2026-2027年安徽省人教版高中生物高一生物必修第一册遗传变异专项题库

2026-2027年安徽省人教版高中生物高一生物必修第一册遗传变异专项题库一、单选题（总共10题，每题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，子一代全部表现为高茎。若让子一代自交，则子二代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例最接近于（）A.1:1B.3:1C.1:3D.9:12.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，若一个正常女性（其父亲患病）与一个患病男性婚配，他们所生子女中患病的概率是（）A.25%B.50%C.75%D.100%3.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A.基因突变和基因重组都能产生新的基因B.基因突变和基因重组都发生在减数分裂过程中C.基因突变是可遗传变异的根本来源，基因重组是生物变异的主要来源D.基因突变和基因重组都能改变生物的基因型，但不能改变生物的表型4.在有丝分裂过程中，染色体数目加倍发生在（）A.前期B.中期C.后期D.末期5.下列关于减数分裂的叙述，错误的是（）A.减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合B.减数分裂产生的配子中，染色体数目是体细胞的一半C.减数分裂过程中，DNA复制发生在间期，同源染色体配对发生在前期D.减数分裂和有丝分裂过程中，纺锤体的形成方式相同6.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，再让子一代测交，则子代的表现型比例为（）A.1:1B.1:2:1C.3:1D.9:3:3:17.下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A.染色体结构变异不会导致基因数目改变B.染色体数目变异不会影响生物的遗传性状C.染色体结构变异和数目变异都是可遗传变异的类型D.染色体变异只发生在有丝分裂过程中8.在观察植物细胞有丝分裂实验中，下列操作正确的是（）A.解离时使用清水B.染色时使用龙胆紫溶液C.盖片时需要滴加生理盐水D.观察时需要使用高倍镜直接观察9.下列关于基因重组的叙述，错误的是（）A.基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期B.基因重组是生物变异的重要来源C.基因重组能产生新的基因D.基因重组只能发生在同种生物之间10.某种遗传病由X染色体隐性基因（b）控制，若一个正常男性与一个患病女性婚配，他们所生女儿患病的概率是（）A.0B.25%C.50%D.100%二、填空题（总共10题，每题2分，共20分）1.孟德尔遗传实验中，高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子一代全部表现为高茎，说明高茎对矮茎具有______性。2.基因突变是指基因中碱基对的______、______或______，导致基因结构的改变。3.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在______期，非同源染色体自由组合发生在______期。4.染色体结构变异包括______、______、______和______。5.有丝分裂过程中，染色体数目加倍发生在______期，DNA分子数目加倍发生在______期。6.基因重组是指在有性生殖过程中，控制不同性状的______重新组合的过程。7.染色体数目变异包括______和______。8.观察植物细胞有丝分裂实验中，解离液的主要成分是______和______。9.基因突变是可遗传变异的______来源，基因重组是生物变异的______来源。10.某种遗传病由X染色体隐性基因（b）控制，若一个正常男性（XBY）与一个患病女性（XbXb）婚配，他们所生儿子患病的概率是______。三、判断题（总共10题，每题2分，共20分）1.基因突变和基因重组都能产生新的基因。（×）2.减数分裂过程中，染色体数目和DNA分子数目都减半。（√）3.染色体结构变异会导致基因数目改变。（√）4.有丝分裂和减数分裂过程中，纺锤体的形成方式相同。（×）5.基因重组是生物变异的重要来源。（√）6.染色体数目变异不会影响生物的遗传性状。（×）7.观察植物细胞有丝分裂实验中，需要使用清水解离细胞。（×）8.基因突变是可遗传变异的根本来源。（√）9.减数分裂过程中，同源染色体配对发生在前期。（√）10.某种遗传病由X染色体隐性基因（b）控制，若一个正常男性与一个患病女性婚配，他们所生女儿患病的概率是50%。（×）四、简答题（总共4题，每题4分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤。2.简述基因突变的特点。3.简述有丝分裂和减数分裂的区别。4.简述染色体变异的类型及影响。五、应用题（总共4题，每题6分，共24分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，再让子一代自交，请写出子二代的基因型比例和表现型比例，并说明理由。2.某种遗传病由常染色体隐性基因（a）控制，若一个正常男性（aa）与一个患病女性（Aa）婚配，请写出他们所生子女的基因型比例和表现型比例，并说明理由。3.在观察植物细胞有丝分裂实验中，请简述实验步骤，并说明每一步的目的。4.某种遗传病由X染色体隐性基因（b）控制，若一个正常男性（XBY）与一个患病女性（XbXb）婚配，请写出他们所生子女的基因型、表现型及比例，并说明理由。【标准答案及解析】一、单选题1.B解析：高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，子一代全部表现为高茎，说明高茎对矮茎具有显性性。若让子一代自交，则子二代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例最接近于3:1。2.B解析：正常女性（其父亲患病）的基因型为aa，患病男性的基因型为AA或Aa。若患病男性为AA，则子女全部正常；若患病男性为Aa，则子女中50%患病。因此，他们所生子女中患病的概率是50%。3.C解析：基因突变是可遗传变异的根本来源，基因重组是生物变异的主要来源。基因突变和基因重组都能改变生物的基因型，但不能改变生物的表型。4.C解析：在有丝分裂过程中，染色体数目加倍发生在后期。5.D解析：减数分裂和有丝分裂过程中，纺锤体的形成方式不同。减数分裂过程中，纺锤体由中心体发出；有丝分裂过程中，纺锤体由细胞两极发出。6.B解析：纯合高茎抗病植株的基因型为DDRR，纯合矮茎感病植株的基因型为ddrr。杂交后子一代的基因型为DdRr，测交后子代的基因型比例为DdRr:Ddrr:ddRr:ddrr=1:1:1:1，表现型比例为高茎抗病:高茎感病:矮茎抗病:矮茎感病=1:1:1:1。7.C解析：染色体结构变异和数目变异都是可遗传变异的类型。染色体结构变异会导致基因数目改变，染色体数目变异会影响生物的遗传性状。8.B解析：在观察植物细胞有丝分裂实验中，需要使用龙胆紫溶液染色。9.C解析：基因重组不能产生新的基因，只能产生新的基因型。10.A解析：正常男性（XBY）与患病女性（XbXb）婚配，他们所生女儿均为XBXb，正常；儿子均为XBY，正常。因此，他们所生女儿患病的概率是0。二、填空题1.显2.增加或减少、替换、插入或缺失3.减数第一次分裂后期、减数第一次分裂前期4.缺失、重复、倒位、易位5.后期、间期6.基因7.染色体数目增多、染色体数目减少8.碳酸钾、盐酸9.根本、主要10.0三、判断题1.×解析：基因突变和基因重组都不能产生新的基因，只能改变基因型。2.√解析：减数分裂过程中，染色体数目和DNA分子数目都减半。3.√解析：染色体结构变异会导致基因数目改变。4.×解析：减数分裂过程中，纺锤体由中心体发出；有丝分裂过程中，纺锤体由细胞两极发出。5.√解析：基因重组是生物变异的重要来源。6.×解析：染色体数目变异会影响生物的遗传性状。7.×解析：观察植物细胞有丝分裂实验中，解离液的主要成分是碳酸钾和盐酸。8.√解析：基因突变是可遗传变异的根本来源。9.√解析：减数分裂过程中，同源染色体配对发生在前期。10.×解析：正常男性（XBY）与患病女性（XbXb）婚配，他们所生女儿均为XBXb，正常；儿子均为XBY，正常。因此，他们所生女儿患病的概率是0。四、简答题1.孟德尔遗传实验的基本步骤：-提出问题：孟德尔在实验中发现豌豆的某些性状在杂交后代中表现出分离现象，提出了遗传因子的概念。-作出假设：孟德尔假设遗传因子是成对存在的，在形成配子时分离，进入不同的配子中。-设计实验：孟德尔设计了正交和反交实验，验证了他的假设。-得出结论：孟德尔得出了遗传因子的分离定律和自由组合定律。2.基因突变的特点：-随机性：基因突变可以发生在任何基因和任何时期。-稀有性：基因突变的频率很低。-可逆性：基因突变可以是正向突变或反向突变。-多害少利性：大多数基因突变对生物有害，少数有利。3.有丝分裂和减数分裂的区别：-有丝分裂：染色体数目在分裂前后保持不变，DNA分子数目在分裂前后保持不变。-减数分裂：染色体数目在减数第一次分裂后减半，DNA分子数目在减数第一次分裂后减半。4.染色体变异的类型及影响：-染色体结构变异：包括缺失、重复、倒位和易位。染色体结构变异会导致基因数目和排列顺序改变，影响生物的遗传性状。-染色体数目变异：包括染色体数目增多和染色体数目减少。染色体数目变异会影响生物的遗传性状，甚至导致生物死亡。五、应用题1.纯合高茎抗病植株（DDRR）与纯合矮茎感病植株（ddrr）杂交，子一代的基因型为DdRr。子一代自交，子二代的基因型比例为DDRR:DDrr:DdRR:Ddrr:ddRR:ddrr:Ddrr:Ddrr=1:1:1:1:1:1:1:1，表现型比例为高茎抗病:高茎感病:矮茎抗病:矮茎感病=9:3:3:1。2.正常男性（aa）与患病女性（Aa）婚配，子代的基因型比例为Aa:aa=1: