增分微专题❶　细胞周期的调控与同步化

增分微专题❶细胞周期的调控与同步化01.真题示例02.专题强化练13内容索引01.真题示例例1(2025·浙江1月卷)某哺乳动物的体细胞核DNA含量为2C，对其体外培养细胞的核DNA含量进行检测，结果如图所示，其中甲、乙、丙表示不同核DNA含量的细胞及其占细胞总数的百分比。下列叙述错误的是(

)A．甲中细胞具有核膜和核仁B．乙中细胞进行核DNA复制C．丙中部分细胞的染色体着丝粒排列在细胞中央的平面上D．若培养液中加入秋水仙素，丙占细胞总数的百分比会减小答案：D解析：据题图可知，甲中细胞核DNA含量为2C的细胞，在甲乙丙三组细胞占比最大，说明此时细胞处于分裂间期的G1期，DNA还未进行复制，此时细胞具有核膜和核仁，A正确。据题图可知，乙中细胞核DNA含量为2C～4C，说明细胞处于S期，细胞进行DNA复制，B正确。据题图可知，丙中细胞核DNA含量为4C，说明细胞处于G2期和分裂期。当细胞处于有丝分裂中期时，细胞中染色体着丝粒排列在细胞中央的平面上，C正确。秋水仙素抑制纺锤体形成，若培养液中加入秋水仙素，细胞无法完成细胞分裂，丙占细胞总数的百分比会增加，D错误。例2(江苏卷，节选)细胞周期可分为分裂间期和分裂期(M期)，根据DNA合成情况，分裂间期又分为G1期、S期和G2期。为了保证细胞周期的正常运转，细胞自身存在着一系列监控系统(检验点)，对细胞周期的过程是否发生异常加以检测，部分检验点如图所示。只有当相应的过程正常完成，细胞周期才能进入下一个阶段运行。请据图回答下列问题：(1)细胞有丝分裂的重要意义在于通过______________________，保持亲子代细胞之间的遗传稳定性。图中检验点1、2和3的作用在于检验DNA分子是否________________(填序号：①损伤和修复、②完成复制)；检验发生分离的染色体是否正确到达细胞两极，从而决定胞质是否分裂的检验点是________。染色体正确复制和平均分配①②检验点5解析：检验点1、2和3都在分裂间期，间期进行DNA复制，在DNA复制过程中其双螺旋结构解开易受损伤，所以要检验DNA分子是否损伤和修复以及DNA是否完成复制。染色体分离发生在分裂后期，应该在检验点5检验发生分离的染色体是否正确到达细胞两极。(2)细胞癌变与细胞周期调控异常有关，癌细胞的主要特征是____________________。有些癌症采用放射性治疗效果较好，放疗前用药物使癌细胞同步化，治疗效果会更好。诱导细胞同步化的方法主要有两种：DNA合成阻断法、分裂中期阻断法。前者可用药物特异性抑制DNA合成，主要激活检验点________，将癌细胞阻滞在S期；后者可用秋水仙素抑制________的形成，主要激活检验点________，使癌细胞停滞于中期。能够无限增殖2纺锤体4解析：癌细胞的主要特征是能够无限增殖。DNA复制发生在S期，对应检验点2。秋水仙素可以抑制纺锤体的形成而使癌细胞停滞于中期，主要激活检验点4。[题后拓展]1．细胞周期调控的主要机制(1)细胞周期可分为分裂间期和分裂期(M期)两个阶段，分裂间期又可分为三个时期(G1期、S期、G2期)。(2)细胞周期检验点是细胞周期调控的一种机制，主要是确保细胞周期各时期的事件有序、全部完成并与外界环境因素相联系。在典型的细胞周期中，控制系统是通过细胞周期的关卡来进行调节的(如图)。控制系统至少有3个关卡：G1关卡(靠近G1末期)、G2关卡(在G2期结束点)、中期关卡(在中期末)。在每一个关卡，由细胞所处的状态和环境决定细胞能否通过此关卡，进入下一阶段。G1关卡(G1/S期检验点)该关卡主要检验分裂后的细胞是否足够大，G1期合成的蛋白质和糖是否充足，是否有生长因子调控，DNA是否损伤，能否启动DNA的复制。如果DNA有损伤，那么G1/S期检验点就能防止DNA损伤的细胞进入S期G2关卡(G2/M期检验点)该关卡是决定细胞一分为二的控制点，主要检测DNA是否损伤，细胞中合成的物质是否足够多；细胞的体积是否足够大，如果细胞不够大则无法进行有丝分裂。G2/M期检验点的作用是使细胞有充足的时间将损伤的DNA加以修复中期关卡(中期/后期检验点)该关卡是对纺锤体组装的检验，检查纺锤体是否正确组装，纺锤丝动粒微管是否正确连接在染色体的着丝粒上。如果没有正确组装，就要延长M期2.动物细胞周期同步化的三种方法(1)DNA合成阻断法在细胞处于对数生长期的培养液中添加适量的DNA合成可逆抑制剂，会阻断间期中S期的DNA复制过程，使处于S期的细胞停滞在S期；处于S期之外的细胞不受影响而继续进行细胞周期的运转，最终细胞会停滞在细胞周期的G1/S期交界处，以实现细胞周期同步化的目的。假设一个细胞周期时长为G1＋S＋G2＋M＝10＋7＋3.5＋1.5＝22(h)。操作过程如下：①向细胞的培养液中加入过量的DNA合成可逆抑制剂，处于S期的细胞立刻被抑制。②继续培养G2＋M＋G1＝3.5＋1.5＋10＝15(h)，则处于G2、M、G1期的细胞都将被抑制在G1/S期交界处。③除去抑制剂，更换新鲜培养液，细胞将继续沿细胞周期运行，运行时间既要保证处于G1/S期交界处的细胞经过S期(7h)进入G2期，又要保证处于S期的细胞不能再次进入S期，即运行时间应控制在7～15h。④再加入DNA合成可逆抑制剂，则可实现全部细胞都被阻断在G1/S期交界处，实现细胞周期同步化。(2)营养限制法营养限制法是指在细胞全营养培养液中降低或剥夺某种营养物质，从而使细胞分裂暂停在某一时期(如G1期)的细胞同步化方法。其中常用的方法有血清饥饿法和氨基酸饥饿法。①血清饥饿法：通过将培养液中血清浓度降低到一定限度(0.5%～1%)，使细胞仅能存活而不能分裂，进而获得大量处于G0期或G1期的细胞。G0期细胞也称静止期细胞，通常由G1期细胞转化而来，G0期细胞暂停分裂，受到某些刺激时会重新开始分裂。获得的细胞中处于G0期细胞与处于G1期细胞的比例与血清饥饿的时间相关。②氨基酸饥饿法：通过剥夺全营养培养液中的异亮氨酸或精氨酸可将细胞阻断在G0期或G1期。可见，营养限制法的原理是G1期细胞主要进行DNA所需蛋白质的合成和核糖体的增生，由于培养液缺乏营养物质，使细胞合成有关物质如RNA和蛋白质(DNA聚合酶等)受阻，而停滞于G1期以及转化为G0期，无法进入S期。营养限制法的优点是不影响细胞的生理生化过程，一旦营养充足，细胞就会继续正常分裂。(3)中期阻断法纺锤体由纺锤丝——微管蛋白组装而成，是细胞分裂过程中染色体平均分配到两极的必要结构。构成纺锤体的纺锤丝分为星体纺锤丝、着丝粒纺锤丝和极体纺锤丝三种，后期时，着丝粒纺锤丝微管解聚缩短，在动粒处产生的拉力使染色体移向两极；极体纺锤丝的微管伸长和相互间的滑行向两极方向移动，使细胞两极之间的距离加大。动粒是与着丝粒相联系的蛋白质结构，是纺锤体微管与染色体相接触的结构，位于着丝粒外侧表面位置上，如图所示。细胞周期检验点是细胞周期调控的一种机制。当细胞周期中某一节点出现“异常事件”时，调节机制就被激活，排除“故障”或使细胞周期中断。如纺锤体组装检验点(SAC)能够检查纺锤体是否正确组装，纺锤丝是否正确连接在染色体的着丝粒两侧的动粒上，当着丝粒两侧的动粒都与纺锤丝连接并排列在赤道板上时，SAC蛋白会很快失活并脱离动粒，当所有的SAC蛋白都脱离后，细胞进入中期，然后APC(后期促进复合物)被激活，细胞才能由分裂中期进入后期。秋水仙素能与微管特异性结合，形成的复合物不仅不能使微管继续聚合形成纺锤体，而且还会使已经组装的微管蛋白解聚。所以用适宜浓度的秋水仙素在适宜的时间作用于动物细胞和植物细胞，纺锤体会迅速消失。可见，用秋水仙素处理后，细胞不能正常形成纺锤丝，细胞则无法进入后期，将滞留在中期。这里的细胞停滞在中期是从分裂时期的角度来说的，中期也是染色体螺旋化程度最高的时期。由于失去了纺锤丝的牵引，此时的染色体很难整齐排列在赤道板上，而是在细胞中呈散乱分布。秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使细胞周期被阻断在中期，实现细胞周期同步化。常用的药物有秋水仙素和秋水仙碱，后者毒性较小。秋水仙素的作用是可逆的。当生物体内的秋水仙素被代谢降解后其作用消失，不再抑制微管和纺锤丝形成，细胞即可继续分裂。[反馈即练]1．(2024·湖北卷)芽殖酵母通过出芽形成芽体进行无性繁殖(图甲)，出芽与核DNA复制同时开始。一个母体细胞出芽达到最大次数后就会衰老、死亡。科学家探究了不同因素对芽殖酵母最大分裂次数的影响，实验结果如图乙所示。下列叙述错误的是(

)A.芽殖酵母进入细胞分裂期时开始出芽B.基因和环境都可影响芽殖酵母的寿命C.成熟芽体的染色体数目与母体细胞的相同D.该实验结果为延长细胞生命周期的研究提供新思路答案：A解析：由题意可知，芽殖酵母出芽与核DNA复制同时开始，故芽殖酵母进入分裂间期时开始出芽，A错误；由实验结果可知，基因和环境都可影响芽殖酵母的最大分裂次数，从而影响其寿命，B正确；芽殖酵母通过出芽形成芽体进行无性繁殖，再结合题图可知，成熟芽体的染色体数目与母体细胞的相同，C正确；该实验探究了不同因素对芽殖酵母最大分裂次数的影响，该实验结果为延长细胞生命周期的研究提供新思路，D正确。2．(浙江卷)某多细胞动物具有多种细胞周期蛋白(cyclin)和多种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)，两者可组成多种有活性的CDK-cyclin复合体，细胞周期各阶段间的转换分别受特定的CDK-cyclin复合体调控，细胞周期如图所示下列叙述错误的是(

)A.同一生物个体中不同类型细胞的细胞周期时间长短有差异B.细胞周期各阶段的有序转换受不同的CDK-cyclin复合体调控C.抑制某种CDK-cyclin复合体的活性可使细胞周期停滞在特定阶段D.一个细胞周期中，调控不同阶段的CDK-cyclin复合体会同步发生周期性变化答案：D解析：由于一个细胞周期中，不同阶段的变化不是同步的，故调控不同阶段的CDK-cyclin复合体不会同步发生周期性变化，D错误。3．(北京卷)变胖过程中，胰岛B细胞会增加。增加的B细胞可能源于自身分裂(途径Ⅰ)，也可能来自胰岛中干细胞的增殖、分化(途径Ⅱ)。科学家采用胸腺嘧啶类似物标记的方法，

研究了L基因缺失导致肥胖的模型小鼠IK中新增B细胞的来源。

(1)EdU和BrdU都是胸腺嘧啶类似物，能很快进入细胞并掺入正在复制的DNA中，掺入DNA的EdU和BrdU均能与________(用字母表示)互补配对，并可以被分别检测，未掺入的EdU和BrdU短时间内即被降解。A解析：EdU和BrdU都是胸腺嘧啶类似物，可代替胸腺嘧啶参与DNA的合成。以其为原料能很快进入细胞并掺入正在复制的DNA中，掺入DNA的EdU和BrdU均能与A(腺嘌呤)互补配对，并可以被分别检测，而未掺入的EdU和BrdU则在短时间内被降解。(2)将处于细胞周期不同阶段的细胞混合培养于多孔培养板中，各孔同时加入EdU，随后每隔一定时间向一组培养孔加入BrdU，再培养十几分钟后收集该组孔内全部细胞，检测双标记细胞占EdU标记细胞的百分比(如图)，图中反映DNA复制所需时长的是从________点到________点。QR解析：分析题干信息可知，图中反映DNA复制所需时长应是从EdU和BrdU的利用开始(双标记细胞占EdU标记细胞的百分比为0)，到复制完成(双标记细胞占EdU标记细胞的百分比为100)为止，即图中的Q点到R点所经历的时间。(3)为研究变胖过程中B细胞的增殖，需使用一批同时变胖的小鼠。为此，本实验使用诱导型基因敲除小鼠，即饲喂诱导物后小鼠的L基因才会被敲除，形成小鼠IK，科学家利用以下实验材料制备小鼠IK：①纯合小鼠Lx：小鼠L基因两侧已插入特异DNA序列(x)，但L的功能正常；②Ce酶基因：源自噬菌体，其编码的酶进入细胞核后作用于x，导致两个x间的DNA片段丢失；③Er基因：编码的Er蛋白位于细胞质，与Er蛋白相连的物质的定位由Er蛋白决定；④口服药T：小分子化合物，可诱导Er蛋白进入细胞核。请完善制备小鼠IK的技术路线：____________________→连接到表达载体→转入小鼠Lx→筛选目标小鼠→_____________→获得小鼠IK。将Ce基因和Er基因连接饲喂口服药T解析：为研究变胖过程中B细胞的增殖情况，需使用一批同时变胖的小鼠，即模型鼠。本实验使用诱导型基因敲除小鼠，即饲喂诱导物后小鼠的L基因才会被敲除，形成小鼠IK。根据题干提供的材料和制备小鼠IK的技术路线的部分步骤，运用基因工程的原理，完整的制备小鼠IK的技术路线为：将Ce酶基因和Er基因连接→连接到表达载体→转入小鼠Lx→筛选目标小鼠→饲喂口服药T→获得小鼠IK。(4)各种细胞DNA复制所需时间基本相同，但途径Ⅰ的细胞周期时长(t1)是途径Ⅱ细胞周期时长(t2)的三倍以上。据此，科学家先用EdU饲喂小鼠IK，t2时间后换用BrdU饲喂，再过t2时间后检测B细胞被标记的情况。研究表明，变胖过程中增加的B细胞大多数来源于自身分裂，与之相应的检测结果应是

_________________________。带标记的细胞大部分是单标记解析：科学家先用EdU饲喂小鼠IK，t2时间后换用BrdU饲喂，此时途径Ⅱ细胞刚好进行第二个细胞周期，再过t2时间后检测B细胞被标记的情况，由于“各种细胞DNA复制所需时间基本相同，但途径Ⅰ的细胞周期时长(t1)是途径Ⅱ细胞周期时长(t2)的三倍以上”，因此BrdU大多数被进行途径Ⅱ的细胞利用合成DNA，故若变胖过程中增加的B细胞大多数来源于自身分裂(途径Ⅰ)，则与之相应的检测结果应是大多数B细胞没有被BrdU标记。02.专题强化练131．(2025·广东二模)细胞周期包括分裂间期(G1、S、G2)和分裂期(M)两个阶段，其中决定是否启动下一个阶段的关键节点被称为细胞周期检查点，如图所示。研究表明，细胞周期调控与细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)和细胞周期蛋白(cyclin)有关，cyclin与CDK结合形成CDK-cyclin复合物，Cdc25激活CDK-cyclin复合物，活化的CDK-cyclin又反过来激活Cdc25，最终促进细胞进入下一时期。下列叙述正确的是(

)A.从G2/M期检查点开始，经M、G1、S、G2再回到G2/M期检查点为一个细胞周期B.若某生物体细胞染色体数为2n，则G2期细胞核DNA数量为2nC.CDK-cyclin复合物与Cdc25之间存在负反馈调节D.抑制CDK的活性将使细胞周期停滞，该思路可用于研制抗癌药物答案：D解析：细胞周期是从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止。所以G1→S→G2→M才是一个细胞周期，A错误。经过S期DNA的复制，G2期的细胞中细胞核DNA数量已经加倍，若某生物体细胞染色体数为2n，则G2期细胞核DNA数量应为4n，B错误。由题干可知，Cdc25激活CDK-cyclin复合物，活化的CDK-cyclin又反过来激活Cdc25，这是正反馈调节，而不是负反馈调节，C错误。因为CDK在细胞周期调控中起着关键作用，抑制CDK的活性会使细胞周期停滞，而癌细胞具有无限增殖的特点，需要不断进行细胞分裂，所以抑制CDK活性可使癌细胞的细胞周期停滞，从而抑制癌细胞增殖，该思路可用于研制抗癌药物，D正确。2．(重庆卷)药物甲常用于肿瘤治疗，但对正常细胞有一定的毒副作用。某小组利用试剂K(可将细胞阻滞在细胞周期某时期)研究了药物甲的毒性与细胞周期的关系，实验流程和结果如图所示。下列推测正确的是(

)A.试剂K可以将细胞阻滞在G1期B.试剂K对细胞周期的阻滞作用不可逆C.药物甲主要作用于G2＋M期，Ⅱ组的凋亡率应最低D.在机体内，药物甲对浆细胞的毒性强于造血干细胞答案：C解析：Ⅰ组为对照组，Ⅱ、Ⅲ组为实验组，由表格所给数据可以直接看出，用试剂K处理后，处于G1期的细胞数目减少，说明试剂K不能将细胞阻滞在G1期，A错误。比较Ⅰ、Ⅱ组数据可知，试剂K可将细胞阻滞在S期；由Ⅲ组数据可以看出，去除试剂K后，处于S期的细胞可进入G2期和M期，导致处于G2期和M期的细胞数目增多。进而推出试剂K对细胞周期的阻滞作用是可逆的，B错误。与Ⅰ组相比，Ⅲ组处于G2＋M期的细胞数目多，细胞凋亡率也高，进而推出药物甲主要作用于G2＋M期；Ⅱ组处于G2＋M期的细胞数目最少，凋亡率应最低。C正确。浆细胞属于高度分化的细胞，不能再分裂，无细胞周期，而造血干细胞可以连续分裂，具有细胞周期。故药物甲对造血干细胞的毒性强于浆细胞，D错误。3．(2025·浙江杭州二模)某研究小组研究茶树油提取物松油烯-4-醇对小鼠肺癌细胞周期的影响，测定不同时期细胞的百分率，实验结果如表所示。时期对照组0.01%处理组0.05%处理组G162.539.125.2S26.218.50.7G2、M11.342.474.1注：G1表示DNA合成前期；S表示DNA合成期；G2表示分裂准备期；M表示分裂期。下列叙述正确的是(

)A.肺癌细胞在分裂间期体积增大，有利于物质交换B.M期时肺癌细胞在细胞中央位置会出现细胞板C.据表分析，无法判断三组实验细胞周期的时间长短D.据表可知，提取物能诱导细胞周期阻滞于S期答案：C解析：细胞体积增大，相对表面积减小，物质交换效率降低，不利于物质交换，所以肺癌细胞在分裂间期体积增大不利于物质交换，A错误；动物细胞有丝分裂过程中不会出现细胞板，细胞板是植物细胞有丝分裂末期出现的结构，B错误；表中仅给出了不同时期细胞的百分率，没有关于细胞周期具体时长的信息，所以无法判断三组实验细胞周期的时间长短，C正确；从表中数据看，随着提取物浓度增加，G2、M期细胞百分率增加，S期细胞百分率减少，说明提取物能诱导细胞周期阻滞于G2、M期，而不是S期，D错误。4．某植物细胞的细胞周期包括DNA合成前期(G1期，时长5小时)、DNA合成期(S期，时长7小时)、DNA合成后期(G2期，时长3小时)、分裂期(M期，时长7小时)四个连续的时期。TdR能被S期细胞摄入并掺进DNA中抑制DNA合成，用于诱导细胞周期同步化，洗脱TdR后细胞周期可继续正常进行。为诱导细胞周期同步化，进行了以下操作：①在含高浓度TdR培养基中培养至少7小时，洗脱TdR；②在含高浓度TdR培养基中培养至少15小时，洗脱TdR；③在普通培养基中培养7～15小时；④在普通培养基中培养至少15小时。下列操作顺序能实现实验目的的是(

)A.①④①

B．②③②C.③②③

D．④①④答案：B解析：要实现细胞周期同步化，第一步是在含高浓度TdR培养基中培养至少15小时(G2＋M＋G1)，然后洗脱TdR；第二步是在普通培养基中培养至少7小时(S时期)，但不超过15小时(G2＋M＋G1)，防止有些细胞再次进入S期；第三步是在含高浓度TdR培养基中培养至少15小时，然后洗脱TdR。实验步骤②③②可以实现细胞周期同步化，B正确。5．(2025·全国一模)一个完整的细胞周期发生的先后顺序是G1期、S期、G2期、前期、中期、后期、末期，其中G1期、S期、G2期属于间期。cyclinB是一种细胞周期蛋白，在细胞周期的调控中发挥着关键作用，该蛋白水平在细胞周期进程中会发生周期性变化。下图为cyclinB在一个细胞周期中合成、降解的示意图。下列相关推测不合理的是(

)A.cyclinB在间期开始合成B.泛素化的MPF能被蛋白酶体降解C.MPF含量的变化存在负反馈调节D.分裂前期时，APC被磷酸化激活答案：D解析：由题图可知，cyclinB在间期开始合成，A不符合题意；泛素化的MPF能在蛋白酶体的作用下被降解，B不符合题意；由题图可知，cyclinB在细胞周期进程中会发生周期性变化，可知MPF含量的变化存在负反馈调节，C不符合题意；由题图可知，APC在分裂中期被磷酸化激活，D符合题意。6．(2025·黑龙江哈尔滨一模)(不定项)细胞周期可分为分裂间期(包括G1期、S期和G2期)和分裂期(M期)，细胞周期的进行受不同周期蛋白的影响，其中周期蛋白cyclinB与蛋白激酶CDK1结合形成复合物MPF后，激活的CDK1促进细胞由G2期进入M期，已知胸苷(TdR)双阻断法可以使细胞周期同步化，TdR使得处于S期的细胞立刻被抑制，而其他时期的细胞不受影响，且去掉TdR细胞控制作用会消除，下图甲是某动物细胞(染色体数为2n＝12)的细胞周期及时长示意图，图乙是测定的该动物体内细胞①～⑤中染色体数与核DNA分子数的关系图。下列叙述错误的是(

)A.激活的CDK1可能参与DNA聚合酶、解旋酶合成的调控B.图乙中细胞内没有同源染色体的时期只有①②C.加入TdR约15h后，所有细胞均停留在G1/S交界处D.第二次加入TdR之前，需将细胞在无TdR的环境中培养，时间需要大于7h小于15h答案：ABC解析：DNA聚合酶、解旋酶参与DNA复制，激活的CDK1促进细胞由G2期进入M期，G2期已完成DNA复制，因此激活的CDK1不参与DNA聚合酶、解旋酶合成的调控，A错误。图乙中，根据染色体和核DNA数量可判断，①为精细胞或卵细胞或极体，②为次级精母(卵母)细胞或极体，处于减数分裂Ⅱ前期或中期，③为体细胞或减数分裂Ⅱ后期，④为减数分裂Ⅰ或有丝分裂前期中期，⑤为有丝分裂后期，因此图乙中细胞内没有同源染色体的时期有①②③，B错误。据题图可知，G1期、S期、G2期和M期分别为10h、7h、3.5h、1.5h。TdR使得处于S期的细胞立刻被抑制，而其他时期的细胞不受影响。预计加入TdR约(G2＋M＋G1)的时间，即15h后除了处于S期的细胞外其他细胞都停留在G1/S交界处，C错误。由于S期时间为7h，G1＋G2＋M＝15h，故第二次阻断后应该在第一次洗去TdR之后的7h到15h之间，若大于15h，则部分细胞又进入到了S期，无法使所有细胞同步，D正确。7．(2025·宁夏银川一模)(不定项)如图表示细胞周期中的部分检验点，其中E2F是一种转录因子，Rb是一种能控制细胞分裂开关作用的蛋白质。当Rb和E2F结合时，E2F不能发挥作用下列相关说法正确的是(

)A.S期细胞中染色体数目和核DNA含量与G1期相同B.若检测低温处理的细胞是否发挥作用，可检测检验点4C.检验点5可检测染色体的着丝粒与纺锤丝是否正确连接D.若Rb基因发生突变，可引发细胞增殖失控答案：BD解析：S期进行DNA复制和蛋白质合成，所以S期细胞中染色体数目与G1期相同，核DNA含量与G1期不同，A错误；低温主要通过抑制纺锤体的形成来影响细胞周期，若要检测低温处理的细胞是否发挥作用，即探究低温对纺锤体的影响，应检测检验点4，B正确；检测染色体的着丝粒与纺锤丝是否正确连接，应检测检验点4，C错误；依据题干信息，Rb是一种能控制细胞分裂开关作用的蛋白质，故若Rb基因发生突变，可引发细胞增殖失控，D正确。8．(16分)(2025·北京海淀二模)细胞周期是靠细胞内部精确的调控实现的，研究细胞周期的调控机制对防治癌症有重要意义。(1)连续分裂的细胞，________________________________________，为一个细胞周期。从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止解析：连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期。(2)细胞周期调控的经典模型如图甲所示，有丝分裂原是一类能刺激细胞启动有丝分裂的信号分子，可影响一系列下游