2026尿素14C呼气试验的操作规范及辐射安全专家共识培训

EXPERTCONSENSUSON14C-UBTOPERATIONALSTANDARDS&RADIATIONSAFETY2026尿素[14C]呼气试验操作规范及辐射安全专家共识规范临床操作流程，筑牢辐射安全防线助力幽门螺杆菌感染精准防控与早期胃癌筛查操作规范辐射安全临床应用目录CONTENTS01共识背景与适用范围制定背景、目的意义与适用机构0214C-UBT检测原理与概述尿素酶机制、13C与14C对比03辐射安全评估与影响分析受检者、操作人员及环境影响04特殊人群的使用考量妊娠期、哺乳期及儿童安全性05操作规范与质量控制设备管控、三种方法、受检者准备06总结与临床实践意义核心要点、公共卫生价值与展望来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期|尿素[14C]呼气试验的操作规范及辐射安全的专家共识01共识背景与适用范围BackgroundandScopeoftheExpertConsensus幽门螺杆菌感染与尿素呼气试验我国H.pylori感染现状我国人群H.pylori感染率约40%~50%，部分地区高达70%以上H.pylori是WHO认定的I类致癌物，约60%胃癌发生与之相关根除H.pylori可有效降低胃癌发生风险，是一级预防措施UBT：非侵入性诊断首选方法尿素呼气试验（UBT）是临床最受推荐的非侵入性H.pylori感染诊断方法国内外多项共识均推荐UBT作为H.pylori现症感染诊断及根除治疗后复查的首选方案14C-UBT产品性能稳定、安全可靠，具有广泛的临床推广价值图：幽门螺杆菌（H.pylori）3D形态示意图来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期|中国幽门螺杆菌感染防控白皮书辐射安全：临床核医学的核心前提辐射安全是临床核医学的重要基础，关乎医患、公众健康及生态安全。14C-UBT已被广泛应用，但缺乏统一操作规范与辐射安全共识，因此制定相关操作规范与专家共识，对提升临床应用规范性、助力早期胃癌筛查及H.pylori感染防控具有重要意义。医患安全保障受检者与医务人员的辐射安全，消除不必要的辐射恐惧，规范操作流程公众健康通过规范检测提升H.pylori感染诊断准确率，助力胃癌早筛早诊，守护公众健康生态安全规范放射性药物使用与废弃物处理，防止环境污染，筑牢生态安全防线共识整合的核心标准与规范《非侵入性呼出气体疾病筛查检测方法》(T/CIET1928-2025)《尿素[14C]呼气试验操作规程》(T/CIRA65-2024)《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18871-2002)|《核医学放射防护要求》(GBZ120-2020)来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期共识制定的背景与目的制定背景14C-UBT已在全国各级医疗机构广泛应用，是H.pylori感染诊断的重要手段临床操作中存在流程不统一、质量控制不规范等问题，影响检测结果准确性医患对14C放射性存在不必要的顾虑，影响检查的接受度和推广缺乏统一的辐射安全操作规范，不同机构操作水平参差不齐制定目的明确14C-UBT的操作规范及辐射安全要求，统一临床操作流程用科学数据阐明14C-UBT的辐射安全性，消除医患辐射恐惧提升我国临床核医学的放射防护水平，保障医疗质量与安全助力早期胃癌筛查及H.pylori感染防控，具有重要公共卫生意义共识的核心价值本共识旨在为核医学工作者提供科学规范的辐射安全指导，规范14C-UBT的临床操作流程，提升检测结果的准确性与可靠性，充分发挥14C-UBT在H.pylori感染诊断和胃癌筛查中的核心价值。来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期共识的适用范围本共识明确了14C-UBT的操作规范及辐射安全要求，在临床核医学诊断、治疗及相关实践活动中，涉及工作场所、医务人员、患者、公众及环境的放射卫生防护与安全管理相关规定，本共识适用于应用14C-UBT药物开展诊断及研究工作的医疗机构。适用机构综合医院核医学科/消化内科专科医院及体检中心基层医疗机构与社区卫生服务中心开展14C-UBT相关研究的科研机构第三方医学检验实验室适用场景H.pylori现症感染的临床诊断根除治疗后的疗效复查与评估胃癌高危人群的早期筛查慢性胃炎、消化性溃疡的病因检测健康体检人群的H.pylori筛查注：妊娠期及哺乳期女性不推荐使用14C-UBT，详见第四章特殊人群考量。来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期0214C-UBT检测原理与概述DetectionPrincipleandOverviewof14C-UBTUBT的检测原理H.pylori产生的尿素酶可分解口服的核素（13C或14C）标记的尿素，生成带标记的并经肺呼出，通过检测呼出气体中带标记的含量即可判断是否存在感染。检测流程四步法第一步口服标记尿素第二步尿素酶分解第三步CO₂经肺呼出第四步检测标记CO₂若无H.pylori感染，尿素以原型排出体外；若存在感染，尿素被分解为和，经血液循环到达肺部，以标记形式呼出。图：幽门螺杆菌结构与尿素酶作用示意图来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期14C-UBT与13C-UBT的区别14C-UBT与13C-UBT在检测准确性方面无显著差异，核心区别集中在核素特性及检测操作上。对比维度13C-UBT14C-UBT核素特性稳定核素，无放射性不稳定核素，具有放射性本底值自然环境中存在，地域丰度有差异本底值极低，无需扣除采样次数服药前及服药后30min，2次采集仅需采集1次呼气检测设备需质谱仪，设备昂贵液闪/电离/胶闪仪，成本较低特殊人群孕妇、儿童均可使用不推荐妊娠期、哺乳期女性临床选择建议：14C-UBT操作简便、成本较低，适合大规模筛查和常规临床应用；13C-UBT无放射性，更适合孕妇、儿童等特殊人群。来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期14C-UBT的临床应用价值14C-UBT药盒属于化学药品，其辐射剂量极低，临床上主要用于H.pylori感染的诊断。鉴于其对环境、患者及医师造成的辐射影响极其微小，国家环保总局于2002年批准对14C-UBT药盒实施放射性豁免管理。核心临床适应证H.pylori现症感染的诊断与鉴别根除治疗后的疗效评估与复查消化性溃疡（胃溃疡、十二指肠溃疡）慢性胃炎伴消化不良症状胃癌家族史一级亲属的筛查早期胃癌内镜治疗后的随访黏膜相关淋巴样组织（MALT）淋巴瘤方法学优势非侵入性，无需胃镜，患者依从性高灵敏度和特异度均达90%以上操作简便，单次呼气即可完成检测辐射剂量极低，获国家放射性豁免管理无需持有《放射性药品使用许可证》检测成本较低，适合大规模人群筛查结果客观，不受操作者主观因素影响专家建议合格剂量：14C-UBT的合格剂量为0.75μCi（约27.8kBq），1次检验有效剂量当量约为1.59μSv，仅为公众年有效剂量限值（1mSv）的1/629。来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期|国家环保总局2002年放射性豁免管理批文03辐射安全评估与影响分析RadiationSafetyAssessmentandImpactAnalysis14C-UBT的辐射剂量评估检测中所用尿素14C剂量极低，1次检验导致的有效剂量当量非常低，远低于国家标准规定的公众个人年有效剂量限值。专家建议合格剂量0.75μCi约27.8kBq单次检验有效剂量当量1.59μSv约8.25h自然环境辐射占年限值比例1/629公众年限值1mSv辐射暴露量对比参考暴露来源剂量当量对比说明1次14C-UBT（0.75μCi）约1.59μSv约8.25h自然本底辐射1天自然环境辐射约4.6μSv14C-UBT远低于1天本底来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期|GB18871-2002电离辐射防护与辐射源安全基本标准放射性豁免管理政策解读鉴于14C-UBT对环境、患者及医师造成的辐射影响极其微小，国家环保总局于2002年批准对14C-UBT药盒实施放射性豁免管理。因此，使用14C-UBT药盒诊断H.pylori感染的医疗机构，无需持有《放射性药品使用许可证》。豁免管理的核心依据辐射剂量极低，单次仅约1.59μSv远低于公众年有效剂量限值（1mSv）对患者、医师及环境影响极其微小放射性物质可在72~120h内排出体外相关检验操作符合豁免管理条件对医疗机构的实际意义无需申请《放射性药品使用许可证》降低机构准入门槛和管理成本便于在基层医疗机构推广应用有利于大规模人群胃癌筛查开展仍需遵守基本操作规范和质量控制注：豁免管理不等于无需管理，医疗机构仍应按照本共识要求规范操作，保障检测质量和辐射安全。来源：国家环保总局2002年放射性豁免管理批文|《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期对受检者的辐射影响分析该试验产生的14C辐射暴露量，参考1μCi剂量的14C辐射暴露量估算约相当于受检者在11h内从自然环境中接收到的辐射量。0.75μCi的辐射量相当于约8.25h的自然环境辐射暴露，该数值远低于1d（24h）的自然本底辐射量。辐射安全性的三个关键维度剂量极低单次有效剂量当量约1.59μSv仅为年限值1mSv的1/629相当于8.25h自然环境辐射远低于1天自然本底辐射量快速排出摄入的放射性物质几乎可在72~120h内通过尿液和呼吸排出体外，体内无长期蓄积尿素为人体正常代谢成分安全耐受即使过量服用1000粒胶囊(0.3rem)，其辐射风险仍然是微不足道的服用后无不良反应临床结论：14C-UBT对受检者的辐射影响极其微小，在规范操作前提下，受检者无需产生"辐射恐惧"。尿素为人体正常代谢成分，服用后无不良反应，检测安全性有充分保障。来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期对儿童受检者的安全性评估当儿童接受1μCi剂量的14C-UBT时，其受到的辐射剂量不超过1d内自然环境中的辐射剂量，且摄入的放射性物质几乎可在72~120h内通过尿液和呼吸排出体外。由此可见，该试验对儿童是安全的，无需产生"辐射恐惧"。儿童剂量换算（0.75μCi）按照剂量比例换算，儿童接受0.75μCi剂量时，受到的辐射剂量同样不高于1d内自然环境中的辐射剂量。过量服用的安全性参比制剂说明书显示，即便过量服用1000粒胶囊(0.3rem)，其辐射风险仍然是微不足道的。儿童14C-UBT安全性要点总结评估维度安全结论辐射剂量不超过1天自然环境辐射剂量，远低于安全限值排出时间72~120h内通过尿液和呼吸排出体外，无长期蓄积来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期对操作人员的辐射影响分析采用14C-UBT检测，我国9家医疗机构检测室空气中14C放射性浓度检测数据显示，医院及体检机构呼气检测室空气中14C的放射性浓度范围为1.35~18.41Bq/m³。经估算，医护人员的年待剂量量极低，仅为2.01×10⁻²~2.74×10⁻¹μSv，这一数值仅为公众个人年有效剂量限值(1mSv)的1/50000~1/3650。核心结论：在规范操作的前提下，14C-UBT操作对工作人员造成的辐射风险处于可控状态，且影响极其微小。操作人员辐射安全数据评估指标实测数据对比说明检测室空气14C浓度1.35~18.41Bq/m³环境本底仅0.05Bq/m³医护人员年待积剂量0.02~0.274μSv年限值1mSv的1/50000~1/3650生产场所周围剂量率0.13~0.20μSv/h与环境本底基本一致来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期|中国9家医疗机构实测数据检测室空气中14C放射性浓度实测数据表1：中国9家医疗机构尿素[14C]呼气试验检测室空气中14C放射性浓度医疗机构14C放射性浓度(Bq/m³)14C比活度(Bq/g现代碳)标准偏差通风条件医疗机构14.513.980.19无通风设施医疗机构218.337.440.13无通风设施医疗机构34.312.800.07中央空调医疗机构47.472.720.12中央空调医疗机构518.418.130.16无通风设施医疗机构61.350.550.06有窗户医疗机构74.7215.320.02无通风设施医疗机构83.5010.630.02无通风设施医疗机构96.2113.330.03无通风设施环境本底0.050.190.01—注："—"表示无此项数据。数据来源：中国9家医疗机构实测。来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期生产场所周围剂量当量率检测结果在生产场所中14C的放射性也是极其微小且可控的。经专业检测机构在生产环境现场监测，含14C放射性药物周围剂量当量率检测结果均与其周围环境的本底辐射基本一致。表2：某生产14C放射性药物场所周围剂量当量率的检测结果地点周围剂量当量率(μSv/h)周转厅内的单粒胶囊表面0.13±0.01外包装间内的胶囊板表面0.16±0.01仓库内的药盒表面0.17±0.01周转厅(环境本底)0.13±0.01外包装间(环境本底)0.16±0.01仓库(环境本底)0.17±0.01办公区(环境本底)0.15±0.01室外空地(环境本底)0.20±0.01注：以上数据均为扣除环境本底；在待测物体表面和工作场所进行巡测，剂量率最大处定点测量，每个点位读取10个数值；检测时间为2025年12月17日。来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期生产场所β表面污染水平检测结果单粒胶囊表面、胶囊板表面、药盒表面β表面污染水平均低于仪器探测下限(methoddetectionlimit,MDL)，进一步证实14C放射性药物的表面污染水平极低，生产和使用环境安全可控。表3：某生产14C放射性药物场所β表面污染水平的检测结果地点β表面污染水平(Bq/cm²)周转厅内的单粒胶囊表面<MDL外包装间内的胶囊板表面<MDL仓库内的药盒表面<MDL周转厅MDL=0.09外包装间MDL=0.08仓库MDL=0.08关键结论：所有药品表面的β污染水平均低于仪器探测下限（<MDL），表明14C放射性药物在生产、包装、储存全过程中表面污染控制良好，无放射性泄漏风险。来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期|检测时间2025年11月11日04特殊人群的使用考量ConsiderationsforSpecialPopulations妊娠期与哺乳期女性的使用建议核心推荐：由于未有妊娠期和哺乳期女性的临床试验数据，14C-UBT不被推荐用于妊娠期和哺乳期女性。为最大程度保障母婴安全，暂不推荐采用14C-UBT。不推荐的主要依据缺乏妊娠期和哺乳期女性的临床试验数据14C具有放射性，虽剂量极低但非零暴露胎儿对辐射的敏感性高于成人哺乳期可能通过乳汁传递放射性物质可选择13C-UBT等无放射性替代方法替代检测方案建议优先选择13C-UBT（稳定核素，无放射性）必要时可考虑血清学抗体检测粪便抗原检测作为非侵入性备选确需14C-UBT时应充分知情告知检测前应排除妊娠可能临床操作提示：对育龄期女性，检测前应常规询问末次月经情况，必要时进行妊娠试验排除妊娠后再行14C-UBT检测。来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期胎儿辐射剂量与风险评估《PregnancyandMedicalRadiation》中指出，100mGy以下的胎儿剂量不应视为终止妊娠的理由。在此水平以上的胎儿剂量时，应根据个人情况作出决定并告知本人。目前尚未见辐射暴露量低于50mGy时导致胎儿畸形、生长受限或流产的病例报告。胎儿辐射剂量风险分级胎儿剂量范围风险评估处理原则<50mGy未见导致胎儿畸形、生长受限或流产的病例报告无需过度担忧，常规产检即可50~100mGy不应视为终止妊娠的理由，风险极低充分知情告知，加强产检监测>100mGy需根据个人情况综合评估多学科会诊，充分告知后决定14C-UBT实际剂量：单次14C-UBT的胎儿剂量远低于50mGy阈值，属于极低风险范围，即使不慎在孕期接受检测，也无需过度担忧。来源：《PregnancyandMedicalRadiation》|《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期孕早期意外接受检测的处理建议14C-UBT被广泛用于诊断胃H.pylori感染，该检测涉及的电离辐射剂量极低，远低于自然辐射源吸收的剂量，该诊断对胎儿的辐射风险亦极低，若不慎在孕早期接受该检测，应及时告知孕妇无需过度担忧。意外暴露后的处理流程第一步：安抚情绪及时告知孕妇辐射剂量极低，无需过度担忧，避免焦虑情绪影响妊娠第二步：剂量评估确认检测所用剂量，估算胎儿受照剂量，明确远低于50mGy安全阈值第三步：产检监测按常规流程进行产前检查，无需额外增加特殊检查项目第四步：记录随访做好暴露记录，必要时提供辐射安全咨询，持续关注妊娠进展关键安全信息14C-UBT涉及的电离辐射剂量极低，远低于自然辐射源吸收的剂量，对胎儿的辐射风险亦极低目前尚未见辐射暴露量低于50mGy时导致胎儿畸形、生长受限或流产的病例报告不慎在孕早期接受检测时，无需终止妊娠，应及时告知孕妇无需过度担忧来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期05操作规范与质量控制OperationalStandardsandQualityControl14C-UBT核心操作流程总览结合《非侵入性呼出气体疾病筛查检测方法》(T/CIET1928-2025)、《尿素[14C]呼气试验操作规程》(T/CIRA65-2024)，核心流程包括以下关键环节：1.受检者准备空腹2h以上

停药要求2.药物耗材辨识核查有效期

包装完整性3.口服尿素胶囊温水送服

静坐等待4.等待30分钟避免剧烈运动

禁食禁水5.采集呼气向集气卡吹气

指示片变色6.耗材处置吹气管/吹气嘴放入普通医疗垃圾桶，集气瓶/呼气卡按医疗废物处理7.结果判定采用液闪法/电离法/胶闪法检测，DPM≤99判定为阴性，临界值需复查三种吹气技术路径吹气环节可采用液闪法、胶闪法、电离法（卡闪法）三种技术路径。若检测结果处于临界区间，可结合临床实际需求安排复查。从检测性能来看，电离法诊断H.pylori感染的灵敏度、特异度及准确率均表现优异，液闪法探测效率优于电离法，胶闪法兼具无需冷链运输、可常温保存及高探测效率的优势。来源：T/CIET1928-2025|T/CIRA65-2024|《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期三种检测技术路径对比对比维度液闪法电离法（卡闪法）胶闪法检测原理液体闪烁计数器探测β射线电离室直接测量电离电流凝胶闪烁体探测β射线探测效率高（优于电离法）较高高诊断性能灵敏度、特异度良好灵敏度、特异度、准确率均优异新一代技术，性能优异储存条件需冷链运输常温保存无需冷链，可常温保存操作便捷性需配制闪烁液，操作较复杂操作简便，卡式设计操作简便质控要求阳性样本+本底样本双检测本底校验+效率卡检测同液闪法双检测临床选择建议：基层医疗机构和大规模筛查优选电离法（操作简便、常温保存）；对探测效率要求高可选液闪法；胶闪法作为新一代技术兼具多种优势。来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期|T/CIRA65-2024设备环境管控要求设备环境管控参照文献，包括以下六项关键要求：(1)环境条件仪器应放置在通风良好、环境干燥、电源供应稳定、干净卫生的环境中(2)避免干扰仪器应避免阳光直射、周围不能有强烈磁场干扰(3)防潮防水应避免霜冻、凝露、渗水、淋雨，保证仪器不在潮湿环境中工作(4)防震防损应避免仪器倾斜、振动以及受损(5)避光保护应避免阳光或强光照射设备和样本，以防止设备受到异常发光的干扰(6)接地与用电仪器需要良好的接地，应避免与其他大功率的用电设备连接在同一个线路上设备维护规范：操作人员应按要求定期维护设备，维护频次不低于每月1次，通过标准阳性及阴性样本检测验证设备运行状态。来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期|T/CIRA65-2024质量控制方法—液闪法液闪法需依次完成两项检测，确保设备运行正常：第一项：阳性标准样本测量测量时长：1分钟合格范围：13500≤CPM≤16500对应DPM：27000≤DPM≤33000CPM=每分钟计数(countsperminute)第二项：本底样本测量测量时长：3分钟正常结果：CPM≤60本底值过高提示环境干扰DPM=每分钟衰变(disintegrationsperminute)质控操作流程第一步

取阳性标准样本

测量1分钟第二步

判定CPM是否在

13500~16500范围第三步

取本底样本

测量3分钟第四步

判定CPM≤60

设备正常来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期|T/CIRA65-2024质量控制方法—电离法与胶闪法电离法质量控制第一步：本底校验先开展本底校验，正常范围为100~300第二步：效率卡检测用效率卡完成3~5次检测若效率卡测试平均值与标示量的相对偏差在±30%以内，即判定为设备运行正常胶闪法质量控制检测流程与液闪法一致第一步：阳性标准样本测量测量1分钟，合格范围：13500≤CPM≤16500(27000≤DPM≤33000)第二步：本底样本测量测量3分钟，正常结果：CPM≤60三种方法质控要点对比方法质控项目合格标准测量时长液闪法/胶闪法阳性样本+本底样本CPM13500~16500/≤601min/3min电离法本底校验+效率卡检测本底100~300/偏差±30%3~5次检测来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期|T/CIRA65-2024试剂及耗材的使用要求试剂及耗材投入临床使用前，需严格核查两项关键信息，确保检测结果的准确性和可靠性。关键信息一：有效期核查尿素[14C]胶囊的有效期是否合规严禁使用过期试剂，过期可能导致放射性衰变影响检测灵敏度集气卡/集气瓶同样需核查有效期建立试剂耗材出入库登记制度，先进先出关键信息二：包装完整性检查包装是否完整无破损胶囊铝箔包装如有破损，可能导致放射性物质泄漏或污染集气卡指示片如有变色，说明已失效，不得使用发现包装破损应立即按医疗废物处理，不得使用试剂储存要求尿素[14C]胶囊应按照说明书要求储存，液闪法试剂需冷链运输和保存，胶闪法和电离法试剂可常温保存。试剂应存放在专用储存柜中，与食品、饮用水等分开存放，避免儿童接触。储存区域应保持干燥、通风，避免阳光直射。来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期|T/CIRA65-2024受检者准备与用药禁忌(1)检测前准备受检者应处于空腹状态或至少禁食2小时以上检测过程中避免剧烈运动，保持静坐(2)操作告知受检者在吹气前，需充分知晓吹气流程及相关注意事项告知服药后30分钟内需禁食禁水，避免剧烈活动(3)用药禁忌药物类型停药要求抗生素停药至少4周铋剂停药至少4周有抑菌作用中药停药至少4周质子泵抑制剂仅服PPI可缩短至2周(4)检查顺序非急诊情况下，当日需进行胃镜检查的受检者，应优先完成UBT，再开展胃镜检查。原因：胃镜检查可能影响胃内环境，干扰尿素酶活性检测，导致UBT结果出现假阴性。来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期|T/CIRA65-2024试验结果判定标准文献中吹气环节3种方法具体的试验结果判定标准如下：检测方法阴性判定标准说明液闪法衰变率(DPM值)≤99DPMDPM=每分钟衰变数

(disintegrationsperminute)电离法衰变率(DPM值)≤99DPM

净计数<50计数/250s两个条件满足其一即可判定为阴性

净计数为扣除本底后的计数值胶闪法衰变率(DPM值)≤99DPM判定标准与液闪法一致阴性结果（DPM≤99）提示胃内无活动性H.pylori感染，或感染已被根除阳性结果（DPM>99）提示存在活动性H.pylori感染，建议结合临床进行根除治疗来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期|T/CIRA65-2024临界值的处理策略临床问题：14C-UBT在临界值附近难以判断结果，国内常用的14C-UBT的DPM临界值为50~199，CPM临界值为25~75。临界值范围判定结果区间DPM值处理建议明确阴性DPM<50直接判定阴性，无需复查临界区间50≤DPM≤199需结合其他方法或间隔2~3天复查临界值处理的两种策略策略一：结合其他检测方法结合血清学抗体、粪便抗原或胃镜活检等方法综合判定H.pylori为阴性或阳性策略二：间隔复查或间隔2~3天重新进行14C-UBT检测，观察结果变化趋势来源：《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期耗材处置与医疗废物管理检测完成后，各类耗材应按照医疗废物管理要求进行分类处置，避免交叉感染和环境污染。耗材分类处置流程耗材类型处置方式注意事项吹气管/吹气嘴放入普通医疗垃圾桶一次性使用，不得重复使用；使用后立即丢弃集气瓶/呼气卡按感染性医疗废物处理放入黄色医疗废物专用包装袋，密封后交由有资质机构处置尿素[14C]胶囊包装按医疗废物处理铝箔包装可能残留微量放射性物质，不得随意丢弃过期/破损试剂按放射性废物处理单独存放，标识清楚，交由有资质的放射性废物处置机构处理管理要求医疗机构应建立医疗废物管理制度，明确责任人，做好分类收集、暂存、交接和处置记录。医疗废物暂存时间不得超过48小时，应定期对暂存场所进行消毒处理。来源：《医疗废物管理条例》|《国际放射医学核医学杂志》2026年6月第50卷第6期操作常见问题与注意事项常见问题一：假阴性结果原因：受检者未按要求停药（抗生素、PPI、铋剂）、检测前进食、上消化道出血、胃大部切除术后对策：严格执行停药要求，空腹检测，结合临床综合判断常见问题二：临界值结果原因：DPM值在50~199之间，处于灰区，难以明确判定对策：结合其他检测方法综合判断，或间隔2~3天复查常见问题三：吹气不达标原因：受检者吹气时间不足、方法不正确，指示片未完全变色对策：检测