2026年春季学期高二生物必修二第四单元试卷

2026年春季学期高二生物必修二第四单元试卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______选择题（每题2.5分，共50分）1.减数分裂过程中，同源染色体联会发生在（）A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂前期D.减数第二次分裂后期2.孟德尔通过豌豆杂交实验提出分离定律，其核心内容是（）A.等位基因随同源染色体的分离而分离B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合C.基因突变导致性状改变D.染色体结构变异引起遗传性状变化3.自由组合定律的适用条件不包括（）A.控制不同性状的基因位于非同源染色体上B.两对相对性状由两对等位基因控制C.杂交过程中雌雄配子随机结合D.基因位于同源染色体上4.基因型为AaBb的个体，若两对基因独立遗传，其产生的配子种类是（）A.1种B.2种C.4种D.8种5.减数第一次分裂与有丝分裂的主要区别是（）A.是否发生染色体复制B.是否有同源染色体的联会C.是否形成两个子细胞D.是否有纺锤体的形成6.下列关于伴性遗传的叙述，正确的是（）A.伴性遗传的基因都位于X染色体上B.伴Y染色体遗传的性状只传给男性C.伴性遗传的遗传规律不符合孟德尔定律D.伴X染色体显性遗传的特点是男患者多于女患者7.人类遗传病中，属于单基因遗传病的是（）A.白化病B.猫叫综合征C.21三体综合征D.苯丙酮尿症8.某家族中，甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病，系谱图显示无中生有为隐性，有中生无为显性，则甲病最可能属于（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传9.基因型为Aa的个体自交，后代中显性性状与隐性性状的比例是（）A.1:1B.3:1C.1:2:1D.9:3:3:110.减数分裂过程中，姐妹染色单体分离发生在（）A.减数第一次分裂后期B.减数第一次分裂末期C.减数第二次分裂后期D.减数第二次分裂末期11.下列关于基因型与表现型的关系的叙述，正确的是（）A.基因型相同，表现型一定相同B.表现型相同，基因型一定相同C.环境因素不影响表现型D.基因型是表现型的基础12.某生物体细胞内有4对同源染色体，其减数分裂形成的配子中染色体数目是（）A.4条B.8条C.16条D.32条13.下列关于基因突变的叙述，错误的是（）A.基因突变是DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失B.基因突变一定能改变生物的性状C.基因突变具有随机性和低频性D.基因突变是生物变异的根本来源14.下列关于人类遗传病调查的叙述，正确的是（）A.调查遗传病发病率应在患者家系中进行B.调查遗传病遗传方式应在人群中随机抽样C.遗传咨询是预防遗传病的重要措施D.产前诊断只能通过B超进行15.基因型为X^AX^a的女性与基因型为X^AY的男性婚配，后代表现型比例是（）A.1:1B.2:1C.3:1D.1:2:116.下列关于基因重组的叙述，正确的是（）A.基因重组发生在减数分裂过程中B.基因重组能产生新的基因C.基因重组是生物变异的唯一来源D.基因重组发生在有丝分裂过程中17.某植物红花（A）对白花（a）为显性，纯合红花与纯合白花杂交，F1自交，F2中红花与白花的比例是（）A.1:1B.3:1C.1:2:1D.9:3:3:118.下列关于减数分裂与受精作用的叙述，正确的是（）A.受精作用过程中，精子与卵细胞的染色体数目都减半B.受精作用使后代具有双亲的遗传特性C.减数分裂与受精作用维持了生物前后代染色体数目的恒定D.受精作用发生在减数分裂之前19.下列关于遗传系谱图分析的叙述，正确的是（）A.无中生有为显性遗传B.有中生无为隐性遗传C.只要患者全为男性，一定是伴Y染色体遗传D.只要患者全为女性，一定是伴X染色体显性遗传20.下列关于人类遗传病预防的叙述，错误的是（）A.禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率B.产前诊断可检测胎儿是否患有遗传病C.基因治疗是目前预防遗传病最有效的方法D.遗传咨询可为患者提供生育建议非选择题（共50分）21.（18分）下图是一个家族某种遗传病的系谱图（注：□表示男性，○表示女性，■/○表示患者），请分析回答：（1）判断该病的遗传方式（显性/隐性）及基因位置（常染色体/X染色体），并说明判断依据。（2）若Ⅱ-3与Ⅱ-4婚配，请计算后代患该病的概率。（3）若Ⅲ-5与正常男性婚配，请预测后代患该病的概率。22.（15分）某植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，红花（B）对白花（b）为显性，两对基因独立遗传。现有一株高茎红花植株与一株矮茎白花植株杂交，F1全为高茎红花。让F1自交，F2的表现型及比例为高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=9:3:3:1。请回答：（1）亲本的基因型是什么？（2）F2中高茎红花植株的基因型及比例是什么？（3）若从F2中选一株高茎红花植株与矮茎白花植株杂交，后代高茎红花占多少？23.（12分）果蝇的眼色有红眼（W）和白眼（w）两种，请设计实验验证控制眼色的基因位于X染色体上。要求：（1）写出实验思路（包括亲本选择、杂交过程）。（2）预期实验结果及结论。24.（5分）某地区进行人类遗传病调查时，发现一种罕见的遗传病，患者表现为智力低下、发育迟缓。请回答：（1）调查该遗传病的遗传方式时，应采用什么方法？（2）预防该遗传病可采取哪些措施？（至少答出两点）试卷答案选择题：1.A解析：同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期，形成四分体。2.A解析：分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分离而分离，B项属于自由组合定律，C、D项不属于孟德尔定律内容。3.D解析：自由组合定律要求控制不同性状的基因位于非同源染色体上，D项基因位于同源染色体上不符合。4.C解析：AaBb个体若两对基因独立遗传，产生的配子种类为AB、Ab、aB、ab共4种。5.B解析：减数第一次分裂与有丝分裂的主要区别在于减数第一次分裂有同源染色体的联会，而有丝分裂没有。6.B解析：伴Y染色体遗传的基因只存在于Y染色体上，因此只传给男性，A项错误（还有Z染色体等），C项错误（伴性遗传仍遵循孟德尔定律），D项错误（伴X显性遗传女患者多于男患者）。7.A解析：白化病是单基因隐性遗传病，B、C项属于染色体异常遗传病，D项是多基因遗传病。8.A解析：系谱图中“有中生无”为显性遗传，且男女患病比例相当，判断为常染色体显性遗传。9.B解析：Aa自交后代基因型比例为1AA:2Aa:1aa，表现型比例为3显:1隐。10.C解析：姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂。11.D解析：基因型是表现型的基础，但环境因素会影响表现型，A、B、C项错误。12.A解析：体细胞有4对同源染色体（8条），减数分裂后配子染色体数目减半，为4条。13.B解析：基因突变不一定改变性状（如隐性突变、密码子简并），A、C、D项正确。14.C解析：调查发病率需在人群中随机抽样，调查遗传方式需在患者家系中进行；产前诊断可通过基因检测等方法，B、D项错误。15.A解析：X^AX^a×X^AY→后代：X^AX^A（女）、X^AX^a（女）、X^AY（男）、X^aY（男），表现型比例为1:1（正常:患病，假设X^a为隐性）。16.A解析：基因重组发生在减数分裂过程中（交叉互换、自由组合），B项基因重组不产生新基因，C项基因突变是根本来源，D项有丝分裂不发生基因重组。17.B解析：纯合红花（AA）×纯合白花（aa）→F1（Aa）自交，F2红花（A_）:白花（aa）=3:1。18.B解析：受精作用结合双亲遗传物质，使后代具有双亲特性；减数分裂使配子染色体减半，受精作用恢复体细胞染色体数；C项正确但非“叙述正确”的唯一选项，D项错误（受精作用在减数分裂后）。19.B解析：“有中生无”为隐性遗传，“无中生有”为显性遗传；A、C、D项均存在例外（如伴X遗传）。20.C解析：基因治疗技术尚不成熟，目前预防措施以遗传咨询、产前诊断等为主，A、B、D项正确。非选择题：21.（1）常染色体隐性遗传。依据：父母正常而子女患病（无中生有），且男女患病比例接近，符合常染色体隐性遗传特点。（2）Ⅱ-3与Ⅱ-4均为携带者（Aa），后代患病概率为1/4。（3）Ⅲ-5基因型为1/3AA、2/3Aa，与正常男性（AA）婚配，后代患病概率为（2/3）×（1/2）×0=0（因正常男性为AA，不提供a基因）。22.（1）亲本基因型：AABB（高茎红花）和aabb（矮茎白花）。（2）F2高茎红花基因型及比例：AABB（1/9）、AABb（2/9）、AaBB（2/9）、AaBb（4/9）。（3）F2高茎红花与矮茎白花杂交，后代高红花概率=（1/9×1）+（2/9×1/2）+（2/9