的双签字E.药品补充时间、补充人、核对人签字9.自动体外除颤器（AED）放置点位的要求包含（）A.位置醒目、标识清晰，无遮挡、无锁闭，公众可随时取用B.放置点位张贴清晰的操作指引流程图C.配套放置一次性电极片、一次性剪刀、医用手套、消毒棉片等附属用品D.可放置在锁闭的设备间内，由专人保管钥匙10.急救药品报废处理的要求包含（）A.过期、变质、标签脱落、安瓿破损的药品不得继续使用B.报废药品由药学部统一回收，按医疗废物分类处置要求登记造册C.毒性、麻醉类急救药品报废需经医务部、药学部双人核对，按麻醉药品销毁流程处置D.报废药品可随意丢弃至生活垃圾箱11.以下关于简易呼吸器维护管理的说法正确的有（）A.备用状态下面罩、球体、呼吸阀、氧气连接管配件齐全，连接紧密B.压力安全阀处于正常开启状态，预设泄压值为60cmH₂OC.使用后拆解所有配件，经高水平消毒后晾干组装，测试密封性完好后备用D.备用状态下无需组装，配件分散存放即可12.医疗机构针对急救药品和器械管理开展的常态化督查层级包含（）A.科室自查：护士长、急救车管理员每周开展1次全面核查B.护理部督查：每季度覆盖所有临床科室开展专项检查C.药学部督查：每月抽查急救药品储存、效期、账物相符情况D.医学装备部督查：每月核查急救器械性能、维护、校准情况E.院级质控督查：每半年开展1次全院急救管理专项质控考核13.抢救过程中使用急救药品后的空安瓿处理要求，说法正确的有（）A.普通急救药品空安瓿，抢救结束后双人核对记录无误，按损伤性医疗废物处置B.麻醉类、第一类精神类急救药品空安瓿，必须统一回收交还药房，核对批号、数量后登记销毁C.所有空安瓿抢救结束后可立即丢弃，无需留存核对D.空安瓿需留存至抢救结束6小时，待补记抢救记录时核对用药剂量无误后再按规定处置14.急救器械故障应急处置流程包含（）A.立即更换备用急救器械，保障抢救工作正常开展B.故障器械粘贴明显标识，注明故障时间、故障表现，移出备用存放区C.第一时间联系医学装备部维修，做好维修登记D.维修完成后经性能测试合格，由双人核对确认后方可放回备用位置15.以下违反急救药品和器械管理制度的行为有（）A.急救车内存放非急救类的个人物品、其他科室备用药品B.为避免药品过期，将临近效期的急救药品提前更换为远效期药品，不做登记C.急救器械使用后未及时充电、清洁，导致下次使用时电池电量不足D.麻醉类急救药品未执行双人双锁管理，钥匙由当班护士一人保管三、判断题（共15题，每题1分，总计15分，正确选√，错误选×）1.急救药品可以根据科室日常用药习惯随意增减品种，不需要参照医疗机构统一制定的急救药品目录。（）2.急救器械外借时，若借用人为本院正式医护人员，可不用登记直接借出。（）3.放置在急救车内的药品，为取用方便可拆除原外包装盒，按使用顺序摆放，但必须保留清晰的药品名称、规格、效期标识。（）4.便携式氧气瓶备用状态下压力不得低于5MPa，当压力低于5MPa时需及时更换充满的氧气瓶。（）5.抢救过程中执行口头医嘱时，护士必须复诵医嘱内容，双人核对药品名称、剂量无误后方可给药，事后6小时内补开医嘱并完善记录。（）6.急救车封条上只需注明封条日期即可，不需要注明封存人姓名。（）7.不同批号的同一类急救药品，只要外观无差异，可以混放在同一药格内。（）8.喉镜使用后，手柄和镜片均需经过高水平消毒或灭菌处理后方可备用。（）9.急救药品管理要求100%账物相符，不允许出现账物不一致的情况。（）10.门诊公共区域配置的AED，除专业医护人员外，其他非医务人员不得擅自取用。（）11.对于麻醉类急救药品，每班交接时必须核对账物、批号，做到班班签字、账物相符。（）12.急救用止血带、输液器、注射器等一次性耗材，只要包装无破损，即使超过效期也可以临时使用。（）13.急救器械的消毒灭菌记录需留存至少2年，便于溯源核查。（）14.当急救药品出现短缺时，可临时使用近效期1周的药品替代，等药房送药后再更换。（）15.新入职医护人员必须经过急救药品知识、急救器械操作的岗前培训并考核合格，方可独立参与临床值班及抢救工作。（）四、简答题（共3题，每题7分，总计21分）1.请简述急救药品“五定”管理的具体内容及执行要求。2.请简述急救车日常核查的核心内容及频次要求。3.请简述急救器械发生故障时的应急处置流程及管理要求。五、案例分析题（共1题，总计14分）某二级医院内科病房夜班护士凌晨2点配合医师抢救一名过敏性休克患者时，发现急救车内盐酸肾上腺素注射液效期已过期2天，且备用的便携式除颤仪因前一日使用后未及时充电，开机时提示电池电量不足无法启动，最终因抢救用药延误、除颤不及时，患者抢救无效死亡。经事后质控核查发现：该科室急救车管理员连续2个月未核对药品效期，除颤仪日常巡检登记为提前填写，科室护士长1个月未开展急救管理自查，护理部、药学部上一季度专项督查未覆盖该科室。请结合《急救药品和器械管理制度》要求，回答以下问题：（1）本次事件中存在哪些违规管理行为？（7分）（2）针对此类问题，科室及职能部门应当采取哪些整改措施？（7分）参考答案一、单项选择题答案1.C2.B3.C4.A5.A6.B7.B8.C9.A10.C11.B12.A13.C14.B15.C16.C17.B18.D19.C20.C二、多项选择题答案1.ABC2.ABCDE3.ABCD4.ABCD5.ACD6.ABC7.ABCD8.ABCDE9.ABC10.ABC11.ABC12.ABCDE13.ABD14.ABCD15.ABCD三、判断题答案1.×2.×3.√4.×5.√6.×7.×8.√9.√10.×11.√12.×13.×14.×15.√四、简答题答案1.急救药品“五定”管理内容及执行要求：（1）定数量品种：严格按照医疗机构统一制定的急救药品配置目录确定存放品种、基数，任何科室不得私自增减品种、调整基数，确需调整的需经药学部、护理部联合审批备案；（2分）（2）定点放置：所有急救药品按固定位置分类存放于急救车专用药格，标识清晰醒目，不得随意挪动存放位置，确保抢救时可快速取用；（1分）（3）定人保管：各科室指定经过专项培训的护士作为急救药品管理员，负责日常效期核查、补充、登记工作，护士长为第一管理责任人；（1分）（4）定期消毒灭菌：急救药品存放区域、急救车每周清洁消毒1次，接触药品的药盒、隔板使用含氯消毒剂擦拭，避免药品污染；（1分）（5）定期检查维修：每月逐支核查药品效期、外观、包装，检查储存环境温湿度，近效期药品按预警级别及时更换，确保药品随时处于合格备用状态。（2分）2.急救车日常核查核心内容及频次：（1）频次要求：科室急救车管理员每日交接班时核对封条完整性，每周开展1次拆封全面核查，护士长每周参与1次核查，职能部门每季度开展抽查；（2分）（2）核查核心内容：①急救药品：逐支核对名称、规格、数量、效期、外观，确认无过期、变质、标签模糊、安瓿破损，账物100%相符，近效期药品按要求粘贴警示标识；（2分）②急救器械：逐项核查器械外观、配件完整性、性能状态，确认设备电量充足、灭菌合格、功能正常，故障器械及时更换；（1分）③耗材：核查一次性急救耗材包装完整性、效期，确保在有效期内；（1分）④管理记录：核查药品使用登记、补充登记、巡检记录完整性，签字齐全无遗漏。核查完成后粘贴有效封条，注明封存日期、封存人双签字。（1分）3.急救器械故障应急处置流程及管理要求：（1）抢救过程中发现器械故障时，第一时间取用备用替代器械，优先保障抢救工作顺利开展，严禁因维修器械延误抢救时机；（2分）（2）故障器械立即移出急救备用区域，粘贴红色“故障待修”标识，明确标注故障发生时间、故障表现、发现人，避免误取误用；（1分）（3）第一时间上报科室护士长及医学装备部，告知故障情况申请紧急维修或调配备用设备，做好故障情况登记；（1分）（4）故障器械维修完成后，必须由设备科技术人员开展性能测试，校准功能参数，确认完全合格后，由科室急救管理员双人核对配件、性能无误，方可放回急救备用位置；（2分）（5）建立器械故障登记台账，详细记录故障原因、维修过程、更换配件情况，定期分析故障高发原因，针对性优化日常维护频次，对高频故障的老旧设备及时申请更新。（1分）五、案例分析题答案（1）本次事件存在的违规管理行为：①科室层面：一是急救药品管理员未落实每月效期核查制度，连续2个月未核对药品效期，导致过期肾上腺素存放在