29　必修2　第四单元　第23讲　基因在染色体上和伴性遗传

必修2遗传与进化第四单元遗传的基本规律一堂一案第23讲基因在染色体上和伴性遗传课标要求概述性染色体上的基因传递和性别相关联考情分析1．基因位于染色体上的实验证据2023·江苏卷T23 2023·北京卷T4

2022·江苏卷T11 2022·北京卷T42022·广东卷T52．伴性遗传的遗传规律及应用2025·江西卷T12 2025·安徽卷T12

2025·重庆卷T14、T20 2025·江苏卷T24

2025·黑吉辽蒙卷T20 2025·北京卷T72025·山东卷T7 2024·全国甲卷T62024·江西卷T15 2024·甘肃卷T202023·广东卷T16 2022·广东卷T19考点1基因在染色体上的假说与证据一、填空表述1．基因与染色体的数量与位置关系是____________________________________________________。一条染色体上有许多基因；基因在染色体上呈线性排列2．果蝇的刚毛有直毛和分叉毛两种相对性状，控制该性状的基因仅位于X染色体上。表型均为直毛的雌、雄果蝇交配，子代既有直毛也有分叉毛。请写出子代的表型及比例：___________________________________________。科学家欲通过观察果蝇的刚毛来区分子代的性别，需选择表型为____________________________的亲本进行交配。直毛雌性∶直毛雄性∶分叉毛雄性＝2∶1∶1分叉毛雌果蝇和直毛雄果蝇3．实验室里有3瓶不同基因型的红眼果蝇，分别装有红眼雄蝇和两种不同基因型的红眼雌蝇，鉴别上述3瓶果蝇的基因型(显性基因用B表示)的方法是：先根据第二性征鉴别确定三瓶果蝇的性别，若为雄性红眼果蝇，则该瓶果蝇基因型为__________，再用该红眼雄性果蝇分别与另两瓶中的红眼雌性果蝇交配，观察统计子代雄果蝇的眼色。若子代雄果蝇都为红眼，则该瓶红眼雌果蝇的基因型为____________，若子代雄果蝇中红眼和白眼的比例为1∶1，则该瓶红眼果蝇的基因型为____________。XBYXBXBXBXb2．体细胞中基因成对存在，配子中只含一个基因。 (

)提示：萨顿推测基因位于染色体上用的方法是类比推理，不是假说—演绎法。二、概念检测1．萨顿利用假说—演绎法推测基因位于染色体上。 (

)提示：配子中含有一对等位基因中的一个，且体细胞性染色体上的部分基因成单存在。提示：摩尔根的果蝇杂交实验证明了基因在染色体上。3．摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列。 (

)×××4．孟德尔和摩尔根都是通过杂交实验发现问题，用测交实验进行验证的。 (

)提示：果蝇的白眼性状来自基因突变。5．摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因重组。 (

)√×1．(人教版必修2P31思考·讨论)摩尔根运用假说—演绎的方法证明了基因位于染色体上，在设计测交实验进行验证时，设计了两个实验方案：下面是他设计的两个测交实验方案：方案一：F1的红眼雌蝇×白眼雄蝇→红眼雌蝇∶白眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝1∶1∶1∶1方案二：白眼雌蝇×野生型红眼雄蝇→红眼雌蝇∶白眼雄蝇＝1∶1(1)在摩尔根实验的亲本、F1和F2的基础上是如何获得白眼雌蝇的？___________________________________________________________________________________________________________________。(2)上述两个实验方案，能够验证他的假说的实验方案是____________，请说明理由：____________________________________________________________________________________________________________________________________________________。提示：(1)让F1的红眼雌果蝇与F2白眼雄蝇杂交，子代中就能获得白眼雌蝇(2)实验方案二因为实验方案二中，子代雌雄果蝇的眼色与性别相关联，并且可以排除基因位于Y染色体上，说明控制眼色的基因位于X染色体上2．(人教版必修2P31图2-10)在摩尔根的果蝇杂交实验中，让F2的果蝇随机交配，F3的表型及比例如何？_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。提示：F2果蝇的基因型为：XWXW、XWXw、XWY、XwY。F2果蝇自由交配时，雌果蝇产生的卵细胞XW∶Xw＝3∶1，雄果蝇产生的精子XW∶Xw∶Y＝1∶1∶2。精子和卵细胞随机结合，如表所示：F3的表型为红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝7∶1∶6∶2精子卵细胞1XW1Xw2Y3XW3XWXW3XWXw6XWY1Xw1XWXw1XwXw2XwY考向1萨顿的假说和基因与染色体的关系1．萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体，提出基因位于染色体上的推论。下列研究结果中，为该推论提供证据的是(

)①基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构②基因主要是具有遗传效应的DNA片段③基因和染色体在体细胞中均是成对的，而在配子中只有成对中的一个④位于同源染色体上的一对等位基因控制同一性状⑤体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此⑥非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的A．①③⑤⑥

B．②③⑤⑥C．①③④⑥ D．②④⑤⑥√A

[萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体，提出基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，其证据是①基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；③基因和染色体在体细胞中均是成对的，而在配子中只有成对中的一个；⑤体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；⑥非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的。②基因主要是具有遗传效应的DNA片段、④位于同源染色体上的一对等位基因控制同一性状，是在证明基因位于染色体之后研究的成果。故选A。]2．(2024·北京卷)摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，下列相关叙述正确的是(

)A．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传B．所示基因在Y染色体上都有对应的基因C．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因√A

[题图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，题图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确；X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与所示基因对应的基因，B错误；在性染色体上的基因(位于细胞核内)仍然遵循孟德尔遗传规律，因此，题图所示基因在遗传时遵循孟德尔分离定律，C错误；等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因，图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色体上，不是等位基因，D错误。]考向2摩尔根实验及科学方法3．(链接人教版必修2P30图2-8)下图为摩尔根的果蝇杂交实验。由于F2白眼全为雄性，摩尔根提出控制眼色基因在性染色体上的3种假说。假说1：假设基因在Y染色体上，X染色体上没有它的等位基因；假说2：假设基因在X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因；假说3：假设基因在X和Y染色体上都有。请回答下列问题：(1)根据上述实验现象，________(填“红眼”或“白眼”)是显性性状，果蝇的红眼和白眼这一对相对性状______(填“是”或“否”)遵循基因的分离定律。(2)能解释上述实验现象的假说是__________________。为了进一步确定上述假说哪个正确，摩尔根又设计了2组测交实验：实验①：用白眼雄蝇与F1雌蝇交配。实验②：用白眼雌蝇与野生型纯合红眼雄蝇交配。红眼是假说2和假说3(3)请写出假说3的上述2组测交实验预期的实验结果：实验①：_________________________________________________。实验②：___________________________。(4)你认为上述2组测交实验中，最关键的是实验______，原因是___________________________________________________________________________________________________________________。红眼雌蝇∶白眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝1∶1∶1∶1子代果蝇都是红眼②实验②在不同假说中的预期结果不同，可以根据实际的实验结果判断哪一种假说是成立的一、填空表述1．雌雄异株植物(如杨、柳)中某些性状的遗传是伴性遗传，具有性染色体。小麦、玉米、豌豆等雌雄同体的生物__________(填“具有”或“不具有”)性染色体。考点2伴性遗传的类型和特点不具有2．(人教版必修2P35正文)人类的X染色体比Y染色体______(填“长”或“短”)。X染色体比Y染色体携带的基因______，许多位于X染色体上的基因在Y染色体上无相应的____________。3．在自然人群中，男性的色盲患者多于女性，原因是：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性只有一条X染色体，____________________________，就表现为色盲；女性有两条X染色体，__________________________________时，才会患色盲。长多等位基因只要X染色体上有色盲基因两条X染色体上同时具有色盲基因4．在自然人群中，女性抗维生素D佝偻病患者多于男性，原因是：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性的两条X染色体__________________________________就会患病，男性只有一条X染色体，X染色体上______________就患病，而两条X染色体上携带致病基因的概率更大。5．通过鸡的羽毛的花纹选育非芦花(a)母鸡的杂交组合：____________________。只要有一条X染色体上有致病基因有致病基因ZaZa×ZAW提示：含X染色体的配子既有雌配子，又有雄配子。二、概念检测1．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。 (

)2．女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性的X染色体来自母方的概率是1。 (

)3．男性的性染色体不可能来自祖母。 (

)×√√提示：女性的色盲基因Xb可能来自父亲，也可能来自母亲，来自母亲的Xb可能来自外祖父，也可能来自外祖母，来自父亲的Xb只能来自祖母，不可能来自祖父。4．女性的色盲基因可能来自祖父。 (

)5．甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者。从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育男孩和女孩。 (

)×√1．据图分析X、Y染色体的同源区段和非同源区段，红绿色盲基因(相关基因用B、b表示)和抗维生素D佝偻病基因(相关基因用D、d表示)都位于X染色体的非同源区段。(1)请写出红绿色盲和抗维生素D佝偻病遗传中，子代性状会表现出性别差异的婚配组合。___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)X、Y染色体的同源区段在减数分裂时可以联会，其上相同位点的基因互为相同基因或等位基因。若红绿色盲基因位于X、Y染色体的同源区段上，则该基因的遗传与性别有关吗？请举例说明。___________________________________________________________________________________________________________________。提示：(1)XBXb×XBY、XbXb×XBY；XDXd×XDY、XdXd×XDY(2)有关，如♀XbXb×♂XbYB、♀XbXb×♂XBYb、♀XBXb×♂XbYB、♀XBXb×♂XBYb2．(人教版必修2P40非选择题T3)“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，这种现象出现的原因可能是_______________________________________________________________________________________。提示：性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象可能是某种环境因素，使性腺出现反转现象，但遗传物质和染色体组成不变考向1伴性遗传的类型和特点1．(链接人教版必修2P35图2-12、正文)如图为人体的性染色体简图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ为非同源区段。下列叙述正确的是(

)A．若基因A、a位于Ⅰ区段，则人群中相关的基因型共有5种B．若基因A、a位于Ⅰ区段，则其控制的性状与性别无关联C．若基因B、b位于Ⅱ区段，则基因b控制的性状男性多于女性D．若基因C、c位于Ⅲ区段，则正常情况下该基因控制的性状在男性和女性中都会出现√C

[若基因A、a位于Ⅰ区段，则人群中相关的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa、XAXA、XAXa、XaXa，共7种，A错误。X和Y染色体的同源区段上的基因控制的性状与性别也有关联，如①XaXa×XaYA的后代中所有男性均表现为显性性状，所有女性均表现为隐性性状；②XaXa×XAYa的后代中所有女性均表现为显性性状，所有男性均表现为隐性性状，B错误。若基因B、b位于Ⅱ区段，则基因b控制的性状为伴X染色体隐性性状，该性状的遗传表现为男性多于女性，C正确。若基因C、c位于Ⅲ区段，即Y染色体特有的片段，则正常情况下，该基因控制的性状只在男性中出现，D错误。]2．(2025·佛山六校联考)某苦味受体由一对等位基因(T、t)控制，只有T基因、同时含有T和t基因、只有t基因的个体表型分别为对苦味非常敏感、敏感和不敏感。为了确定该对等位基因的位置(不考虑X、Y的同源区段)，研究人员调查表型为非常敏感男性和不敏感女性夫妇孩子的味觉来确定基因位置(被调查的孩子数量足够多)。下列叙述错误的是(

)A．若被调查的男孩和女孩味觉均为敏感，则该基因位于常染色体上B．若被调查的男孩味觉为不敏感、女孩味觉为敏感，则该基因位于X染色体上C．若该基因位于常染色体上，非常敏感男性与敏感女性婚配，子代为非常敏感男孩的概率是1/4D．若该基因位于X染色体上，非常敏感男性与敏感女性婚配，子代男孩不敏感的概率是1/4√D

[若该基因位于常染色体上，非常敏感男性(TT)和不敏感女性(tt)婚配，后代的基因型均为Tt，无论男孩还是女孩，表型均为敏感。

若该基因位于X染色体上，非常敏感男性(XTY)和不敏感女性(XtXt)婚配，后代男孩的基因型为XtY，表型为不敏感；女孩的基因型为XTXt，表型为敏感。

因此，若被调查的男孩和女孩味觉均为敏感，则该基因位于常染色体上，A正确。若该基因位于X染色体上，非常敏感男性(XTY)和不敏感女性(XtXt)婚配，后代男孩的基因型为XtY，表型为不敏感；女孩的基因型为XTXt，表型为敏感。

所以，若被调查的男孩味觉为不敏感、女孩味觉为敏感，则该基因位于X染色体上，B正确。若该基因位于常染色体上，非常敏感男性(TT)与敏感女性(Tt)婚配，根据基因的分离定律，子代的基因型及比例为TT∶Tt＝1∶1，其中TT表现为非常敏感，所以子代非常敏感的概率为1/2，子代为非常敏感男孩的概率是1/2×1/2＝1/4，C正确。若该基因位于X染色体上，非常敏感男性(XTY)与敏感女性(XTXt)婚配，子代男孩的基因型及比例为XTY∶XtY＝1∶1，即子代男孩不敏感(XtY)的概率为1/2，D错误。]考向2伴性遗传中的特殊情况3．(2025·四川川南名校期中)高等植物剪秋罗为雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，该对等位基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉不育。下列有关叙述正确的是(

)A．自然界中与剪秋罗的宽叶、窄叶有关的基因型有5种B．若亲代雄株为宽叶，则子代雌雄各半，全部为宽叶C．若亲代雌株为宽叶，则子代雄株可能既有宽叶又有窄叶D．若亲本杂交后代全是雄株，则亲本雌株的基因型为XBXB√C

[结合题意，该群体中雌株的基因型为XBXB、XBXb，雄株的基因型为XBY、XbY。由于父方XbY只能传递Y，无法形成基因型为XbXb的雌株，故雌株仅2种基因型，总基因型为4种，A错误。若亲代雄株为宽叶，基因型为XBY，雌株为XBXb，则子代雌雄各半，且有宽叶和窄叶，B错误。若亲代雌株的基因型为XBXb，雄株的基因型为XBY，则子代雄株可能既有宽叶(XBY)，又有窄叶(XbY)，C正确。若亲本杂交后代全是雄株，则亲本雄株的基因型为XbY，但雌株的基因型可为XBXB或XBXb，D错误。]4．(2025·广东东莞检测)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表型。据此可推测(

)A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死√D

[由题意“子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上，A、B错误；子一代雌蝇有两种表型且双亲的表型不同，可推知双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测G基因纯合时致死，C错误，D正确。]归纳提升伴性遗传中的致死问题(以XY型为例)(1)X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死(如某植物叶形遗传，其特点为无窄叶雌株)(2)X染色体上隐性基因使雄性个体致死考向3伴性遗传与常染色体遗传的综合5．(2023·广东卷)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见下图。下列分析错误的是(

)A．正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样B．分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C．为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交D．F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡√C

[由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联，用♀卷羽正常(FFZDW)与♂片羽矮小(ffZdZd)杂交，F1是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小(ffZdW)与♂卷羽正常(FFZDZD)杂交，F1是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都与亲本表型不同，A正确。F1群体Ⅰ和Ⅱ杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确。为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择母本(基因型为FfZdW)，从F1群体Ⅱ中选择父本(基因型为FfZDZd)，可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。]1．(2025·汕头模拟)下列研究成果能证明基因在染色体上呈线性排列的是(

)A．摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法B．摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上C．萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系D．研究发现细胞进行染色体复制时伴随着基因的复制题号1352468791011智慧分层作业(二十三)基因在染色体上和伴性遗传√题号1352468791011A

[摩尔根运用假说—演绎法，研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，而Y染色体上没有其等位基因，证明了基因在染色体上，但是该实验不能证明基因在染色体上呈线性排列，B不符合题意；萨顿通过类比推理法，发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，提出了基因在染色体上的假说，C不符合题意；细胞进行染色体复制时伴随着基因的复制，说明基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，D不符合题意。]题号13524687910112．(2025·广东中山一中检测)脆性X综合征由X染色体上的FMRI基因突变所致。FMRI基因不编码蛋白质区域的CGG序列重复次数呈现多态性，正常时重复次数少于55，前突变时重复次数为55～200(不致病)，而全突变时重复次数多于200(可致病)。男性的前突变传递给下一代时，重复次数不变或减少；女性的前突变传递给下一代时，重复次数增加，可生出全突变的孩子。下列叙述正确的是(

)A．CGG重复次数的多态性影响FMRI编码多肽链的长度B．女性的前突变只能来自母亲，以后可能传递给她的儿子C．男性的前突变只能来自母亲，以后只能传递给他的女儿D．检测前突变女性的CGG重复次数可推断后代是否患病√题号1352468791011C

[CGG重复次数发生在不编码蛋白质的区域，因此CGG重复次数的多态性不影响FMRI编码多肽链的长度，A错误；脆性X综合征由X染色体上的FMRI基因突变所致，女性的前突变来自父亲或母亲，以后可能传递给她的儿子或女儿，男性的前突变只能来自母亲，以后只能传递给他的女儿，B错误，C正确；女性的前突变传递给下一代时，重复次数增加多少未知，不能推断后代是否患病，D错误。]3．(2025·广东六校联考)控制果蝇的翻翅基因A和正常翅基因a是X、Y染色体同源区段上的一对等位基因。下列有关说法错误的是(

)A．果蝇群体中正常翅的基因型可以有2种，翻翅的基因型可以有5种B．若后代雄果蝇全为正常翅，雌果蝇全为翻翅，则父本果蝇的基因型必为XAYaC．若后代雌果蝇和雄果蝇全为翻翅，则父本果蝇的基因型必为XAYAD．若后代雌果蝇全为正常翅，雄果蝇全为翻翅，则父本果蝇的基因型必为XaYA题号1352468791011√题号1352468791011C

[正常翅为隐性性状，雌果蝇基因型为XaXa，雄果蝇为XaYa，共2种；翻翅为显性性状，雌果蝇基因型为XAXA、XAXa，雄果蝇为XAYA、XAYa、XaYA，共5种，A正确。若雄性子代全为正常翅(XaYa)，雌性子代全为翻翅(XAX－)，父本果蝇基因型必为XAYa，B正确。若母本的基因型是XAXA，无论父本的基因型是什么，子代全为翻翅，因此，若所有子代均为翻翅，父本基因型不一定是XAYA，C错误。雌性子代全为正常翅(XaXa)，雄性子代全为翻翅(XaYA)，父本需提供Xa给子代雌果蝇、YA给子代雄果蝇，基因型必为XaYA，D正确。]4．(2025·江西卷)某品种的初生雏鸡慢羽性状(羽毛生长慢)由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄的准确性，研究人员设计了育种路线(如图)。下列叙述错误的是(

)A．①的表型是快羽雌鸡B．②的基因型是ZEZEC．③的表型是快羽雌鸡D．④的基因型是ZEZe题号1352468791011√题号1352468791011C

[分析题意可知，商品代需要依据快/慢羽判断雏鸡雌雄，则商品代中雌性全为快羽(基因型为ZeW)，雄性全为慢羽，则父母代中父本的基因型应为ZeZe，④的基因型为ZEZe，由此可以得出父母代中③母本的基因型应为ZEW，表型为慢羽雌鸡；祖代中的②与ZeW杂交，子代的基因型为ZEW和ZEZe，则②的基因型是ZEZE；祖代中的①与ZeZe杂交，子代中雄性的基因型为ZeZe，则①的基因型是ZeW，表型是快羽雌鸡，A、B、D正确，C错误。]5．(2025·广东名校联考)光泽小眼突变体是家蚕(性别决定方式为ZW型)突变品种中少数关于复眼形态异常的自然单基因隐性突变品种之一。为对突变基因进行定位，研究人员设计杂交实验如表所示，由于雌性家蚕减数分裂不发生染色体交换，将F1正常表型雄性个体与亲本突变雌性个体回交，产生BC1代，得到的数据如表所示。下列相关说法正确的是(

)题号1352468791011A．依表中数据可以确定该突变基因仅位于Z染色体上B．将F1正常表型个体相互杂交，子代表型比例接近3∶1C．若雌性家蚕减数分裂过程中会发生染色体交换，则BC1代表型比例将发生变化D．如要确定该基因是否位于Z染色体上，则需要统计F1和BC1代不同表型的性别比例题号1352468791011√题号1352468791011B

[无论该突变基因位于常染色体(F1正常表型个体的基因型为Aa)、Z染色体上(F1正常表型个体的基因型为ZAZa、ZAW)还是Z和W染色体的同源区段上(F1正常表型个体的基因型为ZAZa、ZAWa)，其子代表型比例均为3∶1；该突变基因位于常染色体或Z染色体上均可以得到表中比例，A错误，B正确；该突变基因的突变类型为单基因隐性突变，减数分裂中发生的交换不影响产生的配子的比例，BC1代表型比例不会发生变化，C错误；无论该突变基因位于常染色体、Z染色体上还是Z和W染色体的同源区段上，F1和BC1代不同表型的性别比例均为1∶1，即统计F1和BC1代不同表型的性别比例仍然无法确定该基因是否位于Z染色体上，D错误。]6．(2025·广东湛江模拟)果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状，由一对等位基因B和b控制。现有两个纯合果蝇品系，甲品系全表现为刚毛，乙品系全表现为截毛。为研究这对相对性状的显隐性关系及基因所在的位置，利用甲、乙品系果蝇进行了如下的杂交实验，结果如下表所示。下列说法正确的是(

)题号1352468791011组合亲本F1F2(一)刚毛♀×截毛♂全为刚毛雌蝇全为刚毛，雄蝇刚毛、截毛各半(二)刚毛♂×截毛♀全为刚毛雄蝇全为刚毛，雌蝇刚毛、截毛各半A．若要确定(刚毛和截毛)这对相对性状的显隐性，需全面分析F1和F2的数据B．根据组合(一)中F1和F2的数据可以得出基因B和b位于X、Y染色体的同源区段C．组合(一)F2中的雌蝇与组合(二)F2中的雄蝇相互交配，子代截毛占1/16D．在一个随机交配的果蝇种群中，控制刚毛和截毛这一相对性状的基因型共5种题号1352468791011√题号1352468791011C

[若组合(一)为正交，则组合(二)为反交，正交和反交的F1都表现为刚毛，说明刚毛对截毛为显性性状，A错误。根据组合(一)中F1和F2的数据可以得出基因B和b只位于X染色体上或X、Y染色体的同源区段，B错误。组合(一)双亲的基因型分别为XBXB和XbYb，F1中雌蝇的基因型为XBXb，雄蝇的基因型为XBYb；组合(二)双亲的基因型分别为XBYB和XbXb，F1中雌蝇的基因型为XBXb，雄蝇的基因型为XbYB，组合(一)F2中的雌蝇(1/2XBXB、1/2XBXb)与组合(二)F2中的雄蝇(1/2XBYB、1/2XbYB)相互交配，子代截毛(XbXb)占1/2×1/2×1/2×1/2＝1/16，C正确。由于控制刚毛和截毛的等位基因位于X、Y染色体的同源区段，所以雌性有XBXB、XBXb、XbXb三种基因型，雄性有XBYB、XBYb、XbYB、XbYb四种基因型，因此该种群控制刚毛和截毛这一对相对性状的基因型共有7种，D错误。]7．(2025·安徽卷)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是(

)①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应A．①③

B．①④

C．②③

D．②④题号1352468791011√题号1352468791011D

[结合题中的各种可能性进行综合分析。情况①：体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应；若体色受常染色体上一对等位基因控制，设相关基因为A、a，则灰色由A控制，黑色由a控制；若位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应，设相关基因为B、b(隐性致死基因)，则基因型为XbXb、XbY时致死；亲本均为灰色，结合致死效应的基因型推断亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY；子代关于体色的基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，关于致死效应的基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY(致死)＝1∶1∶1∶1，因此子代的表型及比例为灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝题号13524687910113∶6∶1∶2，与题干不符，情况①不合理。情况②：体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应；若体色受常染色体上一对等位基因控制，设相关基因为A、a，则灰色由A控制，黑色由a控制；若位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，设相关基因为B、b(隐性致死基因)，则基因型为ZbZb、ZbW时致死；亲本均为灰色，结合致死效应的基因型推断亲本的基因型为AaZBZb、AaZBW；子代关于体色的基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，关于致死效应的基因型及比例为ZBZB∶ZBZb∶ZBW∶ZbW(致死)＝1∶1∶1∶1，因此子代表型及比例为灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝题号13524687910116∶3∶2∶1，与题干相符，情况②合理。情况③：体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应；设常染色体上的基因为A、a，性染色体上的基因为B、b；若位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则基因型为XbXb、XbY时致死；亲本均为灰色，结合致死效应的基因型推断亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY；子代中雌∶雄＝2∶1，而题干中雌∶雄＝(3＋1)∶(6＋2)＝1∶2，因此情况③不合理。情况④：体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应；设常染色体上的基因为A、a，性染色体上的基因为B、b。若位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则题号1352468791011基因型为ZbZb、ZbW时致死；亲本均为灰色，结合致死效应的基因型推断亲本的基因型为AaZBZb、AaZBW；若两对等位基因双显时个体表现为灰色，其他情况表现为黑色，则子代的表型及比例为灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1，与题干相符，情况④合理。综合上述分析，假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出的解释②④合理，故选D。]题号13524687910118．(2025·湖北武汉调研)某植物的性别决定方式可能为XY型或ZW型，其红花和白花由一对等位基因控制。该种植物甲与乙杂交，F1的雌株中红花∶白花＝1∶1。不考虑基因位于性染色体同源区段及致死效应，下列叙述错误的是(

)A．若甲开红花、乙开白花，仍无法判断显隐性关系B．若甲、乙均开红花，则该对基因位于性染色体上C．若F1中白花雄株占1/4，则雄株性染色体为异型D．若F1中雄株均为红花，则雌株性染色体为异型√题号1352468791011C

[若甲开红花、乙开白花，假定相关基因用A、a表示，性别决定方式为XY型时，植物甲红花的基因型为XAXa，植物乙白花的基因型为XaY，子代雌株中红花∶白花＝1∶1，此时红花为显性性状，满足题干要求；性别决定方式为ZW型时，植物甲红花的基因型为ZaW，植物乙白花的基因型为ZAZa，子代雌株为ZAW和ZaW，红花∶白花＝1∶1，此时白花为显性性状，满足题干要求，因此仍无法判断显隐性关系，A正确。若甲、乙均开红花，子代出现了白花，说明白花是隐性性状，若基因位于常染色体上，则甲、乙基因型均为Aa，子代雌性红花∶白花＝3∶1，不满足题干要求，因此判断该对基因位于性染色体上，B正确。性别决定方题号1352468791011式为XY型时，植物甲基因型为XAXa，植物乙基因型为XaY，子代雄株中红花∶白花＝1∶1，F1中白花雄株占1/4，此时雄株性染色体为异型；性别决定方式为ZW型时，植物甲基因型为ZaW，植物乙基因型为ZAZa，子代雄株为ZAZa和ZaZa，F1中白花雄株占1/4，此时雄株性染色体为同型，C错误。若F1中雄株均为红花，雌株中红花∶白花＝1∶1，假定雌株性染色体为异型，即子代雌株基因型为ZAW、ZaW，亲本雄株基因型为ZAZa，雌株为ZAW，满足题意；假定雌株性染色体为同型，即子代雌株基因型为XaXa、XAXa，父本基因型必定为XaY，无论母本是哪种基因型均不满足要求，因此判断雌株性染色体为异型，D正确。]题号13524687910119．(不定项)(2025·黑吉辽蒙卷)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因(R/r)控制。将外源绿色蛋白基因(G)导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2)杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述正确的是(

)A．F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型B．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型C．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8D．F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9√√√题号1352468791011BCD

[将G基因导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，则亲本1的基因型为rrZGW，其与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2，RRZZ)杂交，F1中雌蚕均表现出红卵、结白茧表型，A错误。F1雄蚕(RrZGZ)经减数分裂Ⅰ同源染色体分离，非同源染色体自由组合，形成次级精母细胞，其基因组成可能有RRGG、rr或rrGG、RR类型，B正确。F1随机交配，用拆分法计算子代红卵、结绿茧的个体比例，①只考虑R/r，♀Rr×♂Rr→3/4红卵个体(R_)，②只考虑G，ZW×ZGZ→结绿茧个体(ZGZ、ZGW)占题号13524687910111/2，因此，F2中红卵、结绿茧的个体比例是3/4×1/2＝3/8，C正确。将F2中红卵、结绿茧的个体(R_ZGZ、R_ZGW)随机交配，利用拆分法计算子代中目的个体(RRZGZG、RRZGW)的比例，①只考虑R/r，F2中红卵个体(1/3RR、2/3Rr)产生的配子类型及比例为2/3R、1/3r，随机交配产生子代RR的比例为4/9，②只考虑G，ZGW×ZGZ→结绿茧纯合子(ZGZG、ZGW)占1/2，因此，子代中目的个体的比例是4/9×1/2＝2/9，D正确。]题号135246879101110．(15分)(2026·广东联考)某种鸽子野生型的眼色为褐色，育种工作者选育出了两个纯种红眼品系甲和乙。已知鸽子的性别决定方式为ZW型，用甲、乙品系的鸽子进行如下杂交实验，结果如下。回答下列问题。题号1352468791011(1)杂交一和杂交二互为___________。(2)由杂交结果F1可以判断鸽子的眼色遗传为____________遗传。(3)眼色的表型与虹膜中色素的产生和分布有关。A基因控制色素的分布，其突变基因a导致色素不能分布到虹膜中，而使虹膜表现出其内血管的红色；性染色体上的B基因控制色素的产生，其突变基因b导致色素无法产生。由上述杂交实验可以推断出控制色素分布的基因在________染色体上。杂交二F2中红眼雌性的基因型为________________________________________________________。正反交伴性(伴Z)常(1分)AaZbW、AAZbW、aaZBW、aaZbW题号1352468791011(4)用测交实验证明上述推断，下表中可选择的F1和对应的预期结果为：F1选择______，则预期结果为________；或F1选择______，则预期结果为________。F1预期结果A．褐眼雄性B．红眼雌性C．褐眼雌性①红眼雄性∶红眼雌性＝1∶1②褐眼雄性∶红眼雄性∶红眼雌性＝1∶1∶2③褐眼雄性∶红眼雄性∶褐眼雌性∶红眼雌性＝1∶1∶1∶1④褐眼雄性∶红眼雄性∶褐眼雌性∶红眼雌性＝1∶3∶1∶3A④C②题号1352468791011[解析]

(1)正反交是指两个杂交亲本相互作为母本和父本的杂交，故题图中杂交一和杂交二互为正反交。(2)从实验一和实验二中看出，正反交结果不同，且杂交二中F1雄性全为褐眼，雌性全为红眼，雌雄表型不同，说明鸽子眼色为伴性遗传(伴Z染色体遗传)。题号1352468791011(3)根据题干信息，A基因控制色素的分布，其突变基因a导致色素不能分布到虹膜中，而使虹膜表现出其内血管的红色；性染色体上的B基因控制色素的产生，其突变基因b导致色素无法产生，所以当A和B基因同时存在时表现为褐色，其余为红色，在杂交二中，甲和乙都是红色，子代中雌性为红色，雄性为褐色，说明A/a位于常染色体上，B/b位于Z染色体上，则亲本基因型是AAZbZb和aaZBW，子一代基因型是AaZbW(雌性红色)，AaZBZb(雄性褐色)，相互交配子二代中红眼雌性的基因型有AaZbW、AAZbW、aaZBW和aaZbW。题号1352468791011(4)杂交一中品系乙的亲本基因型是AAZbW和aaZBZB，子一代是AaZBW、AaZBZb，组合二中亲本基因型是AAZbZb和aaZBW，子一代基因型是AaZbW(雌性红色)、AaZBZb(雄性褐色)，测交是和隐性纯合子(aaZbZb和aaZbW)交配，如果选择AaZbW，则子代全为红眼，不符合要求；故可以选择褐眼雄性(AaZBZb)交配，子代中AaZBZb∶AaZbZb∶AaZBW∶AaZbW∶aaZBZb∶aaZbZb∶aaZBW∶aaZbW＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，则褐眼雄性∶红眼雄性∶褐眼雌性∶红眼雌性＝1∶3∶1∶3；还可以选择褐眼雌性(AaZBW)进行测交，子代中AaZBZb∶aaZBZb∶AaZbW∶aaZbW＝1∶1∶1∶1，褐眼雄性∶红眼雄性∶