2026年药学专升本药剂学专项提升试卷(含答案)

2026年药学专升本药剂学专项提升试卷(含答案)一、单项选择题（每题1分，共20分）1.下列辅料中，主要作为肠溶包衣材料的是（）A.羟丙甲纤维素B.乙基纤维素C.醋酸纤维素酞酸酯D.羧甲基纤维素钠答案：C2.关于药物稳定性的叙述，正确的是（）A.药物的降解速度与离子强度无关B.液体制剂的辅料不影响药物稳定性C.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.药物的降解速度与溶剂无关答案：C3.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘的溶解度（）A.制成盐类B.使用混合溶剂C.加入增溶剂D.加入助溶剂答案：D4.下列有关注射剂特点的叙述，错误的是（）A.药效迅速，作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.可以产生局部定位作用D.使用方便，患者可自行给药答案：D5.关于片剂包衣的目的，错误的是（）A.增加药物的稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激C.改变药物的释放部位和速度D.提高片剂的生物利用度答案：D6.气雾剂的抛射剂在气雾剂中主要作用是（）A.药物的溶剂B.药物的稳定剂C.喷射药物的动力D.药物的分散剂答案：C7.下列哪种物质不能作为栓剂的基质（）A.可可豆脂B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.凡士林答案：D8.关于药物经皮吸收的叙述，正确的是（）A.皮肤水化不利于药物吸收B.脂溶性强的药物易穿透角质层C.分子量大于600的药物易吸收D.熔点高的药物易吸收答案：B9.脂质体的膜材主要是（）A.磷脂与胆固醇B.蛋白质与多糖C.聚乙烯与聚乳酸D.硅酮与纤维素答案：A10.下列有关缓释制剂特点的叙述，错误的是（）A.减少给药次数，提高患者依从性B.血药浓度平稳，避免峰谷现象C.可减少用药总剂量D.适用于半衰期很短的药物（t1/2<1h）答案：D11.乳剂中分散相的液滴合并，进而分成油水两层的现象称为（）A.分层B.转相C.破裂D.酸败答案：C12.下列哪种灭菌方法适用于热敏性药物的溶液除菌（）A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.滤过除菌法D.紫外线灭菌法答案：C13.片剂制备中，若物料具有弹性复原性，可能导致（）A.裂片B.粘冲C.片重差异超限D.崩解迟缓答案：A14.关于表面活性剂性质的叙述，正确的是（）A.具有亲水基团和疏水基团B.表面活性剂浓度达到CMC时，表面张力达到最大值C.非离子型表面活性剂具有Krafft点D.阳离子表面活性剂可直接用于静脉注射剂答案：A15.制备静脉注射用乳剂，选用的乳化剂是（）A.阿拉伯胶B.吐温80C.司盘80D.卵磷脂答案：D16.药物制剂设计的基本原则不包括（）A.安全性B.有效性C.经济性D.美观性答案：D17.下列辅料中，可作为片剂崩解剂的是（）A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乳糖D.羟丙甲纤维素答案：B18.关于药物溶解度的表述，正确的是（）A.溶解度系指在一定压力下，一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下，一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶解度与药物粒子大小无关D.溶解度与溶剂极性无关答案：B19.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）A.制成可溶性盐B.使用潜溶剂C.加入助悬剂D.加入增溶剂答案：C20.关于粉体学性质的叙述，错误的是（）A.休止角越小，粉体流动性越好B.孔隙率是粉体层中孔隙所占的比率C.堆密度总是大于真密度D.临界相对湿度（CRH）是水溶性药物吸湿与否的临界值答案：C二、多项选择题（每题2分，共10分，多选、少选、错选均不得分）1.下列属于非均相液体制剂的是（）A.芳香水剂B.混悬剂C.乳剂D.溶胶剂E.糖浆剂答案：B,C,D2.影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）A.pH值B.广义酸碱催化C.溶剂D.离子强度E.光线答案：A,B,C,D3.片剂包糖衣的一般工序包括（）A.隔离层B.粉衣层C.糖衣层D.有色糖衣层E.打光答案：A,B,C,D,E4.下列有关药物微囊化特点的叙述，正确的是（）A.提高药物的稳定性B.掩盖不良臭味C.防止药物在胃内失活D.使液态药物固态化E.减少复方药物的配伍禁忌答案：A,B,C,D,E5.可用于评价混悬剂物理稳定性的参数有（）A.沉降容积比B.重新分散性C.微粒大小D.絮凝度E.流变学性质答案：A,B,C,D,E三、填空题（每空1分，共15分）1.注射剂的给药途径主要有皮内注射、皮下注射、肌内注射、静脉注射以及______等。答案：椎管内注射/动脉注射/心内注射（任填一个即可）2.片剂的制备方法主要有湿法制粒压片、干法制粒压片和______。答案：粉末直接压片3.栓剂常用的水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇类和______。答案：泊洛沙姆4.药物制剂的基本要求是安全、有效和______。答案：稳定5.气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、______和阀门系统四部分组成。答案：耐压容器6.根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与微粒半径的平方成正比，与______成反比。答案：分散介质的粘度7.表面活性剂的HLB值越大，其______性越强。答案：亲水8.渗透泵型控释片的基本组成是药物、半透膜材料、渗透压活性物质和______。答案：推动剂/促渗透聚合物9.热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是______。答案：脂多糖10.药物经皮吸收的主要途径是透过角质层和表皮进入真皮，被毛细血管吸收进入体循环，即______途径。答案：表皮11.乳剂的不稳定现象包括分层、絮凝、转相、合并与______。答案：破裂12.增加药物溶解度的方法有制成可溶性盐、使用潜溶剂、加入助溶剂和______。答案：使用增溶剂13.缓释、控释制剂释放度测定，至少需选择三个取样时间点，第一点为开始突释的检查点，第二点为中间的取样点，用于确定释药特性，第三点为最后的取样点，用于考察______。答案：释药是否基本完全14.根据Noyes-Whitney方程，药物的溶出速度与______和药物的溶解度成正比。答案：溶出表面积15.脂质体的质量评价指标包括粒径与形态、包封率与载药量、______和药物释放速率等。答案：稳定性（或渗漏率）四、名词解释题（每题3分，共15分）1.药剂学答案：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。2.临界胶束浓度（CMC）答案：临界胶束浓度是指表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。当溶液浓度达到CMC时，溶液的表面张力、电导率、渗透压等多种物理性质发生急剧变化。3.等渗溶液答案：等渗溶液是指与血浆或泪液渗透压相等的溶液。在药剂学中，通常要求注射剂、滴眼剂等与生物体液等渗，以防止因渗透压不当引起的刺激或溶血。4.生物利用度答案：生物利用度是指药物活性成分从制剂中释放并被吸收进入体循环的程度和速度。通常用药时曲线下面积（AUC）表示吸收程度，用达峰时间（Tmax）和峰浓度（Cmax）表示吸收速度。5.固体分散体答案：固体分散体是指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态高度分散在一种固体载体材料中所形成的分散体系。其主要作用是提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度。五、简答题（每题5分，共20分）1.简述湿法制粒压片的一般工艺流程。答案：湿法制粒压片的一般工艺流程为：原辅料粉碎与过筛→称量与混合→制软材→制湿颗粒→湿颗粒干燥→整粒与总混（加入润滑剂、崩解剂等）→压片→（包衣）→质量检查与包装。2.简述增加药物溶解度的方法。答案：增加药物溶解度的方法主要有：（1）制成可溶性盐，如将酸性或碱性药物制成盐；（2）使用潜溶剂，即采用混合溶剂，如乙醇-水体系；（3）加入助溶剂，即加入第三种物质与药物形成可溶性络合物、复盐等，如碘化钾增加碘的溶解度；（4）使用增溶剂，即加入表面活性剂形成胶束增溶，如吐温类；（5）其他方法，如微粉化、制成包含物、固体分散体等。3.简述热原的性质及除去热原的方法。答案：热原的主要性质有：（1）耐热性：通常180℃3-4小时或250℃30-45分钟可彻底破坏；（2）滤过性：体积小，能通过一般滤器，但可被活性炭吸附或超滤膜截留；（3）水溶性；（4）不挥发性；（5）可被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等破坏。除去热原的方法包括：（1）高温法：适用于耐热器具；（2）酸碱法：用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理；（3）吸附法：常用活性炭吸附；（4）离子交换法；（5）凝胶过滤法；（6）超滤法；（7）反渗透法。4.简述缓释、控释制剂的特点。答案：缓释、控释制剂的特点包括：（1）减少给药次数，提高患者用药的顺应性；（2）使血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；（3）减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；（4）对半衰期短或需要频繁给药的药物尤其适用。但此类制剂通常剂量调整灵活性降低，且生产成本较高，易发生体内外释放相关性不佳的情况。六、计算与分析题（每题10分，共20分）1.已知某药物按一级动力学降解，其初始浓度=100mg/mL，在25℃下降解10%需要50天。请计算：（1）该药物在25℃下的降解速率常数k（以天解：（1）对于一级反应，降解10%即剩余90%。公式为：t已知t=50天,代入公式：50l50k（2）一级反应半衰期公式：==（3）有效期即降解10%所需时间，题目已给出为50天，计算也验证了此结果。或由公式：=答案：（1）降解速率常数k约为2.11×；（2）半衰期约为328天；（3）有效期为50天。2.现需配制0.5%盐酸普鲁卡因注射液2000mL，已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度（Δ）为0.12℃。请计算需要加入多少克氯化钠才能调节成等渗溶液？（血浆的冰点下降度为0.52℃，氯化钠的冰点下降度（Δ）为0.58℃）解：（1）计算0.5%盐酸普鲁卡因溶液本身的冰点下降值（Δ）：已知1%溶液的Δ=0.12℃（2）计算需要补充的冰点下降值（Δ）：血浆冰点为-0.52℃，需使溶液冰点也降至-0.52℃。故Δ=（3）计算需要加入的氯化钠量：已知1%氯化钠溶液的Δ=设需要加入氯化钠的百分浓度为W，则有：W解得：W（4）计算配制2000mL所需氯化钠的质量：溶液总量2000mL，近似视为2000g。所需氯化钠质量=2000g×0.793%=2000×0.00793=15.86g。答案：需要加入氯化钠约15.86克。七、综合应用题（每题10分，共20分）1.某药厂计划开发一种对光、热敏感，且具有不良臭味的维生素A口服制剂。请根据药物性质，从剂型选择、处方设计和工艺要点三个方面，阐述你设计该制剂的基本思路。答案：（1）剂型选择：鉴于维生素A对光、热敏感且有不良臭味，不宜制成普通口服液或片剂。可选择软胶囊剂或微囊化后压片/装胶囊。软胶囊能将药物密封于明胶壳内，有效隔绝光线、氧气和水分，同时掩盖不良臭味。也可考虑将维生素A制成微囊，再进一步制成颗粒剂、片剂或胶囊剂。（2）处方设计：主药：维生素A（如维生素A醋酸酯或棕榈酸酯，稳定性优于醇式）。内容物/油相：将维生素A溶于精制植物油（如大豆油、花生油）中，油相可起到稳定作用。抗氧化剂：必须加入抗氧化剂，如维生素E（生育酚）、BHT、BHA等，防止氧化降解。遮光剂：若制成软胶囊，可在明胶壳中加入遮光剂如二氧化钛（TiO₂），以进一步避光。其他：可考虑加入金属离子螯合剂（如EDTA-2Na）以消除金属离子的催化氧化作用。（3）工艺要点：整个生产过程应尽量避免光线直射，可在黄色或红色灯光下操作。物料混合、熔胶、压丸、干燥等环节温度应严格控制，避免高温。充填过程应排除空气，可采用真空充填或抽真空置换氮气，以减少氧含量。干燥温度不宜过高，时间不宜过长，防止囊壳硬化或药物降解。包装材料应选择避光、密封性好的容器，如棕色玻璃瓶或铝塑泡罩包装。2.分析在片剂生产过程中可能出现的“裂片”现象。（1）解释裂片的含义；（2）列举至少三种导致裂片的主要原因；（3）针对每种原因提出相应的解决措施。答案：（1）裂片含义：片剂受到震动或经放置后，从腰间开裂或顶部脱落一层的现象，分别称为腰裂和顶裂，统称为裂片。（2）原因及解决措施：原因一：物料塑性差，弹性复原性强。例如，药物本身弹性大，或辅料中粘合剂不足、粘性差，压片时产生弹性形变，解除压力后恢复原状导致裂片。措施：选用塑性好的辅料，如可压性淀粉、微晶纤维素；增加塑性强的粘合剂用量或浓度；加入部分氢化植物油等改善塑性的辅料。原因二：压力分布不均匀或过大。压片时单冲压片机压力调节不当，或旋转压片机冲头长短不一，导致片剂内部应力分布不均，在应力