2026年急救药品交接班管理测试题附答案

2026年急救药品交接班管理测试题附答案一、单项选择题（共30题，每题1分，共计30分。每题只有1个正确答案，多选、错选、不选均不得分）1.依据2026年国家卫健委印发的《医疗机构急救药品全流程管理规范》，医疗机构急救药品交接班的核心原则是（）A.单人核查、签字负责B.双人核对、无缝衔接C.台账优先、实物为辅D.每周核对、重点抽查2.智慧化急救药品管理系统普及后，急救药品交接班时需同步核对的两类记录为（）A.人工手写台账与系统电子台账B.药品采购记录与使用记录C.护士签字记录与医生签字记录D.效期预警记录与补货记录3.急救药品范畴内的高警示药品，交接班时发现距有效期不足（）的，需第一时间上报药学部启动召回流程，不得继续存放在急救车/急救药箱内A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月4.普通急救药品（非高警示、非特殊管理类）交接班时发现距有效期不足（）的，需粘贴红色近效期标识，优先安排使用A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月5.特殊管理类急救药品（麻醉药品、第一类精神药品）交接班时，需做到“四核对一致”，不包含下列哪项内容（）A.剩余药品数量与台账记录B.空安瓿数量与使用记录C.医生处方与执行记录D.药品采购价格与入库记录6.急救药品交接班时，发现下列哪种情况可以正常签字确认（）A.2支盐酸多巴胺注射液包装有轻微挤压痕迹，铝盖无松动、药液无浑浊B.系统台账显示盐酸洛贝林注射液数量为10支，实物为9支，交班护士说明昨日抢救使用1支未及时补录C.3支去乙酰毛花苷注射液距效期还有2个月，未粘贴近效期标识D.硝酸甘油注射液储存温度显示为28℃，符合常温储存要求7.依据2026年《医疗机构急救药品追溯体系建设要求》，急救药品交接班时扫描药品电子监管码的主要目的不包括（）A.核实药品来源合法性B.核对药品效期、批号与系统记录一致性C.自动更新交接班记录D.查询药品采购价格8.急诊科急救药品正常运行状态下，交接班频次要求为（）A.每12小时1次B.每班至少1次C.每24小时1次D.每周1次9.突发公共卫生事件二级响应期间，发热门诊、隔离病区的急救药品交接班频次要求为（）A.每班1次B.每8小时1次C.每4小时1次D.每2小时1次10.急救药品交接班记录的保存期限至少为（）A.1年B.2年C.3年D.5年11.智慧急救车配备自动锁具的，交接班时不需要核查的内容是（）A.上一班次的开锁记录B.开锁对应的使用记录是否匹配C.急救车的清洁消毒记录D.锁具是否完好无损坏12.下列哪项不属于急救药品交接班时的“三清”要求（）A.口头交接清楚B.书面记录写清C.实物数量点清D.采购来源查清13.交接班时发现急救药品出现账实不符，下列处理流程正确的是（）A.直接签字确认，后续自行查找差异B.立即上报护士长与药学部，核实差异原因后再完成交接C.由交班护士自行修改台账记录后交接D.由接班护士承担全部差异责任14.急救药品交接班时，对于近期有抢救使用记录的药品，需要重点核查的内容不包括（）A.使用后的药品补充是否及时B.补充药品的批号、效期是否符合要求C.口头医嘱补记的内容是否完整D.使用药品的患者预后情况15.2026年全国统一的急救高警示药品标识样式为（）A.红底白字菱形标识B.黄底黑字圆形标识C.蓝底白字方形标识D.绿底白字三角形标识16.下列哪种急救药品交接班时需要重点核查储存温度是否符合2-8℃的冷藏要求（）A.盐酸肾上腺素注射液B.注射用重组人组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）C.盐酸多巴胺注射液D.尼可刹米注射液17.社区卫生服务中心的便携式急救药箱，每次出诊归来后的交接班要求是（）A.无需核对，每周统一核查B.仅核对使用过的药品C.对箱内所有药品进行全面核对，补充使用药品后签字确认D.仅核对数量，效期每月查一次18.急救药品交接班时，发现药品包装出现下列哪种情况不需要上报更换（）A.安瓿瓶身有肉眼可见裂纹B.注射液瓶塞出现松动C.粉针剂瓶身有轻微划痕，药粉无结块、变色D.口服急救药品铝箔包装出现破损19.下列哪项不属于急救药品交接班时双人核对的责任人要求（）A.交接双方均为注册执业护士B.交接时需有药学部人员在场见证C.交接双方均需在记录上签字确认D.新入职护士单独值班前需由带教护士陪同完成交接班核对20.依据2026年《三级医院评审标准实施细则》，急救药品交接班账实相符率要求为（）A.95%B.98%C.99%D.100%21.抢救过程中使用急救药品，来不及完成记录的，需在抢救结束后（）内补全记录，下一班交接班时需重点说明A.1小时B.2小时C.6小时D.12小时22.急救药品交接班时，下列哪种情况不需要纳入重点交接说明内容（）A.近效期药品的数量、效期节点B.近期出现过短缺的药品种类C.药学部最新调整的急救药品目录品种D.常规备用的普通维生素类药品23.手术室急救药品交接班时，除了核对常规内容外，还需要重点核查的内容是（）A.药品是否按手术类型分类放置B.药品是否远离手术器械消毒区域C.麻醉类急救药品的空安瓿回收记录是否完整D.药品的生产厂家是否为集采中标企业24.儿科急救药品交接班时，需要额外重点核对的内容是（）A.药品是否按公斤体重换算的剂量标识清晰B.药品是否为儿童专用剂型C.药品的口味是否适合儿童服用D.药品的说明书是否配备儿童用法用量25.急救药品交接班记录中不需要包含的内容是（）A.交接日期、时间B.交接双方签字C.药品的采购批次D.异常情况说明26.下列哪种药品不属于特殊管理类急救药品，交接班时不需要按“五专”要求核对（）A.盐酸吗啡注射液B.盐酸哌替啶注射液C.盐酸肾上腺素注射液D.枸橼酸芬太尼注射液27.急救药品交接班时发现药品过期，下列处理方式正确的是（）A.直接扔入医疗垃圾桶，然后补充新的药品B.立即封存，上报药学部统一回收处理，不得私自丢弃C.继续放在急救车内，等药学部人员来收D.送给其他科室还没过期的同品种药品28.2026年推广的急救药品“无感交接班”模式的核心是（）A.取消人工核对，完全依靠系统自动识别B.系统自动扫描核对药品信息，人工仅需确认异常情况C.每周只需要核对1次，平时不需要交接D.由护工代替护士完成交接班29.急救药品交接班时，储存环境核查的内容不包括（）A.急救车/药箱放置位置是否便于取用B.储存区域的温湿度是否符合要求C.储存区域是否有阳光直射D.储存区域的装修材质是否符合消防要求30.下列关于急救药品交接班的说法，正确的是（）A.交班护士有急事可以先离开，由接班护士自行核对后代签字B.交接班时发现的问题由交班护士全部负责，接班护士不需要承担责任C.交接双方签字确认后，后续发现的问题由接班护士承担主要责任D.急救药品交接班记录可以随意涂改，不需要签字确认涂改内容二、多项选择题（共20题，每题2分，共计40分。每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选、不选均不得分）1.依据2026年《医疗机构急救药品全流程管理规范》，急救药品交接班时需要核对的核心内容包括（）A.药品数量B.药品效期、批号C.药品包装完整性D.药品储存条件E.药品的临床适应症2.特殊管理类急救药品（麻醉、第一类精神药品）交接班时的“五专”要求包含下列哪些内容（）A.专人保管B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专人使用3.急救药品交接班时，出现下列哪些情况时，接班护士有权拒绝签字（）A.药品数量账实不符B.药品过期或近效期未按要求标识C.药品包装破损、药液渗漏D.交接班记录填写不完整E.交班护士未陪同完成全部核对流程4.智慧化急救药品管理系统在交接班中的作用包括（）A.自动识别药品效期、批号，减少人工核对误差B.自动生成交接班记录，减少手写工作量C.实时推送近效期、短缺药品预警信息D.记录急救车开锁、药品取用全流程，便于追溯E.完全替代人工核对，节省人力成本5.突发群体伤事件时，急救药品交接班的优化措施包括（）A.增加交接班频次，每2-4小时核对一次B.建立急救药品使用绿色通道，使用后先补药再补记录C.安排专人负责急救药品的交接与补给D.重点核对抢救需求量大的升压、止血、扩容类药品E.每天只需要交接班1次，节省时间用于抢救6.急救药品交接班的“三查”要求包含下列哪些内容（）A.交接班前查B.交接班中查C.交接班后查D.使用前查E.使用后查7.下列属于急救高警示药品范畴，交接班时需要重点核对的有（）A.高浓度电解质注射液（10%氯化钾、10%氯化钠）B.胰岛素注射液C.盐酸肾上腺素注射液D.注射用硝普钠E.维生素C注射液8.急救药品交接班时发现账实不符，可能的原因包括（）A.抢救使用后未及时补录记录B.药品补充时批号录入错误C.药品被盗或丢失D.交接班时清点错误E.系统记录自动同步延迟9.基层医疗机构急救药品交接班的特殊要求包括（）A.针对村医、乡医等非专业护理人员，开展针对性的交接班培训B.便携式急救药箱每次使用后必须全面核对交接C.建立急救药品短缺预警机制，交接班时重点通报短缺品种D.与上级医院建立急救药品联动补给机制，交接班时核对补给通道是否畅通E.因为药品用量少，可以每季度核对一次10.2026年要求的急救药品全追溯体系中，交接班时扫描电子监管码可以实现的功能有（）A.核实药品是否为假冒伪劣产品B.自动匹配系统台账的批号、效期信息C.自动更新药品使用、补给记录D.自动触发近效期、过期药品预警E.自动生成药品不良反应上报记录11.急救药品交接班时，储存温湿度核查的要求包括（）A.常温储存药品温度控制在10-30℃B.冷藏储存药品温度控制在2-8℃C.相对湿度控制在35%-75%D.温湿度记录每天至少核对2次，交接班时同步核对E.温湿度超出范围时不需要调整，只要记录即可12.下列关于急救药品近效期管理的说法，正确的有（）A.高警示急救药品距效期不足3个月的必须召回B.普通急救药品距效期不足6个月的粘贴红色近效期标识C.近效期药品交接班时需要向接班护士重点说明D.距效期不足1个月的急救药品无论什么类别都不得继续使用E.近效期药品可以优先用于门诊普通患者，减少浪费13.手术室急救药品交接班时，需要重点核对的内容包括（）A.麻醉类急救药品的空安瓿回收数量与使用记录是否一致B.抢救类药品是否按麻醉、抢救、过敏处置等分类放置C.局麻类药品是否与抢救类药品分开存放，标识清晰D.急救药品是否远离电刀、消毒炉等高温设备E.药品的有效期是否符合要求14.儿科急救药品交接班时，特殊核对要点包括（）A.按公斤体重计算的剂量标识是否清晰无误B.儿童专用急救药品是否单独放置，标识清晰C.抗惊厥、退热类儿童常用急救药品的数量是否充足D.药品的剂型是否适合儿童使用（如灌肠剂、滴剂等）E.药品的生产厂家是否为进口企业15.急救药品交接班记录的填写要求包括（）A.字迹清晰，不得随意涂改B.涂改时需要在涂改处签字确认，注明涂改日期C.交接双方均需手写签字，不得代签D.异常情况需要详细记录，明确责任E.电子记录需要有电子签名，与手写签名具有同等效力16.下列哪些人员可以参与急救药品交接班的核对工作（）A.注册执业护士B.取得资质的药学人员C.实习护士在带教老师陪同下D.未取得执业证书的新入职护士单独进行E.经过培训的护工17.急救药品交接班时，发现药品包装出现下列哪些情况需要立即更换（）A.安瓿瓶身有裂纹，药液无渗漏B.粉针剂瓶塞松动，药粉无变色C.注射液有肉眼可见的浑浊、沉淀D.口服急救药品铝箔包装有轻微划痕，未破损E.药品标识脱落，无法识别效期、批号18.2026年推广的急救药品“零差错”交接班管理要求包括（）A.双人核对覆盖率100%B.账实相符率100%C.过期药品零留存D.近效期药品标识覆盖率100%E.交接班记录完整率100%19.急救药品交接班时，需要重点交接的异常情况包括（）A.上一班次出现过的药品短缺情况B.近效期药品的品种、数量、效期节点C.近期药学部调整的急救药品目录内容D.抢救使用后未及时补充的药品E.常规备用药品的数量20.下列关于急救药品交接班的说法，错误的有（）A.交接班时只要数量对就可以，效期不用查B.电子记录可以替代手写记录，不需要人工签字C.交班护士离开后，接班护士发现问题可以自行修改记录D.特殊管理类急救药品可以单人核对交接E.急救药品交接班记录需要保存至少3年三、判断题（共15题，每题1分，共计15分。正确打“√”，错误打“×”）1.依据2026年《医疗机构急救药品管理规范》，急救药品交接班时仅需核对数量，效期、批号由药学部每月统一核查。（）2.智慧化急救药品管理系统的核对记录可以完全替代人工核对，不需要双人签字确认。（）3.突发公共卫生事件一级响应期间，定点医院隔离病区的急救药品需要每2小时交接班核对一次。（）4.特殊管理类急救药品交接班时，只需要核对剩余药品数量，不需要核对空安瓿数量。（）5.急救药品交接班时，发现距效期不足1个月的普通急救药品，只要还在有效期内就可以继续使用，不需要上报。（）6.急救药品交接班记录需要保存至少3年，特殊管理类急救药品的交接班记录需要保存至少5年。（）7.便携式急救药箱每次出诊归来后，只需要核对使用过的药品，未使用的不需要核对。（）8.交接双方签字确认后，后续发现的药品过期、短缺等问题，由接班护士承担主要责任。（）9.高浓度氯化钾注射液属于高警示急救药品，交接班时需要单独核对，单独存放，标识清晰。（）10.抢救过程中执行的口头医嘱，补记完成后不需要在交接班时重点说明。（）11.2026年全国统一要求所有医疗机构的急救药品必须配备电子追溯系统，交接班时逐支扫描电子监管码核对。（）12.急救药品交接班时，发现药品包装有轻微划痕，只要药液无渗漏、无浑浊就可以正常使用。（）13.新入职护士单独值班前，必须熟练掌握急救药品交接班流程，经考核合格后方可独立完成交接班核对。（）14.社区卫生服务中心的急救药品因为使用频率低，可以每半个月交接班核对一次。（）15.急救药品交接班时，发现账实不符的，要第一时间上报护士长和药学部，核实清楚原因后再完成交接签字。（）四、案例分析题（共2题，每题7.5分，共计15分）1.案例背景：某三甲综合医院急诊科2026年4月18日大夜班（0:00-8:00）与白班（8:00-16:00）交接班时，接班护士核对急救车药品时发现，10支备用盐酸肾上腺素注射液中，有3支批号为240815，效期至2026年4月17日，已经过期1天，系统电子台账显示该3支药品的批号为251022，效期至2027年10月，与实物不符。调取前一日中班（16:00-24:00）与大夜班的交接班记录，双方均签字确认“药品数量、效期无误”，调取急救车开锁记录，显示中班期间有1次开锁记录，登记的使用药品为多巴胺注射液，未登记肾上腺素的更换记录。请结合2026年急救药品交接班管理相关规定，回答下列问题：（1）本次交接班过程中存在哪些违规问题？（2）针对上述问题，应采取哪些整改措施？（3）该事件的相关责任人应承担哪些责任？2.案例背景：某县域医共体下属乡镇卫生院2026年6月22日接上级通知，当日下午要开展交通事故群体伤应急演练，上午交接班时，当班护士李某核对储备的急救药品时，发现5支注射用头孢曲松钠的外包装盒有轻微受潮痕迹，安瓿瓶身标识完整，效期还有10个月，系统台账显示数量、批号均无误，李某认为不影响使用，未在交接班记录中注明，也未上报药学部，与接班护士王某正常签字交接。演练过程中，有1例模拟过敏性休克患者需要使用肾上腺素，护士取药时发现急救盒内的肾上腺素仅有1支，系统台账显示为5支，此前的交接班记录均显示数量无误，最终因为药品不足，演练推迟20分钟，待药房送来补充药品后才完成演练。事后核查发现，该卫生院此前有1次出诊使用了4支肾上腺素，出诊护士归来后未及时补充，也未告知交接班人员，交接班人员仅核对了台账记录，未清点实物。请结合2026年基层医疗机构急救药品管理相关要求，回答下列问题：（1）本次事件中，交接班环节存在哪些错误行为？（2）基层医疗机构急救药品交接班的优化措施有哪些？（3）针对急救药品使用后的补给，应建立哪些机制？参考答案一、单项选择题1.B2.A3.B4.C5.D6.A7.D8.B9.C10.C11.C12.D13.B14.D15.A16.B17.C18.C19.B20.D21.C22.D23.C24.A25.C26.C27.B28.B29.D30.C解析：第6题中盐酸多巴胺注射液轻微挤压但铝盖无松动、药液无浑浊属于正常情况，可正常使用；其余选项均不符合交接要求。第16题中rt-PA需要2-8℃冷藏储存，其余选项为常温储存。第20题三甲医院评审要求急救药品账实相符率必须为100%。二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCDE4.ABCD5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABCDE9.ABCD10.ABCD11.ABCD12.ABCD13.ABCDE14.ABCD15.ABCDE16.ABC17.ABCE18.ABCDE19.ABCD20.ABCD解析：第4题中智慧系统不能完全替代人工核对，仅能辅助减少人工工作量，故E选项错误。第9题基层医疗机构急救药品至少每班核对一次，不能每季度核对，故E选项错误。第20题中E选项说法正确，其余选项均错误。三、判断题1.×2.×3.√4.×5.×6.√7.×8.√9.√10.×11.√12.√13.√14.×15.√解析：第1题急救药品交接班时必须同时核对数量、效期、批号、包装等内容，不能仅核对数量。第2题系统记录不能替代人工核对，必须双人签字确认。第4题特殊管理类急救药品交接班时必须核对空安瓿数量与使用记录一致。第7题便携式急救药箱每次出诊归来必须全面核对所有药品，不能仅核对使用过的。第14题基层医疗机构急救药品至少每班核对一次，不能每半个月核对一次。四、案例分析题第1题参考答案：（1）违规问题：①中班与大夜班交接班时未严格落实双人核对实物的要求，仅核对系统台账就签字确认，未发现药品批号、效期不符的问题，违反了“双人核对、实物优先”的交接班原则。②中班期间急救车开锁使用药品后，未如实登记所有药品的更换、调整记录，导致肾上腺素被更换为过期药品后台账未更新，违反了急救车开锁记录与药品使用/更换记录匹配的要求。③过期药品未及时排查召回，高警示急救药品距效期不足3个月就应该启动召回流程，该批次肾上腺素过期前未被发现，说明日常交接班的效期核查流于形式。④交接班记录未如实登记异常情况，双方签字确认“无误”但实际存在严重问题，违反了记录真实性的要求。（2）整改措施：①立即封存过期的肾上腺素注射液，上报药学部统一回收处理，补充合格的肾上腺素注射液，第一时间完成急救车药品的整改，确保临床使用安全。②对急诊科全体护理人员开展2026版急救药品交接班管理规范的专项培训，重点强调双人核对实物、效期批号核查、开锁记录匹配的要求，培训后考核合格方可上岗。③完善智慧急救车的预警机制，开启近效期药品自动报警、开锁后自动提示核对所有药品的功能，减少人工核对误差。④建立交接班抽查机制，护士长每天随机抽查至少2个班次的急救药品交接班情况，发现核对流于形式的情况严肃处理。⑤完善责任追溯机制，明确交接双方的核对责任，签字即代表对所有药品的数量、效期、批号、包装负责。（3）责任划分：①中班护士：承担主要责任，开锁更换药品后未及时更新台账，交接班时未如实告知药品更换情况，未核对实物效期，给予通报批评、扣发当月绩效20%的处罚。②大