2026年麻醉药品、第一类精神药品培训考试题与答案(药剂组)

2026年麻醉药品、第一类精神药品培训考试题与答案(药剂组)考试时间：90分钟满分：100分合格分数线：85分姓名：________岗位：________工号：________得分：________一、单项选择题（共20题，每题1分，总计20分）1.根据2025年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品、第一类精神药品（以下简称“麻精一药品”）的入库验收必须执行的制度是（）A.单人验收、双人签字B.双人验收、单人签字C.双人验收、双人签字D.单人验收、单人签字2.医疗机构麻精一药品处方权的授予主体是（）A.执业医师所在科室主任B.医疗机构主要负责人C.医疗机构药学部门负责人D.县级以上卫生健康行政部门3.按照《处方管理办法（2024版）》规定，为门（急）诊普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方限量为（）A.1日常用量B.1次常用量C.3日常用量D.7日常用量4.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量5.麻精一药品储存的专用账册保存期限为（）A.自药品有效期期满之日起不少于5年B.自药品入库之日起不少于5年C.自药品有效期期满之日起不少于3年D.自药品出库之日起不少于3年6.门诊药房麻精一药品周转柜的药品储存量不得超过（）A.1日调配用量B.3日调配用量C.7日调配用量D.15日调配用量7.盐酸哌替啶注射液处方仅限（）使用，不得带出医疗机构A.门（急）诊B.住院部C.医疗机构内D.急诊抢救8.麻精一药品处方的印刷用纸颜色为（）A.白色B.淡黄色C.淡红色D.淡绿色9.执业医师取得麻精一药品处方权后，在何种情况下可开具处方（）A.为自己开具B.在本医疗机构内C.经科主任同意后为家属开具D.外出会诊时在会诊医疗机构直接开具10.药学部门调剂麻精一药品时，处方调配人、核对人应当（）A.仔细核对，签署姓名并予以登记B.单人审核签字即可发药C.核对药品名称规格后直接发药D.对模糊处方可自行判断后调剂11.医疗机构销毁麻精一药品时，需在哪个部门的监督下进行（）A.县级以上药品监督管理部门B.县级以上卫生健康行政部门C.所在地设区的市级卫生健康行政部门D.所在地设区的市级药品监督管理部门12.对麻精一药品处方进行专册登记的内容不包括（）A.患者身份证明编号B.处方医师姓名C.药品生产企业销售员姓名D.发药人、核对人姓名13.按照《癌症疼痛诊疗规范（2025年版）》，癌痛药物治疗首选的给药途径是（）A.静脉注射B.肌内注射C.口服给药D.皮下植入14.麻精一药品运输过程中必须采用的安全管理模式是（）A.单人领药、密闭运输B.双人领取、全程押运C.快递配送、扫码签收D.科室自行领取、签字确认15.住院患者开具的麻精一药品处方，每张处方限量为（）A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量16.下列药品中不属于第一类精神药品的是（）A.哌醋甲酯B.氯胺酮C.咪达唑仑D.丁丙诺啡透皮贴剂（≥5mg/贴）17.医疗机构发生麻精一药品丢失、被盗案件后，应当立即报告的部门不包括（）A.所在地县级公安机关B.所在地县级药品监督管理部门C.所在地县级卫生健康行政部门D.药品供货企业18.药师在调剂麻精一药品时，发现处方存在用量错误、未注明理由的超量使用等问题，正确的处理方式是（）A.自行修改处方后调剂B.拒绝调剂，及时告知处方医师更正或重新开具并记录C.按照患者需求调剂D.告知患者找医师退费19.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方限量为（）A.1次常用量，仅限二级以上医院内使用B.1日常用量，仅限三级医院内使用C.3日常用量，仅限二级以上医院内使用D.1次常用量，仅限基层医疗机构急诊使用20.麻精一药品的空安瓿、废贴回收管理要求是（）A.直接丢弃至医疗废物桶B.由患者自行处理C.专人计数、统一回收、监督销毁并记录D.交给保洁人员统一处理二、多项选择题（共15题，每题2分，总计30分，多选、少选、错选均不得分）1.药学部门麻精一药品管理岗位人员需满足的条件包括（）A.取得药学专业技术职务任职资格B.经过麻精一药品管理法规与专业知识培训并考核合格C.无药物滥用史、无违法违规记录D.工作满3年以上的执业药师资格2.麻精一药品入库验收时需要逐一核对的内容包括（）A.药品通用名称、剂型、规格B.批号、有效期、数量C.药品追溯码、随货同行单、印鉴卡采购记录D.药品最小包装的药监部门防伪标识3.下列关于麻精一药品处方开具的说法，正确的有（）A.处方必须写明患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊/住院号、临床诊断B.为长期使用麻精药品的癌痛患者建档时，需留存患者身份证明、二级以上医院诊断证明复印件C.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过30日常用量D.处方字迹应当清晰，不得涂改，如需修改应当在修改处签名并注明修改日期4.麻精一药品储存“五专”管理要求包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记5.门急诊药房麻精一药品调配环节的风险防控措施包括（）A.处方审核严格执行“四查十对”，重点核对适应症、给药剂量、疗程合规性B.发药时核对患者或代办人身份证明，确认人证一致后方可发药C.向患者及家属告知药品用法用量、不良反应、储存要求及防流失注意事项D.对代办人领药的，需登记代办人姓名、身份证明编号6.下列属于麻醉药品的有（）A.芬太尼及其透皮贴剂B.吗啡缓释片、羟考酮缓释片C.瑞芬太尼、舒芬太尼D.可待因、罂粟壳E.三唑仑7.麻精一药品报损、销毁流程要求包括（）A.对过期、破损、变质的药品逐一清点登记，注明品名、规格、数量、批号、报损原因B.经药学部门负责人、医疗机构麻精药品管理委员会审核批准后报属地药监部门备案C.销毁时需有药学、医务、保卫部门人员在场，属地药监或卫生健康部门监督D.销毁记录需载明销毁时间、地点、方式、数量、监督人及销毁人签字，保存不少于药品有效期满后5年8.关于住院患者麻精一药品使用管理，下列说法正确的有（）A.病房、手术室、ICU等临床科室储存的麻精一药品必须配备保险柜，实行双人双锁管理B.临床科室余液处理需双人在场监督销毁，记录余液量、销毁时间、双方签字C.患者出院时，剩余的麻精一药品可由患者带回继续使用D.临床科室每班交接麻精一药品时需核对账物，做到账物相符，交接记录留存3年9.药师具备麻精一药品调剂资格的前提条件包括（）A.取得药师及以上药学专业技术职务任职资格B.参加本机构组织的麻精药品管理法规、临床应用、处方审核相关培训并考核合格C.无违法违规使用麻精药品的不良记录D.具有5年以上门诊药房调剂经验10.麻精一药品追溯管理要求包括（）A.入库时逐件扫取药品追溯码，上传至国家药品追溯协同平台B.出库、调剂时核对追溯码信息，确保每一盒药品流向可查C.发现追溯码异常、无追溯码的药品一律不得入库、调剂D.追溯数据保存期限不少于药品有效期满后5年11.癌痛患者长期使用阿片类麻醉药品时，需要重点监护的不良反应包括（）A.便秘B.恶心呕吐、嗜睡C.呼吸抑制D.尿潴留E.药物成瘾性12.麻精一药品处方保存期限和登记要求正确的有（）A.麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为3年B.专册登记保存期限为3年C.处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案后方可销毁D.专册登记内容需包含药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、发药日期等信息13.医疗机构麻精一药品采购管理要求包括（）A.凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》在定点批发企业采购B.采购计划需经药学部门负责人审核，报医疗机构麻精管理委员会审批C.不得现金交易麻精一药品，付款需通过对公账户转账D.采购的药品必须为国家药监局批准上市、纳入麻精药品目录的品种14.下列关于麻精一药品应急管理的说法，正确的有（）A.储存区域需配备入侵报警、视频监控系统，监控录像保存期限不少于180天B.发生药品流失时，第一时间启动应急预案，控制风险，12小时内上报属地监管部门C.发现患者超量配药、重复配药等异常情况，应当立即停止发药，记录并上报药学部门和医务部门D.火灾、水灾等突发事件导致麻精药品可能流失时，需第一时间转移药品，安排双人24小时值守15.药学部门定期开展麻精一药品专项检查的内容包括（）A.库存账物相符率、储存安全措施落实情况B.处方规范性、合理性情况C.空安瓿、废贴回收销毁记录情况D.临床科室备用药品管理、余液处理情况三、判断题（共15题，每题1分，总计15分，正确打√，错误打×）1.医疗机构可以根据临床需求，自行决定从任意药品批发企业采购麻精一药品。（）2.为住院患者开具的麻精一药品，处方可以开具1周的常用量，减少患者取药频次。（）3.药师调剂麻精一药品时，对书写不规范、缺项的处方，可以先调剂发药，再告知医师补全内容。（）4.麻精一药品实行全国统一的目录管理，目录由国家药品监督管理局会同公安部、国家卫生健康委员会制定、调整并公布，2025版目录共收录麻醉药品121种、第一类精神药品69种。（）5.长期使用阿片类药物治疗慢性中重度疼痛的患者，出现呼吸抑制不良反应时，可使用纳洛酮解救，同时需要持续监护足够时长，避免戒断反应。（）6.癌痛患者使用阿片类药物镇痛时，应遵循“按需给药”原则，即疼痛时给药，不疼时不给药。（）7.门诊药房麻精一药品保险柜密码可以由药房所有工作人员共同知晓，方便日常调配。（）8.患者使用芬太尼透皮贴剂后，废贴需要交回门诊药房，不得随意丢弃，避免流入非法渠道。（）9.医师取得高级职称后，无需参加培训即可自动获得麻精一药品处方权。（）10.盐酸哌替啶的镇痛作用强度仅为吗啡的1/10，代谢产物去甲哌替啶具有中枢神经毒性，因此不推荐用于慢性癌痛的长期治疗。（）11.麻精一药品专用账册应当做到票、账、货相符，日清日结，每日核对库存数量。（）12.为急诊患者开具麻精一药品注射剂时，处方用量可以延长至3日常用量。（）13.医疗机构之间因临床急需调剂麻精一药品的，调剂后需在10日内将调剂情况分别报所在地设区的市级药监部门和卫生健康部门备案。（）14.患者家属代办麻精一药品取药时，无需提供任何身份证明，直接持处方取药即可。（）15.医务人员为了医疗需要携带少量麻精一药品出入境的，应当持有省级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明。（）四、简答题（共3题，每题7分，总计21分）1.请简述药学部门在麻精一药品处方审核环节需要重点审核的核心内容。2.请列出麻精一药品储存与养护的具体管理要求。3.简述麻精一药品空安瓿、废贴、剩余药液的规范化处理流程。五、案例分析题（共1题，总计14分）某三级医院门诊药房药师在调剂麻精一药品时，发现某肿瘤科医师为一名有肺癌骨转移病史3年的患者开具盐酸羟考酮缓释片40mg*10片，用法为每12小时口服40mg，同时开具盐酸吗啡注射液10mg*5支，标注为“爆发痛时备用”，处方上未注明患者身份证明编号，且处方日期有明显涂改痕迹，修改处未签字。经核查，该患者1天前刚在同一家医院开具了15日常用量的羟考酮缓释片，未到下次配药时间。请结合麻精药品管理相关规定，回答以下问题：（1）该处方存在哪些违规问题？（2）作为调剂药师，应当如何规范处置该处方？（3）针对此类重复配药、处方不规范的问题，药学部门应建立哪些长效防控机制？一、单项选择题答案1.C2.B3.B4.C5.A6.A7.C8.C9.B10.A11.A12.C13.C14.B15.B16.C17.D18.B19.A20.C二、多项选择题答案1.ABC2.ABCD3.ABD4.ABCDE5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.AB9.ABC10.ABCD11.ABCD12.ACD13.ABCD14.ACD15.ABCD三、判断题答案1.×解析：必须凭印鉴卡在具备麻精一药品经营资质的定点批发企业采购，不得随意采购。2.×解析：住院患者麻精一药品处方每张不得超过1日常用量。3.×解析：对不规范、缺项、存在用药错误的处方一律拒绝调剂，告知医师更正后再行调剂。4.√5.√6.×解析：癌痛镇痛应遵循“按时给药”原则，按规定时间间隔规律给药，而非按需给药。7.×解析：保险柜密码由专人保管，定期更换，严格控制知悉范围，执行双人双锁管理。8.√9.×解析：所有医师必须经过麻精药品培训考核合格，经医疗机构发文授予处方权后才可开具相关处方，与职称无关。10.√11.√12.×解析：急诊患者麻精一注射剂处方每张为1次常用量。13.√14.×解析：代办人需提供本人及患者的有效身份证明，药师需登记代办人相关信息。15.√四、简答题参考答案1.处方审核核心内容：（1）资质审核：确认处方医师是否取得本机构授予的麻精一药品处方权，调剂药师是否具备麻精一调剂资格，处方是否为专用淡红色处方，格式是否符合规范；（2）形式审核：检查处方是否完整填写患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊/住院号、临床诊断，处方字迹是否清晰，涂改处是否有医师签字及修改日期，处方医师签字是否与留样一致；（3）合理性审核：核对药品选择是否符合临床诊断适应症，给药剂量、频次、疗程是否符合《处方管理办法》限量要求：普通患者注射剂1次常用量、其他剂型3日常用量、控缓释7日常用量；癌痛/中重度慢性疼痛患者注射剂3日常用量、其他剂型7日常用量、控缓释15日常用量；住院患者1日常用量；核查是否存在重复给药、超剂量用药且无正当理由的情况，给药途径是否适宜，药物相互作用、配伍禁忌是否存在；（4）身份审核：为癌痛患者长期用药的，确认是否建立麻精药品专用病历，资料是否完整；代办人领药的，核对患者及代办人身份证明是否有效、一致。2.储存与养护具体要求：（1）硬件要求：设立独立的麻精药品储存库（柜），安装防盗门、防盗窗、保险柜，执行双人双锁管理；储存区域配备24小时入侵报警装置、视频监控系统，监控无死角，录像保存不少于180天；配备温湿度调控设备，满足药品储存温湿度要求，配备消防、防潮、防虫、防鼠设施；（2）账物管理：建立专用账册，逐笔记录药品入库、出库、领用、报损、销毁情况，做到票、账、货、款一致，每日结存核对，专用账册保存至药品有效期满后不少于5年；（3）养护要求：指定专人定期检查药品质量，每月核对库存数量，重点检查近效期药品、易变质药品，对破损、过期、变质药品专区存放，加锁保管，按流程报损销毁；严格执行出库复核制度，双人核对出库药品的名称、规格、批号、数量、去向，签字确认；（4）病区备用管理：临床科室备用麻精一药品需经药学部门审批，配备保险柜、双人双锁，每班交接核对，登记使用情况，药学部门每月对病区备用药品进行盘点检查。3.空安瓿、废贴、剩余药液处理流程：（1）回收环节：药房发出麻醉药品注射剂时，需告知患者/护士下次取药时将原批号空安瓿交回；发出透皮贴剂时，告知患者/家属将使用后的废贴交回药房；临床科室使用注射剂后，剩余药液不得随意倾倒，需由2名医务人员在场监督销毁，记录药液剩余量、销毁时间、双方签字；（2）核对登记环节：药房专人负责回收空安瓿、废贴，核对收回的空安瓿/废贴的批号、数量与发出数量是否一致，统一存放于加锁的专用回收容器，建立回收登记本，记录回收日期、品名、规格、批号、数量、交回人、回收人签字；（3）销毁环节：回收的空安瓿、废贴定期汇总，经药学部门负责人核对无误后，在药学、纪检、保卫部门人员共同监督下销毁，可采用破碎、无害化处理方式，记录销毁时间、数量、监督人、销毁人签字，销毁记录纳入麻精药品管理档案，保存期限不少于5年。五、案例分析题参考答案（1）处方存在的违规问题：①处方形式不规范：未按要求填写患者身份证明编号，处方日期涂改后未签字注明修改日期，不符合《处方管理办法》对麻精一处方的书写要求；②超疗程、重复配药：患者1天前刚开具15日常用量的羟考酮缓释片，未到下次配药时间即重复开具同品种药品，属于无正当理由超