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文档简介
高三年级
化学
考试时间75分钟,满分100分
注意事项:
1.答题前,考生务必在答题卡上将自己的姓名、座位号、考籍号用0.5毫米的黑色签
字笔填写清楚,考生考试条形码由监考老师粘贴在答题卡上的“贴条形码区”。
2.选择题使用2B铅笔填涂在答题卡上对应题目标号的位置上,如需改动,用橡皮擦
擦干净后再填涂其它答案;非选择题用0.5毫米黑色签字笔在答题卡的对应区域内作答,
超出答题区域答题的答案无效;在草稿纸上、试卷上答题无效。
3.考试结束后由监考老师将答题卡收回。
可能用到的相对原子质量:H1C12O16Na23A127Cl35.5
Ge73Sb122
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只
有一个正确选项符合题意。
1.化学与生产生活密切相关。下列说法错误的是
A.Na₂CO₃和NaHCO₃均可用作食用碱或工业用碱
B.固体管道疏通剂的主要成分有NaOH和铁粉
C.不锈钢广告牌上的图形可用FeCl₃溶液蚀刻
D.为增强漂白粉的漂白性,可加入适量食醋
2.下列化学用语正确的是
A.SiO₂的电子式为::0::Si::0:
B.NaCl溶液中的水合离子:
C.基态Cr原子的价电子排布式:3d⁵4s¹
D.HOCH₂CH₂OH的名称:二乙醇
3.常温下,下列各组离子在水溶液中能大量共存的是
A.Na+、Cl、_0、HCO₃B.H⁺、K+、I、NO₃
C.Al³+、NH4、SO2、S²-D.Fe³+、Cu²+、CN、Br
4.下列离子方程式书写正确的是
A.向Ba(OH)₂溶液中滴加少量稀硫酸:Ba²++OH+H⁺+SO2-=BaSO₄↓+H₂O
B.向银氨溶液中滴加足量稀盐酸:[Ag(NH₃)₂]⁺+2H+=Ag++2NH
C.向NaHCO₃溶液中滴加NaOH溶液:HCO₃+OH⁻=H₂O+CO₂↑
D.向H₂O₂溶液中通入Cl₂:H₂O₂+Cl₂=2H++2Cl⁻+O₂
化学试题第1页(共8页)
5.下列关于实验安全的说法正确的是
A.实验室制备Fe(OH)₃胶体实验有关的图标包含:
B.废弃酸液和碱液都可直接混合相互反应后排放
C.完成简单配合物的制备实验时,应按需佩戴合适的手套
D.用教室投影仪近距离拍摄钾在坩埚中燃烧,便于观察现象
6.设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.44g乙醛中含有的σ键数目为5NA
B.1mol·L¹的FeCl₃溶液水解形成的Fe(OH)₃胶体粒子的数目小于NA
C.1molCu与含4molHNO₃的浓硝酸充分反应,生成的NO₂分子数目为2NA
D.常温常压下,4.4gCO₂与足量Na₂O₂充分反应转移的电子数目为0.1NA
7.下列实验装置能达到实验目的的是
选项ABCD
5滴10%2mL
硫酸溶液银氨溶液1-溴丁烷、
实验NaOH、
装置木棍5min后无水乙醇
线碎瓷片
明矾溶液
5mL20%热水
晶体蔗糖溶液Br₂/CCl₄-
实验向容量瓶中转验证蔗糖的水解产物具检验1-溴丁烷发生
制备明矾大晶体
目的移液体有还原性消去反应生成丁烯
8.Q、W、T、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,Q是宇宙中含量最多
的元素,W、X原子核外均有两个未成对电子,X和Y同主族。下列说法正确的是
A.原子半径:X>W
B.第一电离能:T>X
C.简单离子还原性:Z>Y
D.QZX空间结构:直线形
9.2026年6月9日,双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪(BEMT)获得美国食品药品监督管
理局批准,可作为防晒剂成分用于美国市场,其结构如下:
下列关于BEMT的说法正确的是
A.分子中所有碳原子不可能共平面
B.分子中没有手性碳原子
C.苯环上的一氯代物有4种
D.可发生加成、氧化、取代和消去反应
化学试题第2页(共8页)
10.乙炔法合成醋酸乙烯(CH₂=CHOOCCH₃)的过程示意图如下:
下列说法错误的是
A.反应①中有H+生成
B.反应过程中有非极性键的断裂和形成
C.醋酸根可起到固定Zn—(OOCCH₃)₂组分的作用
D.生成CH₂=CHOOCCH₃总反应的原子利用率为100%
11.如图,某课题组在多金属氧酸盐(简称多酸)[Mo₆O1₉]²-两侧引入三联吡啶配体,制
备出具有90°配位角的多酸衍生物,此衍生物还可与金属离子进一步形成超分子聚合物。
下列说法错误的是
A.反应①是取代反应
B.多酸类化合物中金属原子与0、N原子通过共价键或配位键连接起来
C.该衍生物与Fe²+形成超分子聚合物过程中,中心离子配位数是3
D.更换多酸和配体,可形成链状、笼状等结构更丰富的超分子聚合物
12.某有机物合成路线如下:
下列说法正确的是
A.X的分子式为C₆H₈O₃N
B.Y能发生消去反应
C.1molZ最多与2molNaOH反应
D.生成Z的同时还会生成2molHCl
化学试题第3页(共8页)
13.下列关于物质的结构或性质、解释错误的是
选项物质结构或性质解释
C、Si均为sp³杂化,C原子电负性更大,共用
A键角:CH₄>SiH₄
电子对距离C更近,排斥力更大,键角更大
乙基是推电子基团,使羟基的极性减小,酸性
B酸性:H₂O>CH₃CH₂OH
减弱
冰中水分子间存在氢键,采用分子非密堆积,
C配位数:HS晶体>冰
₂配位数更小
C₂H₅NH₃体积更大,C₂H₅NH₃NO₃离子键更
D熔点:NH₄NO₃>C₂H₅NH₃NO₃
弱,熔点更低
14.AlSb晶体的立方晶胞结构如下图,其原子占据①、②、③三种位置,每种位置上只
有一种原子。晶胞参数为anm,NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.1个A1原子周围等距且紧邻的Sb原子有2个
B.晶胞中1号原子的分数坐标为
C.该晶体可以A1占据①、③位,Sb占据②位
D.晶体的密度为
15.铜冶炼过程中产生的白烟尘主要含有CuO、ZnO、Cdo、As₂O₃及Cu、Zn、Pb的
硫酸盐,其处理流程如下:
硫酸铁粉FeSO₄氧化剂锌粉
白烟尘一除铁砷浸出液
酸浸除铜除镉
海绵铜滤渣
浸出渣FeAsO₄
下列说法错误的是
A.浸出渣的主要成分是PbSO₄
B.氧化剂的作用是将Fe²+氧化为Fe³+
C.加入锌粉发生的主要反应为Zn+Cd²+=Cd+Zn²+
D.浸出液经蒸发浓缩、冷却结晶可回收ZnSO₄·7H₂O
化学试题第4页(共8页)
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)
过碳酸钠(2Na₂CO₃·3H₂O₂)是应用广泛的含氧漂白剂、水产增氧药剂,工业上通过
饱和碳酸钠溶液与过氧化氢溶液混合制得,其过程表达式如下:
2Na₂CO₃+3H₂O₂一2Na₂CO₃·3H₂O₂△H<0
过碳酸钠溶于水后解离出Na⁺、CO3-,同步释放H₂O₂。
回答下列问题:
(1)高温灼烧过碳酸钠样品时能够观测到特征黄色火焰,该现象产生的微观原因是
钠原子的,产生的光谱类别为(填“发射光谱”或“吸收光谱”)。
(2)制备过碳酸钠需在(填“低温”或“高温”)条件下进行,理由是
(3)碱性环境中H₂O₂氧化FeSO₄生成Fe(OH)₃沉淀,该反应的离子方程式为o
(4)CO³-中心碳原子的价层电子对数为,空间结构为;过碳酸钠晶
体中Na₂CO₃和H₂O₂之间的作用力为0
(5)过碳酸钠复配硫酸铝是市面上一种成熟的发泡体系,常温下,加水之后即可释
放大量气泡,下列有关该发泡体系的说法错误的是(填标号)。
A.过碳酸钠和硫酸铝应分开存储以防活性氧损耗
B.发泡过程可以同时生成CO₂与O₂两种气体
C.发泡体系内Al³+可以氧化H₂O₂,从而生成O₂
D.体系内Al³+和CO3-相互促进水解至反应完全,该反应放热,释放的热量可进
一步加快H₂O₂的分解速率
(6)过碳酸钠样品纯度测定:取ag的固态过碳酸钠样品,加入足量蒸馏水将样品完
全溶解,向溶液中加入过量NaOH固体调节体系为强碱性,再投入过量的含
0.0240molFeSO₄的溶液,样品中的H₂O₂将部分Fe²+氧化为Fe(OH)₃,剩余未参与反应
的Fe²+使用0.1000mol·L⁻¹酸性K₂Cr₂O₇标准液完成滴定,滴定消耗K₂Cr₂O₇标准溶液体
积为20.00mL。已知反应:Cr₂O²-+6Fe²++14H+=2Cr³+6Fe³++7H₂O,则样品中过碳
酸钠的质量分数为[M(2Na₂CO₃·3H₂O₂)=314g·mol⁻¹]。
化学试题第5页(共8页)
17.(11分)
四氯化锗(GeCl₄)是制备高纯二氧化锗的核心中间体,工业上常用干燥氯气与金属锗
高温化合制备,实验装置如图所示:
锗粉、硅胶碱石灰
G
饱和
NaCl冰水浴
溶液
BCDEF
已知:①GeCl₄熔点-49.5℃、沸点83.1℃,常温下为液态,易挥发,极易水解;
②GeCl₄有毒,可被强碱吸收。
回答下列问题:
(1)实验室利用二氧化锰与浓盐酸制备氯气的离子方程式为0
(2)装置D中盛放的试剂是0
(3)实验开始先通入一段时间氯气后再加热锗粉的目的是0
(4)末端盛放碱石灰的干燥管的作用除吸收尾气Cl₂外,还可以0
(5)GeCl₄水解生成GeO₂·xH₂O的化学方程式为0
(6)实验结束后,测得收集到的高纯GeCl₄产品的质量为ag,若参与反应的Cl₂为
bmol,则该实验的产率为(用含a,b的代数式表示)。
18.(15分)
废旧三元锂电池正极材料主要成分为LiNio.5Co₀.₂Mn₀3O₂,可看作由LiNiO₂(氧化镍
锂)、LiCoO₂(氧化钴锂)、LiMnO₂(氧化锰锂)固溶组成,含有少量铝单质、炭黑、
有机粘结剂等杂质。利用废旧三元锂电池正极材料制备高纯CoSO₄·7H₂O晶体的工艺如下:
H₂SO₄H₂O₂有机萃取剂反萃取剂
废旧调pH值
正极材料焙烧酸浸还原萃取反萃取一水相结晶精制→CoSO₄·7H₂O
滤渣水相有机相
(含Ni²+、Mn²+、
Li+)
已知:①相关金属离子沉淀pH如下(离子浓度≤10⁻⁵mol·L⁻¹认为完全沉淀):
氢氧化物Al(OH)₃Ni(OH)₂Co(OH)₂Mn(OH)₂
开始沉淀pH3.06.86.57.6
完全沉淀pH4.79.28.89.8
②萃取原理:2HR(有机相)+Co²+(水相)CoR₂(有机相)+2H(水相)
回答下列问题:
化学试题第6页(共8页)
(1)Ni、Co、Mn三种元素位于元素周期表中的区。
(2)高温焙烧预处理可除去,还能疏松破碎固体物料,有效提高后续酸浸速
率与浸出率。
(3)“酸浸还原”过程中,氧化钴锂(LiCoO₂)与H₂SO₄、H₂O₂反应的化学方程式为
□
(4)“调pH值”除铝工序需控制pH范围为_;为不引入杂质,“调pH值”
最适宜的试剂是_(填标号)。
A.NaOHB.氨水C.Co(OH)₂D.稀硫酸
(5)“反萃取”加入的试剂是;有新工艺提到可采用超分子萃取选择性分离
金属离子,这体现了超分子的特征;相比于传统有机萃取,超分子萃取的突出优
点是_(写一点即可)。
(6)由高纯CoSO₄溶液制备CoSO₄·7H₂O的操作为:蒸发浓缩、冷却结晶、
,低温干燥。
19.(15分)
甲磺酸萘莫司他(K)是临床常用的强效蛋白酶抑制剂,以下是甲磺酸萘莫司他的合
成路线(部分反应条件省略):
KJ
已知:i.萘与苯的结构和化学性质相似;
ii.酸性环境下酚羟基不易被氧化。
回答下列问题:
化学试题第7页(共8页)
(1)化合物B的分子式为_:化合物E中含氧官能团的名称为0
(2)反应①的化学方程式为;反应①、③、④、⑧中不属于取代反应的是
一0
(3)反应①以乙酸为溶剂,其目的是_0
(4)与化合物C含有相同官能团且有萘环结构的同分异构体有种(包括化合
物C本身)。
(5)以苯酚为原料,参照题干合成路线,设计制备完善对羟基苯甲脒
的合成路线(无机试剂、有机溶剂任选,结构简式书写规范,反应条件标注清晰)。
化学试题第8页(共8页)
高三年级
化学参考答案及评分标准
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要
求。
1~5BCADC6~10DDBAB11~15CCADB
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
注意:1.本试卷中其他合理答案,可参照此评分标准酌情给分。
2.方程式未写条件或条件不完全、不写“↓”或“↑”均扣一分,不配平不得分。
16.(14分)
(1)核外电子能级跃迁(1分)发射光谱(1分)
(2)低温(1分)
避免H₂O₂分解;同时低温有利于平衡正向移动,提高产品产率(2分,一点1分)
(3)H₂O₂+2Fe²++40H⁻=2Fe(OH)₃↓(2分)
(4)3(1分)平面三角形(1分)氢键(1分)
(5)C(2分)
(6))
17.(11分)
(1))(2分)
(2)浓硫酸(1分)
(3)排尽装置内空气,防止加热时锗被氧气氧化;除去装置内水蒸气,避免生成的GeCl₄水解变质
(2分,一点1分)
(4)防止空气中的水蒸气进入收集装置,避免GeCl₄水解(或“吸收挥发出的GeCl₄,防止有毒物质
逸散,造成空气污染”,2分)
(5)GeCl₄+(x+2)H₂O=GeO₂·xH₂O↓+4HCl(2分)
(6)
18.(15分)
(1)d(1分)
(2)炭黑、有机粘结剂(2分,一个1分)
(3)2LiCoO₂+3H₂SO₄+H₂O₂=Li₂SO₄+2CoSO₄+O₂↑+4H₂O(2分)
(4)4.7≤pH<6.5(2分)C(1分)
(5)H₂SO₄(2分)分子识别(2分)
选择性高、分离精度高、无副产物、绿色无污染、产品纯度高(1分,任写一点即可,其他合理
答案也给分)
(6)过滤(1分)洗涤(1分)
19.(15分)
(1)C₁₀H₆OBr₂(2分)(酚)羟基、醚键(2分,一个1分)
+2HBr(2分)④(2分)
(3)保护酚羟基(或“提供酸性环境,防止酚羟基被氧化”,2分)
(4)14(2分)
(3分)
工
【解析】
1.B
A.Na₂CO₃和NaHCO₃均可用作食用碱或工业用碱,A正确;
B.固体管道疏通剂主要成分有NaOH和铝粉,B错误;
C.不锈钢广告牌上的图形可用FeCl₃溶液蚀刻,C正确;
D.漂白粉的主要成分是Ca(CIO)₂,起漂白作用的是HCIO,添加适量食醋,可增大HCIO浓度,从
而增强漂白性,D正确。
2.C
A.SiO₂是共价晶体,没有单个小分子,A错误;
B.CI半径大于Na+,且CI带负电,吸引带正电的H,B错误;
C.基态Cr原子的价电子排布式为3d⁵4s¹,C正确;
D.HOCH₂CH₂OH的名称为乙二醇,D错误。
3.A
A.酸性:能大量共存,A正确:
B.NO₃在酸性环境下有强氧化性,与工发生氧化还原反应,不能大量共存,B错误;
C.Al³+和S²-相互促进水解至反应完全,不能大量共存,C错误;
D.Fe³+和CN形成配离子,不能大量共存,D错误。
4.D
A.向Ba(OH)₂溶液中滴加少量稀硫酸:Ba²++2OH+2H⁺+,A错误;
B.向银氨溶液中滴加足量稀盐酸:[Ag(NH₃)₂]⁺+OH⁻+3H⁺+Cl⁻=AgCl↓+2NH₄+H₂O,B错误;
C.向NaHCO₃溶液中滴加NaOH溶液:HCO₃+OH⁻=H₂O+CO²-,C错误;
D.向H₂O₂溶液中通入Cl₂:H₂O₂+Cl₂=2H++2Cl⁻+O₂,D正确。
5.C
A.实验室制备Fe(OH)₃胶体实验有关的图标中没,A错误;
B.废弃酸液和碱液,在确定混合无危险时,可每次各取少量分次混合后再排放,B错误;
C.完成简单配合物的制备实验时,涉及到重金属盐溶液,应按需佩戴合适的手套,C正确;
D.钾在空气中燃烧反应剧烈,不能用投影仪拍摄,可能会引发安全事故,D错误。
6.D
A.44g乙醛的物质的量为1mol,其中含有的σ键数目为6NA,A错误;
B.没有溶液体积,无法计算物质的量,且1个Fe(OH)₃胶体粒子中含有成千上万个Fe(OH)₃分子,B
错误;
C.随着反应进行,浓硝酸变稀,开始生成NO,无法计算生成的NO₂分子数目,C错误;
D.4.4gCO₂物质的量为0.1mol,与足量Na₂O₂充分反应转移的电子数目为0.1N,D正确。
7.D
A.移液时玻璃棒应靠在容量瓶刻度线以下,A错误;
B.制备明矾大晶体需要用饱和明矾溶液,B错误;
C.验证蔗糖的水解产物具有还原性需先调节溶液环境为碱性,C错误;
D.用Br₂的CCl₄溶液检验烯烃,杂质无影响,D正确。
8.B
根据题目信息,易得Q、W、T、X、Y、Z分别为H、C、N、O、S、Cl,据此作答。
A.同周期原子半径从左往右逐渐减小,故r(O)<r(C),A错误;
B.第一电离能:N>0,B正确;
C.元素非金属性越强,其简单阴离子还原性越弱,故还原性:Cl<S²-,C错误;
D.HC1O中0为中心原子,σ键电子对数为2,孤电子对数为2,其空间结构为V形,D错误。
9.A
A.该有机物存在与三个碳原子相连的sp³杂化碳原子,所有碳原子不可能共平面,A正确;
B.该有机物存在2个手性碳原子,B错误;
C.苯环上的一氯代物有5种,C错误;
D.该有机物不能发生消去反应,D错误。
2
10.B
A.由题目信息可知,反应①中醋酸与醋酸锌结合有H+生成,A正确;
B.反应过程中没有非极性键的形成,B错误;
C.结合题目信息,醋酸根可起到固定Zn-(OOCCH₃)₂组分的作用,C正确;
,原子利用率为100%,D正确。
11.C
A.对比反应前后结构简式,可知反应①是取代反应,A正确;
B.多酸类化合物是以过渡金属(Mo、W、V、Nb等)与0、N原子通过共价键或配位键形成的
离散型或聚合型阴离子簇,B正确;
C.因为要与Fe²+形成聚合物,故多个多酸衍生物需要前后连接起来,若Fe²+配位数为3,不可能形
成聚合物,故Fe²+配位数为6,可形成如下图的聚合物,C错误;
D.以[Mo₆O19]²-为例,形成的聚合物即为链状结构,若四个方向引入特定配体,则可形成笼状结构,
D正确。
12.C
A.X的分子式为C₆H₉O₃N,A错误;
B.两个与Cl相连碳原子的邻位碳原子上都没有H,不能发生消去反应,B错误;
C.Z中含有酰胺基、酯基,1molZ最多与2molNaOH反应,C正确;
D.题中没有说明生成Z的物质的量,且强碱性环境下无法生成HC1,D错误。
13.A
A.CH₄和SiH₄中C、Si均为sp³杂化,没有孤电子对,CH₄和SiH₄的键角均为109°28',A错误;
B.乙基是推电子基团,使CH₃CH₂OH中羟基的极性减小,酸性减弱,B正确;
C.冰中水分子间存在氢键,采用分子非密堆积,配位数更小,C正确;
D.两者均属于离子晶体,离子键强弱与离子半径和离子电荷数有关,D正确。
14.D
AISb中A1和Sb原子数目为1:1,故A1和Sb可以分别占据晶胞顶点和面心(4个)、体心(4个),
据此作答。
A.1个A1原子周围等距且紧邻的Sb原子有4个,A错误;
B.晶胞中1号位原子的分数坐标为,B错误;
C.该晶体可以A1占据①、②位,Sb占据③位,也可以A1占据③位,Sb占据①、②位,C错误;
D.晶体的密度为,D正确。
15.B
A.由题目信息可知,不溶于硫酸的仅PbSO₄,A正确;
B.氧化剂的作用是将Fe²+氧化为Fe³+,同时将As氧化至+5价,B错误;
C.加入锌粉主要反应为Zn+Cd²+=Cd+Zn²+,C正确;
D.浸出液经蒸发浓缩、冷却结晶可回收ZnSO₄·7H₂O,D正确。
3
16.
(1)高温灼烧过碳酸钠样品时能够观测到特征黄色火焰,该现象产生的微观原因是钠原子的核外电子
能级跃迁,钠原子吸收能量后电子跃迁至高能级,电子从高能级向低能级跃迁释放光子形成的光谱,属于
发射光谱。
(2)制备过碳酸钠需在低温条件下进行,因为低温可防止H₂O₂受热分解,且该合成过程△H<0为放
热过程,低温有利于平衡正向移动,提高过碳酸钠产率。
(3)碱性条件下H₂O₂将Fe²+氧化为Fe(OH)₃,氧元素从-1价转化为-2价,该反应离子方程式为
H₂O₂+2Fe²++4OH⁻=2Fe(OH)₃↓。
,价层电子对数等于σ键数目3,空间结构为平面
三角形;过碳酸钠晶体中Na₂CO₃和H₂O₂之间的作用力为氢键。
(5)A.空气中含有水蒸气,所以过碳酸钠和硫酸铝应分开存储以防活性氧损耗,A正确;B.发泡过
程同时生成CO₂、O₂两种气体,B正确;C.Al³+氧化性弱,无法氧化H₂O₂,O₂来自H₂O₂的分解,铝
元素化合价不发生改变,C错误;D.Al³+与CO3-相互促进水解至反应完全,属于放热反应,放出的热量
使体系温度升高,加速H₂O₂分解,D正确。
(6)①计算K₂Cr₂O₇的物质的量:n(K₂Cr₂O₇)=cV=0.1×0.02=0.002mol;
②计算和K₂Cr₂O反应的Fe²+物质的量:n₁(Fe²+)=0.002×6=0.012mol;
③计算和H₂O₂反应的Fe²+物质的量:n₂(Fe²+)=n(Fe²+)-n,(Fe²+)=0.024-0.012=0.012mol;
④计算H₂O₂的物质的量:n(H₂O₂)=0.012÷2=0.006mol;
⑤计算2Na₂CO₃·3H₂O₂的物质
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