2025-2026年广东省人教版七年级生物第6课生物的遗传与变异练习题

2025-2026年广东省人教版七年级生物第6课生物的遗传与变异练习题一、单选题（总共10题，每题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，子一代全部表现为高茎。若让子一代自交，则子二代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例最接近于（）A.1:1B.3:1C.1:3D.9:12.下列关于基因和DNA关系的叙述中，正确的是（）A.每条染色体上只包含一个基因B.基因是DNA的基本组成单位，DNA是基因的载体C.DNA分子结构像螺旋形的梯子，基因是梯子上的某一横档D.基因只存在于细胞核中，不参与遗传3.小明患有红绿色盲（伴X隐性遗传病），他的母亲正常，则他的女儿（）A.一定患病B.一定正常C.可能患病，也可能正常D.无法确定是否患病4.下列变异中，可以遗传给后代的是（）A.剧烈运动后肌肉酸痛B.环境改变导致的植物叶片颜色变化C.基因突变导致的镰刀型细胞贫血症D.染色体数目异常导致的唐氏综合征5.在观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，需要用到的试剂包括（）A.碱性染料和酒精B.龙胆紫溶液和醋酸洋红液C.健那绿和苏丹ⅢD.甲基绿和吡罗红6.下列关于遗传物质DNA的叙述中，错误的是（）A.DNA是主要的遗传物质，存在于所有细胞中B.DNA分子结构的双螺旋中，碱基配对遵循碱基互补原则C.DNA复制发生在细胞分裂间期，需要解旋酶和DNA聚合酶参与D.DNA分子中碱基的比例（A+T与G+C）在不同生物中完全相同7.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，子一代自交后，子二代中表现型为高茎抗病植株的比例是（）A.1/4B.3/8C.9/16D.1/28.下列关于变异的叙述中，正确的是（）A.变异都是有害的，对生物生存不利B.变异都是可遗传的，因为都是基因突变的结果C.变异是生物进化的原材料，包括可遗传变异和不可遗传变异D.环境变异可以改变生物的基因型9.在人类遗传病中，下列哪种疾病属于多基因遗传病？（）A.21三体综合征B.白化病C.唐氏综合征D.青少年型糖尿病10.下列关于减数分裂的叙述中，错误的是（）A.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期B.减数分裂产生的配子中，基因组成与亲本细胞不同C.减数分裂是形成有性生殖细胞的过程，只发生在生殖器官中D.减数分裂过程中，DNA复制发生在减数第一次分裂前二、填空题（总共10题，每题2分，共20分）1.生物体的性状是由______控制的，而基因是______的基本单位。2.孟德尔遗传实验中，高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子一代中高茎性状表现的现象称为______。3.人类红绿色盲属于______遗传病，男性患者的女儿______（可能/一定）患病。4.基因突变是指______发生改变，是可遗传变异的______。5.观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，解离液的作用是______，染色剂常用______。6.DNA分子结构的双螺旋中，两条链上的碱基通过______连接，配对原则是______。7.减数分裂过程中，染色体数目减半的原因是______和______。8.生物的变异包括______、______和______，其中______可以遗传给后代。9.人类基因组计划旨在测定人类______的全部DNA序列。10.在遗传病调查中，调查发病率应在______人群中，调查遗传方式应在______人群中。三、判断题（总共10题，每题2分，共20分）1.基因突变只会发生在生殖细胞中，体细胞不会发生基因突变。（）2.隐性性状只有在纯合状态下才能表现。（）3.减数分裂过程中，DNA复制发生在减数第一次分裂前。（）4.生物的变异都是可遗传的，因为变异都是基因突变的结果。（）5.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，女性患者的儿子一定患病。（）6.观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，漂洗的目的是洗去解离液，便于染色。（）7.DNA分子结构的双螺旋中，两条链上的碱基比例是A=T、G=C。（）8.生物的变异包括可遗传变异和不可遗传变异，其中不可遗传变异对生物进化无意义。（）9.人类基因组计划旨在测定人类所有基因的碱基序列。（）10.在遗传病调查中，调查遗传方式应在患者家庭中，调查发病率应在普通人群中。（）四、简答题（总共4题，每题4分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤及其主要结论。2.解释什么是基因突变，并说明基因突变对生物进化的意义。3.比较有丝分裂和减数分裂的异同点。4.简述人类遗传病的主要类型及其特点。五、应用题（总共4题，每题6分，共24分）1.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，子一代自交后，请计算子二代中表现型为高茎抗病植株的比例，并说明计算过程。2.小明患有红绿色盲（伴X隐性遗传病），他的母亲正常，他的父亲患有红绿色盲。请画出小明家三代人的遗传系谱图，并标注每个人的基因型和表现型。3.在观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，请简述实验步骤，并说明每一步的目的。4.基因突变是可遗传变异的来源之一，请解释基因突变是如何发生的，并说明其对生物进化的意义。【标准答案及解析】一、单选题1.B解析：高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子一代全部表现为高茎，说明高茎为显性性状。子一代自交后，根据孟德尔遗传定律，子二代中高茎豌豆（显性纯合子AA和杂合子Aa）与矮茎豌豆（隐性纯合子aa）的比例为3:1。2.C解析：基因是DNA的基本组成单位，DNA是基因的载体。DNA分子结构像螺旋形的梯子，基因是梯子上的某一横档。基因不仅存在于细胞核中，还存在于线粒体和叶绿体中。3.C解析：小明患有红绿色盲（伴X隐性遗传病），他的母亲正常，则母亲的基因型为XBX-（XBXB或XBXb）。小明的基因型为XbY，他的女儿若正常，则其X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，因此女儿可能患病（XBXb），也可能正常（XBXB）。4.C解析：基因突变导致的镰刀型细胞贫血症是可遗传的遗传病，因为基因突变改变了DNA序列，进而影响了蛋白质的合成。剧烈运动后肌肉酸痛、环境改变导致的植物叶片颜色变化、染色体数目异常导致的唐氏综合征均不可遗传。5.B解析：观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，需要用到的试剂包括龙胆紫溶液和醋酸洋红液，用于染色使染色体显色。解离液的作用是使组织细胞分离开来，健那绿和苏丹Ⅲ用于线粒体和脂肪的染色，甲基绿和吡罗红用于DNA和RNA的染色。6.D解析：DNA是主要的遗传物质，存在于所有细胞中。DNA分子结构的双螺旋中，碱基通过氢键连接，配对原则是A与T配对、G与C配对。DNA分子中碱基的比例（A+T与G+C）在不同生物中不一定相同，例如细菌的DNA中A+T与G+C的比例可能不等于1:1。7.C解析：纯合高茎抗病植株（AABB）与纯合矮茎感病植株（aabb）杂交，子一代基因型为AaBb。子一代自交后，根据孟德尔遗传定律，子二代中高茎抗病植株（A-B-）的比例为9/16。8.C解析：变异包括可遗传变异和不可遗传变异，其中可遗传变异是生物进化的原材料。可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，不可遗传变异如环境变异对生物进化无直接意义。9.D解析：21三体综合征、白化病、唐氏综合征均属于单基因遗传病，青少年型糖尿病属于多基因遗传病。10.C解析：减数分裂是形成有性生殖细胞的过程，不仅发生在生殖器官中，还发生在配子形成过程中。减数分裂过程中，DNA复制发生在减数第一次分裂前，染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期。二、填空题1.基因，DNA解析：生物体的性状是由基因控制的，而基因是DNA的基本单位。2.遗传解析：孟德尔遗传实验中，高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子一代中高茎性状表现的现象称为遗传。3.伴X隐性，可能解析：人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，男性患者的女儿可能患病，因为女性患者的儿子一定患病。4.基因结构，根本解析：基因突变是指基因结构发生改变，是可遗传变异的根本。5.使组织细胞分离开来，龙胆紫溶液解析：解离液的作用是使组织细胞分离开来，染色剂常用龙胆紫溶液或醋酸洋红液。6.氢键，A与T配对、G与C配对解析：DNA分子结构的双螺旋中，两条链上的碱基通过氢键连接，配对原则是A与T配对、G与C配对。7.同源染色体分离，着丝点分裂解析：减数分裂过程中，染色体数目减半的原因是同源染色体分离和着丝点分裂。8.基因突变，基因重组，染色体变异，基因突变解析：生物的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，其中基因突变可以遗传给后代。9.基因解析：人类基因组计划旨在测定人类基因组的全部DNA序列。10.普通人群，患者家庭解析：在遗传病调查中，调查发病率应在普通人群中，调查遗传方式应在患者家庭中。三、判断题1.×解析：基因突变不仅会发生在生殖细胞中，体细胞也会发生基因突变，只是体细胞突变通常不会遗传给后代。2.×解析：隐性性状只有在纯合状态下才能表现，但在杂合状态下也能表现，只是表现程度较浅。3.√解析：减数分裂过程中，DNA复制发生在减数第一次分裂前，此时细胞进行间期分裂，DNA含量加倍。4.×解析：生物的变异包括可遗传变异和不可遗传变异，其中不可遗传变异如环境变异对生物进化无意义。5.×解析：人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，女性患者的儿子可能患病，也可能正常，取决于母亲的基因型。6.√解析：观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，漂洗的目的是洗去解离液，便于染色。7.√解析：DNA分子结构的双螺旋中，两条链上的碱基比例是A=T、G=C，这是碱基互补配对原则的体现。8.×解析：生物的变异包括可遗传变异和不可遗传变异，其中不可遗传变异对生物进化无意义，但可遗传变异是生物进化的原材料。9.√解析：人类基因组计划旨在测定人类基因组的全部DNA序列。10.√解析：在遗传病调查中，调查发病率应在普通人群中，调查遗传方式应在患者家庭中。四、简答题1.孟德尔遗传实验的基本步骤及其主要结论：-选择性状：孟德尔选择了具有明显相对性状的豌豆作为实验材料。-杂交：将高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，得到子一代全部表现为高茎。-自交：让子一代自交，得到子二代，子二代中高茎与矮茎的比例为3:1。-反复实验：孟德尔进行了多次实验，结果一致。主要结论：遗传因子（基因）是成对存在的，隐性因子（基因）在杂合状态下不表现。2.基因突变是指基因结构发生改变，是可遗传变异的根本。基因突变可以导致生物的性状发生变化，从而为自然选择提供原材料，推动生物进化。3.有丝分裂和减数分裂的异同点：相同点：都经过间期、分裂期，染色体数目在分裂后期暂时加倍。不同点：-有丝分裂：染色体数目不变，产生体细胞。-减数分裂：染色体数目减半，产生配子。4.人类遗传病的主要类型及其特点：-单基因遗传病：由单个基因异常引起，如红绿色盲、白化病。-多基因遗传病：由多个基因异常引起，如青少年型糖尿病。-染色体异常遗传病：由染色体数目或结构异常引起，如21三体综合征、唐氏综合征。五、应用题1.子二代中表现型为高茎抗病植株的比例计算：纯合高茎抗病植株（AABB）与纯合矮茎感病植株（aabb）杂交，子一代基因型为AaBb。子一代自交后，根据孟德尔遗传定律，子二代中高茎抗病植株（A-B-）的比例为9/16。计算过程：-高茎（Aa）自交，子二代中高茎的比例为3/4。-抗病（Bb）自交，子二代中抗病的比例为3/4。-高茎抗病植株的比例为3/4×3/4=9/16。2.小明家三代人的遗传系谱图及基因型和表现型：-第一代：父亲（XBY，红绿色盲），母亲（XBX-，正常）。-第二代：小明（XbY，红绿色盲），妹妹（XBX-，正常）。-第三代：小明女儿（XBX