2026年江苏省北师大版高中生物必修第二册第十章遗传习题

2026年江苏省北师大版高中生物必修第二册第十章遗传习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，他通过观察豌豆的性状分离比，首次提出了遗传因子的概念。这些遗传因子后来被证明是位于染色体上的DNA片段，其基本单位是（）A.氨基酸B.核苷酸C.脱氧核糖D.氨基2.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，若一个表现型正常的夫妇生育了一个患病孩子，则该夫妇的基因型组合可能是（）A.AA×aaB.Aa×AaC.aa×aaD.Aa×aa3.在减数分裂过程中，等位基因的分离发生在（）A.有丝分裂中期ⅠB.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂中期ⅠD.减数第二次分裂后期4.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的父母中，其母亲正常但父亲色盲，则该男孩的致病基因来源于（）A.母亲的卵细胞B.母亲的精子C.父亲的卵细胞D.父亲的精子5.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，若A_B_与aaB_的杂交后代中，表现型比例为9:3:4，则这两对等位基因的遗传遵循（）A.分离定律B.自由组合定律C.涉及连锁交换D.基因互作6.人类多指症是一种显性遗传病，由常染色体上的显性基因（D）控制。若一个多指症患者与正常女性结婚，他们所生孩子的表现型比例为（）A.100%正常B.50%多指，50%正常C.75%多指，25%正常D.25%多指，75%正常7.在人类遗传病中，21三体综合征属于（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体隐性遗传病D.染色体数目异常遗传病8.基因突变和基因重组是生物变异的两种重要来源，其中基因重组主要发生在（）A.有丝分裂间期B.减数第一次分裂前期C.减数第二次分裂后期D.减数分裂完成时9.在遗传咨询中，若一对夫妇双方均携带一种隐性遗传病的致病基因，他们生育一个正常孩子的概率为（）A.25%B.50%C.75%D.100%10.人类基因组计划旨在测定（）A.一个细菌的DNA序列B.人类单个基因的碱基序列C.人类全部染色体的DNA序列D.染色体组中的蛋白质结构二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了遗传的两大基本定律：________定律和________定律。2.在减数分裂过程中，同源染色体分离发生在________分裂后期，非同源染色体自由组合发生在________分裂后期。3.人类红绿色盲属于________染色体隐性遗传病，其致病基因位于________染色体上。4.若一个性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，纯合子A_B_与aaB_杂交，后代中表现型为A_B_的比例为________。5.基因突变是指DNA分子中________发生改变，导致基因结构的改变。6.人类21三体综合征患者体细胞中，21号染色体数量为________条。7.在遗传咨询中，若一对夫妇均携带一种隐性遗传病的致病基因（A/a），他们生育一个患病孩子的概率为________。8.基因重组包括________和________两种类型，其中前者发生在减数第一次分裂前期。9.人类基因组计划的目标是测定人类________条染色体的DNA序列。10.在人类遗传病中，________和________属于单基因遗传病，而________属于多基因遗传病。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因。2.减数分裂过程中，同源染色体配对形成四分体发生在减数第一次分裂前期。3.人类红绿色盲是一种伴X染色体显性遗传病。4.基因突变和基因重组都能产生新的基因。5.人类21三体综合征属于常染色体显性遗传病。6.在遗传咨询中，若一对夫妇均携带一种隐性遗传病的致病基因，他们生育一个正常孩子的概率为100%。7.基因重组包括同源染色体上的交叉互换和非同源染色体上的自由组合。8.人类基因组计划的目标是测定人类全部染色体的DNA序列。9.在人类遗传病中，多指症属于单基因遗传病。10.基因突变是可遗传变异的唯一来源。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤。2.解释什么是等位基因，并举例说明。3.描述减数分裂过程中同源染色体的行为变化。4.说明人类红绿色盲的遗传特点，并举例说明其遗传方式。5.解释基因重组的概念及其类型。6.描述人类21三体综合征的病因和主要症状。7.简述遗传咨询的意义和作用。8.比较基因突变和基因重组的区别。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，纯合子A_B_与aaB_杂交，请写出后代的基因型和表现型比例，并说明理由。2.一个色盲男孩的父母中，其母亲正常但父亲色盲，请写出该男孩的基因型，并说明其致病基因来源于父亲还是母亲。3.假设某夫妇双方均携带一种隐性遗传病的致病基因（A/a），请写出他们生育一个患病孩子的概率，并说明理由。4.描述人类21三体综合征的病因，并说明其与正常个体在染色体数量上的差异。5.解释基因重组在生物进化中的作用。6.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，纯合子A_B_与aaB_杂交，请写出后代的基因型和表现型比例，并说明理由。7.描述遗传咨询的基本流程，并说明其在预防遗传病中的重要性。8.比较基因突变和基因重组在生物变异中的作用，并举例说明。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B解析：遗传因子是位于染色体上的DNA片段，其基本单位是核苷酸。DNA由脱氧核糖、磷酸和含氮碱基组成，核苷酸是构成DNA的基本单位。2.B解析：夫妇双方均表现正常，但生育了一个患病孩子，说明夫妇双方均携带致病基因（A/a），因此基因型组合为Aa×Aa。3.B解析：等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离，等位基因也随之分离进入不同的子细胞。4.D解析：人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男孩的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，因此致病基因来源于父亲的精子。5.B解析：A_B_与aaB_杂交后代中，表现型比例为9:3:4，符合自由组合定律，说明两对等位基因独立遗传。6.B解析：多指症是显性遗传病，患者基因型为DD或Dd，与正常女性（dd）结婚，后代50%为Dd（多指），50%为dd（正常）。7.D解析：21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，患者体细胞中21号染色体数量为3条。8.B解析：基因重组主要发生在减数第一次分裂前期，此时同源染色体配对形成四分体，非姐妹染色单体交叉互换导致基因重组。9.B解析：夫妇双方均携带致病基因（A/a），他们生育一个正常孩子的概率为50%（Aa×aa→50%Aa，50%aa）。10.C解析：人类基因组计划的目标是测定人类全部染色体的DNA序列，包括22条常染色体和2条性染色体。二、填空题1.分离；自由组合解析：孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了遗传的两大基本定律：分离定律和自由组合定律。2.减数第一次；减数第二次解析：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合发生在减数第二次分裂后期。3.X；X解析：人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其致病基因位于X染色体上。4.3/8解析：纯合子A_B_与aaB_杂交，后代基因型为AaB_、Aabb、aaB_、aabb，其中A_B_的比例为3/8。5.碱基对解析：基因突变是指DNA分子中碱基对发生改变，导致基因结构的改变。6.3解析：人类21三体综合征患者体细胞中，21号染色体数量为3条，而正常个体为2条。7.25%解析：夫妇双方均携带致病基因（A/a），他们生育一个患病孩子的概率为25%（aa）。8.交叉互换；自由组合解析：基因重组包括同源染色体上的交叉互换和非同源染色体上的自由组合，前者发生在减数第一次分裂前期。9.24解析：人类基因组计划的目标是测定人类24条染色体的DNA序列，包括22条常染色体和2条性染色体。10.常染色体显性遗传病；常染色体隐性遗传病；多基因遗传病解析：人类遗传病中，常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病属于单基因遗传病，而多基因遗传病由多对基因共同控制。三、判断题1.√解析：等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因，例如A和a。2.√解析：减数分裂过程中，同源染色体配对形成四分体发生在减数第一次分裂前期，此时非姐妹染色单体交叉互换导致基因重组。3.×解析：人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，而非显性遗传病。4.×解析：基因突变能产生新的基因，而基因重组不能产生新的基因，只能重新组合现有基因。5.×解析：人类21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，而非常染色体显性遗传病。6.×解析：夫妇双方均携带致病基因（A/a），他们生育一个患病孩子的概率为25%（aa），而正常孩子的概率为75%（A_）。7.√解析：基因重组包括同源染色体上的交叉互换和非同源染色体上的自由组合，两者均发生在减数分裂过程中。8.√解析：人类基因组计划的目标是测定人类全部染色体的DNA序列，包括24条染色体。9.√解析：多指症是一种常染色体显性遗传病，属于单基因遗传病。10.×解析：可遗传变异的来源包括基因突变、基因重组和染色体变异，而基因突变不是唯一来源。四、简答题1.孟德尔遗传实验的基本步骤包括：（1）选材：选择具有明显相对性状的豌豆作为实验材料；（2）杂交：将纯合的高茎豌豆与纯合的矮茎豌豆杂交，得到F1代；（3）自交：让F1代自交，得到F2代；（4）观察：观察F2代的性状表现，统计性状分离比；（5）分析：分析性状分离比，提出遗传定律。2.等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因，例如A和a。等位基因可以是显性基因（如A）或隐性基因（如a），它们在遗传过程中可以分离或自由组合。3.减数分裂过程中同源染色体的行为变化包括：（1）减数第一次分裂前期：同源染色体配对形成四分体，非姐妹染色单体交叉互换；（2）减数第一次分裂后期：同源染色体分离，等位基因随之分离进入不同的子细胞；（3）减数第二次分裂后期：姐妹染色单体分离，进入不同的子细胞。4.人类红绿色盲的遗传特点：（1）伴X染色体隐性遗传病；（2）男性患者多于女性患者；（3）隔代遗传，男性患者通常由携带者母亲遗传；（4）女性患者通常由色盲父亲遗传。5.基因重组的概念及其类型：（1）基因重组是指在有性生殖过程中，不同基因组合成新的基因型的现象；（2）类型包括：同源染色体上的交叉互换（减数第一次分裂前期）和非同源染色体上的自由组合（减数第一次分裂后期）。6.人类21三体综合征的病因和主要症状：（1）病因：减数分裂过程中21号染色体不分离，导致受精卵中21号染色体数量为3条；（2）主要症状：智力低下、生长发育迟缓、特殊面容（如扁鼻梁、小眼距）、唐氏手等。7.遗传咨询的意义和作用：（1）帮助夫妇了解遗传病的风险；（2）提供生育建议，预防遗传病；（3）指导遗传病的早期诊断和治疗；（4）提高公众对遗传病的认识。8.基因突变和基因重组的区别：（1）基因突变：DNA分子中碱基对发生改变，导致基因结构的改变，产生新的基因；（2）基因重组：不同基因重新组合，不产生新的基因，但产生新的基因型。五、应用题1.纯合子A_B_与aaB_杂交，后代的基因型和表现型比例：（1）基因型：AaB_、Aabb、aaB_、aabb，比例为1:1:1:1；（2）表现型：A_B_（9/16）、Aabb（3/16）、aaB_（3/16）、aabb（1/16）。理由：两对等位基因独立遗传，符合自由组合定律。2.色盲男孩的基因型为X^cY，其致病基因来源于父亲。理由：色盲是伴X染色体隐性遗传病，男孩的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，因此致病基因来源于父亲的精子。3.夫妇双方均携带致病基因（A/a），他们生育一个患病孩子的概率为25%