中药药剂学习题集全(修改版)

(完整word)中药药剂学习题集全(修改版)(完整word)中药药剂学习题集全(修改版)PAGEPAGE1(完整word)中药药剂学习题集全(修改版)第一章绪论一、A型题1．下列有关药典的叙述哪个不正确A．是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B．药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次C．具有法律的约束力D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E．《中华人民共和国药典》现在共七版,每个版本均分为一、二两部2．第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪B．李时珍C．王寿D．张仲景E．钱乙3．以下哪一项不是药典中记载的内容A．质量标准B．制备要求C．鉴别D．杂质检查E．处方依据4．我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A．2008年版B．1990年版C．1995年版D．2010年版E．2005年版5．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A．《普济本事方》B．《太平惠民和剂局方》C．《金匮要略方论》D．《圣惠选方》E．《本草纲目》6．用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A．制剂B．成药C．药材D．药物E．处方药7．《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A．国务院食品药品监督管理部门B．卫生部C．药典委员会D．中国药品生物制品检定所E．最高法院8．下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．植物油脂和提取物B．生物制品C．中药材D．中药成方制剂及单味制剂E．中药饮片9．我国最早的方剂与制药技术专著是A．《新修本草》B．《太平惠民和剂局方》C．《汤液经》D．《本草纲目》E．《黄帝内经》10．药典收载的药物不包括A．中药材与成方制剂B．抗生素与化学药品C．动物用药D．生化药品E．放射性药品11．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法A．按物态分类B．按分散系统分类C．综合分类法D．按给药途径分类E．按制法分类12．药品标准的性质是A．由卫生部制订的法典B．对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C．具有法律约束力,属强制性标准D．中国药典是我国唯一的药品标准E．指导生产和临床实践13．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A．1950年B．1951年C．1952年D．1953年E．1954年二、B型题［1～2］A．复方丹参滴丸B．狗皮膏C．参麦注射剂D．阿拉伯胶浆E．薄荷水1．按分散系统分类属于真溶液的是2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是［3～5］A．剂型B．制剂C．中成药D．非处方药E．新药3．以中药材为原料,中医药理论为指导,按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4．依据药物的性质、用药目的及给药途径,将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5.根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品［6~7］A．药品标准B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药药剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》6．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7．一个国家记载药品质量规格、标准的法典［8~11］A．《本草纲目》B．《神农本草经》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《黄帝内经》8．我国最早的药典是9．我国现存第一部医药经典著作是10．我国历史上第一部中药制剂规范是11．我国现存最早的本草专著是[12~14]A．《备急千金翼方》B．《金匾要略》和《伤寒论》C．《肘后备急方》D．《汤液经》E．《本草经集注》12．东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法13．唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章14．梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型,在序例中附有“合药分剂料理法则”[15～18］A．《药品卫生标准》B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药制剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》15．集古今方剂之大成,收集方剂近10万种16．一个国家记载药品质量规格、标准的法典17．收载成方6000余种．中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集18．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准［19~22]A．膜剂B．膏药C．注射剂D．吸入剂E．甘油剂19．按物态分类属于固体制剂的是20．按分散系统分类属于真溶液的是21．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22．按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25］A．GMPB．GLPC．GSPD．GAPE．GCP23．药品生产质量管理规范24．中药材生产质量管理规范25．药品非临床研究质量管理规范三、X型题1．下列具有法律约束力的药剂工作依据为A．药典B．中药药剂大辞典C．部颁药品卫生标准D．药品管理法E．局颁标准2．中药剂型选择的基本原则是A．根据药物性质B．结合生产条件C．根据方便服用的要求D．满足适于携带．便于运输．利于贮藏的需要E．根据疾病防治需要3．有关中药药剂学叙述中，正确的是A．是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B．中药药剂学是中医药学的重要组成部分C．是一门既有中医药特色,又反映当代先进技术水平的科学D．主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关E．包括中药制剂学和中药调剂学4．药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，分别由以下几大部分组成A．凡例B．正文C．附录D．索引E．制剂通则5．中药药剂学的基本任务主要为A．学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B．在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C．健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平D．加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程E．熟悉国家有关政策法规,合理指导研究、生产、经营等工作参考答案一、A型题1.E、2.A、3.E、4。D、5。B、6.D、7。A、8.B、9。C、10.C、11.B、12。C、13。D二、B型题1.C、2。B、3。C、4。A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E、10.D、11。B、12.B、13.A、14。E、15。D16.B、17。E、18。B、19。A、20。E、21。B、22。C23.A、24。D、25.B三、X型题1。ACDE、2.ABCDE、3。ABCE、4.ABCD、5.ABCDE

第二章药剂卫生一、A型题1．下列有关药品卫生的叙述错误的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败,甚至失效，危害人体C．我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E．制药环境空气要进行净化处理2．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A．100000级B．50000级C．10000级D．100级E．10级3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为A．100000级B．50000级C．10000级D．100级E．10级4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A．30000个B．10000个C．5000个D．1000个E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是A．云南白药B．复方丹参片C．清开灵口服液D．狗皮膏E．珍珠明目滴眼液6．含部分药材原粉的颗粒剂,每克含霉菌数不得超过A．10000个B．5000个C．1000个D．500个E．100个7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个B．500个C．200个D．100个E．0个8．不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂,细菌,霉菌数每克分别不得超过A．1000，100B．10000，500C．1000，200D．10000，100E．1000，5009．在一定温度下灭菌,微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A．零级B．一级C．二级D．Michaelis—MentenE．以上都不是10．F值的意义是A．一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间B．一定时间间隔内测定实际灭菌温度C．实际灭菌温度D．一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间E．一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11．Z值反映的是A．温度（℃）B．时间(t）C．灭菌方法D．灭菌设备E．灭菌数量12．为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A．F0=8B．F0=8~12C．F0=8~15D．F0≤12E．F0≤813．D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A．90％B．80％C．70％D．60%E．99%14．热压灭菌法的最佳灭菌条件是A．121.5℃，98。0kPa,20min,F0B．115。5℃,68.6kPa,20min，F0C．115。5℃，68。6kPa，30min,F0D．126。5℃，98.0kPa，15min，F0E．120.5℃,98.0kPa，20min，F0=815．对热压灭菌法叙述正确的是A．用过热蒸汽杀灭微生物B．大多数药剂宜采用热压灭菌C．是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D．不适用于手术器械及用具的灭菌E．通常温度控制在160℃～170℃16．下列叙述滤过除菌不正确的是A．滤材孔径须在0。22µm以下B．本法不适于生化制剂C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D．本法同时除去一些微粒杂质E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17．最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A．365nmB．245nmC．254nmD．250nmE．286nm18．必须配合无菌操作的灭菌方法是A．微波灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法19．不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A．流通蒸汽灭菌法B．低温间歇灭菌法C．0.22µm以下微孔滤膜滤过D．热压灭菌法E．辐射灭菌法20．能滤过除菌的是A．砂滤棒B．G5垂熔玻璃滤器C．0.45um微孔滤膜D．板框压滤机E．G6垂熔玻璃滤器21．应采用无菌操作法制备的剂型是A．胶囊剂B．粉针剂C．片剂D．糖浆剂E．口服液22．用具表面和空气灭菌宜采用A．气体灭菌B．微波灭菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法23．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．手术器械C．垂熔玻璃滤器D．口服液E．软膏剂24．属于湿热灭菌法的是A．紫外灭菌法B．流通蒸汽灭菌法C．甲醛蒸汽灭菌法D．滤过除菌法E．甲酚皂溶液灭菌25．下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A．干热灭菌法B．紫外线灭菌法C．甲醛溶液加热熏蒸法D．火焰灭菌法E．热压灭菌法26．下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是A．0。1%新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒B．甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌C．75%乙醇可用于器具的表面消毒D．环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌E．苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH＞4的药液防腐27．指出下述药物中的气体杀菌剂A．苯甲酸B．75％乙醇C．山梨酸D．甲醛E．尼泊金乙酯28．凡士林应选用什么方法灭菌A．湿热灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．环氧乙烷灭菌29．以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是A．苯甲酸在偏酸性(pH4以下)的药液中防腐效果较好B．山梨酸可用在含吐温-80的药液中C．尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D．为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E．山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30．以下防腐剂常用量范围,错误的是A．苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25%B．山梨酸一般用量为0.15%～0.2%C．pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5％D．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0。l％～0。25％E．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0。0l%～0.25％31．尼泊金类是A．对羟基苯甲酸酯B．苯甲酸酯C．聚乙烯类D．聚山梨酯E．山梨酸钾32．下列物品中,没有防腐作用的是A．30％甘油B．0。25%山梨酸钾C．0。2％对羟基苯甲酸丁酯D．1%吐温-80E．0。15％苯甲酸二、B型题[1～4]A．霉菌数≤100000个/gB．细菌数≤30000个/gC．细菌数≤10000个/gD．细菌数≤1000个/gE．细菌数≤100个/g1．不含药材原粉的口服制剂含菌数:2．含药材原粉的片剂含菌数3．含药材原粉的丸剂含菌数4．含豆豉．神曲等发酵成分的制剂含菌数［5~8]A．100000个B．30000个C．10000个D．1000个E．500个5．含中药原粉的丸剂,每1g中含细菌数不得超过6．含中药原粉的口服制剂每1ml中含细菌数不得超过7．含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过8．含豆豉．神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含细菌数不得超过[9~12］A．霉菌和酵母菌数≤1000个/gB．霉菌和酵母菌数≤500个/gC．霉菌和酵母菌数≤100个/gD．霉菌和酵母菌数≤10个/gE．霉菌和酵母菌数≤0个/g9．含药材原粉或不含药材原粉的制剂10．含豆豉．神曲等发酵成分的固体制剂11．耳．鼻及呼吸道给药制剂12．眼部给药制剂［13～16]A．灭菌B．消毒C．无菌D．抑菌E．除菌13．杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是14．没有任何活的微生物存在称15．杀灭病原微生物的过程是16．抑制微生物发育繁殖的作用是[17～20］A．热压灭菌B．火焰灭菌C．微孔滤膜过滤D．辐射灭菌E．紫外线灭菌17．包装车间空气可用的灭菌方法18．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法19．灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法20．耐湿热药物的灭菌方法[21-24］A．非层流型洁净空调系统B．层流型洁净空调系统C．100级D．10000级E．100000级21．送入的空气属紊流状气流22．微生物允许数为浮游菌5/m323．室内空气可达很高洁净度，可避免粉末交叉污染24．微生物允许数为浮游菌500/m3[25～28]A．100级洁净厂房B．1000级洁净厂房C．10000级洁净厂房‘D．50000级洁净厂房E．100000级洁净厂房25．无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26．不能热压灭菌的口服液配液．滤过．灌封生产操作的场所为27．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为28．粉针剂的分装操作的场所为[29～32］A．高速热风灭菌法B．低温间歇灭菌法C．用G6垂熔玻璃滤器D．60Co—γ射线灭菌法E．过氧醋酸蒸汽熏蒸法29．属于干热灭菌法的是30．属于湿热灭菌法的是31．属于化学灭菌法的是32．属于辐射灭菌法的是［33～37］A．250℃，半小时以上B．160～170℃，2～4小时C．100℃，45分钟D．60～80℃，1小时E．115℃，30分钟，表压68.7kPa33．活性炭灭菌用34．破坏热原用35．热压灭菌用36．1~2ml的注射剂或规格为10ml的口服液灭菌用37．玻璃安瓿灭菌用［37~39]A．甲醛蒸汽B．环氧乙烷C．苯甲酸D．洁尔灭E．山梨酸38．操作室空气灭菌宜用39．塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用40．纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用41．pH值近中性糖浆的防腐宜用42．含增溶剂吐温—80的口服液的防腐宜用[43～47]A．滤过除菌法B．热压灭菌法C．辐射灭菌法D．煮沸灭菌法E．微波灭菌法43．密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用44．极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法45．去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法46．利用β射线γ射线灭杀细菌的方法[47~51］A．苯甲酸类B．尼泊金类C．山梨酸钾D．75％乙醇E．洁尔灭47．应在pH4以下药液中使用48．可用作消毒剂49．与各种酯合用效果更佳50．阳离子表面活性剂类消毒剂三、X型题1．《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．每1g或1ml不得检出大肠埃希菌D．霉变、长螨者以不合格论E．含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2．含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A．颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gB．霉菌数≤100个/gC．丸剂细菌数≤30000个/gD．霉菌数≤500个/gE．大肠菌群≤100个/g，3．眼科用制剂的微生物限度标准为A．每1g或lml含细菌数不得过10个B．每1g或lml不得检出霉菌C．每1g或lml含细菌数不得过100个D．每1g或lml不得检出酵母菌E．每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌4．《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A．用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B．不得检出铜绿假单胞菌C．不得检出金黄色葡萄球菌D．不得检出大肠杆菌E．霉变、长螨者以不合格论5．药剂可能被微生物污染的途径A．药物原辅料B．操作人员C．制药工具D．环境空气E．包装材料6．以下关于干热灭菌法的叙述,正确的是A．同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好B．干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法C．玻璃器皿可用干热空气灭菌D．颗粒剂一般采用100～80℃干热空气灭菌E．挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌7．热压灭菌的灭菌条件是A．采用湿热水蒸气B．在密闭热压灭菌器内进行C．采用高压饱和水蒸气D．在干燥、高压条件下进行E．在表压98。07kPa压力下,温度为121。5℃,灭菌20分钟8．化学气体灭菌剂有A．环氧乙烷B．甲醛C．丙二醇D．过氧醋酸E．氯甲酚9．可用于滤过细菌的滤器有A．石棉板B．板框压滤机C．G6垂熔玻璃滤器D．砂滤棒E．0。22µm微孔滤膜滤器10．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法B．辐射灭菌法C．微波灭菌法D．紫外线灭菌法E．干热灭菌法11．60Co-γ射线的灭菌机理是A．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌B．直接作用于微生物的蛋白质．核酸和酶等，促使化学键断裂C．间接作用于微生物体内的水分子,引起水的电离和激发,生成自由基,再作用于微生物活性分子,使微生物死亡D．降低细菌表面张力，增加膜的通透性，使细胞破裂和溶解E．空气受辐射后产生微量臭氧灭菌12．下列宜采用干热灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．片剂C．羊毛脂D．口服液E．滑石粉13．微波灭菌法最宜的灭菌的对象有A．药材饮片B．手术器械C．注射液D．口服液E．胶囊粉14．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．装于玻璃瓶中的液体制剂B．衣物C．空气D．纯净水E．丸剂15．属于化学灭菌法的为A．低温间歇灭菌B．丙二醇蒸汽熏蒸C．3％~5％甲酚皂溶液D．环氧乙烷灭菌E．75%乙醇灭菌四、名词解释1。空气洁净技术2．灭菌3．除菌4．防腐、5．消毒6．F值7．F0值8．热压灭菌法9．滤过除菌法10．无菌操作法11．防腐剂五、问答题1．非层流与层流空气洁净技术哪种更合理，为什么?2．试述常用灭菌法基本原理、方法与适用范围。3．试述影响药剂湿热灭菌的因素。4．简述F0值的控制标准及在药剂灭菌中的意义.参考答案一、A型题1。D、2.C、3.D、4.B、5.E、6.E、7.D、8.A、9。B、10.E、11.A、12。B、13.A、14.A、15.C、16.B.、17。C、18。B、19。A、20.E、21.B、22.D、23.E、24.B、25.C、26。E、27.D、28。C、29。D、30.D、31。A、32。D二、B型题1.D、2.C、3。B、4.A、5.B、6.E、7.C、8.A、9。C、10.B、11。D、12。E、13.A、14.C、15.B、16。D、17。E、18。D、19。C、20.A、21。A、22.C、23.B、24。E、25。A、26.C、27。E、28。A、29.A、30。B、31.E、32。D、33。B、34。A、35。E、36.C、37.B、38。A、39.B、40。B、41.E、42。E、43.C、44。E、45.A、46。C、47。A、48.D、49.B、50。E三、X型题1。CDE、2.ABCE、3.ABDE、4。ABCE5.ABCDE、6.ABC、7.BCE、8.ABCD、9.CE、10。ABCDE、11。BC、12。CE、13.CD、14.BCD、15.BCDE四、名词解释1．空气洁净技术:系指创造洁净空气环境（洁净空气室．洁净工作台)的各种技术总称2．灭菌：是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技术。3．除菌：是利用过滤介质或静电法将杂菌予以捕集．截留的技术。4．防腐：是指以物理或化学方法防止和抑制微生物生长与繁殖的技术。5．消毒：是指采用物理和化学方法将病原微生物杀死的技术。6．F值：在一定灭菌温度（整个灭菌过程中所经历的各种温度）Ｔ时，给定Z值所产生的灭菌效果，与参比温度Ｔ０给定Ｚ值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。7．F0值：Z值为10℃时，一定灭菌温度（T)所产生的灭菌效果，与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间。8．热压灭菌法：是在高压灭菌锅内，利用高压水蒸气杀灭微生物的方法.9．滤过除菌法：用无菌过滤器除去介质中活的或死的微生物的方法.10．无菌操作法:指药剂生产的整个过程均控制在无菌条件下进行的一种操作方法11．防腐剂:系指能抑制微生物生长繁殖的物质。五、问答题答:层流洁净空气技术可使洁净室内达到很高的洁净度,比非层流型空调系统更合理。因为非层流型空调系统是以紊流气流运动形式,使用高度净化空气将操作室内空气产生的尘埃稀释。其特点是:可除去大部分尘埃。但气流属紊流,呈错乱状态，可使室内静止的微粒混合聚集或重新飞扬，室内部分空气停滞，只能用较多的空气稀释粒子浓度，不能将其全部除净。设备费用低,达到的洁净级别较低(１０万或１万级）.而层流洁净空气技术是用高度净化的以层流形式运动的气流作载体，将操作室内空气产生的尘埃排出,其特点：a。层流是粒子流体连续稳定的运动形式，粒子不易聚结，流速高，粒子不沉积；b。室内空气不停滞；c.空气经净化,无尘埃，无菌；d新脱落的微粒经气流很快带走．有自行除尘能力；e。可避免粉末交叉污染。2．答：（1）物理灭菌法：①干热灭菌法:原理：利用高温使细菌的原生质凝固或变性，并使细菌的酶系统失活而杀灭细菌。包括：a。干热空气灭菌法：140℃3小时；160-170℃2小时；热原250℃，30min，或200℃以上45min.适用：耐高温的玻璃制品、金属制品、不允许湿气穿透的油脂类、耐高温的粉末材料，不适于橡胶、塑料及大部分药品；b。火焰灭菌法:直接在火焰中烧灼灭菌的方法.适用：耐火焰材质的物品，如金属．玻璃及瓷器等用具的灭菌,不适用于药品的灭菌；c。高速热风灭菌法190℃高温，30~80m/s高风速迅速加热灭菌。适用：小容量安瓿注射液②湿热灭菌法：原理：蒸气潜热大，穿透力强，使细菌蛋白质变性或凝固。又包括a。热压灭菌法在高压灭菌锅内,利用高压水蒸气杀灭微生物。常用条件：115℃（67kPa），30min；适用：耐高压蒸气的药物制剂、玻璃容器、金属容器、瓷器、橡胶塞、膜过滤器等。b.煮沸灭菌法:把待灭菌物品放入沸水中加热灭菌。通常煮沸30min～60min.适用：注射器、注射针等器皿的消毒。必要时加入适当抑菌剂可杀死芽胞菌。c.低温间歇灭菌法:将待灭菌的物品，用60℃～80℃水或流通蒸气加热1h,将其中的细胞繁殖体杀死，然后在室温中放置24h,让其中的芽胞发育成为繁殖体,再次加热灭菌．放置，反复进行3～5次，直至消灭芽胞为止.适用：必须用加热法灭茵而又不耐较高温度的制剂与药品.③紫外线灭菌法：原理与方法：紫外线作用于核酸蛋白质，使蛋白质变性而起到杀菌作用,最强波长是254nm.适用:空气消毒、表面灭菌、水的消毒。④过滤除菌法：原理与方法:将药液通过除菌的滤器，除去活的或死的微生物而得到不含微生物的滤液，常用微孔薄膜滤器或垂熔玻璃滤器。适用：对热不稳定的低粘度药物（生化药物）溶液、气体、水等的除菌.⑤辐射灭菌法：用γ射线、β射线杀菌方法。适用：热敏性药物；用于各种液体、半固体、固体物料。⑥微波灭菌：利用微波产生的热效应，可用于水性注射液的灭菌。（2）化学灭菌法：机理：a.蛋白质变性，发生沉淀；b。与细菌的酶系统结合，影响其代谢功能；c.降低细菌表面张力，增加膜的通透性，使细菌破裂或溶解。①气体灭菌法：指用化学药品的气体或蒸气体或蒸气对需要灭菌的药品或材料进行灭菌。适用：易被热破坏,不能加热,又不能滤过的药物混悬液、粉末和固体药物。②化学杀菌剂（浸泡与表面消毒法）：以化学药品作为消毒剂，配成有效浓度的液体，采用喷雾、涂沫或浸泡的力法达到消毒的目的.常用0.1-0。2%苯扎溴铵溶液，2％左右的酚,75％乙醇。3．答:(1）细菌种类．不同发育期与数量：不同细菌，同一细菌的不同发育阶段对热的抵抗力有所不同；繁殖期对热的抵抗力比衰老时期大得多，细菌芽胞的耐热性更强；细菌数越少,灭菌时间越短.（2）药物性质与灭菌时间:一般来说，灭菌时间与灭菌温度相关,高温灭菌即可缩短灭菌时间，但温度越高，药物的分解速度加快;低温长时间灭菌,也增加药物的分解量.应在达到有效灭菌的前提下可适当选择灭菌温度和灭菌时间；（3）蒸气的性质：蒸气有饱和蒸气，湿饱和蒸气和过热蒸气.饱和蒸气热含量较高，热的穿透力较大,灭菌效力高。湿饱和蒸气带有水分，热含量较低，穿透力差，灭菌效力较低。过热蒸气温度高于饱和蒸气，但穿透力差,灭菌效率低；（4）介质的性质：制剂中含有营养物质,如糖类．蛋白质等，增强细菌的抗热性.细菌的生活能力也受介质PH值的影响：一般中性环境的耐热性最好，碱性次之,酸性不利于细菌的发育。4．答:一般规定F0值≥8.为增加安全系数,实际控制时应增加50%，以F0≥12为宜。意义：F0值对于灭菌过程的设计与验证药剂灭菌效果可靠性及为有用。它将温度与时间对灭菌的效果统一其中，充分体现出其作为灭菌参数的科学性与准确性。一般当物品以121℃湿热灭菌时，由于灭菌器的预热时间、升温速度、被灭菌物品的体积等差异，往往造成大菌器内温度的不均匀性、影响灭菌效果,而F0要求测定被灭菌物品内的实际温度，同时随着物品温度（T)变化而指数变化，很小的温度差别，将使F0值产生显著的影响,因而用F0来监测验证灭茵具有重要的意义.

第三章粉碎、筛析与混合一、A型题1．能全部通过一号筛,但混有能通过三号筛不超过20％的粉末是A．最粗粉B．粗粉C．中粉D．细粉E．极细粉2．不同中药材有不同的硬度是因为A．弹性不同B．脆性不同C．内聚力不同D．密度不同E．含水量不同3．适于粉碎结晶性药物、毒性药、细料药、挥发性药及有刺激性药(如蟾酥）等的粉碎机A．流能磨B．锤击式粉碎机(榔头机)C．柴田粉碎机（万能粉碎机)D．万能磨粉机E．球磨机4．以下是粉末的临界相对湿度（CRH)，哪一种最易吸湿A．60%B．53％C．50%D．48%E．40％5．利用高速流体粉碎且能超微粉碎的是A．球磨机B．柴田粉碎机C．万能粉碎机D．锤击式粉碎机E．流能磨6．含油脂的粘性较强药粉，宜选用哪种过筛机A．手摇筛B．振动筛粉机C．悬挂式偏重筛粉机D．电磁簸动筛粉机E．旋风分离器7．低温粉碎的原理是A．增加药物的脆性B．降低药物的内聚力C．改变药物的结构D．降低药物的脆性E．增加药物的粘性8．需经蒸罐处理后再粉碎的药物有A．含有大量黏性成分的药料B．含有大量油脂性成分的药料C．含有大量贵重细料的药料D．含有动物的皮、肉、筋骨的药料E．含有大量粉性成分的药料9．下列有关微粉特性的叙述不正确的是A．微粉是指固体细微粒子的集合体B．真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得C．微粉轻质、重质之分只与真密度有关D．堆密度指单位容积微粉的质量E．比表面积为单位重量微粉具有的总的表面积10．在粉碎目的的论述中，错误的是A．增加表面积，有利于有效成分溶出B．减少药材中有效成分的浸出C．有利于制备各种药物剂型D．便于调配与服用E．便于新鲜药材的干燥11．下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A．利于制剂B．利于浸出有效成分C．利于发挥药效D．利于炮制E．增加难溶性药物的溶出12．药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A．<12%B．〈9%C．〈7%D．<5％E．〈3%13．微粉流动性可用什么表示A．微粉的粒密度B．微粉的空隙度C．微粉的比表面积D．微粉的润湿角E．微粉的流速14．休止角表示微粉的A．流动性B．堆积性C．摩擦性D．孔隙率E．粒子形态15．有关粉碎机械的保养叙述错误的是A．首先应根据物料性质地粉碎目的选择适宜的机械B．应先加入物料再开机C．应注意剔除物料中的铁渣、石块D．电机应加防护罩E．粉碎后要清洗机械16．下列关于粉碎原则的论述中，错误的是A．药物应粉碎得愈细愈好B．粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变C．粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护D．粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆E．植物药材粉碎前应先干燥17．下列药物中，不采用湿法粉碎的药物是A．珍珠B．冰片C．薄荷脑D．牛黄E．朱砂18．非脆性晶形药材(冰片）受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理A．加入少量液体减小分子间吸引力B．降低温度以增加脆性C．加入粉性药材减小粘性D．加入脆性药材E．干燥19．树脂类非晶形药材(乳香）受热引起弹性变形,粉碎时可采用A．加入少量乙醇B．低温粉碎增加脆性C．加入粉性药材D．加入脆性药材E．干法粉碎20．关于球磨机应用的叙述，错误的是A．适宜硫酸铜、松香、中药浸膏等药物粉碎B．生产中球磨机粉碎的理想转速为临界转速的75％C．被粉碎物料不宜超过球罐总容积的1/2D．可用于湿法粉碎与无菌粉碎E．节能省时21．下列哪种方法是等量递增法A．组方中各药物基本等量,且状态、粒度相近的药粉的混匀方法B．组方中量小组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组分再混匀，直至全部混匀的方法C．组方中质重的组分与等量质轻的组分混匀，再加入与混合物等量质轻的组分再混匀，直至全部混匀的方法D．组方中色深的组分与等量色浅的组分混匀，再加入与混合物等量色浅的组分再混匀，直至全部混匀的方法E．组方中液体组分与等量的固体组分混匀，再加入与混合物等量的固体组分再混匀，直至全部混匀的方法二、B型题[1~4］A．全部通过4号筛，并含能通过5号筛不超过60%的粉末B．全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末C．全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末D．全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末E．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95%的粉末1．最细粉指2．中粉指3．极细粉指4．细粉指[5~8］A．七号筛B．八号筛C．一号筛D．五号筛E．六号筛5．100目工业筛相当于药典标准药筛的6．80目工业筛相当于药典标准药筛的7．150目工业筛当于药典标准药筛的8．10目工业筛当于药典标准药筛的[9~13］A．含糖分较多的黏性药材B．含油性成分较多的药材C．不溶性、坚硬的矿物类药材D．冰片、薄荷脑等药材E．动物肉、骨类药材9．宜采用加液研磨法粉碎的是10．宜采用蒸罐后粉碎的是11．宜采用串料法粉碎的是12．宜采用串油法粉碎的是13．宜采用水飞法粉碎的是［14～17]A．混合粉碎B．蒸罐处理C．低温粉碎D．超微粉碎E．湿法粉碎14．能增加物料脆性,适于软化点低、熔点低及热可塑性物料的粉碎方法15．在药料中加入适量水或其它液体进行研磨粉碎的方法16．处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法17．可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法［18-22］A．串油法B．串料法C．水飞法D．加液研磨法E．蒸罐18．炉甘石洗剂处方中炉甘石的粉碎可用19．冰硼散处方中冰片的粉碎可用20．柏子养心丸处方中柏子仁的粉碎可用21．六味地黄丸处方中熟地的粉碎可用22．朱砂安神丸处方中朱砂的粉碎可用[23～26]A．微粒中孔隙与微粒间空隙所占容积与微粉容积之比B．微粒物质的真实密度C．微粒粒子本身的密度D．单位容积微粉的质量E．微粒的润湿性23．孔隙率表示24．堆密度表示25．粒密度表示26．接触角表示[27～30］A．马钱子、羚羊角、乳香B．炉甘石、滑石粉、贝壳C．杏仁、苏子、柏子仁D．天冬、大枣、熟地E．甘草、银花、薄荷27．需串料法粉碎28．需串油法粉碎29．水飞法粉碎30．需单独粉碎［31~34］A．等量递增B．打底C．套色D．饱和乳钵E．首先混合31．混合时，处方中药物堆密度相差较大，应采用的方法为32．研磨混合过程中先加入小量色浅量大的组分研磨称33．处方中药物剂量比例悬殊时，应采用的方法为34．药物色泽差异大时，应采用的方法为三、X型题1．过筛的目的是A．将粉碎后的粉末分成不同等级B．将不同药物的粉末混匀C．增加药物的表面积,有利于药物溶解D．提供制备各种剂型所需的药粉E．及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率2．药典中粉末分等，包括下列哪些A．最粗粉B．最细粉C．细粉D．极细粉E．微粉3．常用于表示微粉流动性的术语有A．比表面积B．堆密度C．孔隙率D．休止角E．流速4．下列制剂中的药物宜采用混合粉碎的是A．喉症丸中的蟾酥B．石斛夜光丸中的枸杞子C．六味地黄丸中的山茱萸D．朱砂安神丸中的朱砂E．九分散中的马钱子5．冰片与薄荷冰混合粉碎时会产生什么现象和后果A．降低药效B．液化C．对药效无妨D．混悬E．乳化6．粉碎机械的粉碎作用方式有哪些A．截切B．劈裂C．研磨D．撞击E．挤压7．药物的微粉对药剂的影响正确的是A．一定范围内，粒子大，流动性好,分剂量准确B．堆密度大的微粉，制粒后可使堆密度减小，使胶囊服用粒数减少C．松散颗粒堆密度小，压制时空隙中空气不易完全释放，是产生松、裂片的主要原因D．片剂的孔隙率小，不宜崩解E．难溶性药物的溶出与其比表面积有关，减小粒径增加比表面积可加速溶出提高疗效8．人参常用的粉碎方法是A．混合粉碎B．湿法粉碎C．低温粉碎D．单独粉碎E．串料粉碎9．需单独粉碎的药料有A．冰片B．麝香C．桂圆肉D．胡桃仁E．珍珠10．下列关于过筛原则叙述正确的有A．粉末应干燥B．振动C．粉层越薄，过筛效率越高D．选用适宜筛目E．药筛中药粉的量适中11．粉碎的目的为A．便于提取B．为制备药物剂型奠定基础C．便于调剂D．便于服用E．增加药物表面积,有利于药物的溶解与吸收12．粉碎药物时应注意A．应保持药物的组成与药理作用不变B．药物要粉碎适度，粉碎过程应及时筛去细粉C．药料必须全部混匀后粉碎D．粉碎毒剧药时应避免中毒，粉碎易燃、易爆药物要注意防火E．中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎13．微粉的特性对制剂有哪些影响A．影响混合的均一性B．影响分剂量、充填的准确性C．影响片剂可压性D．影响片剂崩解有E．影响制剂有效性14．球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A．转速B．球罐的长度与直径比C．药物性质D．球的大小、重量E．装药量15．蟾酥常用的粉碎方法是A．水飞法B．单独粉碎C．低温粉碎D．球磨机粉碎E．流能磨16．混合的方法包括A．搅拌混合法B．研磨混合法C．过筛混合法D．对流混合法E．扩散混合法17．微粉流速反映的是A．微粉的脆性B．微粉的孔隙度C．微粉的均匀性D．微粉的润湿性E．微粉的粒度18、混合原则包括：A．等量递增B．打底C．套色D．饱和乳钵E．切变混合四、名词解释1．湿法粉碎2．比表面积3．真密度4．孔隙率5.细粉6.一步制粒7.自由粉碎8.等量递增五、问答题1．试述微粉理化特性对制剂工艺的影响？2．微粉的流动性与哪些因素有关?常用表示方法有哪些？3．湿法粉碎的原理及应用特点是什么？4．试述制粒目的及常见制粒方法?参考答案一、A型题1。A、2.C、3.E、4.E、5。E、6。D、7.A、8。D、9。C、10.B、11。D、12.D、13.E、14A、15.B、16A、17。D、18。A、19.B、20E二、B型题1.C、2.A、3。E、4.B、5.E、6.D、7。B、8.C、9.D、10.E、11。A、12。B、13。C、14C、15.E、16A、17.D、18。C、19.D、20A、21B、22C、23。A、24。D、25C、26E、27D、28C、29B、三、X型题1.ABDE、2.ABCD、3.DE、4。BC、5。BC6.ABCDE、7。ACDE、8。CD、9。ABE、10。ABDE、11.ABCDE、12。ABD、13。ABCD4、14.ABCDE、15.BD、16。ABC、17。CE、18。ABCD四、名词解释1．湿法粉碎:往药物中加入适量水或其它液体并与之一起研磨粉碎的方法。2．比表面积：单位重量或容量微粉所具有的表面积.3．真密度：系指除去微粒本身的孔隙及粒子之间的空隙占有容积后求得物质的容积，并测定其质量，再计算得到的密度。4．孔隙率：微粒中孔隙和微粒间的空隙所占有的容积与微粉容积之比。5。细粉：指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末.6。一步制粒：即流化喷雾制粒,是指利用气流使药粉呈悬浮状态，再喷入粘合剂液体，使粉末凝结成粒的方法。7。自由粉碎:为使机械能尽可能有效的用于粉碎过程，应将已达到细度要求的粉末随时分离移去，使粗粒有充分机会接触机械能，这种粉碎方法称为自由粉碎.8.等量递增：两种组分药物比例相差悬殊时,取量小的组分与等量的量大组分同时置于混合器中混匀，再加入等量的量大组分稀释均匀,如此等倍量增加,至加完全部量大的组分为止，混匀，过筛，这种混合方法称为等量递增法。五、问答题1．(1)对混合的影响：微粉的粒子大小、粒子形态、密度、含湿量等均影响混合均匀度。（2）对分剂量的影响：微粉的堆密度、流动性及粒度分布等影响散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等分剂量的准确性。（3）对可压性的影响：微粉的粒子大小、流动性等影响片剂压片时的可压性。（4）对崩解和溶出的影响：微粉的粒子大小、孔隙率、润湿性等影响片剂、胶囊剂等的崩解和溶出。2．微粉的流动性与微粉粒子间的作用力、粒度、粒度分布、粒子形态、表面摩擦力等因素有关.常用的表示方法有休止角和流速。3．湿法粉碎的原理是水或其它液体小分子深入药物颗粒的裂隙，减小其分子间的引力而利于粉碎。该法适用于难以粉碎的矿物药、非极性昌体药物、某些强刺激性或毒性药物，用此法可避免粉尘飞扬.通常选用药物遇湿不膨胀，两者不起变化,不妨碍药效的液体。4．（1）制粒目的：①细粉流动性差，制成颗粒可改善其流动性；②多组分药物制粒后可防止各成分的分层;③防止生产中粉尘飞扬及在器壁上吸附；④在片剂生产中可改善其压力的均匀传递；⑤减少粉末中容存的空气，避免产生裂片。（2）常见制粒方法：常见制粒方法有湿法制粒和干法制粒两大类，其中湿法制粒方法有挤出制粒、湿法混合制粒、流化喷雾制粒、喷雾干燥制粒、滚转制粒等,干法制粒方法滚压法制粒、重压法制粒等.

第四章散剂一、A型题1．关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是A．当液体组分较大时可加入稀释剂吸收B．一般可利用处方中其他固体组分吸收C．当液体组分过大且不属挥发性药物时，可蒸发部分液体,再加入固体药物或辅料吸收D．不宜蒸发除去液体E．可根据散剂中液体组分性质，采用不同处理方法2．散剂中所含的水分不得超过A．9。0%B．5。0%C．3。0%D．8.0％E．6.0％3．下列口服固体剂型吸收最快的是A．胶囊剂B．片剂C．水丸D．散剂E．包衣片剂4．当两种或两种以上药物按一定比例混合时,有时出现的润湿与液化现象，此现象称为A．增溶现象B．絮凝现象C．润湿现象D．低共溶现象E．液化现象5．关于倍散的叙述，错误的是A．药物剂量在0.01-0。1g之间的散剂，可配制成1:l0倍散B．取药物1份加稀释剂9份即为1：10倍散C．药物剂量在0。01g以下的散剂，可配制成1:100倍散D．取药物1份加稀释剂100份即得1：100倍散E．倍散可保证药物的含量准确6．九分散中马钱子粉与麻黄等，采用下列哪种方法与其余药粉混匀，制得散剂A．研磨法B．过筛混合法C．等量递增法D．分散法E．打底套色法7．按药物组成分类的散剂是A．内服散剂B．含液体成分散剂C．含低共溶组分散剂D．复方散剂E．非分剂量散剂8．在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为A．外用散B．调敷散C．撒布散D．煮散E．倍散9．以下关于散剂混合的叙述，错误的是A．混合的原理大致有切变、对流和扩散混合等B．混合的方法一般有研磨、搅拌和过筛混合等C．当药物比例量相差较大时应采用“套色”法混合D．等量递增法亦称等体积递增配研法E．当药物的堆密度相差较大时，应将“轻”者先置于研钵中，加“重"者配研10．以下关于散剂特点的叙述，错误的是A．易吸湿变质的药物不宜制成散剂B．对疮面有一定的机械性保护作用C．比表面较大、奏效较快D．刺激性强的药物不宜制成散剂E．含挥发性成分较多的处方宜制成散剂11．下列最适宜配制散剂的药物是A．挥发性大的药物B．腐蚀性强的药物C．易吸湿的药物D．较稳定的药物E．味道极差的药物12.散剂制备工艺中关键环节是A、粉碎B、过筛C、混合D、分剂量E、质量检查13。下列关于制备散剂时粉碎目的叙述正确的是A、是为了减少药物的粒径，从而增加药物的比表面积B、有利于提高生物利用度，调节药物粉末的流动性C、改善药物的混合均匀性和降低其对创口的刺激性D、以上答案均正确二、B型题[1~4］A．8号筛B．6号筛C．9号筛D．4号筛E．7号筛1．用于消化道溃疡病散剂应通过2．儿科和外用散剂应通过3．眼用散剂应通过4．一般内服散剂应通过[5～9］A．制备低共熔组分B．蒸发去除水分C．套研D．无菌操作E．制成倍散5．益元散制备时，朱砂与滑石粉应6．硫酸阿托品散应7．痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应8．蛇胆川贝散制备时应9．眼用散制备时应[10~14]A．撒布散B．调敷散C．袋装散D．煮散E．吹入散10．吹入鼻喉等腔道的散剂11．使用时以酒或醋调成糊状敷于患处或穴位的散剂12．包于布袋中的散剂13．以药材粗颗粒与水共煎，去渣取汁的液体药剂14．撒布于皮肤和创伤表面的散剂三、X型题1．中药散剂具备下列哪些特点A．制备简单，剂量可随意增减，适于医院制剂B．比表面积大，易分散,奏效较快C．制备简单,质量易于控制，便于婴幼儿服用D．刺激性、腐蚀性小，对创面有一定的机械性保护作用E．外用散撒布于创面皮肤有一定的保护作用2．按医疗用途分类的散剂有A．单方散剂B．内服散剂C．含毒性散剂D．外用散剂E．分剂量散剂3．按药物性质分类的散剂有A．复方散剂B．含毒性药散剂C．含液体成分散剂D．含低共溶组分散剂E．分剂量散剂4．倍散配制时采用的方法为A．水飞法B．稀释法C．等量递增法D．打底法E．配研法5．散剂常用的稀释剂有A．乳糖B．淀粉C．糊精D．硫酸钙E．葡萄糖6．以下关于倍散的叙述,正确的是A．毒性药物剂量小，宜制成倍散B．外用散剂一般多制成倍散C．制备倍散应采用等量递增法混合D．剂量在0。01g以下的药物应制成10倍散E．制备倍散多加用胭脂红、靛蓝等着色剂7．制备散剂时的分剂量方法有A．重量法B．容量法C．填充法D．估分法E．筛分法8．以下关于含有低共熔组分散剂的说法正确的是A．共熔现象的发生与药物的品种及所用比例量有关B．可采用分别用固体粉末稀释低共熔组分再轻轻混合的方法C．可采用先形成低共熔物再与其他组分混合的方法D．共熔物的形成可能引起药理作用的变化E．共熔物的形成属物理变化，不会引起药理作用的变化9．散剂的质量检查项目有A．均匀度B．细度C．水分D．装量差异E．溶散时限四、问答题1.简述含剧毒药物的散剂的制备方法2.简述含低共熔组分的散剂的制备原则3。简述含液体药物的散剂的制备方法参考答案一、A型题1。D、2。A、3.D、4。D、5。D、6。C、7。D、8。E、9.C、10.E、11.D、12。C、13.D二、B型题1.E、2.E、3。C、4。B、5.C、6.E、7.A、8.B、9。D、10。E、11。B、12.C、13。D、14.A三、X型题1。ABCE、2.BD、3。BCD、4。CE、5.ABCDE、6.ACE、7.ABD、8.ABCD、9.ABCD四、问答题1.答：（1）含剧毒药物的散剂常被制备成稀释散,即在药物中添加一定比例的辅料，常用的倍散有5、10倍散.（2）根据实际需要亦可加入着色剂（3）混合多用等量递增法2.答：形成低共熔物药理作用增强，宜用低共熔法混合，形成低共熔物后药理作用无变化,若处方中固体的成分、较多时,可先形成低共熔混合物，再与其他固体成分混合，使分散均匀。或者分别以固体成分稀释低共熔成分，再轻轻混合，使分散均匀。处方中如含有挥发油或其他足以溶解低共熔混合物的液体时，可先将低共熔混合物溶解．借喷雾法喷入其他固体成分中．混匀.3。（1）液体组分少:直接用固体组分吸收后混匀(2)液体组分多:加入吸收剂吸收后混匀(3）含水且对热稳定:①先加热蒸发掉水分后再采用以上方法；②直接混合后低温干燥

第五章浸提、分离与精制、浓缩与干燥一、A型题1．药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是A。温度差B.溶媒用量C。浸提时间D。浸提压力E。浓度差2．利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为A．水蒸气蒸馏法B．临界提取法C．逆流萃取法D．溶剂一非溶剂法E．超临界提取法3．下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度A．不断搅拌B．更换新鲜溶剂C．强制循环流动D．渗漉E．提高压力4．浸提的基本原理是A．溶剂浸润与渗透，成分溶解与浸出B．溶剂的浸润，成分的解吸与溶解、溶质的扩散C．溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换D．溶剂的浸润，成分的溶解与滤过,浓缩液扩散E．溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换5．浸提过程中加入酸、碱的作用是A．增加浸润与渗透作用B．增加有效成分的溶解作用C．降低表面张力D．增加有效成分的扩散作用E．防腐6．浸提过程，溶剂通过下列哪一个途径进入药材组织中A．细胞壁破裂B．与蛋白质结合C．与极性物质结合D．药材表皮E．毛细管作用7．以下关于浸提方法的叙述，错误的是A．多能提取罐可用于复方“双提法”操作B．浸渍法效率低，但成品澄明度较好C．渗漉法效率高，适于以水、不同浓度乙醇等为溶剂进行提取D．回流法省时，成分提取率较高,但不适用于受热易破坏药材成分浸出E．水蒸气蒸馏法可在低于100℃条件下，蒸馏出沸点100℃以上的挥发油8．有关影响浸提因素的叙述正确的是A．药材粉碎度越大越利于浸提B．温度越高浸提效果越好C．浓度梯度越大浸提效果越好D．溶媒pH越高越利于浸提E．时间越长浸提效果越好9．与溶剂润湿药材表面无关的因素是A．表面活性剂B．药材性质C．浸提压力D．溶剂的性质E．药材粒度10．乙醇作为浸出溶媒其特点叙述正确的是A．为极性溶剂B．有利于蛋白、多糖的溶解C．40%的乙醇可以延缓酯类、苷类药物的水解D．无水乙醇可用于药材脱脂E．50%的乙醇可浸提香豆素、内酯11．下列哪一项关于超临界流体提取法的论述是不正确的A．提取速度快，效率高B．适用范围广C．适于热敏性、易氧化的有效成分的提取D．常采用超临界CO2提取E．所得提取物纯度高12．下列关于单渗漉法的叙述，哪一个是错误的是A．药材粉碎为细粉B．药材先湿润后装筒C．慢流流速为1-3ml/min·kg,快渗漉流速为3-5ml/min·kgD．药材装筒松紧适宜E．药材装筒添加溶剂时要排气13．下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法A．水中蒸馏B．双提法C．水上蒸馏D．多效蒸馏E．通水蒸气蒸馏14．回流浸提法适用于A．多数药材D．挥发性药材C．对热不敏感的药材D．热敏药材E．单味药材15．下列溶剂中既可脱脂又可脱水的是A．酯酸乙酯B．甲醇C．氯仿D．石油醚E．丙酮16．以下哪一项微孔滤膜滤过的特点叙述不正确A．孔径均匀，孔隙率高、滤速快B．质地薄、滤过阻力小C．滤过时无介质脱落,对药液无污染D．不易堵塞E．可用于热敏性药物的除菌净化17．关于离心机分离因子α的叙述哪一项是正确的A．分离因子是物料的重量与所受离心力之比值B．分离因子是物料所受离心力与重力的乘积C．分离因子越大，离心机分离容量越大D．分离因子越小，离心机分离能力越强E．分离因子越大，离心机分离能力越强18．不宜采用超滤的是A．中药注射剂B．中药合剂C．口服液D．除菌E．蛋白质、多糖类药物的浓缩19．关于滤过速度的叙述，错误的是A．滤材两侧压力差越大,一般滤速越快B．滤器面积越大，滤速越快C．滤渣层越厚，滤速越慢D．料液黏度越小，滤速越快E．加助滤剂可减小滤饼毛细管半径，滤速加快20．能用于分子分离(相对分子质量截留值为孔径规格）的滤过方法是A．砂滤棒滤过法B．减压滤过法C．微孔滤膜滤过法D．超滤膜滤过法E．垂熔漏斗滤过法21．下列关于滤过方法叙述错误的是A．微孔滤膜滤过在生产中主要用于精滤与过除菌B．板框压滤机可用于注射液的预滤C．板框压滤机适用于粘度高的液体作密闭滤过D．常压滤过法适用于小量药液滤过E．垂熔玻璃滤器适用于注射剂、滴眼液的精滤22．以下关于水提醇沉法操作的叙述哪一项是错误的A．药液浓缩程度要适当B．水煎液浓缩后，放冷再加入乙醇C．加醇沉淀后即过滤D．醇沉浓度不同去除的杂质不同E．加醇时要慢加快搅23．下列适用于颗粒进行流动干燥的方法是A．减压干燥B．冷冻干燥C．沸腾干燥D．鼓式干燥E．常压干燥24．喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是A．应用流化技术B．适用于液态物料干燥C．干燥产物可为粉状或颗粒状D．适于连续化批量生产E．耗能大,清洗设备麻烦25．下列采用升华原理的干燥方法有A．喷雾干燥B．冷冻干燥C．沸腾干燥D．真空干燥E．滚筒式干燥26．壳聚糖常用于哪种精制方法A．水醇法B．醇水法C．吸附澄清法D．离心法E．超滤法27．有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是A．大孔吸附树脂一般是先以高浓度乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分B．大孔树脂具多孔性，比表面积大C．不同规格的大孔树脂有不同的极性D．应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度E．提取物上样前要滤过处理28．以下关于薄膜蒸发特点的叙述，哪一项是错误的A．浓缩速度快,受热时间短B．不适用于以水为溶媒的料液浓缩C．连续操作,可在常压或减压下进行D．能将溶剂回收反复使用E．不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏29．关于浓缩的原理叙述不正确的是A．浓缩的基本过程就是不断地加热以使溶剂气化和不断地排除B．蒸发浓缩可在常压或减压下进行C．适当降低冷凝器中二次蒸汽压力，可降低溶液沸点D．传热温度差是传热过程的推动力E．提高加热温度是提高蒸发效率的主要因素,加热蒸汽温度越高越好30．以下不属于减压浓缩装置的是A．三效浓缩器B．夹层锅C．管式蒸发器D．减压蒸馏器E．真空浓缩罐31．三效蒸发器不能采用的加料方式是A．顺流加料法B．逆流加料法C．错流加料法D．平流加料法E．紊流加料法32．适合于高热敏物料蒸发浓缩的设备是A．升膜式蒸发器B．降膜式蒸发器C．刮板式薄膜蒸发器D．离心式薄膜蒸发器E．管式蒸发器33．以下关于减压浓缩的叙述，哪个是不正确的A．能防止或减少热敏性物质的分解B．增大了传热温度差，蒸发效率高C．不断排除溶剂蒸汽,有利于蒸发顺利进行D．沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源E．不适用于乙醇回收34．下列关于浓缩的叙述，错误的是A．蒸发效率与传热温度差及传热系数成正比B．提高加热蒸汽压力，有利于提高传热温度差C．薄膜蒸发因能增加药液的气化表面，故有利于提高蒸发效率D．减压浓缩增大了传热温度差，蒸发效率提高E．生产上自然蒸发浓缩最为常用35．中药浓缩时,采用三效浓缩的主要原因是A．节省能源，提高蒸发效率B．增加蒸发面积C．有利于热敏性药物的蒸发D．操作简单E．设备体积小36．干燥的基本原理是A．除去结合水的过程B．不断加热使水分蒸发的过程C．被气化的水分连续进行内部扩散和表面气化的过程D．物料内部水分扩散的过程E．物料内部水分全部蒸发的过程37．干燥过程处于恒速阶段时A．干燥速度与物料湿含量无关B．干燥速度与物料湿含量呈反比C．干燥速度与物料湿含量呈正比D．物料湿含量等于临界湿含量E．干燥速率取决于内部扩散38．下列对于沸腾干燥的特点哪一项是错误的A．适用于湿粒性物料的干燥B．热利用率高C．适用于液态物料的干燥D．干燥速度快E．热能消耗大39．下列哪一种干燥方法不适用于药剂工业生产A．自然干燥B．减压干燥C．流化干燥D．喷雾干燥E．冷冻干燥40．下列宜采用振动式远红外干燥机的物料A．柴胡注射液B．止咳糖浆，C．甘草流浸膏D．保济丸E．益母草膏．41．对减压干燥叙述正确的是A．干燥温度高B．适用热敏性物料C．避免物料与空气的接触D．干燥时间长E．干燥产品较难粉碎42．颗粒剂湿颗粒的干燥最好采用A．鼓式薄膜干爆B．沸腾干燥C．喷雾干燥D．冷冻干燥E．吸湿干燥43．以下关于喷雾干燥的叙述，错误的是A．喷雾干燥是流化技术用于液态物料的一种干燥方法B．进行喷雾干燥的药液，不宜太稠厚C．喷雾时喷头将药液喷成雾状，液滴在热气流中被迅速干燥D．喷雾干燥产品为疏松粉末，溶化性较好E．喷雾时进风温度较高，多数成分极易因受热而破坏44．冷冻干燥的特点不包括A．适于热敏性液体药物，可避免药品因高热而分解变质B．低温减压下干燥，不易氧化C．成品多孔疏松，易溶解D．操作过程中只降温，不升温，生产成本低E．成品含水量低（1%～3％），利于长期贮存45．干燥时,湿物料中不能除去的水分是A．结合水B．非结合水C．平衡水分D．自由水分E．毛细管中水分46．属于辐射干燥的干燥方法是A．减压干燥B．红外干燥C．喷雾干燥D．烘干干燥E．鼓式干燥47．下列不能提高干燥速率的方法是A．减小空气湿度B．加大热空气流动C．提高温度,加速表面水分蒸发D．加大蒸发表面积E．根据物料性质选择适宜的干燥速度48．有关喷雾干燥叙述正确的是A．干燥温度高，不适于热敏性药物B．可获得硬颗粒状干燥制品C．能保持中药的色香味D．相对密度为1.20-1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E．须不易制得含水量低的极细粉二、B型题[1～4]A．0。45μm微孔滤膜B．超滤膜C．玻璃漏斗D．布氏漏斗E．板框压滤机1．溶液需无菌过滤宜选用2．注射液精滤宜选用3．常压滤过宜选用4．注射液预滤宜选用［5~8］A．内酯、香豆素类B．生物碱C．延缓酯类、苷类的水解D．极性较大的黄酮类、生物碱盐类E．挥发油、树脂类、叶绿素5．70％—90％的乙醇可用于提取6．50%以下的乙醇可用于提取7．水中加入1%的醋酸利于提取8．90%的乙醇可用于提取[9～12]A．煎煮法B．回流法C．浸渍法D．超临界流体提取法E．渗漉法9．适用于新鲜、粘性或易膨胀药材提取10．适用于水为溶媒的提取11．采用索式提取器，属于动态浸出，可创造最大的浓度梯度12．适宜提取挥发油．[13～16］A．煎煮法B．盐析法C．吸附澄清法D．醇提水沉法E．水提醇沉13．主要用于蛋白质分离纯化，且不使其变性的是14．适用对湿、热较稳定的药材浸提15．适用于中药水煎液中加速悬浮颗粒沉降、降低药液粘度的是16．适用于提取醇溶性成分并能有效除去树脂、油脂等脂溶性杂质的是［17～20］A．G6玻砂漏斗B．0。45-0.80µm孔径微孔滤膜C．超滤膜D．搪瓷漏斗E．板框压滤机17．溶液需无菌过滤宜选用18．注射液精滤宜选用19．常压滤过宜选用20．加压滤过宜选用［21～24]A．沉降分离法B．离心分离法C．袋滤器分离法D．超滤法E．旋风分离器分离法21．生产中水提醇沉后的沉淀先采用22．不同大小分子量的混合物分离宜选用23．粗细不同固体粉末的分离可选用24．固体含量极少或粘性很大的料液的固液混合物分离宜选用[25～28]A．升膜式蒸发器B．降膜式蒸发器C．刮板式薄膜蒸发器D．离心式薄膜蒸发器E．管式蒸发器25．加热器的管束很长而液面较低，适用于蒸发量大，热敏性料液，不适用高粘度、易结垢的料液26．适于蒸发浓度较高，粘度较大、蒸发量较小的药液,27．药液通过有蒸汽加热的管壁而被蒸发28．利用高速旋转的转子，将药液刮布成均匀薄膜而进行蒸发，适用于易结垢料液［29~32]A．冷冻干燥B．减压干燥C．常压干燥D．沸腾干燥E．微波干燥29．适用于热稳定性药物干燥的方法是30．采用升华原理干燥的方法是31．利用流化技术的干燥方法是32．兼有杀虫灭菌作用的是［33~36]A．烘干干燥B．减压干燥C．沸腾干燥D．喷雾干燥E．冷冻干燥33．一般药材干燥选用34．稠浸膏的干燥宜选用35．颗粒状物料的干燥宜选用36．高热敏性液态物料的干燥宜选用[37~40]A．平衡水分B．自由水分C．结合水D．非结合水E．自由水分和平衡水分之和37．存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为38．存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为物料的总水分39．物料中的水分与空气处于动态平衡状态时物料中所含的水分称为40．干燥过程中不能除去的水分为［41~44］A．喷雾干燥B．烘干干燥C．冷冻干燥D．红外干燥E．鼓式干燥41．干燥后较难粉碎的干燥方法是42．适用于膜剂的干燥方法是43．主要用于口服液及注射剂安瓿的干燥方法是44．要密闭减压的干燥方法是三、X型题1．制剂药料提取液的纯化去杂,除水提醇沉法外还有A．水蒸气蒸馏法B．高速离心法C．絮凝剂或澄清剂沉淀法D．微孔滤膜或超滤膜滤过法E．超临界流体提取法2．生产中可用以提高药材浸提效率的措施A．药材粉碎成适宜的粒度B．省去煎提前浸泡工序C．采用126℃热压煎提D．增加煎煮次数至5～6次E．提取过程中强制循环3．下列有关渗漉法的正确叙述是A．药粉不能太细B．装筒前药粉用溶媒湿润C．装筒时药粉应较松，使溶剂易扩散D．药粉装完后添加溶媒，并排出空气E．控制适当的渗漉速度4．影响浸提的因素包括A．药材的成分与粒度B．浸提的时间与温度C．溶剂的用量与pHD．药物分子量大小E．浸提的压力5．常以乙醇为提取溶剂的浸提方法有A．煎煮法B．浸渍法C．渗漉法D．回流法E．水蒸气蒸馏法6．超临界流体提取法的特点是A．可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶解度B．CO2是最常用的超临界流体C．提取物浓度高，不需浓缩D．适用于热敏性，易氧化的有效成分提取E．只能用于提取亲脂性、低分子量物质7．下列关于影响浸提的因素叙述正确的有A．药材粒径越小越好B．提取次数越多越好C．药材先润湿有利于溶剂的浸提D．浸提温度越高越好E．浓度梯度越大越好8．适用于渗漉提取制备的有A．含贵重药的制剂B．含毒性药的制剂C．含粘性药材的制剂D．高浓度制剂E．含新鲜及易膨胀药材的制剂9．渗漉法的优点为A．浓度差大，为动态浸出B．药材充填操作简单C．提取液不必另行滤过D．节省溶剂E．有效成分浸出完全10．常用的固液分离方法有A．沉降分离法B．离心分离法C．静置分离法D．滤过分离法E．旋风分离法11．常用的精制方法A．水提醇沉法B．盐析法C．大孔树脂精制法D．絮凝沉降法E．沉降分离法12．滤过方式为过筛作用的滤器有A．布氏漏斗B．板框压滤机C．垂熔玻璃漏斗D．砂滤棒E．微孔滤膜滤器13．提高蒸发浓缩效率的主要途径是A．扩大蒸发面积B．降低二次蒸汽的压力C．提高加热蒸汽的压力D．不断向溶液供给热能E．提高总传热系数（K)值14．下列关于影响浓缩效率的叙述正确的是A．浓缩是在沸腾状态下进行的蒸发B．沸腾蒸发的效率常以蒸发器生产强度表示C．提高加热蒸气压力可提高传热温度差D．减压蒸发可提高传热温度差E．料液预热后分布成均匀的薄膜可加速蒸发15．下列关于减压浓缩操作程序的叙述中，正确的是A．先抽真空，再吸入药液B．夹层通蒸汽,放出冷凝水，关阀C．使药液保持适度沸腾D．浓缩完毕，停抽真空E．开放气阀,放出浓缩液16．薄膜浓缩又包括A．升膜式蒸发B．降膜式蒸发C．刮板式薄膜蒸发D．离心式薄膜蒸发E．多效蒸发17．浓缩方法包括A．常压浓缩B．减压浓缩C．薄膜浓缩D．多效浓缩E．微波浓缩18．微波干燥适于干燥的物料是A．袋泡茶．B．中药浸膏C．中药饮片D．膜剂E．丸剂19．关于去除湿物料中水分的叙述正确的是A．不能除去结合水B．物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同C．不能除去平衡水分D．非结合水分易于除去E．干燥过程中仅可除去自由水分20．下列关于喷雾干燥叙述正确的为A．数小时内完成水分蒸发B．获得制品为疏松的细颗粒或细粉C．适用于热敏性物料D．适用于液态物料的干燥E．干燥效率取决于雾粒直径21．下列属于用流化技术进行干燥的方法有A．喷雾干燥B．真空干燥C．冷冻干燥D．沸腾干燥E．红外干燥22．关于深层滤过的论述，正确的有：A．垂熔玻璃漏斗截留微粒属深层滤过B．深层滤过载留的微粒往往大于滤过介质空隙的平均大小C．深层滤过兼具有过筛作用，D．操作中,滤渣可在滤过介质的孔隙上形成“架桥现象”E．深层滤器初滤液被常要倒回料液中再滤,即“回滤".23．浸渍法包括A．冷浸渍法B．单浸渍法C．重浸渍法D．煎煮法E．热浸渍法四、名词解释1．渗漉法2．水提醇沉法3。减压蒸发4.平衡水分5.喷雾干燥6.冷冻干燥五、问答题1．对具完整结构的细胞来