2026年门店药店试题及答案

2026年门店药店试题及答案一、单项选择题（共20题，每题2分，每题只有1个正确答案）1.根据《药品经营质量管理规范》（2023年修订版）要求，零售药店营业场所内非药品专区与药品专区的物理隔离高度不得低于（）A.0.8米B.1.0米C.1.2米D.1.5米答案：C解析：2023版GSP明确要求零售药店非药品（含保健食品、医疗器械、消字号产品等）专区必须设置不低于1.2米的连续物理隔离，禁止非药品与药品混放、捆绑销售误导消费者。2.2026年国家医保局最新规定，零售药店纳入门诊统筹结算时，单次销售处方药的医保个人账户支付额度上限为（）A.300元B.500元C.800元D.1000元答案：B解析：2026年医保经办规程调整后，门诊统筹定点零售药店单次处方药销售医保个人账户支付上限为500元，单次统筹基金支付上限为200元，超出部分需患者自费，且严禁串换药品套取医保基金。3.下列药品中，属于2025年新调整后甲类非处方药目录的是（）A.复方氨酚烷胺片（成人版）B.布洛芬缓释胶囊（0.4g规格）C.奥美拉唑肠溶胶囊（20mg*14粒装）D.氯雷他定片（10mg*6片装）答案：C解析：2025年国家药监局完成第四批处方药与非处方药转换评价，20mg及以下规格、每盒包装不超过14粒的奥美拉唑肠溶胶囊调整为甲类非处方药；其余三个品种仍为乙类或甲类但不属于2025年新调整范畴。4.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂时，按照2025年最新监管要求，单次销售不得超过（）最小包装A.1个B.2个C.3个D.5个答案：B解析：2025年国家药监局、公安部联合调整含特殊药品复方制剂销售管理要求，含麻黄碱类复方制剂非处方药单次销售不得超过2个最小包装，处方药严格按照处方剂量销售，且必须查验购买人身份证并实名登记。5.下列体温测量数据中，属于成人正常腋温参考范围的是（）A.35.8℃B.36.6℃C.37.4℃D.37.7℃答案：B解析：成人腋温正常参考范围为36.0℃-37.2℃，低于36.0℃为体温过低，37.3℃及以上为发热，其中37.3℃-38.0℃为低热，38.1℃-39.0℃为中度发热，39.1℃以上为高热。6.患者既往有阿司匹林诱发哮喘病史，近日出现关节疼痛，下列解热镇痛药物中可以推荐使用的是（）A.布洛芬缓释胶囊B.双氯芬酸钠肠溶片C.对乙酰氨基酚片D.吲哚美辛栓答案：C解析：阿司匹林哮喘属于NSAIDs药物诱发的哮喘，绝大多数非选择性环氧酶抑制剂（布洛芬、双氯芬酸、吲哚美辛等）均可交叉诱发哮喘，仅对乙酰氨基酚（扑热息痛）在常规剂量下极少诱发该类不良反应，可谨慎用于阿司匹林哮喘患者的解热镇痛。7.2026年全国零售药店统一执行的药品近效期预警设置标准为：距离有效期不足（）的药品必须设置明显近效期标识，优先销售A.3个月B.6个月C.9个月D.12个月答案：B解析：2025年国家药监局印发《零售药店药品效期管理规范》，明确统一近效期预警阈值为距有效期不足6个月，此类药品不得陈列在黄金视线位，需设置红色“近效期”标识，建立催销台账，超过有效期的药品必须立即撤柜，存入不合格品区，严禁销售。8.下列降糖药物中，单独使用时低血糖风险最高的是（）A.盐酸二甲双胍缓释片B.阿卡波糖片C.格列美脲片D.达格列净片答案：C解析：格列美脲属于磺脲类胰岛素促泌剂，通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素发挥降糖作用，单独使用时存在明确低血糖风险；二甲双胍、阿卡波糖、达格列净单独使用时低血糖风险极低，与其他药物联用时才需警惕低血糖发生。9.零售药店执业药师在岗履职要求中，2026年新规明确必须做到的是（）A.营业时间全程佩戴标注“执业药师”字样的胸牌B.销售处方药时仅需核对处方内容无需签字确认C.可临时委托普通营业员代审处方D.不在岗时可销售甲类非处方药答案：A解析：2026年执业药师在岗履职新规明确要求，执业药师营业时间必须全程在岗、佩戴统一制式的标注姓名、注册证号的“执业药师”胸牌，负责处方审核、用药指导，不得委托无资质人员代审处方，不在岗时必须挂牌告知，停止销售处方药和甲类非处方药，仅可销售乙类非处方药。10.下列药物联合使用时，存在明确药物相互作用、可能导致严重不良反应的是（）A.维生素C片+维生素E软胶囊B.头孢克肟分散片+藿香正气水C.碳酸钙D3片+维生素D滴剂D.蒙脱石散+口服补液盐Ⅲ答案：B解析：藿香正气水含有40%-50%浓度的乙醇，与头孢类药物（头孢克肟、头孢哌酮等）联用时可抑制乙醛脱氢酶活性，导致乙醛在体内蓄积，引发双硫仑样反应，严重时可危及生命；其余选项均为常用安全联用组合。11.2026年零售药店医保结算“四禁”要求中，不包括下列哪项内容（）A.禁止串换药品、诊疗项目、耗材B.禁止盗刷参保人员社保卡套取现金C.禁止为非定点机构提供医保结算服务D.禁止销售医保目录外的自费药品答案：D解析：医保定点零售药店可销售医保目录外的自费药品，仅要求自费药品专区独立陈列、明确告知患者需自费支付，不得将自费药品串换为目录内药品结算；其余三项均为医保监管明确禁止的欺诈骗保行为。12.按照2025版《中国药典》规定，普通片剂的崩解时限要求为（）A.15分钟B.30分钟C.60分钟D.120分钟答案：A解析：2025版《中国药典》制剂通则要求，普通片剂（素片）应在15分钟内完全崩解，薄膜衣片应在30分钟内崩解，肠溶衣片在盐酸溶液（9→1000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内应全部崩解。13.患者购买蒙脱石散治疗急性腹泻，下列用药指导内容错误的是（）A.1袋蒙脱石散需用50ml温水混匀服用，水量不宜过多或过少B.服用蒙脱石散后需立即服用其他治疗药物，避免漏服C.急性腹泻首次剂量可加倍D.用药期间注意补充水分和电解质，避免脱水答案：B解析：蒙脱石散具有强大的吸附作用，若与其他药物同时服用会吸附其他药物，影响其吸收疗效，因此需与其他药物间隔1-2小时服用；其余指导内容均正确。14.下列医疗器械中，属于第二类医疗器械、需取得二类经营备案凭证方可销售的是（）A.医用外科口罩B.一次性使用无菌注射器C.普通医用棉签D.血压计（电子血压计）答案：D解析：电子血压计属于第二类医疗器械，经营需办理二类医疗器械经营备案；医用外科口罩、普通医用棉签属于第一类医疗器械，无需备案即可经营；一次性使用无菌注射器属于第三类医疗器械，需取得三类医疗器械经营许可证方可销售。15.药品不良反应报告制度中，对于新的、严重的药品不良反应，零售药店应当在发现之日起（）内上报至国家药品不良反应监测系统A.15日B.30日C.60日D.90日答案：A解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，新的、严重的药品不良反应需在15日内上报，一般不良反应需在30日内上报，死亡病例需立即上报。16.2026年最新要求，零售药店销售退热、止咳、抗病毒、抗生素“四类药品”时，实名登记信息的留存期限不得少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：2026年国家疾控局、国家药监局联合调整四类药品销售管理要求，购买人实名登记信息（姓名、身份证号、联系电话、住址、购买品种数量、体温、症状）留存期限不得少于5年，用于公共卫生事件溯源排查。17.妊娠期女性出现发热，体温超过38.5℃时，下列解热镇痛药物中作为首选推荐的是（）A.阿司匹林泡腾片B.对乙酰氨基酚片C.尼美舒利颗粒D.塞来昔布胶囊答案：B解析：对乙酰氨基酚是妊娠期解热镇痛的首选药物，妊娠全程常规剂量使用安全；阿司匹林在妊娠晚期使用可能导致胎儿动脉导管早闭，尼美舒利禁用于12岁以下儿童及妊娠期女性，塞来昔布为COX-2抑制剂，妊娠期安全性证据不足，不推荐使用。18.下列药品陈列要求中，符合GSP规定的是（）A.处方药采用开架自选方式销售B.拆零药品集中存放于拆零专柜，保留原包装标签C.中药饮片装斗前无需清斗，直接将新批号饮片倒入药斗D.冷藏药品放置在阴凉柜（温度设置为20℃以下）陈列答案：B解析：处方药必须采用闭架销售方式，不得开架自选；中药饮片装斗前必须清斗、复核，避免错斗、串斗，记录装斗批号、效期；冷藏药品需放置在冷藏柜（温度2℃-8℃）陈列；拆零药品需集中存放于拆零专柜，保留原包装说明书及标签，做好拆零销售记录。19.患者诊断为高血压2级，既往有双侧肾动脉狭窄病史，下列降压药物中禁用的是（）A.苯磺酸氨氯地平片B.酒石酸美托洛尔片C.缬沙坦胶囊D.氢氯噻嗪片答案：C解析：缬沙坦属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB类），ARB及血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI类）药物禁用于双侧肾动脉狭窄、高钾血症、妊娠女性，此类药物可能加重肾动脉狭窄患者的肾灌注不足，导致肾功能急剧恶化；其余三类降压药物均可根据患者情况选用。20.零售药店药品采购验收记录的保存期限要求是（）A.保存至药品有效期后1年，不得少于3年B.保存至药品有效期后1年，不得少于5年C.保存至药品有效期后2年，不得少于3年D.保存至药品有效期后2年，不得少于5年答案：B解析：根据2023版GSP要求，零售药店药品采购、验收、销售记录需保存至药品有效期后1年，且不得少于5年，确保药品全链条可追溯。二、多项选择题（共10题，每题3分，每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.下列情形中，属于零售药店禁止销售的药品及产品有（）A.疫苗B.终止妊娠药品C.蛋白同化制剂（除胰岛素外）D.药品类易制毒化学品E.合法进口的境外已上市境内未获批的抗肿瘤药品答案：ABCD解析：零售药店不得销售疫苗、终止妊娠药品、除胰岛素外的蛋白同化制剂和肽类激素、药品类易制毒化学品、放射性药品、麻醉药品、第一类精神药品；境外已上市境内未获批的药品按假药论处，同样禁止销售，但合法进口（取得进口药品注册证、口岸检验报告书）的境外药品可正常销售。2.销售处方药时，处方审核的“四查十对”要求中，“四查”包括（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查医保资质答案：ABCD解析：处方审核“四查十对”为：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。3.下列关于高血压患者用药指导的说法，正确的有（）A.降压药物需长期规律服用，不可血压正常后自行停药B.服用硝苯地平控释片后，粪便中出现药片样空壳属于正常现象，是药物骨架不被吸收C.服用利尿剂类降压药期间，需定期监测血钾水平D.血压控制达标后，可自行减少药物剂量维持治疗E.服用ACEI类药物（如依那普利）出现刺激性干咳，可换用ARB类药物治疗答案：ABCE解析：降压药物调整需在医师或药师指导下进行，不可自行停药、减药，避免血压波动诱发心脑血管事件；其余选项表述均正确。4.下列药品中，需要在2℃-8℃冷藏条件下储存的有（）A.重组人胰岛素注射液B.双歧杆菌三联活菌胶囊C.人血白蛋白D.阿莫西林胶囊E.开塞露（含甘油）答案：ABC解析：生物制剂（胰岛素、人血白蛋白）、活菌制剂均需2℃-8℃冷藏储存，严禁冷冻；阿莫西林胶囊需密封、在干燥处储存，储存温度不超过20℃；开塞露常温储存即可。5.2026年零售药店消防安全管理要求中，必须配备的消防器材及设施有（）A.有效期内的干粉灭火器B.应急照明灯具C.安全出口疏散标识D.独立式烟感报警器E.自动喷水灭火系统答案：ABCD解析：建筑面积在200平方米以下的零售药店无需配备自动喷水灭火系统，但必须配备干粉灭火器（每50平方米配备1具4kg以上干粉灭火器）、应急照明、疏散标识、独立烟感，且需定期检查器材有效性，每月开展一次消防安全自查。6.下列关于儿童用药剂量计算的说法，正确的有（）A.可按儿童年龄计算，1岁以内儿童用药剂量=0.01×(月龄+3)×成人剂量B.可按儿童体重计算，每日/每次剂量=儿童体重（kg）×每日/每次每公斤体重所需药量C.可按儿童体表面积计算，该方法最为准确，适用于各年龄段儿童D.儿童用药可直接按成人剂量减半使用，无需调整E.新生儿、肝肾功能不全儿童需在常规计算剂量基础上酌情减量答案：ABCE解析：儿童不是成人的缩小版，用药剂量需根据年龄、体重、体表面积、肝肾功能情况计算，不可直接减半使用，避免剂量不足或过量引发不良反应。7.下列中药饮片中，属于2025年更新的毒性中药饮片目录、必须专柜专锁存放、专人管理的有（）A.生川乌B.生附子C.法半夏D.马钱子E.炙甘草答案：ABD解析：法半夏为炮制后的半夏，属于普通饮片管理范畴；炙甘草为普通饮片；生川乌、生附子、马钱子均属于毒性中药饮片，需按照“五专”（专人、专柜、专锁、专账、专用处方）管理，严禁无处方销售。8.消费者购买药品时，执业药师应当主动告知的药品安全信息有（）A.药品的用法用量、服用时间B.药品常见不良反应及应对方式C.药品的储存条件要求D.服药期间的饮食禁忌E.药品的采购价格及利润空间答案：ABCD解析：执业药师用药指导需告知患者用法用量、不良反应、储存条件、饮食禁忌、注意事项等内容，药品采购价格及利润不属于需告知消费者的信息范畴。9.下列关于医保电子凭证结算的说法，符合2026年监管要求的有（）A.参保人可持本人医保电子凭证在定点药店直接结算B.药店可收集参保人员医保电子凭证截图为他人代刷药品C.结算时需核验参保人员身份信息，确保人证一致D.医保电子凭证结算记录需实时上传至医保经办系统E.参保人亲属可通过亲情绑定的医保电子凭证为本人购药结算答案：ACDE解析：严禁药店收集、留存参保人员医保电子凭证、社保卡信息，严禁为非本人持卡/码的人员结算医保费用，亲情账户绑定后需核验实际购药人身份，确认是为绑定亲属购药方可结算。10.药品拆零销售时，必须在拆零药袋上标注的信息有（）A.药品通用名称、规格B.药品批号、有效期C.用法、用量D.药店名称、拆零日期E.药品生产厂家、销售价格答案：ABCD解析：拆零药袋需标注药品名称、规格、批号、有效期、用法用量、药店名称、拆零日期，销售价格可根据情况标注但不属于强制要求，拆零销售时需向患者提供相应的药品说明书复印件或告知说明书核心内容。三、判断题（共10题，每题1分，正确打√，错误打×）1.零售药店可以以“买药品赠药品”“满减送药”的方式促销甲类非处方药和处方药。（）答案：×解析：严禁零售药店采用搭售、买赠、满减等方式促销处方药和甲类非处方药，仅可对乙类非处方药开展合规促销活动。2.为节约空间，不同批号的同一种药品可以摆放在同一个药斗内储存。（）答案：×解析：中药饮片装斗时不同批号的饮片必须分开装斗，清斗后方可装入新批号饮片，避免旧批号饮片积压过期。3.患者购买硝苯地平控释片时，药师需告知患者该药物需整片吞服，不可掰开、嚼碎服用。（）答案：√解析：控释、缓释制剂除说明书明确标注可沿刻痕掰开的品种外，均需整片吞服，掰碎后会破坏药物控释结构，导致药物快速释放，引发血压骤降等严重不良反应。4.销售乙类非处方药时，无需执业药师在岗，普通营业员即可直接销售。（）答案：√解析：乙类非处方药安全性较高，无需执业药师在岗审核指导，经培训合格的普通营业员即可销售；处方药、甲类非处方药必须在执业药师在岗时方可销售。5.药品储存时，按照色标管理要求，合格药品区为绿色，待确定药品区为黄色，不合格药品区为红色。（）答案：√解析：GSP明确要求药品储存色标管理：绿区为合格药品、发货区；黄区为待验、退货、待确定药品；红区为不合格药品区。6.服用头孢类抗菌药物期间及停药后7天内，都需要避免饮酒或摄入含酒精的食物、药物。（）答案：√解析：头孢类药物半衰期各异，为避免双硫仑样反应，建议用药期间及停药后7天内禁止饮酒、摄入含酒精的食品及药品。7.执业药师注册证有效期为3年，到期前3个月需办理延续注册手续。（）答案：×解析：2025年调整后的执业药师注册管理办法明确，注册证有效期为5年，到期前30日办理延续注册即可。8.对乙酰氨基酚用于成人解热时，连续使用不得超过3天，用于镇痛时连续使用不得超过5天。（）答案：√解析：非处方解热镇痛药使用疗程有明确要求：解热不超过3天，镇痛不超过5天，若症状未缓解需及时就医，避免长期大剂量使用导致肝损伤。9.零售药店可以根据购药者需求，不凭处方销售左氧氟沙星片等抗菌药物。（）答案：×解析：左氧氟沙星属于喹诺酮类抗菌药物，是处方药，必须凭医师处方销售，无处方严禁销售抗菌药物。10.发现过期药品时，可直接将过期药品丢入生活垃圾处理，无需登记。（）答案：×解析：过期药品属于不合格药品，需登记造册，在市场监管部门监督下统一销毁，不得随意丢弃或流入非法渠道，鼓励药店设置过期药品回收点，统一回收家庭过期药品。四、简答题（共3题，每题10分）1.请简述2026年零售药店处方药销售的核心流程要求。答案：（1）处方接收：接收患者提供的纸质处方或合法电子处方，电子处方必须来自具备资质的互联网医院，处方开具医师具备合法执业资质，处方有效期最长不超过3天，急诊处方当日有效。（2）处方审核：由在岗执业药师严格按照“四查十对”要求审核处方，审核内容包括处方合法性、规范性、适宜性，对存在配伍禁忌、超剂量、用药与诊断不符的处方，需告知处方医师更正或重新签字后方可调配，不得擅自更改处方内容。（3）处方调配：按照审核通过的处方调配药品，核对药品名称、规格、批号、效期、数量，调配时做到“三核对”：核对处方与药品、核对药品与效期、核对用法用量与患者情况。（4）处方核对发药：由执业药师再次核对药品与处方一致性，向患者告知药品用法用量、不良反应、注意事项，发药时确认患者身份。（5）处方留存：纸质处方留存5年以上，电子处方归档存储5年以上，建立处方药销售台账，做到票、账、货、款一致。2.某老年患者购买阿托伐他汀钙片（20mg*7片）治